0 antall prosjekter

Dato fra ny til gammel

FRIMED2-FRIPRO forskerprosjekt, medisin og helse

GENETIC FACTORS IN TIMING OF BIRTH

I Europa er 5-12% av barn født for tidlig. Det er den viktigste årsaken til neonatal død og langvarige problemer, som for eksempel cerebral parese og autisme. Imidlertid er biologien bak barnefødsler og graviditet fortsatt dårlig forstått, og vi har svært lite kunnskap om hva som avgjør en viss t...

Tildelt: kr 9,1 mill.

Prosjektperiode: 2016-2021

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

FUNCTIONAL IMPACT OF NOVEL SJÖGRENS SYNDROME-ASSOCIATED GENETIC POLYMORPHISMS

Autoimmune sykdommer er en alvorlig lidelse som oppstår når kroppen angriper egne celler og vev, og rammer mer enn 5% av befolkningen. Sjögren's syndrom (SS) er en kronisk autoimmun sykdom som karakteriseres ved progressiv ødeleggelse av spytt- og tårekjertler, og pasientene har symptomer som mun...

Tildelt: kr 3,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2018

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Systems genetic approach to diet-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)

Ikke-alkoholisk fettlever (IAFL) er den mest vanlige leversykdommen i Vesten. Sykdommen er karakterisert med opphoping av fett i leveren hos personer som ikke inntar store mengder med alkohol. Hos noen mennesker kan opphopningen av fett i leveren føre til inflammasjon, leverskade, og til slutt kr...

Tildelt: kr 3,8 mill.

Prosjektperiode: 2015-2019

Sted: Ukjent Fylke

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Characterization of Genetic Risk Factors in Sjögrens Syndrome

Fleire sjukdommar førekjem hyppigare i enkelte familiar enn i andre, noko som indikerer at genetikk speler i rolle. Dette er òg tilfelle for den autoimmune reumatiske sjukdommen Sjögrens syndrom (SS), ein sjukdom der immunforsvaret går til åtak på spesielt spytt- og tårevæskekjertlar. Tidlegare a...

Tildelt: kr 3,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2018

Sted: Vestland

FRIPRO-Fri prosjektstøtte

Rare Genetic Variants in Childhood Diabetes: Improving Diagnostics and Treatment of Childhood Diabetes by Next-Generation Sequencing

Diabetes er vår tids største helseutfordring (WHO). Diabetes blir i dag klassifisert i fire typer; type 1 diabetes, type 2 diabetes, svangerskapsdiabetes, og monogene / andre former for diabetes. Mutasjoner i rundt 20 gener forårsaker monogene former for diabetes. Ved hjelp av nye genteknologien ...

Tildelt: kr 9,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2024

Sted: Vestland

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Methylation supernegative colorectal cancers - a key to unlocking the secrets of the DNA (de)methylation machinery

Hovedandelen av cellene våre inneholder identisk arvemateriale, eller DNA, men avhengig av hvilke gener de uttrykker har de har ulike funksjoner og utseende. DNA metylering er en kjemisk modifikasjon som er med på å regulere genuttrykket og kan dermed avgjøre om et gen skal være skrudd på eller a...

Tildelt: kr 7,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2019

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Parkinsons disease: elucidating disease mechanisms and identifying therapeutic targets

Parkinsons sykdom (PD) er en av de vanligste nevrodegenerative lidelser med økende hyppighet og samfunnsøkonomisk påvirkning. Behovet for å forstå og behandle denne invalidiserende sykdommen har aldri vært mer pressende. Vi mener at dysfunksjon i mitokondriene, cellenes energifabrikker, spiller ...

Tildelt: kr 7,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2018

Sted: Vestland

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Resolving complex genetic causes of Movement Disorders

Genetiske studiar av familiar har blitt nytta for å identifisere genetiske årsaker til sjukdom. Genetiske variantar som påverkar sjukdomsrisiko har blitt identifisert ved å samanlikne genetiske markørar mellom pasientgrupper og grupper av friske kontrollpersonar. Genetiske risikovariantar gjev mi...

Tildelt: kr 7,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2019

Sted: Vestland

FRIMED2-FRIPRO forskerprosjekt, medisin og helse

Identification of molecular mechanisms and biomarkers of Multiple Sclerosis

Vårt primære mål er å identifisere molekylære mekanismer og nye biomarkører for MS for å bidra til utviklingen av forbedret personlig tilpasset medisin for MS-pasienter. Prosjektet videreutvikler studier som er utført av MS forskningsgruppen ved OUS/UiO ledet av Harbo i samarbeid med ledende nasj...

Tildelt: kr 8,7 mill.

Prosjektperiode: 2015-2020

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Identifying the genetic basis of atrial fibrillation

Atrieflimmer eller hjerteflimmer er en hyppig forekommende hjerterytmeforstyrrelse som fører til at hjertet slår uregelmessig. Pasientene opplever hjertebank, redusert fysisk kapasitet, tungpust og har økt risiko for slag, hjertesvikt, demens og død. Sykdommen er tilstede hos ca. 90 000 personer ...

Tildelt: kr 3,0 mill.

Prosjektperiode: 2015-2020

Sted: Buskerud

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

The Epidemiology of Early Life Factors and Breast Cancer Risk by Molecular Subtype

Breast cancer can be divided into molecular subtypes, and we have chosen to categorize the disease into six groups. It has been suggested that factors that operate in utero and determine birth characteristics, such as birth weight, birth length and placental weight, are associated with breast can...

Tildelt: kr 5,3 mill.

Prosjektperiode: 2014-2017

Sted: Trøndelag - Trööndelage

JPND-EU Joint Programme - Neurodege

COmprehensive Unbiased Risk factor Assessment for Genetics and Environment in Parkinsons Disease

I de senere år har det vært store fremskritt innen genforkningen som har identifisert en rekke genetiske risikofaktorer for Parkinsons sykdom. På tross av dette er sykdomsmekanismene fortsatt for en stor del ukjente. I dette omfattende prosjektet har vi benyttet en unik samling av pasienter med ...

Tildelt: kr 3,2 mill.

Prosjektperiode: 2014-2019

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Genetic risk variants in migraine and cardiovascular disease. The Gene HUNT study

Migrene er en vanlig forekommende nevrologisk sykdom som fører til lidelse og uførhet for dem som er rammet, og til høye kostnader for samfunnet. De som har migrene med aura har også en noe høyere risiko for å utvikle hjerte- og karsykdom, deriblant hjerneslag og hjerteinfarkt. Det har vært utils...

Tildelt: kr 4,4 mill.

Prosjektperiode: 2014-2019

Sted: Oslo

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Unraveling the chromatome of specific loci

Stamceller finns i alle multicellulære organismer. Desse cellene er spesielle avdi dei kan fornye seg sjølv eller bli til ulike typer spesialisert celler. Alle cellene i menneskekroppen har same genetiske arvematerial som er pakka inn i cellekjernen. I utviklinga frå ei befrukta eggcelle til eit ...

Tildelt: kr 7,1 mill.

Prosjektperiode: 2014-2017

Sted: Oslo

GLOBVAC-Global helse- og vaksin.forskn

Impact of Mycobacterium tuberculosis exosomes

Tuberkulose (TB) er en av de 10 mest dødelige sykdommene på verdensbasis. Tuberkulosebakterien finnes hos circa 1/3 av jordens befolkning, og 9 millioner nye TB-tilfeller påvises årlig. Den pågående epidemien blir forverret av antibiotika-resistente varianter av bakterien Mycobacterium tuberculos...

Tildelt: kr 8,8 mill.

Prosjektperiode: 2014-2020

Sted: Oslo

JPND-EU Joint Programme - Neurodege

Pre-clinical genotype-phenotype predictors of Alzheimers disease and other dementia

Alzheimer's disease, Lewy-body dementias (including Parkinson's disease) and other neurodegenerative dementias are major causes of disease, reduced patient- and caregiver quality of life, and increasing societal health costs. All have lengthy (decades) pr e-dementia- and pre-clinical stages, but ...

Tildelt: kr 6,3 mill.

Prosjektperiode: 2014-2018

Sted: Akershus

BEHANDLING-God og treffsikker diagnostikk, behandling og rehabilitering

Identifying the polygenic architecture of dementia leveraging new statistical methods

Det vi har sett de siste årene er at demenssykdommer er ganske arvelige. Vi vet at medført sårbarhet og miljøpåvirkning virker sammen, men ikke hvordan. Finner man denne sammenhengen kan man lettere utvikle tiltak som virker, sier professor Andreassen. Han bruker forskningsmidler til å samle inn ...

Tildelt: kr 4,0 mill.

Prosjektperiode: 2013-2017

Sted: Oslo

GLOBVAC-Global helse- og vaksin.forskn

GMMnet: Genome Maintenance Meeting-based network

GMMnet Aim and Scope: The stability of microbial genomes and gene pools will constantly be challenged by horizontal gene transfer and recombination, as well as DNA damage induced by endogenous as well as exogenous agents. Mechanisms for rapid genome varia tion, adaptation and maintenance are a ne...

Tildelt: kr 0,30 mill.

Prosjektperiode: 2013-2014

Sted: Oslo

IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF

Increased power in neuroimaging genomics using mixture models and Bayesian priors

...

Tildelt: kr 40 500

Prosjektperiode: 2012-2012

Sted: Oslo

DIV-INT-Annet internasjonalt samarbeid

ESF - Network for Orofacial Clefts Research, Prevention and Treatment (EUROCleft-Net)

...

Tildelt: kr 0,25 mill.

Prosjektperiode: 2011-2016

Sted: Ukjent Fylke

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

The identification of new genetic causes of Parkinson's disease

Parkinson disease (PD) is a common neurological disorder affecting about 1% of the population aged 60 or older. The disorder is causing high costs to society and reduced quality of life in patients and caregivers. Like many other neurological illnesses, P D is chronic, progressive and only sympto...

Tildelt: kr 7,0 mill.

Prosjektperiode: 2011-2016

Sted: Oslo

IS-BILAT-Mobilitet Norge-USA /Canada

Whole genome association analyses on a pre-eclampsia cohort-maternal genetic susceptibility and cardiovascular genetic/clinical profile

Pre-eclampsia (PE) is the most common pregnancy-associated complication in the Western world. The syndrome is a major contributor to maternal and fetal illness/death. No therapeutic treatment exists. The mechanisms involved in development of PE remain to be elucidated. The strong familial compo...

Tildelt: kr 0,25 mill.

Prosjektperiode: 2008-2009

Sted: Trøndelag - Trööndelage

MILPAAHEL-Miljøpåvirkning og helse

Germ cell DNA damage and its impact on early embryo development

An apparent decline in semen quality has occurred during the past half century which is most likely related to environmental exposure; however, the agent(s) responsible have not been identified. Endocrine disruptors acting prenatally may be responsible bu t have yet to be shown as relevant for hu...

Tildelt: kr 3,1 mill.

Prosjektperiode: 2007-2012

Sted: Oslo

IS-BILAT-Mobilitet Norge-USA /Canada

Unraveling the role of epigenetics in immune mediated diseases.

Background: Epigenetic means broadly "besides genetics". In practical terms it refers to variation in the genome that are not based upon differences in DNA sequence. The most commonly studied epigenetic changes are DNA methylation and chromatin variation in the form of histone modifications (acet...

Tildelt: kr 0,20 mill.

Prosjektperiode: 2007-2008

Sted: Oslo

FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater

Comparison of urine and swab samples in Chlamydia trachomatis diagnostics - a multicenter study

...

Tildelt: kr 0,75 mill.

Prosjektperiode: 2004-2004

Sted: Oslo

ALDER-Aldersforskning

Genetic and metabolic studies of dementias

...

Tildelt: kr 4,1 mill.

Prosjektperiode: 2003-2007

Sted: Trøndelag - Trööndelage

GRUSYK-Grunnleggende sykdomsmekanisme

Molecular Genetic Studies of Breast Cancer. Identification of genotypes and gene expression profiles contributing to elevated cancer risk,..

...

Tildelt: kr 10,0 mill.

Prosjektperiode: 2003-2007

Sted: Oslo

FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater

Å etablere et robust, fullautomatisert, høykapasitets robustsystem for fremhenting av høykvalitets mRNA fra frosset fullblod og lagret vev.

...

Tildelt: kr 0,45 mill.

Prosjektperiode: 2002-2005

Sted: Oslo

BIOMOL-Molekylær biovitenskap og bioteknologi

X kromosom inaktivering og fenotype

Under embryogenesen skjer det en permanent og tilfeldig inaktivering av det ene X kromosom i somatiske celler hos kvinnelige pattedyr. Kvinner er derfor mosaikker for to populasjoner celler, en hvor det paternelt nedarvede X kromosom er aktivt, og en hvor det maternelt nedarvede X kromosom er ak...

Tildelt: kr 1,6 mill.

Prosjektperiode: 2002-2006

Sted: Oslo

FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater

Spesifikk gen-ekspresjons profil til identifikasjon og prognostikk av oksidativt stress-relatert sykdom

...

Tildelt: kr 68 000

Prosjektperiode: 2002-2004

Sted: Oslo

1 2 3