Tilbake til søkeresultatene

BIA-Brukerstyrt innovasjonsarena

Development of targeted therapies for mutant RAS cancers

Alternativ tittel: Klinisk utvikling av legemidler for RAS-mutert kreft

Tildelt: kr 9,8 mill.

Prosjektleder:

Prosjektnummer:

332411

Prosjektperiode:

2022 - 2025

Midlene er mottatt fra:

Samarbeidsland:

Utviklingen av immunterapi har revolusjonert kreftbehandling, men det er fremdeles et betydelig antall pasienter som opplever tilbakefall og sykdomsprogresjon. Mutasjoner i RAS-gener er blant de hyppigste mutasjonene i en rekke krefttyper, og mutert RAS er assosiert med dårligere prognose og økt dødelighet. Å kunne tilby terapeutiske strategier for målrettet behandling av RAS-mutert kreft vil derfor kunne være av stor betydning for pasienter på tvers av flere ulike kreftdiagnoser. Det finnes derimot få spesifikke og tilgjengelige behandlingsalternativer for denne pasientgruppen i dag, og det er derfor et sterkt behov for utvikling av legemidler mot RAS-mutert kreft. Targovax's neste-generasjon "TG" vaksineteknologi, en form for mutert RAS-spesifikk immunterapi, har så langt vist lovende prekliniske og kliniske resultater. Dette prosjektet tar derfor sikte på å videreutvikle og validere denne teknologien gjennom klinisk utprøving i kreftpasienter. Gjennom innovative kliniske forskningsdesign er det ventet at resultatene fra prosjektet på sikt vil kunne bidra til forbedrede behandlingsalternativer for pasienter med RAS-mutert kreft.

Point mutations in the RAS family genes are the most frequently occurring oncogenic driver mutations, and are present in around 30% of all cancers. As such, finding therapies that effectively target these mutations is a high unmet medical need that has been a major focus in both academic and industry oncology R&D for the past three decades. However, due to the structure and localization of the RAS protein the target has remained elusive, and it was only very recently that the first RAS-targeting small molecule drug achieved accelerated approval from the FDA, namely the small molecule inhibitor Sotorasib (Lumakras). Although a very important step forward for the treatment of RAS-mutated cancers, Sotorasib only deals with one specific mutant variant, and has so far only proven effective in lung cancer. In addition, the duration of response appears limited, probably due to tumor escape via alternative RAS mutations. Therefore, there is still significant potential for treatment approaches that can deepen and prolong responses and deal with multiple RAS mutation variants. Targovax´s mutant RAS TG01 vaccine offers exactly such an opportunity, by covering 7 RAS mutations in one product. A vaccination approach also offers the additional advantage of driving endogenous T-cell responses against RAS mutant cells through recognition of MHC-presented RAS mutant neoepitopes, and subsequent lasting immune memory. Indeed, in prior clinical trials with the TG01 vaccine, presence of mutant RAS reactive memory T-cells was detected years after vaccination in several patients. The main objective of the present innovation project is to further the clinical development of Targovax's mutant RAS TG platform by employing novel combination treatment approaches in mutant RAS cancers, as well as taking advantage of advances in biomarker based patient selection to further improve treatment effects and address a population of cancer patients with very high unmet medical needs.

Budsjettformål:

BIA-Brukerstyrt innovasjonsarena