Hovedmålet med dette prosjeket var å produsere en ny legemiddelkandidat for behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). KOLS er den sykdommen som øker raskest i utbredelse og en tror at den innen 2030 vil være den tredje hyppigste dødårsaken på verdensbasis. KOLS er en samlebetegnelse på en gruppe kroniske lungesykdommer som gir særlig stor funksjonsnedsettelse. Dessverre finnes det ingen legemidler som helbreder sykdommen og de eksisterende legemidlene har i beste fall kun en lindrende effekt. Vi foreslår å utvikle en intervensjon rettet mot de underliggende molekylære mekanismene til sykdommen. En slik behandling kan vise seg å være mer effektiv og ha færre bivirkninger enn eksisterende behandlingsalternativer.
Legemiddel utvikling er utfordrende fordi at det krever store investeringer over veldig lang tid. Vi har jobbet med å få resultatet som er viktig til å komme videre til hovedmålet vårt, altså finne et nytt legemiddel for behandling av KOLS, men også og spesielt for å tiltrekke investeringer i ideen vår for videreføring av prosjektet.
Vi er veldig fornøyde med framdrift i prosjektet og våre viktigeste resultater er :
- Vi har nå flere løselige stabile sterke hemmere av et protein kalt proteinase 3 som er vårt mål for medikamentell behandling av COPD. Disse er våre legemiddel kandidater.
- Vi vet at PR3 er en viktig target for KOLS.
- Mha Vestlandets Innovasjonsselskap AS (VIS) har vi utviklet en business model, og vi har en strategi for patentering.
The molecules we found are promising candidates for treatment against lung inflammation and COPD.
The primary objective of this project is to produce a First-in-Class drug candidate for treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) targeting the underlying pathological processes. This will serve our secondary objective; finding industrial partners for commercialization of our product.
COPD refers to a group of chronic respiratory diseases with debilitating long-term effects and is estimated to become the third leading death cause worldwide by 2030. The COPD market is projected to reach a value of $15.6 billion by 2019. There is no cure for COPD; the existing therapies involving bronchodilators and corticosteroids can at best alleviate the symptoms. We instead propose to target the underlying pathological processes for a beneficial treatment with less side effects and clear socio-economic benefits.
We have identified eleven novel synthetic drug-like inhibitors of Proteinase 3, a protease considered a drug target for COPD. We identified the lead compounds from high-throughput screening and showed that the two most promising candidates have nanomolar IC50s. Our proof-of-principle analysis will address the most challenging aspects for bringing our concept to a proof-of-concept stage: lead optimization and target validation. Our team consists of medicinal chemists, pulmonary clinicians and researchers as well as toxicologists and molecular biologists.
There is an unmet clinical need for novel anti-inflammatory therapies associated with COPD. This is clearly reflected in drug development directions in the pharmaceutical industry during the last 20 years, however with an extremely low rate of First-in-Class drugs approved for COPD. To our knowledge none of these companies are working to gain a market share for our target. Pharmaceutical companies with COPD in their pipelines will be target customers for our technology. We plan to commercialize our product by out-licensing and we have been discussing the venture already with major players in the industry.