2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartementet

Olje- og energidepartementet

Ukjent

Matematikk og naturvitenskap

Teknologi

Oslo

Trøndelag - Trööndelage

Troms - Romsa - Tromssa

Vestland

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Klima, miljø og energi

LTP3 Miljøvennlig energi og lavutslippsløsninger

LTP3 Klima, polar og miljø

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

UoH-sektor

Instituttsektor

Øvrige

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Innovasjon

Portefølje Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Klima og miljø

Grunnforskningsprogrammer

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Tilskudd

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Forvaltning

Diverse FoU-relaterte aktiviteter

Felleskostnader

Italia

Sverige

Forskerprosjekt

Koordinerings- og støtteaktivitet

Internasjonalisering

Grunnforskning

Bransjer og næringer

Energi

Klimarelevant forskning

Naturmangfold og miljø

Nanoteknologi/avanserte materialer

Klima

Miljøteknologi

Politikk- og forvaltningsområder

Globale utfordringer

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Kunstig lys om natten (ALAN) setter naturen ut av balanse. Mange dyr er avhengige av lengden på dagslyset (fotoperioden) som signal for å synkronisere reproduksjon med gunstige forhold. Forstyrrelser i dette naturlige signalet, enten gjennom lysforurensning fra urban belysning eller akvakultur, kan ha alvorlige konsekvenser for dyrs livssyklus og overlevelse. Prosjektet mitt tar sikte på å avdekke de biologiske mekanismene bak sesongmessig reproduksjon for bedre å forutsi og redusere disse påvirkningene. Jeg vil undersøke et nøkkelhormon, thyroidstimulerende hormon (TSH), og dets funksjon i reguleringen av sesongmessig reproduksjon hos dyr ved å bruke medaka (japansk risfisk) som modell.
Denne lille fisken er perfekt for genetiske studier, da det allerede finnes mange verktøy og protokoller for denne arten for å studere i detalj de cellulære og molekylære mekanismene som er involvert i essensielle kroppsfunksjoner, som for eksempel reproduksjon. For å undersøke dette vil jeg bruke avanserte genetiske verktøy og optogenetikk, en metode som bruker lys til å kontrollere celleaktivitet, for å avdekke mekanismen som regulerer det sesongmessige tidspunktet for reproduksjon. Ved å dekode hvordan dyr tilpasser sin sesongmessige reproduksjon til forstyrrelser i lyssignaler, vil dette prosjektet belyse hvordan vi kan ivareta biologisk mangfold og utvikle bærekraftig akvakulturpraksis.

Seasonal reproduction in vertebrates ensures offspring survival by aligning reproductive timing with photoperiod as the primary cue. However, artificial light at night (ALAN) disrupts these cues, posing a threat to species survival. Similarly, continuous light used in aquaculture to inhibit fish reproduction may have unintended physiological effects. OptoSeason seeks to decode the mechanisms underlying seasonal reproduction as a critical step toward predicting and mitigating the impact of these environmental disturbances.
Research in mammals and birds suggests that thyroid-stimulating hormone (TSH) in the pituitary pars tuberalis (PT-TSH) regulates seasonal reproduction. However, the role of PT-TSH remains controversial due to the challenges of knocking out the Tshb gene without affecting essential thyroid functions. Thanks to the teleost-specific whole-genome duplication (WGD), we can now study a TSH gene specifically involved in seasonal reproduction using teleost fish models. Our previous findings indicate that tshbb plays a crucial role in this process.
To unravel these mechanisms, OptoSeason will develop a next-gen optogenetic tool in Japanese medaka, a seasonally breeding teleost suitable for genetic manipulation and knockout studies. Considering its potential, this tool also has broader applications across various biological research areas. We will also employ advanced techniques such as CRISPR/Cas9-mediated knockout/knock-in, receptor assays, laser microdissection, transcriptomics, calcium imaging, and patch clamping to explore the tshbb pathway and its link to reproduction.
Understanding this pathway will help identify markers for out-of-season spawning risks due to ALAN and provide insights into environmental and genetic influences on reproduction. This research will address challenges like early puberty in aquaculture, advance scientific knowledge, and develop tools to tackle key environmental and industrial issues.

OptoSeason: decoding seasonal reproduction in vertebrates using a next-gen optogenetic tool

Cøliaki er en sykdom som rammer 1-2% av befolkningen. Den eneste eksisterende behandlingen for sykdommen i dag er en livslang glutenfri kost. Det er ønskelig å utvikle alternative behandlingsmetoder. Nyere forskning har avdekket at enzymet transglutaminase 2 spiller en sentral rolle i utviklingen av sykdommen. Dette enzymet forandrer glutenproteiner slik at immunsystemet hos cøliakere kan reagerer på disse proteinene. Denne immunresponsen hos cøliakere involverer B-celler. B-celler produserer antistoffer, og cøliakere har B-celler og antistoffer som er rettet mot transglutaminase 2. I projektet ønsker vi å ta denne kunnskapen i retning mot utvikling av nye behandlingsprinsipper. En del av prosjektet dreier seg om hemming av enzymaktiviteten til transglutaminase 2, og å avdekke hvor i kroppen hvor transglutaminaseaktiviteten bør hemmes. En annen del av prosjektet dreier seg om å finne en metode som kan elimimere B-cellene som gjenkjenner transglutaminase 2.  Prosjektet vil studere celler og vev fra cøliakere samt mus som er genetisk modifisert til å uttrykke reseptorer som brukes av cøliakere til å gjenkjenne gluten og transglutaminase 2.

Celiac disease is a prevalent autoinflammatory condition caused by immune reaction to dietary gluten proteins. The only available treatment is lifelong avoidance of dietary gluten. However, symptoms and enteropathy often persist in patients who attempt to adhere to a gluten-free diet. Thus, there is a need to develop non-dietary therapies for celiac disease. 

The enzyme transglutaminase 2 (TG2) has critical roles in celiac disease pathogenesis. The enzymatic activity of TG2 creates by deamidation gluten peptides that have high affinity for disease-predisposing HLA-molecules, and these deamidated peptides are recognized by the disease-driving CD4+ T cells. Moreover, TG2 is the target of a highly specific autoantibody response. In this project we will explore two novel treatment avenues focused on TG2. In the first approach, we seek to develop novel immunotherapeutic molecules, Bispecific AutoAntigen T-cell Engagers (BiAATEs), to specifically eliminate the subset of autoreactive TG2-specific B cells while avoiding general immunosuppression. The results will be important not only for celiac disease but also for other autoimmune diseases having cytosolic autoantigens.

Second, we will explore therapeutic inhibition of TG2. ZED1227, an irreversible inhibitor of TG2, was recently shown in a phase 2 clinical trial to prevent gluten-induced intestinal damage in celiac disease patients. It is however unknown where in the body the drug is active. Our group has obtained evidence that the gut lumen likely is the relevant site where TG2 is active and encounters gluten peptides for deamidation. We will test the new hypothesis that TG2 in gut lumen is pathogenic in celiac disease and will explore inhibition of gut luminal TG2 as therapy.  

Both arms of the project will combine studies on patient samples with mechanistic experiments in state-of-the art humanized mouse models that we recently developed.

Exploring novel therapies for celiac disease centered around the autoantigen transglutaminase 2

In-Network Intelligence and Technologies

Kreftvev inneholder ikke bare kreftceller, men også en rekke forskjellige immunceller. Noen av dem er nyttige, andre bytter side og hjelper nå svulsten. Kunnskapen om fordelingen av immuncelletyper til en pasient er svært viktig. Denne informasjonen er med på å definere den beste personlige behandlingen, gi en klarere overlevelsesprognose eller hjelper å definere nye mulige behandlingsalternativer. 
I tillegg gjennomgår immunceller i tumormikromiljøet flere endringer, noen er nyttige i kampen mot kreft, andre hjelper svulsten til å vokse eller spre seg. Kunnskapen om disse endringene i de ulike immuncelletypene hjelper til med å forklare prosessene i svulsten eller til å oppdage mulige nye biomarkører for behandlingsalternativer. 
I dette prosjektet ønsker vi å ta hensyn til både den romlige fordelingen og endringene av de forskjellige immuncelletypene avhengig av deres lokalisering i forhold til kreftvev. Hvilke endringer kan vi finne? Hvordan påvirker de hverandre og hvordan påvirkes de av svulsten? Vi ønsker å bruke denne kunnskapen til å oppdage nye mulige biomarkører for behandlingsalternativer.

Spatial transcriptomics provides unprecedented details about the molecular mechanisms that take place within and between cells. ST assesses the molecular content of well-defined regions in a tissue which potentially cover contributions from multiple cells. In order to draw correct biological conclusions from ST analysis, spatial distributions of individual cell types are a prerequisite. This generates an urgent need for computational methods addressing this question. However, computational estimates of cellular compositions from ST are complicated by several factors. First, the methods require well curated data which is usually not available; every specimen has its own individual characteristics and so, every tissue type or even every patient, might require a own, comprehensively verified model. Second, data is noisy, making estimates prone to errors. Moreover, even if a computational model is designed for a specific tissue or even patient, it might be miss-specified, leading to additional systematic errors. In this project, we will develop a toolbox called Computational Dissection of Cellular Distributions (CDCD), which directly accounts for these issues. CDCD will advance the state of the art by (1) taking into account a priori unknown, hidden cellular background contributions, (2) taking into account environmental factors (i.e., tissue and patient dependence), and by (3) comprehensive errors estimation. Intriguingly, in contrast to available techniques, CDCD will facilitate estimates of cellular regulation in space! Such gene-regulation gradients will allow us to address questions of how immune cells adapt their molecular phenotype with respect to their environment. Additionally we will verify our algorithms on a conjoint norwegian phase II melanoma case study. CDCD will be made freely available via easy-to-use webpage and software solution, enabling both expert bioinformaticians and wet-lab biologists an efficient use of the to-be-developed methodology.

Computational dissection of cellular distributions and cell-type specific regulation patterns from spatial transcriptomics data

Antibiotikaresistens er i ferd med å bli en alvorlig global helsetrussel. Etter hvert som bakterier utvikler motstand mot dagens medisiner, blir infeksjoner som tidligere var enkle å behandle, igjen livstruende. 
Verdens helseorganisasjon (WHO) har laget en liste over farlige bakterier hvor behovet for nye antibiotika er akutt. Dessverre er de fleste antibiotika som utvikles i dag bare små endringer av gamle medisiner – og bakteriene lærer raskt å stå imot disse også.

For å løse dette problemet må vi finne helt nye måter å angripe bakteriene på. Det betyr at vi må oppdage nye angrepsmål i bakteriene og utvikle antibiotika som kan nå frem til og slå ut disse.

Dette prosjektet har som mål å gjøre nettopp det. Et internasjonalt team av forskere samarbeider for å:

Undersøke to spesifikke bakterieenzymer for å se om de kan være gode angrepsmål for fremtidige antibiotika.
Bidra til å øke vår forståelse av hvordan antibiotiske legemidler kommer seg inn i bakteier, noe som er en av de største utfordringene i utviklingen av nye antibiotika.
Vi fokuserer på tre typer skadelige bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae. Disse er alle såkalte «Gram-negative» bakterier, som er spesielt vanskelige å behandle på grunn av deres oppbygning.

I prosjektet vil vi studere to viktige enzymer som disse bakteriene bruker til å lage fettsyrer – molekyler de trenger for å overleve. Ved bruk av ulike teknikker skal vi designe og teste nye inhibitorer som kan blokkere disse enzymene. Samtidig skal vi undersøke hvordan disse inhibitorene kommer seg inn i bakteriene, slik at vi er sikre på at de faktisk når frem til målet sitt.

Ved å kombinere kjemi, biologi og legemiddeldesign vil dette prosjektet ikke bare hjelpe oss med å komme videre på veien til å finne nye antibiotika – det vil også gi verdifull innsikt i hvordan vi kan utvikle bedre antibiotika i fremtiden.

There is an urgent need for new antibiotics to prevent the looming crisis of antimicrobial resistance and WHO has published a list of bacteria for which antibiotics are in high demand and urged that research and drug discovery efforts are directed toward these. Antibiotics are a prerequisite for modern medicine, however, most of the compounds in clinical development are not fit for purpose at they are derivatives of already known antibiotics and therefore have cross-resistance with existing agents.
To tackle this crisis, we need fundamental knowledge on new targets for antibiotics, and we need compounds that can get into bacteria and work on these targets. This project will address this 1) by delivering potent inhibitors on two proposed bacterial protein targets to establish if they are promising targets for future antibiotics and 2) by establishing relationships between compound properties and uptake in bacteria. To reach these highly ambitious goals, we have assembled an interdisciplinary and international team of experts in antibiotic drug discovery, protein dynamics, structure-based drug design, covalent enzyme inhibition, organic synthesis and medicinal chemistry. We will explore two essential enzymes involved in fatty acid synthesis in Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Klebsiella pneumoniae, Gram-negative bacteria for which WHO has stated that new antibiotics are critically needed. We will use a structure-based approach to develop potent inhibitors for chemical target validation. This process will be guided by experimental data about uptake into bacteria to ensure that our compounds reach their targets, a critical step in chemical target validation. Through this we will provide crucial information to advance our understanding of the compound properties that governs uptake in Gram-negative bacteria. This will deliver far-reaching insights, not only for the studied target but antibiotic drug discovery in general.

Validating fatty acid synthesis enzymes as targets for antibiotics against Pseudomonas aeruginosa and other Gram-negative bacteria.

Dette prosjektet har som mål å undersøke nervedannelse i primær brystkreft og hjernemetastaser fra brystkreft. Vår hypotese er at en undergruppe av aggressive brystkreftsvulster involverer nervestrukturer for å fremme tumorprogresjon, inkludert metastaser til hjernevev, som er den mest nevrogene nisjen i kroppen.

Hos kvinner er brystkreft den hyppigste kreftsykdommen og den ledende årsaken til kreftrelaterte dødsfall verden over. Trippel-negativ eller basaloid brystkreft er de mest utfordrende subgruppene, på grunn av mangel på effektive behandlingsmål. Studier av nervefiber-tetthet i brystkreft har vist at høyt innerverte svulster er mer aggressive, og tilstedeværelse av nerve-elementer er assosiert med økt metastasering og forverret pasientprognose. Våre foreløpige data, fra vevsanalyse av to brystkreftserier, bekrefter disse funnene. Vi anser derfor nerveinvolvering som en ny og lovende biomarkør i vår forståelse av aggressiv brystkreft.

Nerver er små fiber-strukturer i svulster, som nåler i en høystakk, og vanskelig å oppdage ved vanlig mikroskopisk undersøkelse. Derfor eksisterer det ikke automatiserte prosedyrer for deteksjon av slike svulst-nerver, og nervene sin klinisk-patologiske betydning er lite kjent. I dette prosjektet vil vi utvikle mer sensitive metoder for å påvise små nerveelementer i vev fra svulster, ved hjelp av avansert bildeteknologi. Interaksjon mellom kreftceller og nerver vil bli analysert i funksjonelle studier.

Vår hypotese er at aggressive brystkreftceller utrykker hittil ukjente markører som kontrollerer tiltrekning av nerver til primærsvulsten, og at denne tiltrekningen forårsaker endringer i en undergruppe av brystkreftceller som fremmer spredning til hjernen.

Recent data indicate that nerves might play an active role in the initiation and progress of cancer. In the breast, research by us and others has demonstrated that enhanced innervation is associated with more aggressive tumors, such as the triple negative subtype (TNBC) supporting the formation of a neurogenic niche in primary tumors. However, the detailed clinical relevance of this phenomenon, and the mechanisms by which nerves are attracted to breast tumors and how breast cancer-nerve interaction promotes aggressive tumor features, remain unexplored. Moreover, we lack good experimental models for breast cancer innervation in a human setting. 

TNBCs with a basal-like phenotype are also prone to metastasize to the brain, the most neurogenic niche in the body, but the preference for the brain as a metastatic site is not understood, neither are the phenotypic alterations that breast cancer cells undergo in brain tissue. Here, we launch a new concept - epithelial-to-neural transition (ENT) – linking cancer cell plasticity and nerve involvement in primary and brain metastatic breast cancer. We suggest that aggressive breast cancer cells express yet unknown markers that control attraction of nerves at the primary site, and that some breast cancer cells even transform by acquiring neural-like properties and spread to the brain. Epithelial-to-neural transition will be investigated both clinically and experimentally in primary and brain metastatic breast cancer by combining large clinical cohorts, spatial omics technology, and stem cell methods to establish cutting-edge models. 

This project has the potential to change the way we view neural elements in breast cancer and provide the field with new clinical relevance, models and technologies to study them.

When breast cancer hits a nerve
- Neural involvement as a hallmark of tumor progression

WebData vil tilrettelegge for forskning på data fra det norske internett, tilsvarende tjenester som Nettbiblioteket og DH-lab fra Nasjonalbiblioteket for fysisk materiale. WebData vil altså gi forskere adgang til data som ikke er tilgjengelige i en infrastruktur i dag, men som det er et stort behov for.

Nasjonalbiblioteket har hentet og lagret data fra det norske internett siden slutten av 1990-tallet og sitter på enorme mengder med data. Dette materialet har man i liten grad kunnet tilgjengeliggjøre, blant annet fordi lovverket setter strenge krav til håndtering av personopplysninger i slike arkiver. Samtidig har den offentlige samtalen for en stor del flyttet seg til nettet, slik at det er blitt viktigere å kunne forske på data fra denne delen av offentligheten. I tillegg spiller data fra nettet en særlig rolle i arbeidet med kunstig intelligens og store språkmodeller. Skal norsk og samisk overleve i den digitale tidsalderen, trenger vi så mye data som mulig av høy kvalitet for å støtte opp under språkteknologi.

WebData skal derfor bygge en plattform for forskning på materiale fra nettet i tråd med gjeldende lovverk. Det vil gis åpen tilgang til materiale publisert av det offentlige og adgang for forskningsformål til materiale utgitt med og uten ansvarlig redaktør. Vi vil ta i bruk kunnskap om og verktøy for identifisering og vasking av personopplysninger for å klassifisere materiale og bygge et system for sikker tilgang.

Plattformen skal utvikles i tett samarbeid med forskersamfunnet. Vi vil gjennomføre en behovsstudie tidlig i prosjektet for å kartlegge hvilken funksjonalitet forskerne trenger (f.eks. visualisering av ordbruk over tid, uttrekk og analyse av hendelser) som igjen vil legge føringer for tilrettelegging av data. Prosjektet har som mål å styrke samiske språks representasjon. Vi vil gjennomføre en representasjonsstudie for å undersøke hvor godt samisk er dekket i nettarkivet og gjøre tiltak for å forbedre høstingen av samiskspråklig innhold.

The National Library of Norway, a major cultural heritage institution in Norway, joins forces with some of the most prominent research communities for language technology in Norway to create WebData, a national research infrastructure for web data. WebData will offer researchers access to the Norwegian Web Archive, hosted on-premises at the National Library of Norway. The infrastructure will first and foremost consist of a data platform featuring a general purpose search interface for web data from the Norwegian web (the .no top-level domain) from the last 25 years, allowing researchers to search and explore web pages, documents, transcribed audio/video and images.

The platform will implement a model of layered access, using automatic categorization and identification of personal information to open parts of the collection that would otherwise be closed due to regulatory policies, which is a major R&D challenge and one of the main reasons why the material is not available today. The web archive will further be scaled up according to the needs of researchers and underrepresented communities, e.g. allowing for quantitative analysis of web data and by increasing the coverage of Sámi web content. The infrastructure will contribute to research on Norwegian and Sámi language and culture and produce language resources, e.g. corpora for large language models, that help prevent domain-loss of these languages.

The project is highly interdisciplinary and aims primarily at researchers in the social sciences and humanities, but will also be relevant for e.g. computer science, medicine and law.

Norwegian research infrastructure for web data

Immunforsvaret vårt gir oss et naturlig forsvar mot kreftutvikling. Naturlige dreperceller, også kalt Natural Killer (NK) celler, er en del av immunforsvaret og er spesialiserte på å søke ut og tilintetgjøre kreftceller. Kreftceller kan unngå immunforsvaret, og vil når det skjer vokse til en svulst. NK-cellene er ikke gode til å trenge inn i svulsten, og kan dermed ikke ta livet av kreftcellene. NK-cellenes våpen er giftstoffer som sprøytes inn i kreftcellene når de får direkte kontakt. I tillegg kan NK-cellene produsere små missiler som inneholder gift. Disse missilene slippes vanligvis løs når NK-cellene møter en kreftcelle. På laboratoriet kan vi dyrke NK-celler, og få dem til å slippe ut missilene sine. Vi samler opp missilene, og kan så bruke disse til å drepe kreftcellene. Missilene er veldig små, og har bedre evne til å trenge inn i en svulst. Med dette prosjektet ønsker vi å forstå hvordan missilene lages i NK-cellene, og å bedre forstå hvordan de søker opp og dreper kreftcellene. Vi håper at vi med dette prosjektet vil legge grunnlaget for en fremtidig kreftterapi.

With this project, we will build the basis for developing NK-cell derived extracellular vesicles (NK-EVs) as a new cancer therapeutics. NK cells and CAR-NK cells are already being exploited in therapies against hematological malignancies and solid tumors. With NK-EVs we will leverage on the combined power of the killing capacity of NK cells with that of the advantageous aspects of EVs as natural carriers of biomolecules and tissue penetration. We and others have demonstrated that NK-EVs induce apoptosis of a wide range of cancer cells in vitro, and a few studies have also shown efficacy in vivo. EVs are emerging as a new therapeutic avenue in several disease contexts, but the field needs to address and solve critical bottlenecks to allow their exploitation. This proposal will address two major knowledge needs, which is 1) to determine the mechanism of action of NK-EVs, and 2) to understand the heterogeneity of the NK-EV secretome to define the EV subset inducing cytotoxicity. To address these needs, we will perform CRISPR screens in two cancer cell lines to discover proteins that are necessary for mediating the effects of NK-EVs, further we will define the precise mechanism of action of how NK-EVs deliver their cytolytic cargo, and finally utilize single-EV technologies to dissect the EV secretome form NK cells released under different stimulatory conditions. Results from this study will be used to design production protocols and relevant potency assays which is a prerequisite for developing NK-EVs into a therapeutic product.

Cytotoxic activity of NK cell-derived extracellular vesicles against cancer cells.

Vi vil undersøke hvordan noen materialers evne til å lede strømmer uten varmetap (superledning) samspiller med andre materialer. Spesifikt vil vi utforske rollen geometri og tøyning/torsjon kan ha, og hvordan disse kan brukes til å generere og kontrollere signaler som kan anvendes i dataprosessering. Det er et prosjekt som vil utvikle vår teoretiske, grunnleggende forståelse av materialadferd, med applikasjoner innen ny design og funksjonalitet i nanoteknologi, som kan fremme målet om dramatisk reduksjon av energikostnaden av dataprosessering. Prosjektet bygger på vår etablerte ekspertise og internasjonale nettverk, og vil anvende prinsippene vi har utviklet på nye materialklasser og geometrier. Vi skal lære opp to nye forskere i teknikkene, og styrke internasjonale bånd og eksperimentelle samarbeid. Vi har som mål å avsløre nye metoder for å kontrollere og utnytte superledning, legge til rette for ny enhetsdesign og å muliggjøre nye synergier med andre grener av kvantemekanikk og relativitetsforskning.

Superconducting spintronics is a fertile arena for uncovering new fundamental physics, and may be key to dramatically reducing the energy loss associated with computation. We examine novel ways of combining the competing phases of superconductivity and magnetism, to acquire resistance-free information transport in the form of spin-polarized superconductivity. The last decades have seen great international investment in understanding the underlying physics of rigid, straight nanowires and flat thin films. This geometrical restriction places strict constraints on device design and innovation. Meanwhile, considerable experimental advances in materials design and manipulation have increasingly led the separate magnetism and superconductivity communities to consider the benefits of geometric curvature and strain in device design. To merge the benefits of these developments in superconducting spintronics and curvilinear magnetism, we have, in the last four years, developed a theoretical framework for describing superconductivity-flow in curved magnetic wires. Our SuperFlex project will apply that insight to show that geometric curvature can effectuate transformative device design and control of superconducting circuit architectures. We will examine non-equilibrium spin transport in wires and nanoinductors, and develop the theoretical framework for thin-film structures with curvature in two dimensions. We will reveal novel mechanisms for controlling the interactions between superconductivity and spintronic materials, and superconductivity and light. Our geometric spin-transport theory will provide versatile tools for probing previously unexplored synergies with fields ranging from holography and quantum optics, to sensing and cryogenic self-assembly.

Flexible Superconducting Spintronics: Geometric control of low-dissipation, long-distance information processing

Midlene fra PES2020-Prosj.etabl.støtte H2020 fordelt på år

Midlene fra PES2020-Prosj.etabl.støtte H2020 fordelt på fylker

Midlene fra PES2020-Prosj.etabl.støtte H2020 fordelt på fagområde

Leder

Som norsk koordinator for Open Agile Smart Cities er vi invitert til å delta på Connected Smart Cities Conference 2017. 
Se fullt program på 
https://www.eventbrite.co.uk/e/connected-smart-cities-conference-2017-registration-29274794699

Ved siden av å være norsk koordinator er vi også med i den sentrale task-force i Open Agile Smart Cities (OASC). OASC er et nettverk av mer enn hundre byer i flere enn 20 land (se http://oascities.org/list-of-cities/).

Målet med reisen er å finne prosjekter og partnere relatert til deltagelse i H2020 prosjekter.

Connected Smart Cities Conference 2017

The 28th Organic Chemistry Winter Meeting

The 27th Organic Winter Meeting will take place January 12th-15th 2012 at Thon Hotel
Skeikampen. This conference is the national meeting in organic chemistry in
Norway, and it is held under the umbrella of the Division of Organic Chemistry of the
Norwegia n Chemical Society.
Since the initiation of the conference, we have each year invited 3-4 foreign chemists,
internationally recognized in their fields of research. Due to financial support from the
Norwegian Research Council over the years it has been pos sible to maintain this tradition
without having to charge a considerable conference fee. This has been absolutely instrumental
to keep up the numbers of participants in times with little money at Norwegian universities for
conference participation.

Organisk Kjemisk Vintermøte, Skeikampen 12.-15. januar 2012

Fischer-Tropsch synthesis is one of the key processes in natural gas conversion. Enormous efforts have been devoted to increase C5+ selectivity.  However, a detailed understanding of elementary steps leading to chain growth is still missing. The project a ddresses identification of important factors controlling chain growth in Fischer-Tropsch synthesis, through detailed study of steady-state transient kinetic analysis of elementary steps on Co and Co alloy surfaces. The catalyst will be synthesized in a co ntrolled manner, and characterized in detail to determine the properties. Transient responses of C2-C7 will be analyzed and modeled and the kinetic parameters responsible for chain growth will be correlated to the electronic properties of Co and Co alloy  surfaces.

Fundamental understanding of the controlling factor for the C5+ selectivity for Co/CNF catalysts in Fischer Tropsch synthesis

Epidemiological studies have linked fat fish consumption to lower rates of several diseases such as cancer and Alzheimer's disease. Fish contains high levels of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) such as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic  acid. Recently, the potential efficacy of omega-3 PUFAs in the inhibition of tumor growth was reported, most likely by reducing the blood and nutrient flow to the cancer tumors. An attractive anti-cancer strategy could be accomplished if the flow of oxyge n and nutrients could be reduced. This would eventually starve the tumor. One lipid-based molecule derived from an omega-3 polyunsaturated fatty acid that was reported to reduce the flow of oxygen and nutrients is resolvin. We will in this research projec t make resolvin and further study its ability to reduce the flow of oxygen and nutrients to cancer cells. These studies should provide useful information towards potentially new anti-cancer agents based on the chemical structure of resolvin.

Synthesis of resolvin D1 and analogs as potential anti-angiogenetic agents

Organisk Kjemisk Vintermøte er en årlig, nasjonal konferanse for alle innen organisk kjemi i Norge. Der inviteres post docs, PhD og master studenter samt representanter fra industrien til å publisere resultater fra nyeste forskning. Hvert år inviteres 3-4  utenlandske forskere som er internajonalt anerkjent innen sitt forskningsfelt til å gi et plenar foredrag. Konferansen varer i tre dager og utgiftene dekkes via deltager-avgift, bidrag fra industri og Norsk Kjemisk Selskap i tillegg til det søkte bidrag  fra NFR.

Støtte til det 26. Organisk Kjemisk Vintermøte

The Catalysis Symposium of the Norwegian Chemical Society's Catalysis Section is the sole meeting point encompassing the complete catalysis community in Norway. It is organized on a near-annual basis, basically leaving out only those years in which anothe r important catalysis conference, organized in one of the Nordic countries, may take the role as national meeting point. The 2010 symposium will be organized by the Bergen group. A compact two-days meeting at the end of November (29-30 Nov.) is planned, w ith both lectures and meals taking place at Grand Hotel Terminus, in the city center. Plenary lectures will be given by two international leaders in the field (Profs. Gadi Rothenberg and N.N.). Between 50 and 60 participants from the Norwegian catalysis r esearch groups are expected to attend the symposium.

Plenary lecturers at Katalysesymposiet 2010

As outlined in the application for IUPAC Sponsorship (see attached Project description) the conference programme will give a broad and thorough overview of the current trends in organic synthesis. To secure the quality of the programme an outstanding Inte rnational Advisory Board has been appointed (see attached document entitled "Committees"; some members have been listed as Partners). The committe has been very active in the planning of the scientific programme, which is almost complete (see attached doc ument entitled "Plenary and Invited Speakers").

Due to the current trends in organic synthesis there will be a significant focus on synthetic methodology based on catalysis and catalytic processes. Topics like homogenous catalysis, chiral ligands, and or ganocatalysis will be extensively covered as will be organometallic chemistry, natural product synthesis, bioorgnaic chemistry, and various aspects of medicinal chemistry. Since organic synthesis is very important for the development in many other fields  of science, several conference topics will be of interest to scientists working in other scientific disciplines such as pharmaceutical chemistry, material science, and nanotechnology.

The IUPAC ICOS meetings constitute the top world series in organic syn thesis and it is therefore a requirement to have a good geographic distribution among the plenary and invited lecturers. This has been achieved; it is indeed noteworthy that lecturers will be delivered by outstanding scientists from at least 20 countries.  This number is expected to increase when the short presentations for the parallell sessions (see attached document entitled "Congress Programme Overview") have been selected.

The ICOS meeting has gained significant backing from the Norwegian organic-syn thesis community through the Working Party on Organic Chemistry in the Norwegian Chemical Society. Many of the members have agreed to join the National Committee and the Local Committee for the meeting.

IUPAC 18th International Conference on Organic Synthesis

Inntak av omega-3-fettsyrer som eicosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA) har i flere studier vist å gi positive helseeffekter. Disse omega-3-fettsyrene finnes i tran og fet fisk. De eksakte molekylære årsakene til disse positive helseeffektene e r ennå ikke klarlagt. 

Ny forskning utført av gruppen til professor Charles N. Serhan, Harvard Medical School, har vist at EPA og DHA omdannes til hydroksylerte derivater i mennesker og dyr. Disse hydroksylerte omega-3-fettsyrederivatene har i musemode ller og i kliniske studier vist meget gunstige og potente effekter i demping av inflammasjon. Inflammasjon gir opphav til en rekke sykdommer. Effektene fra de hydroksylerte derivatene er mye sterkere sammenlignet med effektene man ser fra både EPA og DHA.  Særlig interessant er observasjoner som viser at de hydroksylerte derivatene hindrer utviklingen av nevrodegenerative sykdommer som Parkinson og Alzheimers sykdom. Protectin D1 er et eksempel på et hydroksylert omega-3-fettsyrederivat. Protectin D1 danne s i nano- til mikrogrammengder i levende systemer når inflammasjon oppstår. Ukontrollerte inflammasjonsprosesser kan føre til nevrodegenerative sykdommer. Syntetisk organisk kjemi blir da nødvendig for å sikre nok mengder av protectin D1 for biologiske st udier og ikke minst kliniske studier. Protectin D1 er for tiden i kliniske studier som et mulig nytt legemiddel mot Parkinson sykdom.

I dette KOSK-II finansierte prosjektet har protectin D1 blitt fremstilt ved Farmasøytisk institutt, Universitetet i Os lo. Protectin D1 kan eksistere i 256 mulige tredimensjonale strukturformer. Essensielt for de gunstige biologiske effektene som protectin D1  viser, er at den tredimensjonale strukturen må være lik den naturen lager; avvik fra denne gir en drastisk reduks jon i biologisk aktivitet. I dette prosjektet er kun den korrekte strukturen av protectin D1 fremstilt. Dette har blitt bekreftet ved å sammenligne autentisk protectin D1 isolert fra levende materiale med syntetisk protectin D1 fremstilt i Oslo.

Videre  har også flere analoger av protectin D1, som i museforsøk viser de samme gunstige egenskapene med å dempe inflammasjon, blitt fremstilt som del av dette prosjektet. Dette har gitt mye nyttig informasjon som kan anvendes i utviklingen av nye potensielle l egemidler mot nevrodegenerative sykdommer, herunder Parkinson og Alzheimers sykdom. 

Det eksperimentelle organisk syntetiske arbeidet har blitt utført ved Farmasøytisk institutt, legemiddelkjemi, mens biologisk testing i musemodeller har blitt utført v ed Harvard Medical School, Boston, i gruppen til professor Charles N. Serhan. Samarbeidet mellom disse to gruppene vil nå fortsette.

I lang tid har inntak av tran og fet fisk vært ansett som helsebringende. Først nå har kunnskapen om de molekylære årsa kene bak de helsebringende effektene, begynt å bli klarlagt. Det er spennende at et norsk forskningsmiljø bidrar til denne nye forskningen og kunnskapsbasen, spesielt siden Norge har en lang og sterk tradisjon innen fiske og fiskeforedling.


Epidemiological studies have linked fat fish consumption to lower rates of neurological diseases such as Alzheimer's disease. Fish contains high levels of omega-3 polyunsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid. Recently  several lines of evidence indicate that docosahexaenoic acid acts in the brain via anti-apoptotic, neurotrophic pathways and anti-inflammatory pathways. In the body and especially the brain, docosahexaenoic acid is converted to a class of molecules terme d protectins that have anti-inflammatory properties. The most potent compound was protectin D1. In this research proposal we will prepare this polyunsaturated fatty acid derived natural product named protectin D1, but also some of its analogs. The natural  product and its analogs will be submitted to molecular modelling and biological testing, and the biological testing will inform us if protectin D1 and its analog may be potential drugs against neurological diseases, for example Alzheimer's disease. With  full knowledge of the physiological role the protectins have on neuroinflammation, control of a number of maladies, such as Alzheimer's disease, disease may be possible.

Synthesis, molecular modelling and biological evaluation of protectin D1 and analogs

Aluminosilicate zeolites are solid acids that may act as catalysts for various reactions, such as the conversion of methanol to light alkenes. Recent NMR results obtained in a joint project between UiO and the group of Prof. Francis Taulelle in Versailles , France, give new insight into the local environment at the active sites in zeolites. A longstanding issue in this area of research is whether aluminium is randomly distributed among the different framework sites, if certain positions are preferentially  occupied, or if ordering may occur. Advanced solid-state NMR results indicate that framework T-atoms may show considerable mobility during calcination and also during the catalytic reaction. Further, aluminium atom pairing appears to take place to a large  extent. The postdoc for whom we apply for funding will perform quantum chemical calculations to elucidate the relative stabilities of various T-atom configurations and crystal defects. Further, he or she will attempt to determine the mechanism(s) of T-at om diffusion in the material. Finally, NMR spectra will be computed and compared to experimental results to yield far more reliable characterization than what would be available from experiment or theory alone.

Quantum modelling studies of local coordination of T-atoms in zeolites

Halogenation reactions are of great practical importance within the field of synthetic organic chemistry, and halogenated molecules can have highly advantageous biological properties. For instance, fluorinated and chlorinated molecules are frequently enco untered both in drug design and among naturally occurring pharmaceutically active compounds. Our research group has recently developed a new, green method for generation of electrophilic transition-metal carbenoid precursors containing halogens. Electroph ilic transition-metal carbenoids are valuable intermediates in organic synthesis, used for example in the preparation of various natural products and pharmaceuticals agents. We have explored the utilisation of the halogenated carbenoids as a novel way of  selectively introducing halogens. The aim of this project is to generate a variety of new halogenated and boronated carbenoid precursors, and to develop methods for their application in carbon-carbon bond forming reactions. This will broaden the range of  easily accessible halogenated and boronated molecular building blocks. An additional goal is to develop methods for the use of these building blocks in further transformations. The expected findings of this project will be useful tools in organic chemistr y.

Novel carbenoid chemistry

Gold catalysis of organic reactions has  become a rapidly expanding field in recent 5 years after being neglected by organic chemists for a long time. Gold complexes are less oxophilic than other common Lewis acids, but they are highly reactive as Lewis a cids towards carbon-carbon multiple bonds. Gold catalysts can therefore react in a very selective way and give access to highly complex molecules. The present project describes the investigation of new gold catalysed cyclisation reactions of diynes.

NHC  (N-Heterocyclic Carbene) ligands are electron-rich N,N-disubstituted imidazol-2-ylidenes developed the last decade due to their attractive properties. In particular, they play a favourable role in transition metal catalyzed reactions, replacing the tradit ional phosphine ligands. We will design and prepare a number of new chiral NHC ligands, based on suitable approaches for such syntheses.

A collaboration with a research group at the Universities of Hamburg has been established.

Gold catalysis and new chiral NHC ligands.

Dessa vintermöten anordnas varje år av Norsk Kjemisk Selskap. Ansvaret för arrangangen roterar mella lärosätena i Norge och vid vilka en huvudansvarig utses.För år 2010 är det undertecknad vid Univeritetet i Ttomsø som har fått detta ansvar. Med denna ans ökan begärs ett finansiellt stöd från NFR för att täcka kostnaderna för de inviterade fördragshållarna.

Det 25. Organisk Kjemiske Vintermöte

The manipulation of adsorption properties of catalysts and membranes in H2/CO mixtures has been targeted many researchers, and has relevance to natural gas conversion in general and hydrogen technology in particular. We recently discovered that the inhibi tion of hydrogen transport through PdAg membranes by carbon monoxide could be significantly reduced by heat treatment of the membrane in air. Analysis by fitting of experimental data and modelling showed that changes in CO an H2 heats of adsorption could  be part of the picture. Surface spectroscopy indicated that surface segregation phenomena could be involved, but more detailed investigations are needed to explain the effects. 

The overall objective of this research is therefore to understand how the re sponse of Pd alloy surfaces to carbon monoxide and carbon dioxide the in presence of hydrogen is affected by the structure and composition of the surface, and to eventually apply this knowledge into improved membranes, membrane reactors and catalysts. Thi s calls for an approach where advanced characterization techniques are used in conjunction with detailed calculations/modelling.

The project partners are the NTNU Departments of Chemical Engineering and Physics and SINTEF Materials and Chemistry, with th e University of Wisconsin-Madison as an international partner. The research will be conducted through one postdoctoral fellowship and one PhD project. Experimental investigations of binding energies, adsorption sites and surface species will be targeted t hrough a wide range of techniques available on campus. Both model systems (single crystals) and membrane samples surfaces (sputtered Pd alloy thin films) will be studied and compared. High intensity, X-ray range, tuneable synchrotron radiation will be uti lized for high resolution, surface sensitive photoelectron spectroscopy and diffraction experiments. Density functional theory calculations and microkinetic modelling will be performed to interpret the data.

Understanding catalytic effects in Pd alloy model systems and membranes through advanced characterization and modelling.

The main physiological role of the human G-protein coupled chemokine receptor CXCR4 and its natural ligand SDF-1a is homing of leukocytes and embryonic development. However, CXCR4 has also been shown to be involved in the pathology of several serious dise ases, most notably AIDS (HIV entry point in T-cells) and cancer (angiogenesis and metastasis). Consequently, CXCR4 antagonists have emerged as a promising class of drugs. The primary objective of this project is to establish the structure-activity relatio nship and binding mode for cyclopentapeptide CXCR4 antagonists in order to facilitate the future design and synthesis of novel peptidomimetic CXCR4 antagonists with therapeutic potential. 

As for most other GPCRs, the experimental structure of the human  CXCR4 receptor has not been elucidated. In the absence of target structure, rational development of novel antagonists relies on ligand-based design, i.e. the information obtained from active and inactive ligands in structure-activity studies. Accordingly,  the foundation of this project is the design and synthesis of semi-rigid cyclopentapeptide ligands that will be tested for affinity for wild-type CXCR4 and designed CXCR4-mutants in order to deduce the structural properties of the complementary CXCR4 bin ding site. The experimental data combined with computational studies (pharmacophore modeling, homology modeling and docking) is expected to result in detailed insight into the structure-activity relationship and binding mode of cyclopentapeptide ligands.  This information will in turn facilitate rational development of novel peptidomimetic CXCR4 antagonists with therapeutic potential.

Structure-Activity Relationship and Binding Mode for Cyclopentapeptide Antagonists of CXCR4, a Therapeutic Target in HIV/AIDS and Oncology

Norsk katalysesymposium arrangeres i Trondheim 30.11. - 1.12.2009. Vertskap for arrangementet er katalysegruppa ved NTNU. Konferansen samler en stor andel av de som er aktive innen katalyse i Norge innen akademia og instituttsektoren, samt sentrale aktøre r fra industrien. Symposiumet fungerer også som samling for SFI-inGAP og som årsmøte for programmet KOSK-II.

Norsk katalysesymposium 2009

The Catalysis group at the Department of Chemistry, University of Oslo and the Department of Hydrocarbon Process Chemistry at SINTEF Materials and Chemistry have been collaborating fruitfully for decades, and during the last 10 years they have exploited t he synergy between experimental and computational methods with great success. This project involves one new PhD student. The PhD candidate will be dependent on interaction with scientists at both UiO and SINTEF, due to the methodologically advanced nature  of the project.

Aluminosilicate zeolites and silicoaluminophophate SAPO-type materials are solid acids that may act as catalysts for the conversion of methanol to light alkenes. Recent NMR results obtained in joint project between UiO and the group of P rof. Francis Taulelle in Versailles, France give new insight into the local environment at the active sites in zeolites. A long withstanding issue within the research on these materials is whether or not Al (or Si for the SAPOs) is randomly distributed am ong the various framework sites, if certain positions are preferentially occupied, or if ordering may occur. Advanced solid state NMR indicates that the mobility of framework T-atom during calcination of the catalytic reaction is substantial and that Al p airing takes place to a large extent. Within the current project, the PhD candidate will perform synthesis of microporous materials of the CHA structure and submit these to extensive characterization using solid state NMR utilizing a new instrument at SIN TEF, as well as other characterization techniques.

PES2020-Prosj.etabl.støtte H2020

Connected Smart Cities Conference 2017

Tildelt: kr 13 850

Sammendrag

Budsjettformål:

PES2020-Prosj.etabl.støtte H2020

Finansieringskilder

Temaer og emner