MHC-II og antigenpresentasjon i polariserte celler.

MHC-II antigenpresentasjon via de meget aktive dendrittiske celler er i dag i fokus. Imidlertid er det også andre celler som kan presentere antigen, deriblant polariserte epitel og endotel-celler som er potensielt meget interessante og kan ha en viktig fu nksjon i forskjellige biologiske og patologiske prosesser. Imidlertid finns det liten kunnskap om antigenpresentasjon via MHC-II i slike celler. Eksogent antigen kan tas opp både apikalt og basolateralt, men et studium har vist at det er kun effektiv anti genpresentasjon etter opptak fra apikal side. Prosjektet vil teste denne hypotesen og finne hvilke mekanismer som ligger bak denne selektive antigenlasting og hvordan antigenet unngår å komme inne i et felles endosom før MHC-binding. Prosjektet har funnet at MDCK celler er meget effektive ved antigenpresentasjon, og det vil benytte slike celler dyrket "opp ned" på filter. Ved å benytte MDCK celler transfektert med villtype og multerte MHC-II og relaterte immunmolekyler (e.g. invariant chain, HLA-DM) kan p rosjektet studere effekt av de forskjellige proteiner og proteindomener separat. I tidligere studier er det definert et basolateralt polariserings motiv i MHC-II, tre motiv i "invariant chain" og et i HLA-DM og målet er å finne betydningen av disse basola terale signalene, samt å studere antigen prosesseringsmaskineriet i de polariserte cellene.