Axonal dysfunctions in Dravet Syndrome
I samarbeid med våre internasjonale samarbeidspartnere forsker vi på de underliggende mekanismene bak hvordan feil i SCN1A-genet kan føre til forandret hjerneaktivitet. Basert på vår kunnskap om inhibitoriske (hemmende) nerveceller, som inneholder en stor andel av SCN1A-baserte natriumkanaler, st...