Utvikling av prøveopparbeidingskit for påvisning av kjønnsykdommene Klamydia, Gonorre og Mycoplasma med bruk av PCR som amplifikasjonssystem

Seksuelt overførbare bakteriesykdommer lar seg behandle med antibiotika, men for å få kontroll med slike infeksjoner må det foreligge effektive og rasjonelle diagnoseverktøy. I de senere år har flere kommersielle genbaserte tester for Klamydia og Gonorre blitt introdusert, og dette vil etter hvert også gjelde for Mycoplasma. Utgangspunktet for testene er enten en urinprøve eller en penselprøve. Urinprøver inneholder komponenter som kan påvirke analyseresultatet, mens penselprøver er mer forbundet med e n problematikk hvor prøvetaking er ubehagelig for pasienten og at prosedyren ofte krever assistanse fra helsepersonell. Genpoint har teknologi og vil utvikle produkter som skal resultere i en automatisert og pålitelig prosessering av bakterieprøvene; d ette direkte tilrettelagt for påfølgende PCR-amplifikasjon og deteksjon. FoU-utfordringene er å dokumentere metodene i praktisk, klinisk sammenheng og at metoden er robust og ikke gir falske svar. En vellykket utvikling vil gi produkter som i vesentlig grad kan bidra til kapasitetsøkning i laboratoriene. En forventet høyere sensitivitet vil også kunne føre til at ikke-invasiv prøvetaking (urinprøver) blir anbefalt som foretrukket metode. Slike forbedringer vil kunne anses å være av avgjørende betydnin g for innen denne sektor å få igangsatt og gjennomført større testprogrammer på adekvat måte. Leverandørene av gentestene vil for fremtiden bli helt avhengig av også å kunne tilby en automatisert prøveopparbeiding. Genpoint har et teknologisk forspr ang, og dialog med større konsern tilsier at partnerskap er aktuelt. Bare på denne sektor er det realistisk å anta at slikt partnerskap kan representere en omsetning for Genpoint i størrelsesorden 100 mill. kroner årlig. Tilsvarende satsning på andre kl iniske områder og på bakterieanalyser av mat, vann, biohazards etc er også aktuelt.