2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

2007

2008

2009

2010

2011

2006

2024

2005

Kunnskapsdepartement

Diverse

Landbruks- og matdep

Ukjent

Klima- og miljødepar

Nærings- og fiskerid

Nærings- og handelsd

Utenriksdepartemente

Finansinntekter

Landbruks- og fiskerifag

Samfunnsvitenskap

Akershus

Innlandet

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Hav og kyst

LTP3 Marine bioressurser og havforvaltning

LTP3 Klima, miljø og energi

LTP3 Bioøkonomi og forvaltning

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

LTP3 Samfunnssikkerhet og beredskap

LTP3 Global utvikling, ulikhet, og demokratibygging

LTP3 Samfunnsikkerhet, sårbarhet og konflikt

Instituttsektor

Næringsliv

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Mat og bioressurser

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Innovasjon

Portefølje Demokrati og global utvikling

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Peru

Kina

Chile

Romania

Forskerprosjekt

Innovasjonsprosjekt

Annen støtte (t.o.m. 2019)

Diverse personlige stipend (t.o.m. 2018)

Koordinerings- og støtteaktivitet

Internasjonalisering

Bransjer og næringer

Politikk- og forvaltningsområder

Bioteknologi

Anvendt forskning

Bioøkonomi

Grunnforskning

Marin

Landbruk

Klimarelevant forskning

Co-Funded/ERA-NET

Naturmangfold og miljø

Utviklingsforskning

Globale utfordringer

Miljøteknologi

Noen av oss tåler stressende livshendelser godt. Andre derimot utvikler vedvarende fysiske og psykiske plager som følger av stress. Hvor godt vi håndterer stress avhenger av et komplekst samspill mellom miljøfaktorer, sosiale forhold, biologisk sårbarhet og indre motstandskraft. Forskning på stressreaksjonene til dyr og pasientgrupper som til vanlig lever under mye stress viser at en gruppe signalstoffer i kroppen som aktiverer det samme hjernesystemet som cannabis – endocannabinoidene – kan begrense styrken på stressreaksjoner og bidra til at man raskere kommer seg til hektene. I dette prosjektet skal vi undersøke hvordan mestring av stress på kort og lang sikt henger sammen med nivåer av endocannabinoider i kroppen for å forstå hvorfor noen personer er mer motstandsdyktige mot stress enn andre. I den ene studien følger vi pasienter som skal gjennomgå en stressende, men veldig vanlig, situasjon: kirurgi. Her måler vi pasientenes opplevelse av stress, samt mentale og fysiske helse, fra tiden før til to år etter operasjonen og undersøker hvordan dette henger sammen med nivåene deres av endocannabinoider og andre stresshormoner. I den andre studien bruker vi data fra et eksperiment hvor deltakerne har blitt utsatt for psykososialt stress til å undersøke om endocannabinoidnivået deres påvirker hvordan de reagerer på stress, og om stresset i seg selv kan påvirke kroppens produksjon av endocannabinoider. Til syvende og sist er målet med studien å vurdere hvorvidt målinger av endocannabinoidnivåer kan brukes til å forebygge helseplager og til å evaluere behovet for økt oppfølging etter alvorlig stressende påkjenninger i livet.

In the face of major life stressors, some individuals cope well whereas others develop ill health and long-term adverse outcomes. Predicting who needs additional support in response to major life stressors is essential for targeted prevention and more efficient allocation of resources. The endocannabinoid system is emerging as a promising target for understanding vulnerability and resilience to stress. This system appears to buffer stress in two ways: by limiting the magnitude of the stress response, and by facilitating recovery after a stressful event. While the early findings are intriguing, they mainly stem from studies in rodents and small clinical groups with high stress burden. What role endocannabinoids have more globally for human resilience, health and well-being remains elusive. 

In this project we address this gap by leveraging comprehensive experimental and clinical data on two potent stress models: psychosocial stress and surgery. Drawing on these unique datasets, which combine experimental control with ecological validity, we will decipher how endocannabinoid levels influence people’s stress response and recovery across minutes, days, weeks and years. The project represents a novel directional shift for endocannabinoid research and will (i) determine the value of endocannabinoid levels as a biomarker to predict outcomes after surgery, (ii) quantify sex differences, (iii) assess endocannabinoid interplay with opioid analgesics, sex hormones and other stress markers (iv) spearhead open and reproducible science practices in endocannabinoid research, and (v) make this fine-grained and novel data available through an interactive web application. 

This project represents an ambitious effort to understand endocannabinoids’ role in stress resilience and will determine the value of endocannabinoids as a predictive biomarker and potential target for individualized treatment.

Deciphering endocannabinoid stress buffering in humans: 
Mechanistic and clinical investigations

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

En av de vanligste, men minst studerte, utfordringene med å bli eldre er problemer med å kommunisere. Mange eldre sliter spesielt med pragmatiske ferdigheter, som å forstå undertekst, eller tilpasse det de sier til personen de snakker med. 

La oss si at en lege må gi en alvorlig beskjed til en pasient. For å gjøre det litt lettere å takle, bruker legen vagere språk, som "kanskje" i stedet for "sannsynligvis". Mens yngre voksne ofte tar hensyn til høflighetsstrategier i måten de tolker det som blir sagt på, har eldre ofte vanskelig for å forstå når noen snakker indirekte. Mange eldre voksne har vanskelig for å forstå ikke-bokstavelig språk og kan misforstå alvorlighetsgraden av diagnosen. Dette kan påvirke beslutningen deres om behandling, noe som kan føre til utilsiktede konsekvenser. 

Siden god kommunikasjon er viktig både i viktige medisinske samtaler og i hverdagen, er det viktig at vi finner ut hva som gjør at eldre kan ha vansker med å forstå og bli forstått. RESILIENCE skal hjelpe til med denne utfordringen ved å samle data om praktiske, kognitive og språklige ferdigheter hos voksne i alderen 18-90 år over tid. Dette vil gi oss en stor mengde data om pragmatiske, kognitive og språk ferdigheter og gjøre det tilgjengelig for forskning. Med denne dataen som grunnlag har vi følgende mål: 

• Forstå hvordan praktiske evner endrer seg generelt gjennom voksenlivet. 
• Finne ut hvilke mekanismer som påvirker pragmatiske evner på forskjellige tidspunkter i livet.
 • Utvikle en teoretisk modell som forklarer hvordan pragmatiske ferdigheter endrer seg med alderen.
 • Lage algoritmer som kan forutsi hvordan pragmatiske evner vil utvikle seg for enkeltpersoner i årene som kommer. 
• Utvikle og teste et verktøy som kan måle pragmatisk helse (både pragmatiske ferdigheter og deres underliggende mekanismer), noe som kan åpne  for å iverksette tiltak. 

Dette vil gi oss muligheten til å forstå bedre hvordan folk kan utvikle pragmatisk resiliens gjennom livsløpet.

A cornerstone of human communication is our reliance on pragmatic skills to guide linguistic interactions (e.g., reasoning about others' mental states to bridge the gap between what is said and intended in conversation). However these skills are highly sensitive to age-related decline, leading to miscommunication and uninformed decision making in the older adult population. This raises an important question, one which has puzzled linguistics and psychologists for decades: if pragmatic competence is fundamental to communication, why do individuals vary so much in this capacity? 

Traditionally, psychologists have approached pragmatic competence from a cognitive angle, reasoning that individual differences in executive functions (i.e., the cognitive skills associated with goal-directed actions) are what underlie effective pragmatic behavior. In a similar vein, language scientists have taken a linguistic approach, reasoning that one’s language background (e.g., the frequency with which individuals shift between languages) shapes pragmatic skills by enhancing sensitivity to the communicative context. This focus on either cognitive or linguistic influences has resulted in two expansive yet disparate areas of research.

RESILIENCE will unite these disciplines to pursue a longstanding debate on what underlies pragmatic resilience and decline using a large-scale, interdisciplinary and longitudinal approach. By gathering data on adults' (ages 18-90) pragmatic, cognitive and language skills over multiple time points, we will develop a comprehensive theoretical model that explains how cognitive and linguistic systems interact to shape pragmatic competence as we age, and create algorithms that predict the trajectory of an individual’s pragmatic abilities in upcoming years. Based on these results we will design a multidimensional tool that detects the earliest signs of pragmatic deficits, leading to future interventions, allowing us to uncover the paths to pragmatic resilience.

Uncovering the paths to pragmatic resilience

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Rundt 7% av norske 4-åringer har så store psykiske vansker at de kvalifiserer for en diagnose, men det tar ofte lang tid fra vanskene oppstår, til de blir oppdaget og barna får rett hjelp. Myndighetene har derfor lagt tydelige føringer for at de som jobber med barn, må vite hva de skal se etter og hvordan de skal gå frem for at barna skal få den hjelpen de trenger. I Norge går over 95% av barna i barnehage hvor pedagogene blir godt kjent med barna over tid i deres naturlige miljø og har utviklingssamtaler med de foresatte 1-2 ganger i året. Barnehagen skulle derfor være en ideell arena for tidlig oppdagelse av psykiske vansker. Det har imidlertid ikke vært tilgjengelig noen tilpasset metode for de arbeidsformene og terminologi som er vanlig i barnehagene. Vi har derfor utviklet metoden Dialogbasert tidlig oppdagelse (DBTO) i nært samarbeid med pedagoger og foreldre i 8 ulike barnehager. Metoden går ut på å bruke utviklingssamtalen mer systematisk ved at både foreldre og barnehagelærer på forhånd fyller ut et spørreskjema om mulige bekymringer de har hatt for barnets utvikling og trivsel de siste månedene. I samtalen kan de så utforske og forsøke å enes om forståelsen av barnet og om det er behov for ytterligere vurdering eller andre tiltak. Tilbakemeldingene under utviklingen og tidlig utprøving tyder på at metoden fungerer godt og oppleves som et nyttig verktøy i foreldresamarbeidet. For å få tydeligere dokumentert kunnskap om hvordan DBTO fungerer i barnehagene, har vi utviklet forskningsprosjektet PRO-DIALOG. Vi ønsker med det å få kunnskap om (1) hvordan DBTO fungerer som et screening-instrument, (2) hvor brukervennlig den er, (3) hvordan den påvirker tidspunkt for igangsetting av tiltak og (4) hvordan den påvirker utviklingen av den psykiske helsen til barna over tid. 12 barnehager er plukket tilfeldig ut til å gjennomføre metoden, mens 11 skal fungere som kontroller. Foresatte til rundt 300 barn som har tre år igjen av barnehagen, vil bli spurt om å delta.

There is an unambiguous call for early interventions at the municipal level for children at risk of developing mental health problems. However, there is a surprisingly absence of socially valid methods for detecting children in need of early support.
        The aim of the project is to establish the properties of such a novel method; Dialogue Based Early Detection (DBED). We will study its properties as a mental health screener, how well it is adapted in an ordinary kindergarten context, and whether it affects activation of interventions for mental health concerns and children’s future mental health.
        The novel aspect of DBED is the systematic assessment of the child’s development and well-being by the kindergarten teacher and his/her parents, and the subsequent dialogue that aims to explore and converge their understanding of the child and conclude whether there is a need for further assessment or supportive actions.
        Parents of approximately 300 children in 23 different kindergartens aged 2-3 years will be invited to participate for the three last years before school start and follow-up the next two years. The kindergartens will be randomized to an implementation group or a control group. Parents’ socio-demographic characteristics and data from parent-teacher meetings, initiated interventions, user satisfaction, parental stress, and child mental health will be collected biannually, as well as tape recordings from interviews about user experiences of parents and teachers.
        The most critical challenges of the project will be participation rate of the invited parents in addition to attrition due to the time pressures in a busy workday in the kindergartens, and willingness of the control parents to complete the repeated questionnaires. Appropriate measures are made to take those risks into account.

Promoting mental health in young children – a sustainable dialogue based approach in kindergartens (PRO-DIALOG)

Dette prosjektet, kalt Hukommelse for musikk, fokuserer på det økende antallet mennesker over hele verden som lever med demens, spesielt Alzheimer's sykdom (AD). AD starter typisk med hukommelsesproblemer og påvirker etter hvert daglige aktiviteter. Aktive musikkintervensjoner, spesielt sang, har vist positive effekter på humør, atferd og livskvalitet for personer med demens, men deres innvirkning på kognisjon er ikke godt forstått. Prosjektet har som mål å fylle dette kunnskapsgapet ved å studere effektene av å lære nye sanger på kognitiv, atferdsmessig og hjernemessig funksjon.

Studien vil omfatte hjemmeboende voksne over 65 år med AD fra Argentina, Østerrike og Norge. Deltakerne vil gjennomgå 5 måneder med intensiv musikalsk opplæring (to ganger i uken) og 5 måneder med minimal opplæring (en gang i måneden) i tilfeldig rekkefølge, med en to måneders pause imellom. Intervensjonene inkluderer å lære nye sanger med en personlig musikklærer. Generell kognisjon vil bli målt ved bruk av Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive (ADAS-cog), og hukommelse for musikk vil bli vurdert gjennom ulike metoder, inkludert atferdsoppgaver og hjerneaktivitet (EEG). Humør vil også bli evaluert i hver økt.

Målet er å inkludere 113 deltakere for å sikre pålitelig påvisning av meningsfulle effekter. Studien vil utforske hvordan humør og hukommelse for musikk bidrar til endringer i kognitive evner, og om disse effektene varierer basert på faktorer som kjønn, alder, AD-stadium, eller tidligere musikalsk opplæring og generell utdanning. Prosjektet vektlegger samarbeid mellom forskere, tjenesteytere og brukere for å sikre studiens relevans og anvendelighet.

The number of people living with dementia is increasing and is high in low, middle, and high-income countries. Alzheimer’s disease (AD), the most common type of dementia, manifests itself initially with cognitive impairment in memory domains, and later affects all activities of daily living. Active music interventions, particularly singing, can help to improve mood, behaviour problems, and quality of life. Too little is known about their effects on cognition, although some promising studies exist. The M4M project aims to fill this gap by measuring effects of learning new songs on clinical, behavioural and brain functioning. Specifically, M4M aims to examine changes in general cognitive functioning and memory for music in non-musician adults with AD undergoing intensive individual musical training based on singing novel songs, compared to minimal training.
        Home-dwelling adults with AD, 65 years or older, in 3 countries (Argentina, Austria, Norway), will receive 5 months of intensive intervention (2x/week) and 5 months of minimal intervention (1x/month), in random order, with a 2-month break in between. Interventions will entail learning new songs with an individual music teacher. At the end of each intervention period, general cognition will be measured with the Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive (ADAS-cog) by a person who is unaware of the intervention received. Memory for music will be tested with observations, behavioural tasks, and brain responses (EEG). Mood will be assessed in each session. We aim to include 113 participants; this will help us to reliably detect clinically meaningful effects. We will also examine how mood and memory for music lead to changes in cognitive abilities, and whether effects depend on sex, age, AD stage, or previous musical training or general education. M4M will be conducted in close collaboration between academic researchers, service providers, and service users to ensure relevance and applicability.

Memory for Music: Effects of individual intensive musical training based on singing in non-musicians with Alzheimer’s disease

InterNASH - An intercellular-pathway therapeutic for non-alcoholic steatohepatitis

Seksuelle overgrep mot kvinner er et stort folkehelseproblem. Vi vet at seksuelle overgrep er svært utbredt, og at overgrep medfører vesentlige helseproblemer/helseplager for mange utsatte. Likevel er det stor mangel på kunnskap om psykisk helse hos overgrepsutsatte. RESPOND vil frembringe ny innsikt i hvilke forhold og hva slags helsetjenester som fremmer god helse hos de som utsettes for overgrep og har oppsøkt et overgrepsmottak. Målet er derfor at RESPOND skal føre til bedre helsetjenester og bedre helse etter overgrep.
RESPOND vil søke å besvare tre forskningsspørsmål: 1) Hva er de viktigste betingelsene for psykiske helseplager og symptomlette i løpet av det første året etter et seksuelt overgrep? 2) Hvordan påvirker det sosiale miljøet spesifikke tankemønstre som vi vet er forbundet med psykisk uhelse? 3) Hvordan opplever de utsatte møtet med overgrepsmottaket, og hvilken betydning har eventuelt dette møtet for helseplager i den akutte fasen og i løpet av det første året?
Forskerne i prosjektet samarbeider med overgrepsmottak over hele landet i gjennomføringen av studien. Pasienter ved overgrepsmottakene vil bli spurt om de ønsker å delta, og de som samtykker vil bli kontaktet fire ganger: 2-3 uker etter overgrepet, etter 3 måneder, etter 6 måneder og etter ett år.
I RESPOND samarbeider forskerne med personer som selv har vært utsatt, og med fagpersoner som jobber med å hjelpe utsatte, slik som overgrepsmottak, DIXI og NOK-sentre. I tillegg til teoriutvikling vil RESPOND søke å legge et faglig grunnlag for utvikling av nasjonale retningslinjer for psykososial støtte etter overgrep og formidle ny kunnskap til allmennheten, til utsatte og til pårørende. Vi vil også arrangere en nasjonal konferanse for å fremme dialogen mellom alle relevante aktører, slik som beslutningstagere, politiet, rettsvesenet, støttesentre, helsevesenet og representanter for personer som har opplevd overgrep.

Sexual assault is highly prevalent among women in our society and constitutes a major challenge to public health. The primary aim of this study is to improve mental health and wellbeing in victims of sexual assault. We have three research objectives: (I) To understand mental health development in sexual assault care center patients over the first-year post-assault and identify vulnerability factors for mental health problems. (II) To acquire knowledge of how the social environment influences individual thought processes in a way that can promote a resilient or a negative mental health development. (III) To understand how sexual assault care center practices influence patients’ experiences with psycho-social care and potentially impact mental health. These objectives correspond to the following knowledge gaps: (1) The influential resilience model for human adaptation to extreme stress seems to fit sexual assault victims poorly. There is a lack of knowledge about risk factor for mental health problems in this patient group. (2) The role of responses from social network for maladaptive thinking and mental health problems is unknown. (3) Little is known about how the psychosocial services at the sexual assault care centers affect patients’ experiences and their mental health. RESPOND builds on a national multicenter observational cohort study that recruits patients from sexual assault care centers. The design is longitudinal with repeated measurements at four waves. RESPOND will have close communication with each participating sexual assault care center and with our user panel to adapt to potential challenges and discuss interpretations and implications of results. Our research group with cooperating partners represent unique expertise regarding sexual assault, mental health, social interaction, cognition, and psychosocial interventions.

Responding to Mental Health Problems in Victims of Sexual Assault

Signal deteksjon og eksterne kontrollarmer i legemiddelutvikling ved bruk av observasjonelle helsedata (Real-World Evidence - RWE)

Midlene fra BIA-Brukerstyrt innovasjonsarena fordelt på år

Midlene fra BIA-Brukerstyrt innovasjonsarena fordelt på fylker

Midlene fra BIA-Brukerstyrt innovasjonsarena fordelt på fagområde

Norway has unique health data (Real-world data (RWD)) with long time series that represent a unique source of knowledge for research and innovation. Knowledge gained through the use of health data (Real-world Evidence (RWE)) is becoming an increasingly important part of R&D for medicines and as part of regulatory requirements. As personalized medicine provides more and more advanced drugs to narrower patient groups, both industry and government (FDA and EMA) have initiated strategic initiatives and guidelines on how health data can be used as a more integral part of drug development and follow-up of safety and efficacy after marketing authorization is given.

With RWE ACCELERATE, we will, based on observational health data, epidemiological research methods and the use of artificial intelligence and machine learning, establish research-based solutions that directly support drug development and that comply with the highest regulatory standards.

RWE ACCELERATE focuses on two new uses for health data in drug development;
1) observational health data used to construct external control arms that support clinical development programs in the field of cancer.
2) signal detection to identify patterns in large health datasets that can identify both new therapeutic use areas (drug re-purposing) and capture new side effect signals for drugs used in clinical practise.

NordicRWE is a Norwegian health data start-up company with ambitions to build an internationally leading RWE company based on Norwegian and Nordic health data. To succeed in the research, a strong consortium of partners and R&D suppliers has been built; AI Drug Development at NEC Corporation, the Department of Registry Informatics at the Cancer Registry of Norway and the analysis environment at the Department of Biostatistics at the University of Oslo.

Norge har unike helsedata (Real-world data (RWD)) med lange tidsserier som representerer en unik kunnskapskilde for forskning og innovasjon. Kunnskap fremskaffet ved bruk av helsedata (Real-world Evidence (RWE)) blir en stadig viktigere del av FoU for legemidler og som en del av myndighetspålagte krav. I takt med at persontilpasset medisin gir stadig flere avanserte legemidler på snevrere pasientgrupper, har både industri og myndigheter (FDA og EMA) igangsatt strategiske initiativer og veiledere for hvordan helsedata kan brukes som en mer integrert del av legemiddelutvikling og oppfølging av sikkerhet og effektivitet etter markedsføringstillatelse er gitt. 

Med RWE ACCELERATE skal vi med utgangspunkt i observasjonelle helsedata, epidemiologiske forskningsmetoder og bruk av kunstig intelligens og maskinlæring etablere forskningsbaserte RWE løsninger som direkte understøtter legemiddelutvikling og som er i samsvar med høyt stilte regulatoriske krav. 

RWE ACCELERATE har fokus på to nye bruksområder for RWE i legemiddelutvikling; 
1) observasjonelle helsedata brukt til å konstruere eksterne kontrollarmer for onkologi klinisk FoU.  
2) signaldeteksjon for å identifisere nye bruksområder (drug re-purposing) og for å fange opp nye bivirkningssignaler. 

NordicRWE er et nystartet norsk helsedataselskap med ambisjoner om å bygge et internasjonalt ledende RWE selskap som tar utgangspunkt i norske og nordiske helsedata. For å lykkes med forskningen er det bygget et sterkt konsortium av partnere og FoU leverandører; AI Drug Development avd. i NEC Corporation, Kreftregisterets avd. for registerinformatikk og analysemiljøet ved avdeling for biostatistikk ved UiO.

Real-World Evidence (RWE) supported drug R&D through drug signal detection and oncology external control arms

Hepatitt E virus (HEV) infeksjon er endemisk i Bangladesh og forårsaker alvorlige eller dødelige komplikasjoner hos gravide kvinner. Dette GLOVBAC-finansierte prosjektet har som mål å vurdere sikkerheten, gjennomførbarheten, immunogeniteten, effektiviteten og kostnadseffektiviteten til HEV-vaksinen (Hecolin, Innovax, Kina) hos kvinner i fertil alder som bor i et landområde i Bangladesh (Matlab). En tidligere studie fra Kina har vist at vaksinen både er sikker og effektiv hos voksne, men effekten hos gravide kvinner, som kan få størst utbytte av vaksinasjon, mangler.
Forskningsplanen er nøye utformet og blir utført av et tverrfaglig team av forskere ved «International Centre for Diarrhoeal Disease Research (iccdr,b)» i Bangladesh og Folkehelseinstituttet og Sykehuset Innlandet i Norge. 
For å evaluere den første sikkerhetsprofilen og immunogenisiteten til vaksinen, utførte vi en pilotstudie i 2017. Ett hundre ikke-gravid kvinner og menn mellom 16-39 år gammel ble rekruttert og randomisert til enten å få hepatitt E-vaksine eller hepatitt B-vaksine. Deltakerne ble vaksinert på dag 0 og dag 30, og det ble innsamlet blod og spyttprøver på dag 0 og dag 60 for bruk ved analysevalidering samt til serologi og celleimmunitetsanalyser. Deltagerne fikk hjemmebesøk i 7 påfølgende dager etter hver vaksinasjon for å se etter bivirkninger. Ingen alvorlige bivirkninger ble observert og bare noen få milde, lokale bivirkninger ble registrert som alle ble løst uten følgetilstander. Initiale resultater på immunogenisiteten viste at de fleste deltakerne utviklet beskyttelse mot HEV etter bare to vaksinedoser. I løpet av pilotstudien ble det også testet at både protokoller og prosedyrer for alle fasene av forsøket fungerte etter planen, og laboratorieanalysene ble validert, som forberedelse på oppstart av hovedstudien. Sikkerheten og gjennomføringen av pilotstudien ble godkjent. 
Rekruttering av deltakere til hovedstudien begynte 1/10-17, og ble avsluttet 28/02-19. Så mange som 19460 kvinner i alderen 16-39 år ble inkludert og randomisert til å enten få hepatitt E-vaksine eller hepatitt B-vaksine (kontroll gruppen). Det blir gitt tre vaksinedoser; på dag 0, ved 1 måned og ved 6 måneder etter inklusjon. Vaksinasjon var ferdig 1.oktober 2019; da alle deltagerne som har fulgt studien hadde mottatt alle de tre planlagte dosene av sin respektive vaksine. 
Alle deltagere som får hepatitt symptomer blir evaluert av en lege, og ved fortsatt mistanke om hepatitt blir det tatt en blodprøve til hepatittdiagnostikk. Akutte HEV tilfeller undersøkes videre virologisk, klinisk og immunologisk. De som blir gravide under studien får jevnlig hjemmebesøk for å undersøke for hepatitt og for å følge opp svangerskapet. Foreløpig har det blitt rapportert over 3900 graviditeter og mer enn 2600 barn har blitt født. Feltarbeidere overvåker kontinuerlig forekomsten av bivirkninger blant deltakerne, og studiens to monitorer gjennomfører regelmessige kontrollbesøk. Ingen vaksinerelaterte alvorlige bivirkninger har blitt rapportert til nå. Alle deltagere har vært fulgt opp i en to-årsperiode etter siste dose, perioden var ferdig i oktober 2021 for alle deltakerne. Laboratorieanalysene av alle prøver tatt 7 måneder etter siste vaksinedose er ferdig og immunogenisitet data vil bli beskrevet i medisinsk tidsskrift. Bivirkningsdataene blir nå nøye gjennomgått og vil bli publisert snart.

This game-changing project aims to evaluate the protection against hepatitis E virus (HEV) disease in pregnant women by immunization with the HEV vaccine (Hecolin). HEV affects pregnant women and their fetuses in low income countries (LIC) with case-facility rates up to 25%.  A cluster-randomized effectiveness trial (phase IV) will be conducted to assess the feasibility, acceptability, protective impact and cost-effectiveness of immunization of fertile women in Bangladesh. The vaccine is shown to be efficacious in an earlier phase III trial in China, but is currently only licensed in China. There is no data showing that this vaccine can prevent disease in pregnant women, the group that could benefit most from vaccination in this setting. The vaccine effect in preventing maternal and neonatal mortality will be thoroughly investigated in this trial with 20.000 participants in rural Bangladesh, ensuring the highest quality result. Technology transfer from China will make this vaccine widely available in Bangladesh. The study will assess immunity against HEV, estimate serological correlates of protection, and evaluate new sampling types for diagnosing. Risk factors for severe or fatal HEV infection will be investigated by comparing clinical, virological and immunological markers. To conduct the double-blind trial, the study population will be randomized to receive either HEV vaccine or the HBV vaccine with the same dosing regimen. The HEV epidemiology in the study area is similar to other parts of Asia and Africa, where the HEV mortality is equally substantial. The goal is to generate evidence base for all nations to enable rational introduction of the HEV vaccine for women in LICs to reduce the burden of maternal and neonatal mortality caused by HEV.

An effectiveness trial to evaluate protection of pregnant women by a HEV vaccine in Bangladesh and risk factors for severe HEV infection.

Doktorgradsprosjektet til dr. Barlinn handler om å finne ut om prenatale faktorer som intrauterine infeksjoner kan være årsak til dødfødsler og forsinket språkutvikling. Intrauterine infeksjoner med cytomegalovirus (CMV) og parvovirus B19 (B19) har vært a ssosiert med bla. dødfødsel. Denne studien har som mål å undersøke prevalens av forsinket språkutvikling og intrauterine infeksjoner med CMV og B19 i en populasjonsbasert kohort, MoBa, designet som en nested case-control studie, samt assosiasjon mellom CM V og B19 infeksjoner i svangerskap og dødfødsel. MoBa består av over 100.000 barn og deres mødre, og gir dermed best mulig plattform for studie av denne problemstillingen.
Det har vært utlevert biologisk materiale fra MoBa biobanken tilhørende kasus og k ontroller bestående av to prøver fra mor og ett fra barn. Det pågår analyser av materialet ved viruslaboratoriet ved Nasjonalt folkehelseinstitutt og samtidig arbeides det med spørreskjemadata. 
Dessuten har doktorgradskandidaten nylig publisert en studi e fra en populasjon av gravide der man har undersøkt blant annet seroprevalens av CMV og B19.

Reported cases of neurodevelopmental disorders e.g. autism, attention deficit disorders, delayed language or intellectual development have increased in recent years, placing a larger burden on society. The causes are predominantly unknown; although prenat al factors have been suggested. 

Cytomegalovirus (CMV) and parvovirus B19, for which no vaccines are yet available, remains the two most important agents causing infections during pregnancy.  Intrauterine infections caused by CMV and parvovirus have been  associated with adverse outcomes of pregnancy, e.g. abortion and stillbirth. The knowledge acquired on intrauterine CMV or parvovirus infection and stillbirths has been based on single case reports or small studies on consecutive cases. Little knowledge  is available on the long term effects of intrauterine infections and later developmental disorders in the affected children. No previous studies have investigated these infectious agents as possible causes of neuropsychiatric developmental disorders in ch ildhood.
 
The present study aims to investigate the prevalence of neurodevelopmental disorders and intrauterine infections due to CMV and parvovirus in a population based cohort, The Norwegian Mother and Child Cohort (MoBa) using a nested case-control de sign. Also, the objective of this study is to analyse association between CMV and parvovirus infections in pregnancy and stillbirths. The cohort consists of more than 100.000 children and their mothers, large enough numbers for the best possible platform  for this study. Biological samples have been taken from both mother and child, mother at week 18 during pregnancy and again at birth together with the child, giving invaluable material for studying the problems with intrauterine infections.

Intrauterine infections and risk of stillbirths and neurodevelopmental disorders

0 antall prosjekter

GLOBVAC-Global helse- og vaksin.forskn

An effectiveness trial to evaluate protection of pregnant women by a HEV vaccine in Bangladesh and risk factors for severe HEV infection.

Tildelt: kr 39,8 mill.

Prosjektperiode: 2015-2023

Sted: Oslo

FOLKEHELSE-Folkehelse

Intrauterine infections and risk of stillbirths and neurodevelopmental disorders

Tildelt: kr 5,1 mill.

Prosjektperiode: 2012-2016

Sted: Oslo