2018

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

2025

2024

2021

2022

Kunnskapsdepartementet

Diverse

Helse- og omsorgsdepartementet

Arbeids- og inkluderingsdepartementet

Barne- og familedepartementet

Klima- og miljødepartementet

Kunnskapsdepartementet – sektorovergripende

Medisin og helsefag

Matematikk og naturvitenskap

Trøndelag - Trööndelage

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Innovasjon i stat og kommune

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

UoH-sektor

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Helse

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Innovasjon

Tilskudd

Frittstående prosjekter

Programmer

Tyskland

Israel

Latvia

Storbritannia

Danmark

Internasjonale utlysninger

Forskerprosjekt

Internasjonalisering

Politikk- og forvaltningsområder

Bioteknologi

Co-Funded/ERA-NET

Grunnforskning

Helse

Digitalisering og bruk av IKT

Fornyelse og innovasjon i offentlig sektor

Anvendt forskning

FNs Bærekraftsmål

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Kunstig lys om natten (ALAN) setter naturen ut av balanse. Mange dyr er avhengige av lengden på dagslyset (fotoperioden) som signal for å synkronisere reproduksjon med gunstige forhold. Forstyrrelser i dette naturlige signalet, enten gjennom lysforurensning fra urban belysning eller akvakultur, kan ha alvorlige konsekvenser for dyrs livssyklus og overlevelse. Prosjektet mitt tar sikte på å avdekke de biologiske mekanismene bak sesongmessig reproduksjon for bedre å forutsi og redusere disse påvirkningene. Jeg vil undersøke et nøkkelhormon, thyroidstimulerende hormon (TSH), og dets funksjon i reguleringen av sesongmessig reproduksjon hos dyr ved å bruke medaka (japansk risfisk) som modell.
Denne lille fisken er perfekt for genetiske studier, da det allerede finnes mange verktøy og protokoller for denne arten for å studere i detalj de cellulære og molekylære mekanismene som er involvert i essensielle kroppsfunksjoner, som for eksempel reproduksjon. For å undersøke dette vil jeg bruke avanserte genetiske verktøy og optogenetikk, en metode som bruker lys til å kontrollere celleaktivitet, for å avdekke mekanismen som regulerer det sesongmessige tidspunktet for reproduksjon. Ved å dekode hvordan dyr tilpasser sin sesongmessige reproduksjon til forstyrrelser i lyssignaler, vil dette prosjektet belyse hvordan vi kan ivareta biologisk mangfold og utvikle bærekraftig akvakulturpraksis.

Seasonal reproduction in vertebrates ensures offspring survival by aligning reproductive timing with photoperiod as the primary cue. However, artificial light at night (ALAN) disrupts these cues, posing a threat to species survival. Similarly, continuous light used in aquaculture to inhibit fish reproduction may have unintended physiological effects. OptoSeason seeks to decode the mechanisms underlying seasonal reproduction as a critical step toward predicting and mitigating the impact of these environmental disturbances.
Research in mammals and birds suggests that thyroid-stimulating hormone (TSH) in the pituitary pars tuberalis (PT-TSH) regulates seasonal reproduction. However, the role of PT-TSH remains controversial due to the challenges of knocking out the Tshb gene without affecting essential thyroid functions. Thanks to the teleost-specific whole-genome duplication (WGD), we can now study a TSH gene specifically involved in seasonal reproduction using teleost fish models. Our previous findings indicate that tshbb plays a crucial role in this process.
To unravel these mechanisms, OptoSeason will develop a next-gen optogenetic tool in Japanese medaka, a seasonally breeding teleost suitable for genetic manipulation and knockout studies. Considering its potential, this tool also has broader applications across various biological research areas. We will also employ advanced techniques such as CRISPR/Cas9-mediated knockout/knock-in, receptor assays, laser microdissection, transcriptomics, calcium imaging, and patch clamping to explore the tshbb pathway and its link to reproduction.
Understanding this pathway will help identify markers for out-of-season spawning risks due to ALAN and provide insights into environmental and genetic influences on reproduction. This research will address challenges like early puberty in aquaculture, advance scientific knowledge, and develop tools to tackle key environmental and industrial issues.

OptoSeason: decoding seasonal reproduction in vertebrates using a next-gen optogenetic tool

Over hele Europa er det tydelig at dagens jordbrukspraksis ikke lenger er bærekraftig, og at jordbrukssystemene må endres for å opprettholde matproduksjonen og samtidig ivareta det biologiske mangfoldet, økosystemene og de mange fordelene de gir samfunnet.

En løsning på dette er agroøkologi. Agroøkologisk jordbruk har til felles å utnytte naturlige økologiske prosesser for å gjøre jordbruk mer bærekraftig. Dessverre, til tross for mye forskning på agroøkologisk jordbrukspraksis, er bruken av dette svært begrenset i Europa.

I SAFER-prosjektet vil et stort team av europeiske forskere jobbe på tvers av et nettverk med seks 'levende laboratorier', det vil si at gårder i drift på tvers av Europa vil iverksette agroøkologisk praksis. Ved samarbeid på de involverte gårdene, vil bønder, forskere og andre interessenter sammen bidra til økt kunnskap om agroøkologi. Det vil gi mer kunnskap om de landbruksmessige, miljømessige og sosialøkologiske fordelene, samt de mulige avveiningene mellom ulike fordeler.  

Teamet fra Universitetet i Bergen, ledet av prof. Peter Manning, vil være en viktig bidragsyter i prosjektet. De skal oppskalere data fra prosjektet på felt- og gårdsnivå til hele landskap, og simulere endringer i gårdspraksis ved å bruke en kombinasjon av samfunnsvitenskap, fjernmåling og matematisk modellering. Dette vil gi prognoser for hvordan konsekvenser av landsbruksstrategier på landskapsnivå påvirker hele systemet, fra bønder til lokale interessenter. 

Sluttproduktet vil være detaljert kunnskap om hvordan ulike økologiske praksiser påvirker bønder, bygdesamfunn og om hvilke strategier som øker bærekraftig produksjon og flerfunksjonalitet i europeiske jordbrukslandskap. Ved aktiv involvering av bønder og andre interessenter gjennom hele forskningsprosessen, tar vi også sikte på å øke relevansen og bruken av de identifiserte løsningene.

Agroecology offers an opportunity to reconcile agricultural production with human well-being across Europe. However, despite significant evidence that agroecological farming reduces the environmental footprint of agriculture, agroecology is struggling to expand across Europe. This limited adoption emerges from a limited understanding of the cross-disciplinary impacts (agronomic, ecological, economic and social dimensions) of upscaling agroecological farming and recent social unrest following the deployment of agroecological policies indicates that there is an urgent need to address this issue. In addition, a major challenge for agroecology is that no single agroecological practice is suitable for all contexts. Instead, practices need to be targeted and adapted to local socio-ecological contexts, with a strong involvement of stakeholders. Addressing such challenge implies a paradigm shift towards co-design in research and innovation in agroecology.

SAFER will address these challenges by mobilizing a European network of 6 Living Labs distributed across contrasting regions and social-ecological systems, in a multidisciplinary approach. We will: (i) co-design best suited agroecological practices adapted to local social-ecological conditions via a participatory approach that actively involves stakeholders; (ii) quantify the multiple agronomical, environmental and socio-economic benefits and risks of scaling up these agroecological practices from the field to the landscape scale using a similar landscape-scale design across Living Labs; (iii) forecast the whole-system consequences of landscape-scale strategies for farmers and local stakeholders; (iv) identify how local policies, stakeholder demands and the Living Lab methodology can enhance or limit the expansion of agroecological practices

Work at UiB will concentrate on modelling work in (ii) and (iii) but will contribute to all aspects.

AGROECOL 1 SAFER Strengthening Agricultural landscape multiFunctionality through expansion of agroecological farming in EuRope (SAFER)

Mennesker påvirker marine økosystemer på mange måter, som gjennom klimaendringer, forurensning og overfiske. Kumulative effekter refererer til de samlede effektene av slike stressfaktorer. Disse utgjør en av de største truslene mot økosystemer og biologisk mangfold. Likevel vet vi lite om hvordan stressfaktorer virker sammen i komplekse økosystemer. Dette gjør det utfordrende å forvalte våre kyst- og havområder bærekraftig.

CLIMAX-prosjektet har som mål å bedre forstå kumulative påvirkninger gjennom datasimuleringer. Det introduserer innovative modellerings- og dataanalysemetoder som kombinerer dagens datakraft med kunnskapen som økologer har bygget i flere tiår gjennom felt- og laboratoriestudier.

CLIMAX vil vise potensialet til disse nye metodene med en casestudie: menneskelige påvirkninger i Skagerrak og Kattegat. Her tar prosjektet for seg to sentrale miljøspørsmål. For det første vet vi allerede mye om de enkelte stressfaktorenes effekter på individuelle arter – men hvordan samhandler disse stressorene ved å skape økosystemendringer som redusert biologisk mangfold og produktivitet? For det andre, hvordan påvirker langvarig stress økosystemets evne til å motstå og komme seg etter ekstreme hendelser som marine hetebølger?

Marine økosystemer er bemerkelsesverdig stabile, men kumulative påvirkninger kan overvelde deres evne til å motstå og komme seg etter forstyrrelser. Derfor kan CLIMAX sine resultater forbedre bærekraftig bruk og vern av marine økosystemer i Norge og andre steder.

Cumulative impacts refer to the combined effects of multiple stressors on an ecosystem, e.g., climate change, pollution, and fishing. They are one of the biggest threats to ecosystems and biodiversity, but understanding them better remains a grand challenge in marine ecology. Modeling is a crucial component of tackling this challenge. However, current modeling approaches contradict empirical studies, suffer from data limitations, or ignore the statistical possibilities arising when ecosystem simulations are run many times. New modeling and analysis approaches are therefore needed. CLIMAX aims to 1) make a leap in the modeling of cumulative impacts and 2) exploit this methodological progress to understand how cumulative impacts emerge at the ecosystem scale.

CLIMAX’s scientific potential comes from a novel combination of leading-edge computational methods and a strong foundation in the empirical literature. This integration of methods is based on three ideas. First, ecosystem models (here, Ecospace) can simulate how stressor effects identified in empirical studies might ripple through the food web. Second, ecosystem models can generate big data about the simulated ecosystem in computational experiments (running the model many times with changing inputs). Third, such big data allow for unprecedented statistical analyses of how ecosystem-scale changes might emerge in the model system. CLIMAX will develop these methods, make them available in free software, and show their scientific potential by addressing two critical research questions: 1) How might stressor interactions at the ecosystem scale emerge from known effects on individual species? 2) How do chronic stressors affect ecological resilience to short-term, extreme disturbances like marine heatwaves?

By combining the best computational methods and harnessing the unprecedented computing power available today, CLIMAX has the potential to set an ambitious agenda for modeling cumulative impacts for decades to come.

Understanding cumulative human impacts in a marine ecosystem with computational experiments

Cøliaki er en sykdom som rammer 1-2% av befolkningen. Den eneste eksisterende behandlingen for sykdommen i dag er en livslang glutenfri kost. Det er ønskelig å utvikle alternative behandlingsmetoder. Nyere forskning har avdekket at enzymet transglutaminase 2 spiller en sentral rolle i utviklingen av sykdommen. Dette enzymet forandrer glutenproteiner slik at immunsystemet hos cøliakere kan reagerer på disse proteinene. Denne immunresponsen hos cøliakere involverer B-celler. B-celler produserer antistoffer, og cøliakere har B-celler og antistoffer som er rettet mot transglutaminase 2. I projektet ønsker vi å ta denne kunnskapen i retning mot utvikling av nye behandlingsprinsipper. En del av prosjektet dreier seg om hemming av enzymaktiviteten til transglutaminase 2, og å avdekke hvor i kroppen hvor transglutaminaseaktiviteten bør hemmes. En annen del av prosjektet dreier seg om å finne en metode som kan elimimere B-cellene som gjenkjenner transglutaminase 2.  Prosjektet vil studere celler og vev fra cøliakere samt mus som er genetisk modifisert til å uttrykke reseptorer som brukes av cøliakere til å gjenkjenne gluten og transglutaminase 2.

Celiac disease is a prevalent autoinflammatory condition caused by immune reaction to dietary gluten proteins. The only available treatment is lifelong avoidance of dietary gluten. However, symptoms and enteropathy often persist in patients who attempt to adhere to a gluten-free diet. Thus, there is a need to develop non-dietary therapies for celiac disease. 

The enzyme transglutaminase 2 (TG2) has critical roles in celiac disease pathogenesis. The enzymatic activity of TG2 creates by deamidation gluten peptides that have high affinity for disease-predisposing HLA-molecules, and these deamidated peptides are recognized by the disease-driving CD4+ T cells. Moreover, TG2 is the target of a highly specific autoantibody response. In this project we will explore two novel treatment avenues focused on TG2. In the first approach, we seek to develop novel immunotherapeutic molecules, Bispecific AutoAntigen T-cell Engagers (BiAATEs), to specifically eliminate the subset of autoreactive TG2-specific B cells while avoiding general immunosuppression. The results will be important not only for celiac disease but also for other autoimmune diseases having cytosolic autoantigens.

Second, we will explore therapeutic inhibition of TG2. ZED1227, an irreversible inhibitor of TG2, was recently shown in a phase 2 clinical trial to prevent gluten-induced intestinal damage in celiac disease patients. It is however unknown where in the body the drug is active. Our group has obtained evidence that the gut lumen likely is the relevant site where TG2 is active and encounters gluten peptides for deamidation. We will test the new hypothesis that TG2 in gut lumen is pathogenic in celiac disease and will explore inhibition of gut luminal TG2 as therapy.  

Both arms of the project will combine studies on patient samples with mechanistic experiments in state-of-the art humanized mouse models that we recently developed.

Exploring novel therapies for celiac disease centered around the autoantigen transglutaminase 2

Økonomisk politikk i vestlige land inkluderer i økende grad tiltak for å redusere avhengighet av Kina og mer generelt et fokus på å styrke såkalt "økonomisk sikkerhet".  Denne endringen drives av bekymringer for at økonomisk gjensidig avhengighet kan brukes som maktmiddel. Som et resultat implementerer vestlige regjeringer politikk som eksportkontroller og investeringsscreening, eksemplifisert ved USAs Inflation Reduction Act og EUs europeiske økonomiske sikkerhetsstrategi. Slike tiltak for såkalt "de-risking" plasserer i stor grad ansvaret for risikovurdering på private selskaper, som må navigere motstridende press fra statlige reguleringer og aksjonærs forventninger. Vi vet lite om hvordan selskaper forholder seg til og vurderer statlige signaler om behovet for "de-risking" og hva som påvirker deres strategier og atferd. DERISK vil tilby en systematisk analyse av hvordan selskaper i USA og Europa navigerer innenfor et nytt regulatorisk rammeverk fokusert på "de-risking." Analysen vil fokusere på hvordan selskaper vurderer denne type risiko, hvordan de håndterer og søker å påvirke statlig politikk, samt hvordan forholdet mellom stat og marked former selskapers atferd.

The global economic landscape is undergoing a paradigm shift, with Western ideas transitioning from a belief in the virtues of economic integration to concerns over economic interdependence as a tool for power and coercion. This shift marks a move away from the neoliberal global order towards a new era of "unpeace," where economic dependencies are seen as vulnerabilities. Western governments are responding by implementing measures like export controls, investment screenings, and national industrial policies, as evident in the US Inflation Reduction Act and the EU's European Economic Security Strategy. This change has led to the rise of the "Economic Security State," characterized by a political impetus to de-risk imposed by states, but where the actual burden of de-risking primarily falls on private firms, impacting their supply chains and market strategies. DERISK studies how firms respond to these governmental directives and their influence on state-market relations. The project will analyze variations in de-risking regimes and corporate responses, examining the interplay between government policies and corporate strategies. It will do so both through a broad  mapping (WP1), as well as in-depth case studies in communications, energy, and insurance (WP 2 & 3). WP 1 of DERISK involves systematic mapping of de-risking regimes in the US and Europe, focusing on variations in government and corporate articulations of de-risking. WP 2 analyzes corporate responses to these regimes, using interest alignment as a key determinant of their strategies, ranging from compliance to resistance. WP 3 explores how firms shape these regimes, and how different forms of state-market relations result in different mechanisms for influence. The project uses mixed-methods, including content analysis and interviews, to understand the dynamics of de-risking in state-market relations.

DERISK: How firms navigate de-risking regimes

Kunstig intelligens (KI) forandrer økonomien i rekordfart, men vi vet fortsatt ikke helt hvilke konsekvenser det vil få. Vil KI gi oss mer innovasjon, høyere produktivitet og økonomisk vekst? Eller vil det føre til færre jobber, økende ulikhet og mer makt til store selskaper? Politikken vil spille en avgjørende rolle i å styre utviklingen. Myndigheter står overfor et viktig spørsmål: hvordan kan vi sikre at KI gir flest mulig fordeler uten å skape store samfunnsproblemer? Skal politikken først og fremst fremme økonomisk vekst, eller bør den fokusere på å redusere ulikhet og risiko? Å finne riktig balanse er avgjørende, men vi har fortsatt ikke klare svar på hvordan dette kan gjøres best mulig. Dette prosjektet søker å gi svar ved å bruke en ny tilnærming. I stedet for å basere politikk på teori alene, bør vi lære av tidligere erfaringer. Ved å analysere hvordan tidligere KI-relaterte tiltak har påvirket bedrifter og samfunnet, kan vi utforme smartere og mer treffsikre løsninger. Målet er å utvikle politikk som gir størst mulig nytte for samfunnet – både nå og i fremtiden.

There is currently a vivid societal debate and nascent research about the economic effects of artificial intelligence (AI). Some expect to see positive impacts in terms of innovation, productivity and economic growth. Others point to possible economic harms such as technological unemployment, increasing market concentration and exacerbation of income inequalities. 

Public policies will have a crucial role to shape the direction and extent of these effects. However, it is still quite unclear what policies could do to foster the future economic benefits of AI, what they could do to avoid its possible harms, and how they could balance the positive and negative impacts. 

The present project will investigate the trade-off between growth and inequality effects of AI, and analyze how public policies for AI should be designed in order to take this trade-off into account. 

The key novel aspect of the project will be the application of the optimal policy learning (OPL) approach to the study of policies for AI. The main idea of this approach is that optimal policies should be designed by exploiting information about the effects of previous policies on the treated agents, in such a way that new policies will seek to maximize ex-ante the empirical welfare of the target population. In other words, the design of new policies is optimal because it is based upon, and it learns from, the effects of previous policies and the heterogenous characteristics of agents. 

To apply this approach to the study AI policies, the project will develop the following pillars: (1) a conceptual framework of firm heterogeneity and AI, which points out the main factors that affect firms’ adoption of AI and its effects; (2) empirical analysis of how AI and related policies affect different types of firms; (3) analysis of how different policies should be designed in order to maximize empirical welfare, and how these policies can address the trade-off between efficiency and equity effects of AI.

Artificial Intelligence: Growth, Inequalities and Public Policies

Klimaendringer påvirker oss alle, men ikke likt. Mennesker som allerede er marginaliserte, som lavinntektsgrupper, eldre og personer med helseproblemer, er mer sårbare for ekstreme værhendelser som hetebølger, stormer og flom. En viktig faktor som påvirker sårbarheten, er boligsituasjonen. Dårlige boforhold kan gjøre folk mer utsatt for helserisiko, særlig luftveis- og hjerte- og karsykdommer. ComDisp-prosjektet undersøker disse risikoene ved å utvikle en ny metode for å studere helseforskjeller knyttet til boligforhold. I stedet for å stole utelukkende på tradisjonelle modeller, fokuserer vi på spesifikke forhold i lokalmiljøene. Vi samarbeider direkte med lokalbefolkningen, helseorganisasjoner og beslutningstakere for å utvikle modeller som forutsier hvordan klimaendringer vil påvirke helsen under ulike boforhold. Ved å involvere lokalsamfunn i forskningsprosessen sikrer vi at løsningene vi utvikler, er praktiske og nyttige for dem som rammes hardest.

Forskningen vår foregår i fire land: USA, Vietnam, Tyrkia og Ecuador, men innsikten vi får, vil være relevant i en bredere global kontekst. På hvert sted samarbeider vi med lokale myndigheter, bolig- og helseorganisasjoner og klimaaktivister for å sikre at arbeidet får en reell innvirkning. Prosjektet bygger på en vellykket pilotstudie i Jacksonville, USA, hvor vi testet en modell for faktorer som påvirker boforholdene i et lokalmiljø. Nå skal metoden tilpasses og utvides til flere regioner, slik at vi kan sammenligne hvordan boligforhold og klimaendringer samspiller i ulike miljøer.

Gjennom dette prosjektet bidrar vi ikke bare til ny kunnskap, men også til at lokalsamfunn lærer av hverandre. ComDisp-prosjektet inkluderer partnere fra universiteter, lokale myndigheter og samfunnsorganisasjoner over hele verden. Ved å dele erfaringer og løsninger på tvers av landegrenser ønsker vi å bidra til sterkere, sunnere og mer motstandsdyktige bomiljøer for alle.

Around the world, climate change impacts fall disproportionately on those already marginalized in society. Natural hazards are being modified by climate change (e.g. extreme heat, storms, flooding) and result in adverse impacts on human health, ecosystems and infrastructure. The homes that people inhabit contribute to their risk. Poor housing conditions combine with environmental phenomena to create chronic conditions of public health risk, manifesting as health disparities in respiratory and cardiovascular illnesses. The ComDisp consortium will undertake community-centered research that develops a collaborative, iterative process for grassroots modeling of health disparities with predictive capability across climate change scenarios. It responds to health disparities related to housing conditions in the USA, Vietnam, Turkey and Ecuador - with broad relevance in every global society - where living environments are shaped by historical and contemporary injustices. The project users are populations who live in housing situations with high risk of climate change impacts, especially elderly, children, low-income communities, and individuals with pre-existing health conditions. In each location, we will leverage existing partnerships with non-academic stakeholders to include local governments (land use, housing, public health), community health & housing organizations, and climate change action advocates. Although our project will undertake research in 4 countries, the case studies are strongly connected by a focus on how housing conditions are affected by climate change and impact on the health of inhabitants. Pilot research in Jacksonville, USA, has developed an initial process for community-centered modeling, to be adapted in each location. Consortium members will share our range of skills, resources and knowledge, and PhD students supported by the project will gain experience across the network while affected communities will learn from each other and grow together.

Community-Centered Modeling of Housing Related Health Disparities

I dette prosjektet ønsker vi å avdekke de skjulte hemmelighetene ved tordenstormer ved å studere mystiske, flimrende utbrudd av høyenergi-stråling—det vi kaller flimrende gammaglimt. Disse glimtene er ekstremt korte (de varer bare i noen titalls millisekunder) men avslører overraskende energetiske prosesser som foregår inne i selve stormskyene. Vi tror at disse flimrende gammaglimtene, sammen med beslektede fenomener kjent som gammastråleglød utbrudd og gammastråleglød, produseres av en fascinerende prosess kalt "relativistisk tilbakekoblingsutladning". Enkelt sagt,når en storm bygger opp energi, kan det utløse en selvopprettholdt kaskade av høyenergipartikler som gir opphav til disse glimtene og til slutt får det elektriske feltet til å kollapse, uten å kreve konvensjonell lynutladning. For å løse denne gåten vil vi kombinere observasjoner fra fly, satellitter og værballonger med avanserte databeregninger. Denne tilnærmingen vil gjøre det mulig for oss å utforske hvordan disse energetiske hendelsene utvikler seg og samhandler i tordenstormer. I tillegg kan vår forskning resultere i innovative måter å fjernmåle elektrisk aktivitet i stormer på og gi ny innsikt i prosesser som påvirker atmosfærisk kjemi—som igjen kan påvirke klimamodeller. Ettersom disse kraftige gammastrålene kan utløse fotonukleære reaksjoner og generere isotoper som Karbon-14, kan våre funn også ha viktige implikasjoner for radiokarbondatering i områder med høy tordenstormaktivitet.

This research proposal, "What makes 'Flickering Gamma-ray Flashes' Flicker?", investigates a newly discovered high-energy phenomenon in thunderstorms. The project aims to understand the mechanisms behind Flickering Gamma-ray Flashes (FGFs) and their relationship to other thunderstorm phenomena like Gamma-Ray Glows and Glow Bursts.
The research will develop advanced computer models and analyze data from multiple observation platforms to explore the role of relativistic feedback mechanisms and the importance of these processes in thunderstorm dynamics. Structured into five work packages over four years, the project involves international collaboration and aims to produce new insights, high-impact publications, and open-source models for the scientific community.
Beyond advancing high-energy atmospheric physics, the project may have broader implications for understanding atmospheric electricity, climate science, and radiocarbon dating. This research builds on recent discoveries from the ALOFT Campaign in July 2023 and seeks to significantly contribute to our understanding of thunderstorms and their effects.

This research proposal will also be complementary to two ongoing projects at the UiB HRT group, both recipients of a NFR grant: project number 325582 led by M. Marisaldi, and 335162 led by N. Lehtinen.

See the full 11 pages project description.

What makes “Flickering Gamma-ray Flashes” Flicker ?

Alternative protein kan erstatte kjøt. Gitt at kjøttintensive dietar har betydelege helsemessige, miljømessige, klimatiske og dyrevelferdsmessige konsekvensar, skaper denne tanken mykje optimisme og betydelege investeringar. Enten det handlar om insekt, plantar, labframstilt kjøt eller andre ingrediensar, kjem alternative protein med høge forventningar. Men mykje har vorte teke for gitt innan dette feltet: berre fordi noko kan etast, betyr ikkje at det blir godteke som ønskjeleg og kulturelt passande mat. Så sjølv om alternative protein kan erstatte kjøt, er det framleis uklart korleis og i kva grad denne erstatninga faktisk vil finne stad. Forståinga av korleis denne prosessen skjer (eller ikkje skjer) er av avgjerande betyding for å oppnå dei kosthaldsmessige endringane som er naudsynte for global matvaresystemkraft.

Tidlegare forsking på alternative protein viser at det for mange kan vere utfordrande å erstatte kjøt i kosthaldet, og at det finst betydeleg skepsis blant forbrukarane mot erstatningsprodukt. Vi veit at denne skepsisen er forma av fleire faktorar, som smak og helseomsyn, faste matvanar og generell frykt for nye mattypar. Men vi veit ikkje heilt korleis og kvifor ting vert akseptert som etande, ønskjeleg mat eller ikkje. Vi veit heller ikkje heilt korleis vi skal studere dette. For å fylle dette viktige kunnskapsgapet, set prosjektet REPLACE seg føre å svare på eit tilsynelatande enkelt spørsmål: korleis vert mat til mat? For å gjere dette, utviklar prosjektet ein ny teoretisk og metodologisk tilnærming og utforskar kjøtt-erstatning i Aust-Asia, ein lite studert nøkkelregion i forsking på alternative protein. Ved å fokusere på eit utval av kjøtt-erstattarar som plantebaserte kjøtetterlikningar, insekt og laboratorieframstilt kjøt, zoomer prosjektet inn på to sentrale, men svært ulike land i Søraust-Asia, som representerer eit hovudinnovasjonssenter og viktig marknad (Singapore) og ein nykommar i industrien og framveksande marknad (Vietnam).

Alternative proteins can replace meat. Given that meat-intensive diets have significant health, environmental, climate and animal welfare impacts, this idea is generating hype, optimism and substantial investment. Whether involving insects, plants, lab-grown meat or other ingredients, alternative proteins come with high expectations. However, it has become increasingly evident that much has been taken for granted in this field: just because something can be eaten, this does not mean that it will qualify as desirable and culturally appropriate food. Hence, while alternative proteins can replace meat, it is still unclear how and to what extent this replacement will in fact take place. Understanding how this does (not) happen is of crucial importance to achieving the dietary changes required for global food system sustainability.

Extensive research on alternative protein consumption shows that replacing meat is challenging and that there is considerable scepticism among consumers towards replacement products. We know this scepticism is shaped by a range of factors, such as taste and health concerns, the habitual nature of food practices, and a general fear of new food types. But we do not know how and why things become accepted as edible, desirable food or not. We do not even know quite how to study this. Such knowledge is necessary and urgent. To address this knowledge gap, REPLACE sets out to answer a deceptively simple question: how does food become food? To do so, it develops a new theoretical and methodological approach and empirically explores meat replacement in Eastern Asia, a key but understudied region in the ‘protein transition’. Focusing on a range of meat replacers, such as plant-based meat analogues, insects and lab-grown meat, the project zooms in on two key but highly different case countries in Southeast Asia representing a main innovation hub and important market (Singapore) and a late industry entry and emerging market (Vietnam).

Meat replacement and systems of edibility in Asia and beyond

Agroøkologiske ‘living labs’  som grunnlag for fremgangsrike og bærekraftige landbruks- og mat-systemer

Midlene fra LANDBASERT-LANDBASERT fordelt på år

Midlene fra LANDBASERT-LANDBASERT fordelt på fylker

Midlene fra LANDBASERT-LANDBASERT fordelt på fagområde

Professor

Hovedmålet i AllEcoSys er å skape bærekraftige og robuste landbrukssystemer ved å implementere et nettverk av ’living labs’ i Europa, noe som vil lette etablering av agroøkologiske tiltak med tanke på forbedret jordhelse, øket biologisk mangfold og fremme av naturlig skadedyrs- og sykdoms-kontroll. Herved søker AllEcoSys å skape fremgangsrike jordbruksbedrifter som bidrar til en bærekraftig matproduksjon og ivaretar miljøet. Prosjektet koordineres av Norges Miljø- og Biovitenskapelige Universitet. Konsortiet består av universiteter, forskningsinstitutter og produsenter i Norge, Danmark, Irland, Tyskland, Frankrike og Romania.

Living Labs vil bli etablert i Norge, Danmark, Tyskland, Frankrike og Romania og prosjektet vil være dedikert til samskaping og interessent engasjement med felles forsøk og eksperimenter for å teste og forbedre agroøkologiske metoder.

AllEcoSys vil vise hvordan ulike jordbruksmetoder påvirker jordkvalitet og mikroorganismer  i jorden,  og karbonlagring i jord, viktig med tanke på å redusere klimaendringer. Vi vil utforske hvordan diversifisering i dyrking og biologisk kontroll kan brukes til å øke plantenes robusthet, understøtte naturlige fiender av skadedyr, øke funksjonelt biologisk mangfold i dyrkingen og minke bruk av pesticider.  Effekten av agroøkologiske jordbruksmetoder på sosiale og økonomiske faktorer vil bli analysert. Resultater fra prosjektet vil bli formidlet nasjonalt og internasjonalt i form av artikler, nyhetsbrev, gårdsbesøk, workshops med mer.

Forventede resultatene av AllEcoSys er agroøkologiske innovasjoner basert på samskaping, økt kunnskap og kapasitet blant bønder, forbedret sosioøkonomisk og miljømessig potensial for agroøkologisk praksis. AllEcoSys vil bidra til å skape et mer bærekraftig jordbruk, sikre matsikkerhet samtidig som miljø- og samfunnsutfordringer tas opp. I tillegg bidrar prosjektet til mer overordnede mål, om klimaendringer, biologisk mangfold og målene til det europeiske grønne skiftet.

AllEcoSys aims to promote sustainable and resilient agricultural systems by implementing a network of living labs across Europe, one in Norway, facilitating adoption of agroecological practices that enhance soil health, increase biodiversity, and natural pest control. Through these practices, AllEcoSys seeks to create prosperous agro-businesses contributing to sustainable food production and environmental conservation. The co-creation process, combining traditional and indigenous knowledge with scientific insights, highlighting the role of producers' expertise and their close collaboration with the research infrastructure is at the core of AllEcoSys project.

The project's specific objectives are to increase soil health and carbon storage, promote crop diversification for resilience against environmental stresses, enhance functional biodiversity for natural regulation, reduce energy, water, and nutrient losses, and strengthen key ecological processes through biological interactions. Additionally, AllEcoSys will assess the socioeconomic impact of agroecology-led farming methods, focusing on drivers, trade-offs, and barriers to implementing new practices.

The expected outcomes of AllEcoSys include agroecological innovations based on co-creation, increased knowledge and capacity among farmers, improved socio-economic and environmental potential of agroecological practices, and methods to implement a co-creation process in a living lab approach. Additionally, the project aims to contribute to broader goals, such as addressing climate change, preserving biodiversity, and supporting the European Green Deal's targets.

By promoting agroecological practices, AllEcoSys aims to create a more sustainable agricultural landscape, ensuring food security while addressing environmental and societal challenges. The project will bring together a diverse consortium of stakeholders, researchers, and farmers to drive the transition towards a more sustainable future for agriculture.

AGROECOL 1 AllEcoSys Agroecology living labs fostering prosperous and sustainable agri-food systems

Perifere skader påvirker hjernefunksjonen. For eksempel kan kroniske smerter (f.eks. på grunn av leddbetennelse) føre til depresjon, angst og kognitive underskudd, og dermed redusere livskvaliteten til pasientene. Det som kobler den opprinnelige skaden til dysfunksjon i hjernen er dessverre ikke godt forstått, og derfor er tilgangen til terapier for pasienter begrenset.
Hjernen er beskyttet av spesifikke strukturer kjent som hjernebarrierer. Hjernebarrierer forhindrer fri diffusjon av molekyler og celler fra periferien inn i hjernen, og opprettholder dermed et svært kontrollert miljø for riktig nevronal funksjon. Dysfunksjon av hjernebarrierer er assosiert med mange menneskelige tilstander, som multippel sklerose og nevrodegenerative sykdommer. En av disse hjernebarrierene utgjøres av choroid plexus (CP), som regulerer produksjonen av hjernevæsker, kjent som cerebrospinalvæske (CSF), og transporten av molekyler og immunceller fra blodet til CSF og hjernen.
Nylig arbeid fra vårt konsortium har identifisert forstørrelse av CP hos pasienter med multippel sklerose. Parallelt har våre studier i dyremodeller vist at immunceller rekrutteres i CP etter perifere skader, og at dette kan forverre hjernebetennelse og skade. Disse resultatene støtter ideen om at CP kan være involvert i flere sykdommer assosiert med perifere skader, i tillegg til multippel sklerose. Det er imidlertid dårlig forstått om og hvordan CP bidrar til disse tilstandene.
I vårt prosjekt vil vi analysere data innhentet fra pasienter med multippel sklerose og perifere skader, samt dyremodeller for disse lidelsene. Vårt mål er å identifisere rekruttering og funksjon av CP i helse og sykdom, oppdage biomarkører for CP-dysfunksjon og utvikle kliniske intervensjoner rettet mot CP som på lang sikt kan implementeres i pasientdiagnostikk og behandling.

Behavioral responses are based on a continuous bidirectional communication between the body and the central nervous system (CNS). The choroid plexus (CP), a specialized epithelial-endothelial tissue in the brain, provides an interface between the blood and the CNS. It functions as the blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier, the CSF secretory organ, and a site for immune surveillance. Thereby, the CP is perfectly positioned for regulating brain-body interactions. Yet, how the CP senses and responds to this flow of information in health and disease is poorly understood. It is also unclear whether the CP can be targeted for clinical interventions of brain diseases. The primary objective of ChorNEXUS is to investigate the principles of CP-mediated brain-body interactions in peripheral and systemic pathologies, that have been associated with CP recruitment. We will study how the CP senses, processes, and responds to selective stimuli, and how this information influences neural circuits in view to identify biomarkers and targets for clinical interventions. ChorNEXUS is a multidisciplinary project combing research in preclinical models (mouse, rat and zebrafish) and humans to identify: 
(1) the impact of peripheral injuries on the CP and the brain, 
(2) how CP alterations lead to maladaptive brain plasticity and disease, 
(3) markers of CP dysfunction for diagnostic purpose, and 
(4) CP interventions, targeting the neuroprotective properties of CP, for treatment of brain disorders. 
By combining preclinical expertise in CP, CSF, and neuronal physiology with the clinical management of patient cohorts with peripheral injury diseases, ChorNEXUS is well positioned to identify the overarching principles of CP-mediated brain regulation in health and disease. This will be instrumental for future development of diagnostics and therapies.

Principles of choroid plexus-mediated brain-body interactions in the context of systemic and peripheral pathologies

Cerebrospinalvæske (CSV) er væsken som finnes i hjernen og ryggmargen. CSV produseres hovedsakelig av choroid plexus, et vev som ligger i hjerneventriklene. CSV spiller en essensiell rolle i å opprettholde hjernefunksjonen ved å beskytte hjernen, frakte næringsstoffer og fjerne avfallsstoffer. Ny forskning viser at CSV inneholder molekyler som kan modulere hjerneaktivitet, noe som tyder på at CSV kan spille en mer aktiv rolle i hjernen.

I dette prosjektet vil vi identifisere identiteten og distribusjonsmønstrene til proteiner og peptider som skilles ut av choroid plexus. Vi vil deretter undersøke hvordan choroid plexus regulerer hjerneaktivitet og atferd ved bruk av molekylære, genetiske og bildeteknikker. Vi vil adressere disse spørsmålene i en liten genetisk modellorganisme, sebrafisk, siden vi kan overvåke og manipulere choroid plexus og CSV mens vi måler hjerneaktivitet eller atferd.

Resultatene av vårt prosjekt vil utdype vår forståelse av samspillet mellom hjernen og dens væsker, og kan på lang sikt hjelpe oss med å identifisere hvordan en dysregulering av disse prosessene kan føre til hjernesykdommer.

Cerebrospinal fluid (CSF) is a clear liquid found within the brain and spinal cord of vertebrates. CSF is secreted mainly by the choroid plexus, which is an evolutionary conserved structure, located within the brain ventricles. CSF has long been considered a “passive” fluid carrying nutrients and removing waste that is required for brain homeostasis and cushioning. However, it is emerging that CSF plays a more active role in modulating neural activity by containing and transporting neuropeptides and hormones. 
New findings from my laboratory revealed that the choroid plexus expresses several neuromodulators, which are present in CSF and alter animal behavior. Based on these data, I hypothesize that the choroid plexus modulates brain activity and animal behavior through the regulation of CSF content and dynamics. In this project, I will pursue an inter-disciplinary research program, bridging neuroscience, genetics, and molecular biology. I will use unique tools that we recently developed to ablate the choroid plexus and specially manipulate its secretome. 
The project objectives are to identify 
1) the proteins and peptides that are secreted in CSF by the choroid plexus and their distribution patterns, 
2) the impact of choroid plexus ablation on animal behavior and neuronal activity, and 
3) which molecules secreted by the choroid plexus modulate brain activity. 
I will use zebrafish as animal model as their small size and transparency provide technical advantages for whole brain imaging and neural activity measurements. Importantly, the zebrafish choroid plexus/CSF system displays high levels of conservation with the mammalian system, allowing us to eventually translate our findings to other species, including humans. 
Altogether, this project will provide a fundamentally new perspective on how the choroid plexus and CSF regulate brain physiology and animal behavior.

Uncovering the neuromodulatory function of the choroid plexus and cerebrospinal fluid

Glioblastoma multiforme er den vanligste ondartede hjernesvulsten. Median overlevelse for pasienter er mindre enn 24 måneder, og det er foreløpig ingen kur. Det er betydelige begrensninger for glioblastomterapi. Spesielt er glioblastomer svært heterogene og unike for hver pasient, og forhindrer "én terapi for alle."
I "Glioma-PerMed"-prosjektet vil vi etablere raske og effektive analyser og maskinlæringsalgoritmer for å forutsi de invasive egenskapene til gliom og oppnå personlig diagnostikk, legemiddeloppdagelse og pasientoppfølging.
Vi vil vurdere invasjonsegenskapene til gliomceller i hjerneorganoider, som er 3D in vitro-systemer av menneskelig hjerne og i sebrafisk-dyremodellen. Vi vil utvikle kvantitative analyser for å måle invasjonen av glioblastomceller og korrelere til deres genomiske og transkriptomiske landskap. Vi vil også screene for legemidler med mål om å identifisere molekyler som raskt kan overføres til GBM-pasienter i klinikkene.

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most frequent malignant brain tumor. GBM possesses glioma stem cells (GSCs) that aggressively infiltrate the brain. GBM patients' median survival is <24 months, and there is no cure. There are also significant bottlenecks that currently limit GBM therapeutics: GBMs are highly heterogeneous and unique for each patient, preventing "one therapy for all." , and GSCs are highly diffusive from the tumour and invade the brain rapidly and unpredictably. 
In "Glioma-PerMed", we will establish rapid and efficient glioma invasion assays and machine learning algorithms to predict the GSCs invasion and achieve personalized diagnostics, drug discovery, and patient follow-up.
To this end, it is necessary to develop suitable models that recapitulate the complex human brain environment and translate into clinical application. 3D brain organoids, powerful in vitro systems of human brain tissues and emerging as a 3D substrate to model glioma, will be a centerpiece of this project. Building on our established patient-derived GSCs invasion assay in human brain organoids, we propose a highly interdisciplinary and translational research project, "Glioma-PerMed", to develop personalized glioma invasion assays in human brain organoids and zebrafish. We will quantitatively determine the GSCs invasion behaviors and correlate to their genomic and transcriptomic landscape with unbiased machine learning algorithms to stratify patients. Our "personalized glioma invasion" platform will also offer to screen FDA-approved drug libraries and identify molecules that can readily and quickly be transferred to GBM patients in the clinics. 
By inventing a strategy that can rapidly recapitulate the invasion behaviour of GSCs in individual patients, we will stratify GBM patient groups and identify patient-specific therapeutic molecules that can perturb GSCs invasions in clinical settings. Ultimately, our work will be the first step towards personalized GBM medicine.

Glioma invasion assays as a predictive tool for personalized glioma medicine

Motile cilier er piskeliknende organeller, som genererer væskestrøm i mangfoldige system i dyreriket. Strømmen generert av cilier er av stor interesse, siden motilitetsdefekter i cilier fører til sykdom hos mennesker, kjent som ciliopatier. I hjernen beveger ciliene cerebrospinalvæsken, en klar væske bestående av ulike faktorer som er viktige for hjernens utvikling og funksjon. Det er i dag manglende kunnskap om hvordan innholdet i og bevegelsen av cerebrospinalvæsken bidrar til hjernens fysiologi.
I dette prosjektet var målet vårt å forstå hvordan væskestrøm genereres i nervesystemet og hvordan den regulerer hjernens utvikling. Vi studerte disse spørsmålene i en liten, genetisk modellorganisme, sebrafisken. I denne modellen kan vi monitorere og manipulere cilier bevegelse, væskestrøm og nerveaktivitet, når vi studerer hjernens fysiologi.
I løpet av prosjektet har vi beskrevet hvordan cerebrospinalvæsken produseres og beveger seg med hjelp av cilier. Vi har også vist at cilier er viktig for hjernens utvikling og funksjon med bruk av mutant sebrafisklinjer. Vi har publisert disse resultatene I 7 forskningsartikler som hovedforfatter, og 12 artikler om cilier og cerebrospinalvæsken totalt. Vi har presentert vår forskning på flere enn 10 konferanser eller foredrag hvert år.

Motile cilia are miniature whip-like organelles, which generate fluid flow in diverse systems across the animal kingdom. The flow generated by cilia is a subject of great interest, as motility defects of cilia result in human diseases, known as motile ciliopathies. Despite the abundance of these cilia and the wide spectrum of clinical features in ciliopathy patients, the factors regulating ciliary beating and the function of cilia-mediated flow remain poorly understood. This is especially the case for the brain, whose ventricular surface is decorated by motile ciliated cells, known as ependymal cells, which contribute to the movement of cerebrospinal fluid (CSF). Even though these cells were discovered decades ago and are associated with pathological conditions such as hydrocephalus, how ependymal cells and CSF flow specifically modulate the nervous system remains unknown and highly speculative. 
In this project, we aim to understand how fluid flow contributes to brain development and function. Our main objectives are to identify how ciliary beating and CSF flow in the brain ventricular system regulate the development and physiology of the brain, and  whether the nervous system modulate motile cilia and CSF flow to fit to its needs. We will address these questions using zebrafish as model system since it allows us to monitor and manipulate ciliary beating, CSF flow and neural activity while recording the physiology of the brain, using techniques that we have already developed.   
Altogether, we expect our work to shed light on widely unexplored neurological processes and bring forward novel concepts on the interaction between the brain and the CSF.

0 projects

HELSEFORSKNING-HELSEFORSKNING

Principles of choroid plexus-mediated brain-body interactions in the context of systemic and peripheral pathologies

Awarded: NOK 3.4 mill.

Project Period: 2025-2028

Location: Trøndelag - Trööndelage

FRIPROSJEKT-FRIPROSJEKT

Uncovering the neuromodulatory function of the choroid plexus and cerebrospinal fluid

Awarded: NOK 12.0 mill.

Project Period: 2025-2028

Location: Trøndelag - Trööndelage

HELSEFORSKNING-HELSEFORSKNING

Glioma invasion assays as a predictive tool for personalized glioma medicine

Awarded: NOK 3.0 mill.

Project Period: 2023-2026

Location: Trøndelag - Trööndelage

FRIPROSJEKT-FRIPROSJEKT

Function and regulation of motile-cilia-mediated flow in the nervous system

Awarded: NOK 12.0 mill.

Project Period: 2021-2025

Location: Trøndelag - Trööndelage