Tilbake til søkeresultatene

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

CardioTarget: Development of targeted therapies for HFpEF

Alternativ tittel: CardioTarget: Utvikling av målrettet terapi for hjertesvikt med preservert ejeksjonsfraksjon (HFpEF)

Tildelt: kr 8,0 mill.

Hjertesvikt med preservert ejeksjonsfraksjon (HFpEF) er en sykdom med få til ingen behandlingsformer som gir bedre prognose til tross for høy dødelighet og forekomst på verdensbasis. Mangel på systembiologisk forståelse av sykdommen HFpEF og de molekylære mekanismene som driver utviklingen av sykdommen gjør det i praksis umulig å utvikle målrettet behandling for HFpEF-pasienter. I dette prosjektet vil vi utnytte to tekniske gjennombrudd fra vår prosjektgruppe til å gjøre dyp fenotyping av sykdommen, kombinert med multi-omics-data for mange tidspunkter fra start til slutt av sydkommen, og bruke disse dataene til å utvikle en system-modell for HFpEF som sykdom. Vi mener at denne fremgangsmåten, som vi kaller temporal feno-omics, vil gjøre det mulig å identifisere de molekylære mekanismene som driver utviklingen av HFpEF, som er det første målet for dette prosjektet. Identifikasjon av molekylære mekansimer som driver sykdommen er kritisk for å utvikle målrettede behandlingsformer, og i den andre delen av prosjektet vil vi forsøke å validere to tidligere, potensielle behandlingsmål som fremtidige legemiddemål gjennom bruk av temporal feno-omics som framgangsmåte. Basert på dataene fra disse studiene, i kombinasjon med utvikling av strategier for å modulere de identifiserte molekylære mekanismene for sykdommen ved hjelp av legemidler, har som mål i dette prosjektet å sikre translasjon av hovedresultanene mot testing i pasienter i fremtidige studier.

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a disease currently with few to none therapies proven to be life prolonging despite high mortality and worldwide disease burden. The lack of a system-based model of HFpEF and its upstream, causal drivers clearly hinders identification of targeted therapies. Here we want to take full advantage of two technical breakthroughs from our project group to obtain deep phenotyping with multi-omics data at multiple time point from the very beginning to fully developed disease. We are confident that this approach, that we name temporal pheno-omics, will allow us to identify upstream, causal factors that drives disease development as the first output of the project. We will validate whether two targets we earlier have identified modulates the upstream, causal drivers by the same approach. Based on the outcome of these studies, in combination with search for strategies to modulate upstream nodes by repurposing of existing drugs, we aim to secure translation of the overall results from this project in in future preclinical studies. Our proven track record, including earlier identification of molecular targets, securing IPR and ongoing project in the institutional TTO to further qualify our earlier findings for clinical testing, demonstrates the potential of the project team to secure the goals of this ambitious project.

Budsjettformål:

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Finansieringskilder