Tilbake til søkeresultatene

FORNY20-FORNY2020

KVAL: Novel cardioprotective drug candidate

Alternativ tittel: Development of a novel anti-inflammatory drug with potential protective impact on acute myocardial infarction (MI).

Tildelt: kr 0,50 mill.

Utvikling av betennelsesdempende legemiddel (P7-peptid) til bruk ved hjerteinfarkt. Hjerteinfarkt er en av de mest fremtredende sykdommene innen hjerte og kar relatert sykdom. Hovedmålet med dette kvalifiseringsprosjektet var å gjennomføre en dyre-studie for å etablere bevis for at vårt nye kandidatlegemiddel (et peptid som motvirker betennelse) har beskyttende effekt på hjertet etter infarkt. Betennelse er en respons på en infeksjon eller en vevsskade utløst av det medfødte immunsystemet, og spiller en avgjørende rolle under hjerteinfarkt. Forskere fra Senter for fremragende molekylær betennelsesforskning (CEMIR) ved NTNU har oppdaget en ny legemiddelkandidat (P7-peptid) som hemmer utviklingen av betennelse, og som dermed har et potensial til å redusere skaden i hjertet forårsaket av overdreven betennelse etter hjerteinfarkt. Først ble legemiddelkandidaten grundig testet i menneskeceller og i en ex vivo fullblodsmodell med svært lovende resultater. Deretter ble legemiddelkandidatens evne til å dempe betennelsesresponser og forbedre overlevelse og hjertefunksjon ved akutt hjerteinfarkt i en musemodell testet. Flere anti-inflammatoriske cytokiner ble redusert etter injeksjon av legemiddelkandidaten i denne modellen og dette i samsvar med redusert størrels epå infarktet i gruppen som fikk legemiddelkandidate sammenlignet med kontrollgruppen. Resulatene fra disse studiene gav kvantitativ informasjon om legemiddelkandidatens evne til å redusere betennelse og bedre utkomme av hjertefunksjon i denne murine akutte hjerteinfarkt modellen. Resulatene fra prosjektet åpner for å fortsette utviklingen av kandidatlegemiddelet og akkumulere data som videre kan vekke interesse hos relevante farmasøytiske aktører/lisenstakere for videre utvikling.

CVDs inkludert MI er den ledende årsaken til sykelighet og dødelighet over hele verden. Til tross for potent farmakoterapi etter MI utvikler store deler av MI-pasienter hjertesvikt (HF) utløst av overdreven inflammatorisk respons. Betennelsesdrevet funksjonstap er et stort klinisk problem, noe som gjør betennelse til et viktig terapeutisk middel mål for å forbedre resultater etter MI. En rekke immunmodulerende midler har blitt testet i kliniske studier men ingen av tilnærmingene testet så langt resulterte i reell klinisk fordel for pasientene. Vi tror at vår kandidat kan gi en klinisk fordel da det ikke vil undertrykke immunsystemet som helhet, men er i stand til å dempe signalspor som forhindrer betennelsesdrevne komplikasjoner. Arbeidet med å videreutikle vår legemiddelkandidat som potensielt kan redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av HF etter MI, og dermed redusere langsiktig sykelighet fortsetter. P7-Pen, til tross for at noen av endepunktmålingene i denne studien ikke kunne gjennomføres, representerer en mulighet til å være først i klassen for et kandidatlegemiddel som i fremtiden kan vise klinisk nytte for hjerteinfarktpasienter.

Budsjettformål:

FORNY20-FORNY2020