DogBiTE – a platform for validation of immunotherapeutic drugs

En utfordring med utvikling av immunterapi er at prekliniske modeller ofte ikke klarer å forutsi menneskelige responser nøyaktig, noe som fører til at de kliniske studiene ikke lykkes, og dette forsinker utviklingen av nye kreftbehandlinger. Dette problemet er spesielt uttalt i terapier for solide tumorer, som osteosarkom, der det i dag eksisterer få pålitelige modeller. DogBiTE-utviklingen adresserer dette gapet ved å utvikle en komparativ onkologisk modell som utnytter hundens immunsystem, fordi den bedre etterligner menneskelig kreftbiologi. Dette posisjonerer DogBiTE-plattformen som en svært prediktiv og kommersielt attraktiv ressurs for både human og veterinær legemiddelutvikling, og kan bidra til å akselerere utviklingen av en type immunterapi kalt "Bispecific T-cell Engager" (BiTE). Vår ledende legemiddelkandidat utviklet fra DogBiTE platformen er den første BiTE designet for både mennesker og hunder. QUAL-finansieringen var avgjørende for å validere DogBiTE-plattformen, sikre tidlig og bred patentbeskyttelse og samle verdifull tilbakemelding fra industrien og regulatoriske organer.

The DogBiTE platform can have positive societal and environmental impacts by addressing UN Sustainability goal 3 and 9. The DogBiTE platform provides an opportunity to study spontaneous cancers (like osteosarcoma) in canine models, rather than using mouse models, benefiting both dogs and, hopefully by translation, humans. This holds the potential to improve the health and well-being of animals and humans. The DogBiTE platform can also contribute to a more efficient drug development for the pharmaceutical industry by 1) accelerating the translation of the most promising pre-clinical discoveries into the human clinic, and 2) doing pre-clinical efficacy assessment of drugs in dogs and thereby reduce the risk of failures and reduce the costs of developing new drugs for human medicine.