Tilbake til søkeresultatene

EUROSTARS-EUROSTARS

E!10126 Precision Cancer Medicine Pipeline and Services

Alternativ tittel: Tjenesteplatform for persontilpasset kreftbehandling

Tildelt: kr 4,3 mill.

Prosjektnummer:

258852

Prosjektperiode:

2016 - 2018

Midlene er mottatt fra:

Organisasjon:

Samarbeidsland:

Persontilpasset medisin med skreddersydd behandlingstilbud for den enkelte pasient er foreslått som en erstatning for dagens dominerende "one-size-fits-all" behandling av kreft, som for mange pasienter er ineffektiv. Dagens kreftbehandling er i stor grad tilpasset den "gjennomsnittlige" pasienten, og bruk av medisiner innen onkologi er ineffektivt for en stor del av pasientene - 75% eller mer - ifølge US Food and Drug Administration (FDA). Selv om det er gjort store fremskritt i vår forståelse av kreft, har det vært svært begrenset fremgang innen behandling av mange vanlige kreftformer og spesielt for kreft med spredning. Persontilpasset medisin er ikke tilgjengelig selv i mange høyt utviklede land. Dette skyldes ulike nasjonale retningslinjer for godkjenning av ny medisinsk teknologi og behandlinger, men også på grunn av mangel på bevissthet og kunnskap om persontilpasset behandling av kreft. En slik persontilpasset tilnærming til kreftbehandling kan forbedre både effektiviteten og redusere uønskede bivirkninger. Hovedmålet med prosjektet har vært å utvikle et komplett forløp for persontilpasset kreftmedisin, fra Neste Generasjons Sekvensering (NGS) til klinisk behandlingsstøtte. Fokus har vært på utvikling, tilpasning, implementering og evaluering av sekvensering og teknologi for helseinformasjons. Prosjektet har bygget på eksisterende teknologier utviklet hos begge partnere i prosjektet, PubGene AS og BGI-Europe. Dette inkluderer rutiner for å sette opp og kjøre prosedyrene for persontilpasset kreftmedisin, bioinformatisk verktøy / moduler, pan-kreft panel og testing og validering av prosessen. Som et ledd i dette prosjektet har vi sammen med Universitetssykehuset i Bergen utviklet et verktøy hvor brukeren kan kommentere, klassifisere og validere resultater fra forskjellige analyser og dele denne informasjonen med andre brukere i tilpassede studier. Dette verktøyet har blitt brukt til å evaluere kvaliteten på analysen og algoritmen. Vi har også utført testing av det komplette forløpet for persontilpasset kreftmedisin med ledende sykehus og kreftsentere i EU, og vi har utviklet og tilpasset produktet samt startet generering av tredjeparts validering. For å evaluere og benchmarke kreftkunnskapsbasen og algoritmer har vi kryssreferert med flere moduler av et analyseforløp satt opp på Radiumhospitalet ved Oslo Universitetssykehus. Dette bekrefter at vår kunnskapsbase og algoritmer fungerer godt og gir korrekt informasjon, både med hensyn til mutasjonsprediksjon og klinisk relevans. For å styrke klinisk validering vil vi analysere kohorten på 20 pasienter med kolorektal kreft med levermetastaser. Vi har brukt tilgjengelig klinisk informasjon om behandling, livskvalitet, progresjon og overlevelse i benchmarking av PCMPS-produktet. For evalueringen av den integrerte løsningen har vi brukt et medisinsk ekspertpanel bestående av en lege, en onkolog og tre professorer innen molekylærbiologi. Dette ekspertpanelet vil også bli involvert i den utvidede evalueringen av den komplette løsningen ved å bruke det ovennevnte kolorektale datasettet. Innen 2019 vil PCMPS-produktet være tilgjengelig på markedet for persontilpasset kreftbehandling. Vi vil kunne tilby ulike produkter, alt fra "service for avgift" til tilpassede integrasjonsprodukter som dekker hele eller enkelte deler av PCMPS. I tillegg vil de nye bioinformatikkverktøyene og pan-kreft panelet ha betydelig spinn-of potensial for partnerne PubGene og BGI-Europe. Etter produktlanseringen vil vi utforske ytterligere markedsstrategier og søke muligheter for å utvide produktspekteret.

Precision medicine is proposed to transition health care from the presently dominant "one-size-fits-all" treatments of cancer to targeted treatments tailored to the individual patient. During this project we have performed beta-testing of the complete pipeline with leading hospitals and cancer centers in the EU. We have developed and tuned the product offering and begun to generate independent third-party validation. Within 2019 the final PCMPS Pipeline will be available on the personalized cancer treatment market. The partners will be able to offer a product range, ranging from "service for fee" to customized integration products covering the complete or parts of the PCMPS pipeline. The new bioinformatics tools and the cancer panels will have significant spin off potential for PubGene and BGI-Europe respectively. Following the product launch, we will explore additional marketing strategies and seek opportunities for expanding the product range.

In Europe, nearly 3.5 million people are newly diagnosed cancer cases, and more than 1.75 million deaths caused by cancer. In recent years, precision oncology has been driven forward by several key factors, like (1) the maturity of genomic sequencing technology; (2) the improved capability of bioinformatics tools; (3) increased patient awareness; (4) physician's willingness to incorporate new technology into clinical care; (5) positive changes in regulations and legislations; (6) reimbursement coverage towards genetic testing and targeted therapies. The enormous need and these positive developments bring burgeoning market opportunities in precision oncology. Effective clinical decision support has shown to be critical in improving health care quality. In this project our main goal is to develop a complete pipeline from Next Generation Sequencing (NGS) to clinical treatment support for cancer treatment. This will be achieved through the development, adaption, implementation, and evaluation of sequencing and health information technology. This pipeline will be able to sequence and analyze the tumor mutation profiles of each individual patient, find the ?actionable? mutations, and highlight the targeted drugs available either in the market or in clinical trials. This pipeline will provide the necessary tools for offering a complete service towards the personalized cancer medicine market. Successful implementation of this project will improve clinical decision making in precision cancer medicine, and therefore benefit for cancer patients and cancer care professionals. he PCMPS pipeline will be offered primarily as a premium service for fee. We also see the opportunities for offering individual analysis modules like the Clinical Trial Analysis module and the Pan-Cancer Gene Panel as separate products. For customer that have pre-established tumor care pipelines in place, we will offer integration services combined with site licenses

Budsjettformål:

EUROSTARS-EUROSTARS