Høysensitiv nanopartikkelbasert homogen assayteknologi for analytter med høy molekylvekt

Det skal utvikles en høysensitiv nanopartikkelbasert homogen assayteknologi for konsentrasjonsbestemmelse av analyttermed høy molekylvekt. Slike immunoassays er raskere, og har mye større markedsvekst enn langsomme, kostbare separasjonsbaserte assays. De har tidligere blitt utviklet for analytter med lav molekylvekt (legemidler)og proteiner med høye konsentrasjoner, men det har tidligere ikke vært mulig for måling av plasmaproteiner med lave konsentrasjoner, proteinhormoner, autoantistofferog infeksjonsfr emkalte antistoffer eller cancermarkører. Når laboratoriene kan flytte analyser fra den separasjonsbaserte modulen i analysemaskinene sine til modulen for homogene ikke-separasjonsanalyser, øker systemenes konkurransekraft og kostnadene senkes, både for p rodusent og sluttbruker. Vi må fremstille konjugater mellom nanopartikler og spesifikke antistoffer med høy immunoaffinitet og kombinere flere typer nanopartikler med forskjellige antistoffer for å oppnå et potensert agglutinasjonssignal. F&U utfordringen er også å verifisere teknologiens fortrinn og begrensninger. Vi har erfaring og patentrettigheter innen innen slike potenseringssystemer gjennom utviklingen av nanopartikkelbasert cystatin C assay og vil utvikle en generisk teknologi for utvikling av en rekke biotekniske industriprodukter. Angrepsmetoden er kombinering av Dalen Diagnostics's teknologi og patentrettigheter for nanopartikkelbasert immunoassayforskning med nanopartikkelsynteseteknologi hos Getica AB, høyaffinitets monoklonale antistoffer f ra Medix i Finland, høyaffinitets polyklonale eggantistoffer fra Norwegian Antibodies og klinisk verifikasjon og evaluering ved Klinisk Kjemisk avdeling ved Ullevål Universitetssykehus. Endelig validerer vi teknologien ved å fremstille prototypeassays for NT-proBNP og Prostataspesifikt Antigen og evaluerer disse ved Høgskolen i Østfold, avdeling for helsefag.