Mid-domain beta-Amyloid; A new blood based diagnostic test for early stage Alzheimers disease

Alzheimers sykdom (AD) medfører en drastisk innvirkning på pasientenes liv gjennom progressiv tap av kognitive evner og av generell livskvalitet. I Europa alene medfører det over 280 mrd Euro i årlig utgifter relatert til AD og ca 10% av befolkningen over 65 år er i dag rammet av sykdommen, et tall som forventes å tredobles i nær fremtid. Ingen effektive behandlingsalternativer er tilgjengelige for AD pasienter med diagnostisert demenssykdom og de eksisterende diagnostiske verktøy er svært tidkrevende, invasive og kostbare. Selv om AD ikke kan kureres i sluttfasen av sykdommen, kan deteksjon ved tidlige stadier muliggjøre flere behandlingsalternativer; for eksempel gjennom rådgivning, livsstilsendring og / eller med kosttilskudd intervensjon. Deteksjon og behandling av AD i sine innledende stadier kan gi store terapeutiske og samfunnsmessige fordeler. Behandlingsstrategier på tidlige stadier kan enten bremse ned eller kurere AD noe som medfører betydelig reduserte helsekostnader. Pre Diagnostics vil utnytte og overføre forskningskunnskap utviklet av oppfinneren til et kommersielt produkt og lansere et diagnostisk verktøy for å identifisere pasienter med tidlige stadier før sykdommen gir vesentlige symptomer. Med dette prosjektet, vil Pre Diagnostics tilfredsstille de europeiske regulative normer og lanser i markedet en ny, nøyaktig og kostnadseffektiv blodbasert biomarkør som et diagnostisk verktøy. Dette verktøyet analyserer direkte pasientens hjernemetabolisme og oppdager redusert fjerning av beta-amyloid, som er det første trinnet i AD patologi. Prosjektet vil resultere i en markedsintroduksjon av en innovativ ny diagnostisk test for å identifisere AD flere år før kliniske tegn er synlige. Dette vil muliggjøre tidlig sykdoms påvisning og gjennomføring av forebyggende strategier hos berørte pasienter.