Sykdommer med Lewi bodies (DLB), inkludert Parkinsons sykdom, demens og andre bevegelsesforstyrrelser, påvirker en aldrende befolkning, og de er vanskelige å diagnostisere tidlig og derfor å finne behandlinger for å stoppe utviklingen. Forskerne bak MoDAl-prosjektet har beskrevet en laboratoriemetode som gjør det mulig å identifisere biomarkører knyttet til DLB på et veldig tidlig stadium i sykdommen. Denne teknikken er så sensitiv at den kan tilby muligheten til å diagnostisere i væsker som blod og til og med gi en prognose basert på biomarkørbelastning, i motsetning til dagens metoder som tillater bare testing i cerebrospinalvæske og kun kvalitativ analyse av biomarkøren (tilstedeværelse i væsken eller ikke).
Teknikken har søkt patent, og i tillegg til en laboratorieprotokoll utvikler gruppen et sett med deler som kan tilbys til forsknings- og kliniske laboratorier rundt om i verden for å lette tilgangen til teknologien. Dette vil være et stort sprang i studiet av nevrologiske sykdommer og funnet av nye behandlinger som kan adressere deres utvikling så tidlig som når de første symptomene begynner å vise seg.
Validé og Stavanger universitetssykehus er partnere i MoDAl-prosjektet, ved hjelp av Norges forskningsråd og våre eksterne samarbeidspartnere Innokas og Brann, som har hjulpet til med henholdsvis helseforskrifter og åndsverksbeskyttelse.
In addition to addressing key questions for commercialization, the project is focused on building an expert team around this technology, including Nordic industry leaders specializing in medical technology. This will lead to increased regional and international cross-disciplinary collaboration and foster relationships to promote innovation in the region.
By addressing an unmet need, the success of this project will also significantly impact end-users (patients, health care providers, researchers, pharmaceutical industry) and we will ensure that we engage in a proactive dissemination plan to promote the future benefits of this work, which include the opportunity to advance clinical practice to support the early and accurate diagnosis of PD/DLB, improve the design of clinical trials and observational studies, and revolutionize the possibilities to engage participants in the prodromal stages of disease in preventative trials.