LPT Health

Health

2025

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

 An innovative business community

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Blodpropp i kroppens dype vener eller i lungene, kjent som venøs tromboembolisme (VTE), er en vanlig og alvorlig helsetilstand som kan være livstruende. Hvert år rammes nesten 10 millioner mennesker i verden av VTE, og 1 av 12 personer vil bli rammet av VTE i løpet av livet. Selv om blodfortynnende medisiner (antikoagulantia) kan bidra til å forebygge VTE, innebærer de en betydelig risiko for alvorlige blødninger. Dette understreker behovet for tryggere og mer effektive behandlinger.
Forskere ved Tromboseforskningsgruppen (TREC) ved UiT Norges Arktiske Universitet har oppdaget et spesifikt mikroRNA (miR) som ser ut til å redusere risikoen for VTE. I et tidligere prosjekt finansiert av Norges forskningsråd bekreftet forskerne denne sammenhengen i en annen befolkningsstudie og gjennomførte en studie på mus. Resultatene var lovende - mus som ble behandlet med dette mikroRNA-et utviklet færre og mindre blodpropper sammenlignet med mus som ble behandlet med placebo (narremedisin). Forskerne fant ut at leveren var viktigste målorganet for dette mikroRNA-et. Videre fant de 48 gener som ble regulert av mikroRNA-et, hvorav 7 er kjent for å være involvert i prosesser som forårsaker VTE. Dette tyder på at dette mikroRNA-et kan være en trygg og effektiv måte å forebygge VTE på, uten de alvorlige bivirkningene som kan oppstå med dagens behandlinger.
Så langt er prosjektet på et tidlig utviklingsstadium og det er patentert. Neste steg er å gjennomføre studier for å finne den optimale behandlingsdosen for mikroRNA-et med tanke på effekt og sikkerhet. Forskerne vil også utvikle et nytt legemiddelleveringssystem for å administrere mikroRNA-et direkte til leveren gjennom en enkel injeksjon under huden. Deretter vil de teste hvor godt dette systemet fungerer for å forebygge blodpropp og sikre at det ikke forårsaker økt blødningsrisiko i dyremodeller.

MicroRNAs for risk assessment and treatment of venous thromboembolism (MISSION-VTE) 3.0

Cinch Medical AS har røtter i offentlig finansiert forskning ved Haukeland universitetssjukehus og Universitetet i Bergen. Selskapet utvikler Cinch Annulizer, en ny generasjon teknologi for kateterbasert behandling av alvorlig hjertesykdom. Gjennom samarbeid med ledende internasjonale eksperter vil prosjektet kunne bidra til et medisinsk gjennombrudd med betydelig klinisk og kommersielt potensial. 

Høyresidig hjerteklaff-lekkasje (trikuspidalinsuffisiens) rammer rundt 0,6 % av den voksne befolkningen og mer enn 4 % av personer over 75 år. Kvinner rammes opptil fire ganger oftere enn menn i de eldste aldersgruppene. Tilstanden gir tungpust, væskeansamling og gjentatte sykehusinnleggelser, og er forbundet med utvikling av hjertesvikt. Alvorlig lekkasje halverer fireårs overlevelse. Likevel får bare ca. én prosent kirurgisk behandling, fordi operasjonen er teknisk krevende og forbundet med høy risiko. 

Cinch Annulizer kombinerer et selvstrammende implantat med et styrbart innføringssystem, slik at klafferingen kan reduseres raskt, jevnt og effektivt via en blodåre i halsen – uten åpen hjertekirurgi. Konseptet er allerede testet i avanserte laboratoriemodeller og 90-dagers dyrestudier, med svært lovende sikkerhet og funksjon. 

Dette NFR-finansierte prosjektet skal levere neste avgjørende steg: et styrbart innføringssystem, validert gjennom brukertester og prekliniske implantasjoner. Prosjektet vil i betydelig grad ta ned gjenværende teknologisk og klinisk risiko, og legge grunnlaget for neste steg med første kliniske utprøving (first-in-human). En vellykket gjennomføring kan bidra til at titusenvis av pasienter får et nytt, skånsomt behandlingstilbud, redusere belastningen på helsetjenesten og samtidig skape betydelig vekst i medisinsk teknologi-sektoren.

Development of a Transjugular Delivery Catheter for the Cinch Annulizer Tricuspid Annuloplasty Device

Pengespillproblemer er et globalt helseproblem med alvorlige konsekvenser for både den som spiller og familien. Skam og stigma rammer både spilleren og de nærmeste, og det er gode grunner til å anta at omfang og konsekvenser er underrapportert. For hver person med alvorlige spilleproblemer anslås det at rundt seks nærstående blir betydelig berørt. Barn med foreldre som sliter med pengespill er særlig utsatt. De kan oppleve sterke følelsesmessige, økonomiske og sosiale belastninger. Konsekvensene kan vare i årevis, selv etter at spillingen er under kontroll, og har ofte størst innvirkning på barna.

Til tross for dette finnes det lite forskning på hvordan barns liv påvirkes, og hjelpetiltak rettet mot disse barna er nærmest fraværende.

Dette forskningsprosjektet utforsker hvordan barn påvirkes når en forelder har spilleproblemer, og hva som kan være til hjelp for barna og familiene. Prosjektet har som mål å:

Skape ny kunnskap om barns erfaringer.
Utvikle verktøy og metoder for helse- og velferdstjenester.
Styrke barns forståelse av egen helse og livssituasjon.
Fremme positivt foreldreskap og samarbeid mellom tjenester, foreldre og barn.
Prosjektet kombinerer spørreundersøkelser og intervjuer, og bygger på en samarbeidsbasert tilnærming der barn og voksne med egenerfaring deltar som medforskere. Det samarbeides tett med nasjonale og internasjonale fagmiljøer.

Et viktig resultat blir utvikling av alderstilpasset informasjonsmateriell og samtaleverktøy for bruk i helsevesen, skole, sosialtjenester og familier. Målet er å gjøre forskningen nyttig for praksisfeltet og berørte familier – og gi en stemme til barn som sjelden blir hørt.

This project aims to generate new knowledge on the impacts of parental problem gambling on children and families. The direct effects of parental problem gambling include emotional burden, financial instability, disturbed relationships, mental and physical health issues, family violence, housing difficulties, and the intergenerational transmission of problem gambling. Despite the significant harms to children's development and wellbeing, research and adequate clinical measures in health and welfare services targeting these needs are nearly non-existent. There is an urgent need to enhance knowledge in this field and develop evidence-based approaches to assess, support, and treat affected children and their families, and to contribute to children’s health literacy and understanding of their situation, health, and well-being needs. This study aims to strengthen the knowledge base and develop and implement evidence-informed tools and measures to meet the needs of children experiencing parental problem gambling, using a child-focused, co-creative methodology, while also supporting positive parenting practices. The project will develop, implement, and evaluate a conversation template and mapping tool in routine mental health care services that is evidence-based, context-sensitive, and user-centered. Through a collaborative approach involving co-researchers with lived experience, societal partners, and national and international researchers, the project aims to bridge the gap between research and practice, bringing project outputs into clinical and societal use. It will create new platforms for cooperation and knowledge dissemination between different welfare and health services, and between services, parents, and children, benefiting a long-neglected group of vulnerable children.

Developing KNOWledge on needs and MEasures aimed at children experiencing parental problem gambling

Enhancer-Driven Gene-Expressing Adeno-Associated Viruses for Azheimer's Disease

Cøliaki er en sykdom som rammer 1-2% av befolkningen. Den eneste eksisterende behandlingen for sykdommen i dag er en livslang glutenfri kost. Det er ønskelig å utvikle alternative behandlingsmetoder. Nyere forskning har avdekket at enzymet transglutaminase 2 spiller en sentral rolle i utviklingen av sykdommen. Dette enzymet forandrer glutenproteiner slik at immunsystemet hos cøliakere kan reagerer på disse proteinene. Denne immunresponsen hos cøliakere involverer B-celler. B-celler produserer antistoffer, og cøliakere har B-celler og antistoffer som er rettet mot transglutaminase 2. I projektet ønsker vi å ta denne kunnskapen i retning mot utvikling av nye behandlingsprinsipper. En del av prosjektet dreier seg om hemming av enzymaktiviteten til transglutaminase 2, og å avdekke hvor i kroppen hvor transglutaminaseaktiviteten bør hemmes. En annen del av prosjektet dreier seg om å finne en metode som kan elimimere B-cellene som gjenkjenner transglutaminase 2.  Prosjektet vil studere celler og vev fra cøliakere samt mus som er genetisk modifisert til å uttrykke reseptorer som brukes av cøliakere til å gjenkjenne gluten og transglutaminase 2.

Celiac disease is a prevalent autoinflammatory condition caused by immune reaction to dietary gluten proteins. The only available treatment is lifelong avoidance of dietary gluten. However, symptoms and enteropathy often persist in patients who attempt to adhere to a gluten-free diet. Thus, there is a need to develop non-dietary therapies for celiac disease. 

The enzyme transglutaminase 2 (TG2) has critical roles in celiac disease pathogenesis. The enzymatic activity of TG2 creates by deamidation gluten peptides that have high affinity for disease-predisposing HLA-molecules, and these deamidated peptides are recognized by the disease-driving CD4+ T cells. Moreover, TG2 is the target of a highly specific autoantibody response. In this project we will explore two novel treatment avenues focused on TG2. In the first approach, we seek to develop novel immunotherapeutic molecules, Bispecific AutoAntigen T-cell Engagers (BiAATEs), to specifically eliminate the subset of autoreactive TG2-specific B cells while avoiding general immunosuppression. The results will be important not only for celiac disease but also for other autoimmune diseases having cytosolic autoantigens.

Second, we will explore therapeutic inhibition of TG2. ZED1227, an irreversible inhibitor of TG2, was recently shown in a phase 2 clinical trial to prevent gluten-induced intestinal damage in celiac disease patients. It is however unknown where in the body the drug is active. Our group has obtained evidence that the gut lumen likely is the relevant site where TG2 is active and encounters gluten peptides for deamidation. We will test the new hypothesis that TG2 in gut lumen is pathogenic in celiac disease and will explore inhibition of gut luminal TG2 as therapy.  

Both arms of the project will combine studies on patient samples with mechanistic experiments in state-of-the art humanized mouse models that we recently developed.

Exploring novel therapies for celiac disease centered around the autoantigen transglutaminase 2

Tarmen er hjem til billioner av mikrober – bakterier, virus og sopp – kjent som tarmmikrobiomet. Et balansert tarmmikrobiom er avgjørende for fordøyelse, immunforsvar og god helse. Dersom balansen forstyrres, kan det bidra til sykdom, inkludert tarmkreft, som er en av de vanligste kreftformene og en ledende dødsårsak i Norge og globalt.
Til tross for rask fremgang innen mikrobiomforskning, vet vi fortsatt lite om hvordan tarmfloraen endrer seg over tid, og hvilke endringer som kan varsle sykdom. De fleste studier gir kun øyeblikksbilder og det blir dermed vanskelig å besvare grunnleggende spørsmål: Kommer endringene i tarmfloraen før kreften oppstår, eller er de en konsekvens av den? Og kan slike tidlige signaler brukes til å utvikle bedre verktøy for forebygging og tidlig oppdagelse av tarmkreft?
CRCbiome-long-prosjektet skal undersøke dette ved hjelp av en stor og detaljert norsk, befolkningsbasert screeningstudie. Prosjektet følger 1600 deltakere, hvor hver person har levert opptil seks avføringsprøver over en periode på opptil ti år. Dette gir et unikt datasett med tusenvis av mikrobiomprofiler. I tillegg har vi omfattende informasjon om deltakernes kosthold, livsstil, bruk av reseptbelagte medisiner gjennom 17 år, samt funn fra koloskopi. Vi vil også dykke dypere i mikrobiomet ved å utvikle bioinformatiske verktøy. Dette gjør det mulig å knytte detaljerte endringer i tarmfloraen til de tidligste fasene av sykdomsutvikling, samtidig som vi kontrollerer for livsstilsforskjeller.
Målet vårt er å kartlegge den langsiktige dynamikken i tarmens mikrobiom – fra friske tilstander, via forstadier, til utvikling av tarmkreft. Ved å identifisere mønstre og biomarkører for tidlig sykdom, ønsker vi å forbedre kreftscreening og utvikle verktøy som kan forutsi risiko tidligere og mer presist enn dagens metoder. Funnene fra prosjektet kan gi ny forståelse av tarmens rolle i helse og sykdom, og på sikt redde liv ved å gjøre forebygging av tarmkreft mer målrettet og effektiv.

This project will characterise the temporal variability of the gut microbiome, and its role in colorectal cancer (CRC) development by employing a richly characterised cohort collected longitudinally in a unique screening setting. Current research is constrained by limited tools for analysing non-bacterial microbiome components. To address this, we will create a comprehensive pipeline for taxonomic and functional profiling of the mycobiome and enhance VirMake, our virome characterisation tool. These innovations will enable detailed microbiome analysis beyond bacteria.

The Bowel Cancer Screening in Norway (N=80,000; S=130,000) and the nested CRCbiome cohort (N=2440; S=5300) includes up to 6 longitudinal fecal samples collected over up to 7 years, prescription drug use, lifestyle information, and shotgun metagenomes. We will use these data to model microbiome dynamics over time. We will complement our existing dataset (1800 cross sectional and 1000 follow-up) with 1000 new metagenomes sampled prior to CRCbiome baseline. Additionally, we will  run 1000 highly sensitive assays targeting promising biomarkers, including  Phascolarctobacterium succinatutens, gut human miRNAs and succinyl-related proteins. Advanced statistical and machine learning methods will be used to identify temporal changes in the healthy group and discern changes associated with CRC development. The Italian MITOS study will be used to validate the most promising findings.

We will assess the impact of prescription drug use on CRC-associated changes in the microbiome and the biomarker candidates. Using 17 years of linked prescription records, we will identify changes that follow use of antibiotics and NSAIDs that were previously associated with CRC development. Our design allows us to control for confounding using our lifestyle and demographic data, and to conduct causal drug-bug-CRC analyses that are novel in the context of microbiome research.

CRCbiome-long: Gut dynamics in health and disease - a population-based longitudinal study

ImmunoQuest Therapeutics (ImmunoQuest) er et norsk bioteknologiselskap som utvikler en ny kreftbehandling rettet mot et farlig protein kalt p95HER2. Dette proteinet finnes ikke bare i aggressive krefttyper – det fører til at kreften blir mer aggressiv og motstandsdyktig mot eksisterende behandlinger. I dag finnes det ingen godkjente legemidler som retter seg mot p95HER2.
ImmunoQuests løsning er basert på et antistoff kalt NAZ mAb, som binder seg spesifikt til p95HER2. Ved å koble dette antistoffet til en kraftig kreftmedisin, utvikler selskapet et såkalt Antibody-Drug Conjugate (ADC). Denne typen behandling omtales ofte som et moderne «magisk prosjektil», fordi medisinen leveres direkte til kreftcellene og skåner friskt vev – noe som reduserer bivirkninger.
Innovasjonen kan gi nytt håp til tusenvis av brystkreftpasienter der dagens behandlinger ikke lenger virker. Prosjektet har allerede fått stor interesse fra globale legemiddelaktører og investorer. Hvis utviklingen lykkes, kan dette styrke Norges posisjon innen presisjonsmedisin og bidra til nye arbeidsplasser og internasjonale samarbeid.

p95HER2 Antibody–drug conjugates (ADC) targeting metastatic cancer

Nevropatisk smerte (NeuP) rammer 7-10% av voksne på verdensbasis, noe som gjør det til en av de mest utbredte og vanskeligst behandlede kroniske tilstandene. I motsetning til vanlig smerte, som utløses av skade eller betennelse, skyldes nevropatisk smerte skader på nervene. For de fleste som lever med denne tilstanden gir dagens medisiner, inkludert opioider, liten lindring, eller de medfører betydelige bivirkninger. Opptil 90% av pasientene får ikke tilstrekkelig hjelp av eksisterende behandlinger.

AKIGAI fokuserer på epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR). Denne reseptoren er godt kjent fra kreftforskning, men spiller også en rolle i å forsterke smertesignaler fra nervene. Ved å blokkere disse har forskere klart å redusere smerte dramatisk hos pasienter med alvorlig NeuP.

Mer enn 100 personer med 11 ulike nevropatiske tilstander har allerede blitt vellykket behandlet. I 70% av tilfellene rapporterte pasientene at smerten ble halvert, en suksessrate som er fem til seks ganger høyere enn dagens beste behandlinger. Behandlingen virker direkte på nervene og ikke på hjernen, og gjør at pasientene slipper mange av bivirkningene knyttet til tradisjonelle smertestillende midler.

AKIGAI har allerede fått orphan drug-status fra både FDA og EMA for kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS), en av de mest krevende formene for NeuP. Neste steg er å kunne starte en pivotal fase IIb/III klinisk studie, der en reformulert lavdoseversjon skal testes, utviklet spesielt for smertebehandling.

For å muliggjøre utviklingsarbeidet vil AKIGAI samarbeide med erfarne kliniske forskningsorganisasjoner og industripartnere for å sikre regulatorisk godkjenning, produksjonskapasitet og global markedsadgang. Samtidig vil vi utarbeide en målrettet forretningsplan for å maksimere verdiskaping og bringe innovasjonen ut til pasienter over hele verden. Dersom prosjektet lykkes, kan AKIGAIs legemiddel bli som å skru av en “bryter” for millioner av mennesker som lever med nevropatisk smerte.

AKIGAI - EGFR inhibitors against NeuP (1st gen)

Kan tang bidra til å bekjempe fedme?  DAMIP-prosjektet (Demonstration of Anti-obesogenic properties of  Macroalgae-derived compounds Incorporated into food Products) utforsker et spennende og bærekraftig svar på et av vår tids største helseutfordringer: fedme. Prosjektet tar utgangspunkt i forskning som viser at macroalger – som vokser langs norskekysten – inneholder naturlige stoffer som kan motvirke fettlagring i kroppen. DAMIP skal undersøke hvordan bioaktive forbindelser fra  disse norske algene kan brukes i vanlige matvarer, som smør og ost, for å gjøre dem sunnere. Målet er å utvikle funksjonelle matprodukter som kan bidra til å forebygge fedme – uten å endre folks kosthold dramatisk.  Tidligere dyreforsøk har vist at tilsetning av bare 5 % algemel i fettrik kost kan redusere fettlagring med opptil 40 %. Nå skal forskerne teste hvordan disse algestoffene påvirker fordøyelsen og opptaket av fett i menneskelignende modeller, og utvikle matprototyper som både smaker godt og har ønsket helseeffekt.  

Fedme er en voksende global utfordring, også i Norge. Den øker risikoen for en rekke sykdommer og belaster helsevesenet. Samtidig er det et økende behov for bærekraftige løsninger i matproduksjonen. Macroalger krever verken jord, ferskvann eller gjødsel, og kan dyrkes på en miljøvennlig måte. Ved å bruke lokale marine ressurser på nye måter, bidrar DAMIP til både bedre folkehelse og grønn innovasjon. Prosjektet støtter opp under Norges satsing på bioøkonomi og bærekraftig matproduksjon. Prosjektet skal gjennomføres i flere faser, fra høsting og ekstraksjon av algestoffer, til utvikling og testing av matprototyper. Det skal også kartlegges hvordan slike produkter kan godkjennes og kommersialiseres, både i Norge og EU. 

Prosjektet bygger på tidligere forskning og har støtte fra Forskningsrådet. Det involverer eksperter innen ernæring, bioteknologi og marin innovasjon, og har kontakt med flere norske selskaper som jobber med tang og tare.

Health

TOP SOURCES

TOP THREE ORGANISATIONS

TOP THREE APPLICATION TYPES

3.1 bill.

27.4 bill.

Display

Order by

Year

FRIPROSJEKT-FRIPROSJEKT

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Awarded: Hidden

Project Period: 2025-2029

Location: Vestland

NYSKAPNING-NYSKAPNING

MicroRNAs for risk assessment and treatment of venous thromboembolism (MISSION-VTE) 3.0

Awarded: NOK 5.0 mill.

Project Period: 2025-2028

Location: Troms - Romsa - Tromssa

NYSKAPNING-NYSKAPNING

Development of a Transjugular Delivery Catheter for the Cinch Annulizer Tricuspid Annuloplasty Device

Awarded: NOK 5.0 mill.

Project Period: 2025-2026

Location: Vestland

HELSEFORSKNING-Helseforskning

Developing KNOWledge on needs and MEasures aimed at children experiencing parental problem gambling

Awarded: NOK 9.7 mill.

Project Period: 2025-2029

Location: Akershus

BANEBRYTENDE-BANEBRYTENDE

Enhancer-Driven Gene-Expressing Adeno-Associated Viruses for Azheimer's Disease

Awarded: NOK 0.50 mill.

Project Period: 2025-2026

Location: Trøndelag - Trööndelage