2025

2023

2022

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Energidepartementet

Matematikk og naturvitenskap

Oslo

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

UoH-sektor

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Forskningssystemet

Frittstående prosjekter

Tilskudd

Frankrike

Forskerprosjekt

Internasjonalisering

Grunnforskning

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Kunstig lys om natten (ALAN) setter naturen ut av balanse. Mange dyr er avhengige av lengden på dagslyset (fotoperioden) som signal for å synkronisere reproduksjon med gunstige forhold. Forstyrrelser i dette naturlige signalet, enten gjennom lysforurensning fra urban belysning eller akvakultur, kan ha alvorlige konsekvenser for dyrs livssyklus og overlevelse. Prosjektet mitt tar sikte på å avdekke de biologiske mekanismene bak sesongmessig reproduksjon for bedre å forutsi og redusere disse påvirkningene. Jeg vil undersøke et nøkkelhormon, thyroidstimulerende hormon (TSH), og dets funksjon i reguleringen av sesongmessig reproduksjon hos dyr ved å bruke medaka (japansk risfisk) som modell.
Denne lille fisken er perfekt for genetiske studier, da det allerede finnes mange verktøy og protokoller for denne arten for å studere i detalj de cellulære og molekylære mekanismene som er involvert i essensielle kroppsfunksjoner, som for eksempel reproduksjon. For å undersøke dette vil jeg bruke avanserte genetiske verktøy og optogenetikk, en metode som bruker lys til å kontrollere celleaktivitet, for å avdekke mekanismen som regulerer det sesongmessige tidspunktet for reproduksjon. Ved å dekode hvordan dyr tilpasser sin sesongmessige reproduksjon til forstyrrelser i lyssignaler, vil dette prosjektet belyse hvordan vi kan ivareta biologisk mangfold og utvikle bærekraftig akvakulturpraksis.

Seasonal reproduction in vertebrates ensures offspring survival by aligning reproductive timing with photoperiod as the primary cue. However, artificial light at night (ALAN) disrupts these cues, posing a threat to species survival. Similarly, continuous light used in aquaculture to inhibit fish reproduction may have unintended physiological effects. OptoSeason seeks to decode the mechanisms underlying seasonal reproduction as a critical step toward predicting and mitigating the impact of these environmental disturbances.
Research in mammals and birds suggests that thyroid-stimulating hormone (TSH) in the pituitary pars tuberalis (PT-TSH) regulates seasonal reproduction. However, the role of PT-TSH remains controversial due to the challenges of knocking out the Tshb gene without affecting essential thyroid functions. Thanks to the teleost-specific whole-genome duplication (WGD), we can now study a TSH gene specifically involved in seasonal reproduction using teleost fish models. Our previous findings indicate that tshbb plays a crucial role in this process.
To unravel these mechanisms, OptoSeason will develop a next-gen optogenetic tool in Japanese medaka, a seasonally breeding teleost suitable for genetic manipulation and knockout studies. Considering its potential, this tool also has broader applications across various biological research areas. We will also employ advanced techniques such as CRISPR/Cas9-mediated knockout/knock-in, receptor assays, laser microdissection, transcriptomics, calcium imaging, and patch clamping to explore the tshbb pathway and its link to reproduction.
Understanding this pathway will help identify markers for out-of-season spawning risks due to ALAN and provide insights into environmental and genetic influences on reproduction. This research will address challenges like early puberty in aquaculture, advance scientific knowledge, and develop tools to tackle key environmental and industrial issues.

OptoSeason: decoding seasonal reproduction in vertebrates using a next-gen optogenetic tool

Kreftvev inneholder ikke bare kreftceller, men også en rekke forskjellige immunceller. Noen av dem er nyttige, andre bytter side og hjelper nå svulsten. Kunnskapen om fordelingen av immuncelletyper til en pasient er svært viktig. Denne informasjonen er med på å definere den beste personlige behandlingen, gi en klarere overlevelsesprognose eller hjelper å definere nye mulige behandlingsalternativer. 
I tillegg gjennomgår immunceller i tumormikromiljøet flere endringer, noen er nyttige i kampen mot kreft, andre hjelper svulsten til å vokse eller spre seg. Kunnskapen om disse endringene i de ulike immuncelletypene hjelper til med å forklare prosessene i svulsten eller til å oppdage mulige nye biomarkører for behandlingsalternativer. 
I dette prosjektet ønsker vi å ta hensyn til både den romlige fordelingen og endringene av de forskjellige immuncelletypene avhengig av deres lokalisering i forhold til kreftvev. Hvilke endringer kan vi finne? Hvordan påvirker de hverandre og hvordan påvirkes de av svulsten? Vi ønsker å bruke denne kunnskapen til å oppdage nye mulige biomarkører for behandlingsalternativer.

Spatial transcriptomics provides unprecedented details about the molecular mechanisms that take place within and between cells. ST assesses the molecular content of well-defined regions in a tissue which potentially cover contributions from multiple cells. In order to draw correct biological conclusions from ST analysis, spatial distributions of individual cell types are a prerequisite. This generates an urgent need for computational methods addressing this question. However, computational estimates of cellular compositions from ST are complicated by several factors. First, the methods require well curated data which is usually not available; every specimen has its own individual characteristics and so, every tissue type or even every patient, might require a own, comprehensively verified model. Second, data is noisy, making estimates prone to errors. Moreover, even if a computational model is designed for a specific tissue or even patient, it might be miss-specified, leading to additional systematic errors. In this project, we will develop a toolbox called Computational Dissection of Cellular Distributions (CDCD), which directly accounts for these issues. CDCD will advance the state of the art by (1) taking into account a priori unknown, hidden cellular background contributions, (2) taking into account environmental factors (i.e., tissue and patient dependence), and by (3) comprehensive errors estimation. Intriguingly, in contrast to available techniques, CDCD will facilitate estimates of cellular regulation in space! Such gene-regulation gradients will allow us to address questions of how immune cells adapt their molecular phenotype with respect to their environment. Additionally we will verify our algorithms on a conjoint norwegian phase II melanoma case study. CDCD will be made freely available via easy-to-use webpage and software solution, enabling both expert bioinformaticians and wet-lab biologists an efficient use of the to-be-developed methodology.

Computational dissection of cellular distributions and cell-type specific regulation patterns from spatial transcriptomics data

WebData vil tilrettelegge for forskning på data fra det norske internett, tilsvarende tjenester som Nettbiblioteket og DH-lab fra Nasjonalbiblioteket for fysisk materiale. WebData vil altså gi forskere adgang til data som ikke er tilgjengelige i en infrastruktur i dag, men som det er et stort behov for.

Nasjonalbiblioteket har hentet og lagret data fra det norske internett siden slutten av 1990-tallet og sitter på enorme mengder med data. Dette materialet har man i liten grad kunnet tilgjengeliggjøre, blant annet fordi lovverket setter strenge krav til håndtering av personopplysninger i slike arkiver. Samtidig har den offentlige samtalen for en stor del flyttet seg til nettet, slik at det er blitt viktigere å kunne forske på data fra denne delen av offentligheten. I tillegg spiller data fra nettet en særlig rolle i arbeidet med kunstig intelligens og store språkmodeller. Skal norsk og samisk overleve i den digitale tidsalderen, trenger vi så mye data som mulig av høy kvalitet for å støtte opp under språkteknologi.

WebData skal derfor bygge en plattform for forskning på materiale fra nettet i tråd med gjeldende lovverk. Det vil gis åpen tilgang til materiale publisert av det offentlige og adgang for forskningsformål til materiale utgitt med og uten ansvarlig redaktør. Vi vil ta i bruk kunnskap om og verktøy for identifisering og vasking av personopplysninger for å klassifisere materiale og bygge et system for sikker tilgang.

Plattformen skal utvikles i tett samarbeid med forskersamfunnet. Vi vil gjennomføre en behovsstudie tidlig i prosjektet for å kartlegge hvilken funksjonalitet forskerne trenger (f.eks. visualisering av ordbruk over tid, uttrekk og analyse av hendelser) som igjen vil legge føringer for tilrettelegging av data. Prosjektet har som mål å styrke samiske språks representasjon. Vi vil gjennomføre en representasjonsstudie for å undersøke hvor godt samisk er dekket i nettarkivet og gjøre tiltak for å forbedre høstingen av samiskspråklig innhold.

The National Library of Norway, a major cultural heritage institution in Norway, joins forces with some of the most prominent research communities for language technology in Norway to create WebData, a national research infrastructure for web data. WebData will offer researchers access to the Norwegian Web Archive, hosted on-premises at the National Library of Norway. The infrastructure will first and foremost consist of a data platform featuring a general purpose search interface for web data from the Norwegian web (the .no top-level domain) from the last 25 years, allowing researchers to search and explore web pages, documents, transcribed audio/video and images.

The platform will implement a model of layered access, using automatic categorization and identification of personal information to open parts of the collection that would otherwise be closed due to regulatory policies, which is a major R&D challenge and one of the main reasons why the material is not available today. The web archive will further be scaled up according to the needs of researchers and underrepresented communities, e.g. allowing for quantitative analysis of web data and by increasing the coverage of Sámi web content. The infrastructure will contribute to research on Norwegian and Sámi language and culture and produce language resources, e.g. corpora for large language models, that help prevent domain-loss of these languages.

The project is highly interdisciplinary and aims primarily at researchers in the social sciences and humanities, but will also be relevant for e.g. computer science, medicine and law.

Norwegian research infrastructure for web data

Dette prosjektet har som mål å undersøke nervedannelse i primær brystkreft og hjernemetastaser fra brystkreft. Vår hypotese er at en undergruppe av aggressive brystkreftsvulster involverer nervestrukturer for å fremme tumorprogresjon, inkludert metastaser til hjernevev, som er den mest nevrogene nisjen i kroppen.

Hos kvinner er brystkreft den hyppigste kreftsykdommen og den ledende årsaken til kreftrelaterte dødsfall verden over. Trippel-negativ eller basaloid brystkreft er de mest utfordrende subgruppene, på grunn av mangel på effektive behandlingsmål. Studier av nervefiber-tetthet i brystkreft har vist at høyt innerverte svulster er mer aggressive, og tilstedeværelse av nerve-elementer er assosiert med økt metastasering og forverret pasientprognose. Våre foreløpige data, fra vevsanalyse av to brystkreftserier, bekrefter disse funnene. Vi anser derfor nerveinvolvering som en ny og lovende biomarkør i vår forståelse av aggressiv brystkreft.

Nerver er små fiber-strukturer i svulster, som nåler i en høystakk, og vanskelig å oppdage ved vanlig mikroskopisk undersøkelse. Derfor eksisterer det ikke automatiserte prosedyrer for deteksjon av slike svulst-nerver, og nervene sin klinisk-patologiske betydning er lite kjent. I dette prosjektet vil vi utvikle mer sensitive metoder for å påvise små nerveelementer i vev fra svulster, ved hjelp av avansert bildeteknologi. Interaksjon mellom kreftceller og nerver vil bli analysert i funksjonelle studier.

Vår hypotese er at aggressive brystkreftceller utrykker hittil ukjente markører som kontrollerer tiltrekning av nerver til primærsvulsten, og at denne tiltrekningen forårsaker endringer i en undergruppe av brystkreftceller som fremmer spredning til hjernen.

Recent data indicate that nerves might play an active role in the initiation and progress of cancer. In the breast, research by us and others has demonstrated that enhanced innervation is associated with more aggressive tumors, such as the triple negative subtype (TNBC) supporting the formation of a neurogenic niche in primary tumors. However, the detailed clinical relevance of this phenomenon, and the mechanisms by which nerves are attracted to breast tumors and how breast cancer-nerve interaction promotes aggressive tumor features, remain unexplored. Moreover, we lack good experimental models for breast cancer innervation in a human setting. 

TNBCs with a basal-like phenotype are also prone to metastasize to the brain, the most neurogenic niche in the body, but the preference for the brain as a metastatic site is not understood, neither are the phenotypic alterations that breast cancer cells undergo in brain tissue. Here, we launch a new concept - epithelial-to-neural transition (ENT) – linking cancer cell plasticity and nerve involvement in primary and brain metastatic breast cancer. We suggest that aggressive breast cancer cells express yet unknown markers that control attraction of nerves at the primary site, and that some breast cancer cells even transform by acquiring neural-like properties and spread to the brain. Epithelial-to-neural transition will be investigated both clinically and experimentally in primary and brain metastatic breast cancer by combining large clinical cohorts, spatial omics technology, and stem cell methods to establish cutting-edge models. 

This project has the potential to change the way we view neural elements in breast cancer and provide the field with new clinical relevance, models and technologies to study them.

When breast cancer hits a nerve
- Neural involvement as a hallmark of tumor progression

Immunforsvaret vårt gir oss et naturlig forsvar mot kreftutvikling. Naturlige dreperceller, også kalt Natural Killer (NK) celler, er en del av immunforsvaret og er spesialiserte på å søke ut og tilintetgjøre kreftceller. Kreftceller kan unngå immunforsvaret, og vil når det skjer vokse til en svulst. NK-cellene er ikke gode til å trenge inn i svulsten, og kan dermed ikke ta livet av kreftcellene. NK-cellenes våpen er giftstoffer som sprøytes inn i kreftcellene når de får direkte kontakt. I tillegg kan NK-cellene produsere små missiler som inneholder gift. Disse missilene slippes vanligvis løs når NK-cellene møter en kreftcelle. På laboratoriet kan vi dyrke NK-celler, og få dem til å slippe ut missilene sine. Vi samler opp missilene, og kan så bruke disse til å drepe kreftcellene. Missilene er veldig små, og har bedre evne til å trenge inn i en svulst. Med dette prosjektet ønsker vi å forstå hvordan missilene lages i NK-cellene, og å bedre forstå hvordan de søker opp og dreper kreftcellene. Vi håper at vi med dette prosjektet vil legge grunnlaget for en fremtidig kreftterapi.

With this project, we will build the basis for developing NK-cell derived extracellular vesicles (NK-EVs) as a new cancer therapeutics. NK cells and CAR-NK cells are already being exploited in therapies against hematological malignancies and solid tumors. With NK-EVs we will leverage on the combined power of the killing capacity of NK cells with that of the advantageous aspects of EVs as natural carriers of biomolecules and tissue penetration. We and others have demonstrated that NK-EVs induce apoptosis of a wide range of cancer cells in vitro, and a few studies have also shown efficacy in vivo. EVs are emerging as a new therapeutic avenue in several disease contexts, but the field needs to address and solve critical bottlenecks to allow their exploitation. This proposal will address two major knowledge needs, which is 1) to determine the mechanism of action of NK-EVs, and 2) to understand the heterogeneity of the NK-EV secretome to define the EV subset inducing cytotoxicity. To address these needs, we will perform CRISPR screens in two cancer cell lines to discover proteins that are necessary for mediating the effects of NK-EVs, further we will define the precise mechanism of action of how NK-EVs deliver their cytolytic cargo, and finally utilize single-EV technologies to dissect the EV secretome form NK cells released under different stimulatory conditions. Results from this study will be used to design production protocols and relevant potency assays which is a prerequisite for developing NK-EVs into a therapeutic product.

Cytotoxic activity of NK cell-derived extracellular vesicles against cancer cells.

Kvantemekanikk ble opprinnelig utviklet for å forstå naturlovene på skalaen til enkeltpartikler. Kvantemekanikk viste seg imidlertid også å gi en svært nøyaktig beskrivelse av oppførselen til materialer: spennende fenomener som superledning og magnetisme har en fullstendig kvantemekanisk opprinnelse.

Vi går nå inn i en æra hvor radikalt nye teknologier basert på kvanteteori er innen rekkevidde. Eksempler er kvanteberegning, hvor informasjon kodes i kvantebiter (qubits), og spinnbasert informasjonsbehandling, hvor man bruker det kvantemekaniske "spinnet" til elektroner for å overføre informasjon. Hybrid-strukturer som består av forskjellige materialer som er vert for forskjellige kvantefenomener tiltrekker seg mye oppmerksomhet i denne sammenhengen ettersom de kan tillate "konstruksjon" av kvanteegenskaper. Dette kan potensielt gi for eksempel svært innstillbare elementer for superledende elektriske kretser og nye enheter som støytolerante qubits.

En kvantemekanisk egenskap som først nylig har begynt å tiltrekke seg oppmerksomhet, er den orbitale dreieimpulsen til elektroner som forplanter seg gjennom faste stoffer. En interessant forskjell mellom spinn og orbital dreieimpuls er at mens størrelsen på spinn er lik for alle elektroner, har orbital dreieimpuls i prinsippet ingen øvre grense. Derfor bør det være mulig å oppnå mer effektiv transport av dreieimpuls ved å bruke orbital frihetsgrad i stedet for spinn.

I dette prosjektet utforsker vi potensialet til hybridsystemer som består av slike orbitalt aktive materialer og superledere. Vi vil først utvikle den grunnleggende teorien for å forstå samspillet mellom dynamikken til orbital dreieimpuls og superledning. Vi vil deretter vurdere potensialet som hybrid superledende orbitronikk har til å gi opphav til nye fenomener og muliggjøre kvanteteknologiske funksjoner, slik som elektrisk styrt ukonvensjonell superledning, store termoelektriske effekter, innstillbare superledende dioder og beskyttede qubit-arkitekturer.

Besides spin, electrons can also carry orbital angular momentum, and the emerging field of orbitronics studies the behavior of this orbital degree of freedom and its interaction with charge and spin in solid-state devices. The interplay between superconductivity and non-trivial orbital physics remains largely unexplored, and in this project we will fill this knowledge gap by developing a theoretical framework to describe orbitally polarized superconducting heterostructures, both in and out of equilibrium.
	We will first develop the understanding of the proximity effects, i.e., the “leakage” of superconducting correlations and orbital polarization across the interfaces in a heterostructure. Then we apply this understanding to proximity-induced superconductivity in the p-type valence band of a semiconductor, where the low-energy carriers (holes) have an effective J=3/2 angular momentum. Semiconductor-based hole gases form an attractive platform for various quantum-technological devices, and we will use our theory to investigate the detailed potential of hole-based superconductor-semiconductor hybrids for applications such as qubit-qubit coupling of spin qubits and the hosting of Andreev spin qubits.
	In the field of spintronics, it is known that spin magnetoresistance and spin Hall effects can be enhanced by adding superconducting elements. Using our non-equilibrium theory, we will investigate the idea that substituting quantum spin by the orbital degree of freedom could lead to even more efficient low-dissipation information transfer using superconductors. We will also apply our theory to describe the potentially large thermoelectric properties of superconducting orbitronic heterostructures, which is highly relevant in the context of cryogenic caloritronics.

The question of how superconductivity adapts to an environment with non-trivial orbital polarization, both in and out of equilibrium, is an interesting and urgent one which this project aims to answer.

Superconducting orbitronics in hybrid systems

PHOTONS-prosjektet fokuserer på utviklingen av fotoniske integrerte kretser som leder lys i stedet for elektroner i miniatyriserte halvlederbrikker. Ved å bruke nye tynnfilm-ferroelektriske materialer som litiumniobat (LN) og litiumtantalat (LT) sammen med avanserte optiske integrasjonsmetoder, har vi som mål å designe og realisere nye, ultra-bredbånd, kompakte og effektive ikke-lineære optiske forsterkere og kvantelyskilder.
Vi ønsker å overvinne begrensningene i dagens teknologi ved å utforske nye nanofabrikasjonsteknikker og hybrid laserintegrasjon. Dette vil muliggjøre anvendelser innen optisk kommunikasjon, kvantelyskilder og spektroskopi. Den sterke ikke-lineære optiske responsen (andreordens ikke-linearitet, ?(2)) og de utmerkede egenskapene til LN og LT, som høy effekt toleranse, optisk dobbeltbrytning og spredningskontroll, åpner for nye måter å konvertere, forsterke og behandle et bredt spekter av optiske frekvenser ved å styre lys i optiske bølgeledere.
Vi vil utvikle avanserte nanofabrikasjons- og komponentsteknologier for å oppnå kontinuerlig operasjon i ferroelektriske optiske nanobølgeledere. Til nå har slike systemer krevd pulsederende pumplaserkilder, som er uforenlige eller upraktiske for mange virkelige anvendelser, som for eksempel langdistanse optisk datakommunikasjon, hvor kontinuerlig og uavbrutt drift av optiske forsterkere er nødvendig.
I tillegg ønsker vi å utnytte de samme materialene og integrasjonsteknologiene for å designe kvantelyskilder gjennom spontan generering av sammenvevdefiltrede fotonpar i den ikke-lineære bølgelederen. Slike kvantelyskilder kan bli viktige drivere for fremtidige teknologier innen optisk metrologi, sensing og medisinsk avbildning.”

The project focuses on developing photonic integrated circuits using thin-film ferroelectric materials like lithium niobate (LN) and lithium tantalate (LT) to create ultra-broadband nonlinear optical amplifiers and quantum light sources. We aim to overcome limitations of current technologies by exploring new nanofabrication methods and hybrid laser integration, enabling applications in optical communication, quantum light sources, and spectroscopy.  The strong second-order nonlinearity (?(2)) and excellent damage threshold and optical birefringence and dispersion characteristics of LN and LT opens up the possibility to convert, amplify, and process a wide bandwidth of optical frequencies enabled by advanced dispersion engineering techniques. We will develop advanced nanofabrication technologies and device concepts to achieve continuous-wave operation of ferroelectric optical  nanowaveguides that to date require pulsed pump laser sources that are incompatible or impractical with many real-world applications that require continuous-wave operation. Continuous-wave operation, high efficiency and low power operation unlocks the possibility to co-integrate optical pump lasers and optical waveguides using hybrid integration techniques with compact semiconductor light sources. This novel technology and methodology enables to develop novel light sources for classical applications such as optical amplification and quantum applications such as optical squeezing and entanglement.

Photonic integrated ultra-broadband nonlinear optical amplifiers and quantum light sources

Tenk deg en fremtid der smarttelefonen din er kraftigere, raskere og mer energieffektiv enn noe vi kjenner i dag. Hvordan? Gjennom et revolusjonerende felt innen fysikk kalt todimensjonal (2D) kvantespintronikk. Denne banebrytende forskningen kan forandre måten vi lagrer, behandler og kommuniserer data på, og åpne dørene til nye teknologier som ultraraske kvantedatamaskiner.

Kjernen i dette gjennombruddet er 2D-materialer – ultratynne lag av atomer som oppfører seg på ekstraordinære måter. Nylig oppdaget forskere at noen av disse materialene er magnetiske. Enda mer spennende er at de finnes i forskjellige former: noen er metaller, andre halvledere eller til og med isolatorer. Denne unike kombinasjonen av magnetisme, kvantemekanikk og lavdimensjonal struktur er det som gjør disse materialene så spesielle.

Målet med QTransMag-prosjektet er å utforske og forstå disse 2D-magnetiske systemene bedre. Ved hjelp av avanserte datasimuleringer og teoretiske modeller, har forskerne som mål å avdekke de skjulte egenskapene til disse materialene. De vil fokusere på hvordan ytre påvirkninger som vridning eller strekking av materialene kan føre til nye, eksotiske magnetiske tilstander.

En av de mest spennende mulighetene er å skape "designede" magnetiske faser. Tenk deg å kunne kontrollere egenskapene til et materiale like enkelt som å justere volumet på stereoanlegget ditt. Denne evnen kan føre til utvikling av skreddersydde materialer for kvanteenheter, og revolusjonere alt fra datamaskiner til medisinsk teknologi.

Til syvende og sist søker prosjektet å finne måter å oppdage disse eksotiske magnetiske fasene på og bruke dem i virkelige applikasjoner. Hvis de lykkes, kan det føre til en ny generasjon enheter som opererer på kvantenivå, og tilby enestående ytelse og effektivitet innen informasjonsteknologi.

A far-reaching recent breakthrough in spintronics is the discovery of 2D ferro- and antiferro-magnetic materials with
metallic, semiconducting and insulating band structures. The unique advantages presented by the coexistence of
low dimensionality, spin interactions, relativistic spin-orbit coupling, and nontrivial topology in the same material
enable a new era in condensed matter physics, and materials science and pave the way for developing novel
quantum devices with exceptional performance. 2D quantum spintronics offers exciting perspectives in future data
processing and information technology. According to the latest decennial report of the Committee on Frontiers of
Materials Research in the USA, 2D quantum magnetic systems and topological phases are the main directions of
condensed matter physics and materials science in the next decade.
QTransMag's goal is to uncover the exotic properties of novel 2D magnetic systems, propose feasible pathways to
fine-tune these exotic phases, and making properties-on-demand approach.
In QTransMag, we integrate advanced theoretical and sophisticated computational techniques to understand,
control, probe, and excite different magnetic exotic phases in two prototypes of 2D magnetic systems. In low
dimensions, quantum fluctuations and correlations are enhanced thus, to investigate 2D magnetic materials it is
needed to go beyond semiclassical treatment used in spintronics. In this project, using nonequilibrium many body
formalism and quantum field theory techniques, we develop a formalism to compute the ground states and different
exotic phases of a magnetic system under strain and twist. Emergent gauges fields and particular topology of
wavefunctions in different exotic magnetic phases may lead to a signature in transport properties of the system. We
propose these features as a guideline for detecting exotic magnetic phases in 2D quantum systems.

Unconventional Thermoelectric Quantum Transport in Novel 2D Magnetic Heterostructures

Klimaendringer er et presserende problem, og det er avgjørende å redusere CO2-utslipp. En lovende løsning er å lagre CO2 i geologiske reservoarer, som de salte akviferene i Nordsjøen, som kan holde store mengder CO2 og bidra til å dempe klimaendringene. En viktig fysisk prosess ved geologisk CO2-lagring kalles oppløsningsfanging, der CO2 løses opp i vann og synker når det blir tyngre, en prosess som forsterkes av konvektiv blanding. Dette er viktig fordi det akselererer CO2-lagring og forhindrer lekkasje. Å forstå denne prosessen gjør det mulig å planlegge lagringsoperasjoner bedre. Imidlertid er det utfordrende å modellere denne prosessen nøyaktig på grunn av de komplekse geologiske formasjonene.

TIME4CO2-prosjektet kombinerer avanserte laboratorieeksperimenter, høyoppløselig dataanalyse og innovativ matematisk modellering. Gjennom tett integrasjon av disse er målet å forbedre simuleringsteknologi for CO2-lagring, og sikre nøyaktige forutsigelser av hvordan CO2 oppfører seg i undergrunnen under realistiske forhold. Dette vil bidra til å maksimere CO2-lagring og sikre langsiktig stabilitet.

Geological CO2 storage is a key component of any climate change mitigation strategy for reducing CO2 emissions, highlighted in the latest IPCC report. Geological reservoirs, like saline aquifers in the North Sea, offer vast storage capacities. A central beneficial phenomenon in geological carbon storage and primary focus of the TIME4CO2 project is dissolution trapping enabled by buoyancy-driven convective mixing, both accelerating storage and preventing leakage. As identified in two recent benchmark initiatives, effective and efficient numerical modeling of dissolution taking into account anisotropic dispersion remains a key scientific challenge in computational reservoir modeling. Moreover, previous experimental studies of convective mixing in literature have focused on overly idealized conditions. There remains a lack of high-quality laboratory data of convective mixing in active and heterogeneous aquifers for quantitative model validation.

Through an interdisciplinary approach, combining unprecedented laboratory experiments, high-resolution image-based data analysis, and innovative mathematical modeling, the TIME4CO2 project aims to "advance simulation technology for CO2 storage, capturing spatio-temporal evolution of dissolution processes and convective mixing, validated against high-resolution complex meter-scale laboratory experiments". TIME4CO2 will develop novel efficient numerical methods for multi-phase flow in porous media subject to anisotropic dispersion and convective mixing. The methodology will be validated against meter-scale laboratory CO2 storage experiments with emphasis on reservoir heterogeneity, dynamic injection, and background flow. Quantitative model validation will be performed using physics informed optimal transport metrics. This toolset will allow for probing for maximal CO2 storage and scrutinize timescales central for geological carbon storage from onset of dissolution to stable stratification after reinjection.

Unlocking maximal geological CO2 storage through experimentally validated mathematical modeling of dissolution and convective mixing

REMEDY - Forskningssenter for behandling innen revmatologi og muskelskjelettsykdommer

Midlene fra HELSEFORSKNING-HELSEFORSKNING fordelt på år

Midlene fra HELSEFORSKNING-HELSEFORSKNING fordelt på fylker

Midlene fra HELSEFORSKNING-HELSEFORSKNING fordelt på fagområde

Rheumatologist / professor

REMEDY – Forskningssenter for behandling innen revmatologi og muskelskjelettsykdommer ble våren 2022 etablert som et nytt forskningssenter for klinisk behandling. Diakonhjemmet sykehus er vertsinstitusjon og senteret har fire tilknyttede partnere: Oslo Universitetssykehus, Universitet i Oslo, Norsk Revmatikerforbund og stiftelsen MAGIC. Formålet med REMEDY er å utvikle fremragende behandling og behandlingsstrategier innen revmatologi og muskelskjelettsykdommer gjennom en bred tilnærming til forskningsfeltet. 

Forskningen er organisert i syv arbeidspakker med følgende temaer: 1) Randomisert kontrollerte klinisk studier som tester ulike aspekter ved behandling, inkludert medikamenter, kirurgi, behandlingsstrategier, fysisk trening og tilnærminger til beslutningsstøtte, 2) Identifikasjon av biomarkører og genetiske/epigenetiske markører for behandlingseffekt og alvorlighet av sykdom, samt karakterisering og stratifisering av tidlig sykdom, 3) Forståelse av smerte-mekanismer for å kunne optimalisere behandling av smerter, 4) Utvikling og evaluering av strategier for å oppdage, behandle og forhindre komorbiditet, 5) Utvikle og undersøke brukervennlighet, effekt og kostnadseffektivitet av persontilpasset digital avstandsoppfølging, 6) Evaluere langtidseffekt, arbeidsdeltagelse og helseøkonomiske konsekvenser av ulike behandlingsstrategier gjennom kobling til nasjonale registre, og 7) Helsekompetanse, etterlevelse av behandling og eHelse-strategier for å styrke pasientens evne til å mestre sin sykdom.

Gjennom disse varierte tilnærmingene vil senteret sikre utvikling av helhetlige pasientforløp, og bidra til en fremtidsrettet helsetjeneste innen fagfeltet. Brukermedvirkning er sentralt i alle arbeidspakker. REMEDY-senteret koordinerer også et nasjonalt nettverk av sykehusavdelinger og rehabiliteringsinstitusjoner, med intensjon om at det skal være lik mulighet for å delta i kliniske studier uavhengig av hvor i landet pasienten bor. 

I 2024 har man hatt felles arrangementer på tvers av senteret, samtidig som hver arbeidspakke har hatt egne aktiviteter. I mars gjennomførte man både et stort felles seminar for alle senterets forskere og støttepersonell, og i april ble det i tillegg avholdt et eget dedikert seminar for yngre forskere. Senterets forskere har bidratt aktivt til formidling av ny forskning inne feltet, både til allmennheten via blant annet massemedia og sosiale medier, til pasienter via egne arrangement, og til fagfolk. I juni 2024 var REMEDY en av arrangørene av Grønn Kongress, en viktig formidlingsarena for den aller nyeste forskningen innen revmatologi. Det er søkt finansiering til flere nye store studier, deriblant en rekke søknader som ikke er avgjort ennå. 

Flere av publikasjonene fra senteret har vekket betydelig internasjonal oppmerksomhet. Senterets forskere har i tillegg presentert nye resultater på en rekke store internasjonale kongresser innen de aktuelle fagfeltene, der de ulike prosjektene gjennomgående har blitt beskrevet som klinisk viktige og egnet til å endre behandlingspraksis. 

Muskel- og skjelettsykdommer er svært utbredt i befolkningen, og en hyppig årsak til nedsatt livskvalitet, tap av funksjon og redusert arbeidskapasitet. Resultatene fra forskningssenteret er ventet å ha store gevinster for individ og samfunn.

-Background and aim-
Rheumatic and musculoskeletal diseases (RMDs) affect one in four people and are a heterogeneous group of diseases associated with morbidity, reduced quality of life, increased mortality, and severe long-term pain and disability. The large individual and societal impact of RMDs underlines the need for comprehensive and coordinated actions to improve patient outcomes. 

-The REMEDY center-
The proposed center for treatment of RMDs (REMEDY) will have a broad interdisciplinary focus on all aspects of RMDs, from epidemiology, pathogenesis and disease mechanisms to factors that promote health and wellbeing. This will be addressed through seven work packages. The main focus will be high-quality, innovative clinical trials with direct impact on patient treatment, including the establishment of a clinical trial unit. The approach to RMD treatment will be further broadened by the inclusion of translational studies to optimize personalized treatment, targeted studies to better understand and treat pain and comorbidities, innovative approaches to remote monitoring, compilation of large registry studies for assessment of longitudinal health outcomes, and the development and assessment of empowerment-oriented self-management programs. A national clinical consortium of collaborating study centers will be essential for trial conductance, dissemination of knowledge and implementation. National partners and international collaborators will have defined roles in the overall center organization. Funding provided for mobility and a structured approach for research career development will be implemented through the Young Researcher Program.  

-Relevance and benefit to patients and society-
The establishment of the REMEDY center will evolve a strong existing research environment, giving researchers the possibility to pursue new ambitious project ideas with significant potential to evolve the management of RMDs.

REMEDY – Center for treatment of Rheumatic and Musculoskeletal Diseases

Når du tilsetter melk i en kopp kaffe kan du effektivt blande komponentene ved å røre med en skje: systemet tas fra en separert tilstand – der kaffen og melken finnes hver for seg – til en homogen tilstand – der kaffen og melken er uatskillelig sammenblandet. I porøse medier som jord og berggrunn er det de kompliserte strømningsbanene som bestemmer hvor effektivt man blander. I flerfasestrømning – altså når to eller flere væsker eller gasser strømmer sammen gjennom porene – vil strømningen variere på en kompleks måte i både tid og rom, og vi vet så langt svært lite om hvordan blandingen skjer under slike omstendigheter. 

I dette prosjektet undersøker vi mekanismene bak, og finner fysiske forklaringer for hvordan blanding skjer i flerfasestrømning gjennom porøse medier. Vi tilnærmer oss dette tverrfaglig ved å kombinere nye numeriske, eksperimentelle og teoretiske metoder. En postdoktor har utviklet en unik fluorescensbasert eksperimentell rigg for presis avbildning av konsentrasjonsfordelinger på poreskala. Vi har utviklet robuste og effektive numeriske simuleringsverktøy og undersøkt hvordan flerfasestrømning påvirker spredning og blanding av kjemikalier. Resultatene viser at spredning og blanding forsterkes kraftig av bevegelsen til grensesjiktet mellom fasene, hvilket kan ha langtrekkende konsekvenser for transport i delvis vannmettet jordsmonn. Vi undersøker fortløpende forenklede modeller for å forklare disse funnene teoretisk.

Mixing is the operation by which a system is brought from segregation to uniformity. Solute mixing exerts an important influence on chemical reactions by bringing reactants in contact. It thus controls processes across a wide range of natural and industrial porous systems; spanning from CO2 sequestration in deep aquifers, to drug delivery in the human body. Recent work has shown that the mixing dynamics in porous media are chaotic, implying that fluid elements are elongated at an exponential rate, potentially changing reaction rates by orders of magnitude compared to the predictions of conventional models. However, despite its ubiquity, very little is currently known about solute mixing in multiphase flows, i.e. when two or more phases are flowing together in a porous medium. Only very recently have the numerical methods, experimental techniques and theories of related systems reached a level of maturation where a quantitative investigation of these processes is feasible.

In the project M4, I will develop a new theoretical framework for understanding and exploiting how multiphase flow controls mixing in porous media. To achieve this goal, I will develop numerical methods for highly accurate simulation of mixing in multiphase flows. With my collaborators, I will design and execute novel experiments imaging solute mixing in 3D porous media and microfluidic geometries. The output will include fundamental knowledge of how mixing occurs in a wide class of systems, open-source computational tools and novel microscale mixer designs.

M4 brings together world-leading, complementary expertise on its two key ingredients: multiphase flow and mixing in porous media. It involves partners from the Universities of Oslo and Rennes and SINTEF Digital, and is an interdisciplinary collaboration unifying theoretical, numerical and experimental approaches, building on nonlinear dynamics, fluid mechanics and computer science, with perspectives to the many applications of microfluidics.

0 antall prosjekter

FRIPROSJEKT-FRIPROSJEKT

Mixing in Multiphase flows through Microporous Media

Tildelt: kr 8,0 mill.

Prosjektperiode: 2021-2026

Sted: Oslo