Tilbake til søkeresultatene

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

SmartSense: Decoding metabolic and epigenetic disorders caused by adolescence sleep deprivation

Alternativ tittel: SmatSense: dekoding av metabolske og epigenetiske lidelser forårsaket av søvnmangel i ungdomsårene

Tildelt: kr 12,5 mill.

Overvekt og dårlige søvnvaner blant tenåringer er to økende helseproblemer som ser ut til å henge sammen. Mange studier kobler fedme til dårlig søvnhygiene. Dette er spesielt bekymringsfullt av to grunner. 1) Ungdommer får mindre og mindre søvn når tabletter og smarttelefoner invaderer deres soverom. 2) Overvektige barn har en veldig sterk risiko for å senere utvikle hjertekar- og metabolske sykdommer som hypertensjon og diabetes. Likevel vet vi fortsatt ikke hvorfor søvn er så viktig for god metabolsk helse. For å kunne forstå hvordan hjernen og fettvev kommuniserer mens vi sover, starter vi med SmartSense, et nytt, ambisiøst og innovativt prosjekt. SmartSense skal drives av fire forskningsgrupper med ekspertise innen søvn, fettvevsbiologi, genregulering og sensorteknologi ved Universitetet i Oslo. Sammen vil vi utvikle musemodeller og "smarte" sensorer ved hjelp av de siste fremskrittene innen molekylærbiologi og mobiltelefonteknologi, for å trådløst overvåke kommunikasjon mellom hjernen og fettvev i sann tid. Med slike gjennombrudds teknikker vil vi studere hvordan søvnmangel i ungdomsårene påvirker fettvevsutviklingen og fremveksten av metabolske forstyrrelser senere i livet. En av våre kjernehypoteser er at denne langsiktige effekten er skrevet på toppen av DNAet vårt i ungdomsårene, og forblir resten av livet som et epigenetisk minne. Vår ambisjon er å forstå om søvn kan være et nytt terapeutisk mål for forebygging og behandling av fedme og andre metabolske forstyrrelser.

Obesity and poor sleep heath are concurrent epidemics in teenagers. Childhood obesity is one of the most serious current public health challenges because adults who are obese during childhood inevitably acquire cardiometabolic risks. Many studies trace obesity to bad sleep habits. This is concerning because adolescents get less and less sleep as technology invades their bedroom. Innovative preventive measures could be targeted towards sleep regulation, but first we need to unveil physiological and molecular processes linking adolescence sleep deprivation (SD) to metabolic diseases. We aim to understand how adolescence sleep deprivation elicits long-term metabolic imbalance by deciphering the mechanisms of brain-adipose tissue crosstalk. We propose SmartSense, an ambitious, innovative and transdisciplinary project, only possible from the integration of state-of-the-art expertise in neurophysiology, adipose tissue biology, epigenetics and sensor technology at the University of Oslo. Using innovative mouse models of SD, we will 1) determine the effects of adolescence SD on adipose tissue maturation and metabolic homeostasis in the young, 2) characterize impacts on metabolic fitness in adulthood, thereby testing an epigenetic memory hypothesis, while 3) we will develop ‘smart’ probes sensing multiple components in vivo, monitoring brain-adipose tissue communication in real time. SmartSense is built on 3 work packages and 4 teams led by 2 rising female investigators and 2 established investigators. Critical challenges are 1) design and construction of biosensors small enough not to cause discomfort to young mice, 2) disentangle effects of SD from altered feeding behavior, 3) cell numbers available for the full extent of epigenetic mapping. Our preliminary data and fall-back strategies however argue for the feasibility and success of the project. We foresee several scientific breakthroughs and significant impacts on society.

Aktivitet:

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol