Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

2014

2015

2020

2021

2016

2017

2019

2022

2023

2024

Kunnskapsdepartement

Medisin og helsefag

Vestland

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

UoH-sektor

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Helse

Portefølje Muliggjørende teknologier

Frittstående prosjekter

Storbritannia

Forskerprosjekt

Bioteknologi

Helse

Kjønnsperspektiver i forskning

Anvendt forskning

Grunnforskning

Internasjonalisering

Politikk- og forvaltningsområder

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

InART is recognized as one of the main conference series in the field of Heritage Science and since its first edition in 2013 (Evora, Portugal) it mainly focused on the contribution of natural sciences to the field. A major change occurred after the COVID-19 pandemic, when a greater number of researchers from different branches of heritage science participated in InART 2022 (Paris, France). 
InART is an open platform for knowledge-sharing among professionals in the field of Heritage Science, including conservation.
These aspects are covered by the main conference topics:
•	Development of new tools (devices, technology, software, etc.), advanced data analysis and FAIR data management
•	Development and/or implementation of new methods and routines (diagnostic and conservation) for the understanding of heritage materials, techniques, and degradation processes (chemical, physical and biological)
•	Development, testing (includes mechanical testing), and characterization of new materials for conservation (special attention to green conservation treatments)
•	Application of non-invasive/non-destructive techniques
•	Preventive conservation: environmental monitoring techniques and climate/microclimate effects on the conservation of heritage sites and exposed objects.

Heritage science is a highly multidisciplinary research field. Consequently, topics covered during the InArt2024 conference can be approached from different points of view and the conference aims to merge natural sciences and conservation, providing a dynamic space for active interaction, scientific exchange, and debates on the central issues of heritage science research. InART2024 welcomes contributors from diverse fields to join and create an interdisciplinary discussion about cultural heritage conservation within the fields of archaeological objects, artworks, built heritage, etc.

6th International Conference on Innovation in Art Research and Technology

Midlene fra SFI-Sentre for forskningsdrevet innovasjon fordelt på år

Midlene fra SFI-Sentre for forskningsdrevet innovasjon fordelt på fylker

Midlene fra SFI-Sentre for forskningsdrevet innovasjon fordelt på fagområde

Professor

MabCents bioprospekteringsaktivitet i denne rapportperioden (01.12.13-01.12.14) har vært en fortsettelse av den omfattende aktiviteten som har foregått siden 2007 
For å begynne med de biologiske ressursene, så gikk Marbank/MabCents hovedtokt (3 uker i  mai) i år på øst og vestsiden av Svalbard og helt opp til 80 grader Nord! Det ble samlet inn totalt ca. 90 kg. frossent materiale fra mellom 150 og 240 arter evertebrater. Eksakt antall arter er det for tidlig og si noe om fordi det i dette materialet er en del uidentifiserte grupper. Samme art kan derfor opptre flere ganger i artslisten. Et spesielt interessant område som det ble samlet inn i var området i munningen av Magdalenafjorden og nordover langs kysten av Danskeøya og Amsterdamøya. I dette området var diversiteten relativt høy og en del arter av bl.a. hydroider, mosdyr, og bløtdyr ble samlet inn i større mengder. Totalt er ca. 900 (av 1100) bentos artsbestemt og det arbeides kontinuerlig med å produsere ekstrakter av disse og som deretter går til fraksjonering og screening (analyser) hos Marbio. I tillegg dyrkes ca 40 arter mikroalger ved varierende temperaturer og hvor ekstraktene av disse inngår i MabCents analyse program. MabCent/Marbank har dessuten opparbeidet en samling av ca 1200 bakteriearter/stammer hvorav 50 er genom-sekvensert. Det er videre sekvensert ca 40000 gener fra metagenom biblioteket basert på mikrobielt DNA fra diverse marine sedimenter fra fjæresonen til dyphav (800 m) og forskjellige biologiske biotas. Invertebratene og algene benyttes til leting etter bioaktive metabolitter, mens gen-sekvensene fra bakterier og metagenom bibliotekene anvendes til homolog (in silico) screening etter enzymer og som eventuelt  uttrykkes i E. coli stammer. 
MabCent/Marbios aktiviteter omfatter ca. 20 forskjellige analyser relatert til kreft, antibiotika, betennelser, immunstimulering, diabetes(II), hjertekar lidelser, antioxidanter og enzymer, og har  p.t. ca. 200 positive funn ( 2-3.gangs analyser) innen samtlige analyseområder, men med overvekt på kreft og inflammasjoner. Men det er etter dette at de mer krevende analysene starter; å finne frem til den/de aktive molekylene i komplekse ekstrakter med påfølgende karakterisering av struktur og eventuelt kjemisk syntese.
MabCent har kontinuerlig ca. et 20-talls bioaktive substanser under isolering og strukturoppklaring og fortsatt defineres ca. 20% av aktivitetene / molekylene å være novels. Dette er vi imidlertid godt fornøyd med.
Det nasjonale Syntesenettverket BIO-synth (UiT, NTNU, UiB og UiS) arbeider for tiden med homolog/analog varianter av breitfussin, eusynstyelamid og barettin. I tillegg har UiT en stor synteseaktivitet som kan karakteriseres å ha elementer av de nevnte  molekylene. Totalt ble det syntetisert ca. 133 nye strukturer i 2012-2014. Alle disse variantene inngår også analyseprogrammet, med fokus på kreft, antibiotika, inflammasjoner og antioxidanter. Oppsummert, så har MabCent intensivert sin aktivert mht. strukturoppklaring og bioorganisk syntese av homologer og novels. Nye bioaktive derivater har blitt dokumentert via analyseprogrammet hos Marbio og det er sendt flere DOFI rapporter til UiT basert på disse forbindelsene utover i 2014. 
Også MabCents enzymaktivitet er i god progresjon med fokus på DNA-polymeraser, nucleaser og proteaser og hvor forhåpentligvis noen av disse vil kunne bli kommersialisert i løpet av MabCents virkeperiode. Det er også utarbeidet DOFI dokumenter / patenter basert på denne aktiviteten og flere står for tur ved utgangen av 2014. 
MabCent har også innledet et samarbeid med Max Planck / Lead Discovery Center (LDC) i Dortmund med mål å utvide spektret av analyser og optimalisere de bioaktive forbindelsene helt fram mot klinisk utprøving og til et nivå der farmasøytisk industri får interesse av å utvikle forbindelsene helt fram til legemidler. 
LDC er en meget spennende samarbeidspartner for MabCent med partnere og det fremtidige Arctic Biodisvovery Center (ABC) i Tromsø. LDC har en unik kompetanse og et unikt kontaktnett inn mot legemiddelindustrien som ingen andre europeiske FoU institusjoner kan vise til. Dette kan i fortsettelse vise seg å bli helt avgjørende mht. innovasjon og utvikling av legemidler basert på de arktiske ressursene.  


As a marine environment, the high Arctic is unparalleled with respect to combination of temperature and light regimes. This implies evolution of a variety of unique physiological and biochemical adaptations and with correspondingly good prospects for find ing novel lead compounds and bioactives. The MabCent integrates various disciplines and partnerships of academics and expert SMEs, by acting in a consortium, which covers the pipeline from biology of marine resources/species through screening and research  on bioactives to commercialisation of drugs and biotechnological and nutraceutical products.

The resources to be focused are marine bacteria harvested on the surface of the ice pack or frozen
sediments, marine algae sampled under different blooming cond itions and the huge variety of benthic invertebrates found in the Arctic seas. Marbank, will organise the sampling and produce extracts to the "high-throughput" screening platform, Marbio. Compounds and molecules active against bacteria, tumour cells and inflammation as well as immunostimulants and various enzymes will further be isolated and characterised by their structure and "mode of action" at the NorStruct and SmallStruct facilities and MabCent partners.

All these technological platforms are state- of-the-art equipped for the tasks and targets planned in the MabCent operation. The four commercial MabCent partners will act in an R&D synergy (consortium) although at different levels and arenas (pharmaceuticals, nutraceuticals, research tools etc.). Th rough their interaction with the multidisciplinary expertise at UoT and academic partners, the MabCent initiative will positively nurse research and innovation and setting standards for future marine-based discovery and development.

MabCent - Centre on Marine Bioactives and Drug Discovery

Cellegift er framleis sjølve ryggrada medikamentell kreftbehandling, og svulstar som vert resistente mot cellegift er hovudårsaka til terapisvikt og død hos kreftpasientar.

I dette prosjektet har vi brukt moderne storskala geneanalyser til å undersøke vevsprøver frå svulstane til brystkreftpasientar. Pasientane i prosjektet har vore inkludert i kliniske studier som har vore sett opp spesielt med tanke på å undersøke behandlingsreistens. Prøvene inkluderer svulstvev som er tatt både før, under, og etter behandling av den enkelte pasienten. Eit viktig aspekt ved studiane er at pasientane berre har fått såkalla monoterapi, dvs at dei berre har fått ein type medikament om gongen. I tillegg har behandlinga vore utført i tidsrommet mellom diagnose og kirurgisk fjerning av svulsten, noko som gjer det mulig å måle behandlingsffekt direkte ved å måle om svulsten veks eller skrumpar i løpet av behandlinga. Dette er ein ideel studie-setting, ettersom alle genetiske funn i svulstvevet før behandlingsstart kan relaterast direkte til effekten av eit enkelt medikament. I tillegg kan vi, ved å samanlikne genetiske variantar som er til stades før versus etter behandling, identifisere kva for typar genvariantar som er i kreftceller som vert drepne av behandlinga, og kva for variantar som er i kreftceller som overlever, og som fortsetter å vokse gjennom behandlinga. 

Rsultata frå prosjektet viser at vi i kvar enkelt pasient, på denne måten kan identifisere subklonar av kreftceller som er sensitive eller resistente til behandlinga pasienten har fått. Vi ser at spesifikke subklonar av krefceller forsvinn under behandlingsforløpet, medan andre typar celler (resistente) veks fram og tar over i kreftsvulsten.

Målet med prosjektet har vore å identifisere dei molekylære mekanismane som gjer enkelte kreftceller resistente mot cellegift. Dermed vil vi opne nye muligheter for bruk av biologiske markørar som kan nyttast til å forutsjå om cellegift (og evt. kva type) som vil ha nytte for kvar enkelt pasient. Ei slik forståing vil òg bidra til nye strategiar for å omgå reistens i kreftbehandlinga i framtida. Prosjektet har gitt svært viktige data rundt desse spørsmåla og konkrete gendefektar som kan forklare behandlingsresistens mot ofte brukte typar cellegift er identifisert, og vil bli fulgt opp i vidare arbeid.

Chemotherapy is the backbone in medical breast cancer treatment and resistance to chemotherapy is the main cause of therapy failure and death among patients. 
	Defects in signalling pathways triggering apoptosis, cell cycle arrest and senescence, as well as pathways governing DNA repair have been linked to resistance / sensitivity to DNA damaging chemotherapy. While these contemporary data are fragmented, and our understanding of chemoresistance remains poor, they have provided exiting clues for future research that may lead to a more comprehensive understanding and pave the way for novel and optimal use of chemotherapeutic drugs.
We hypothesise that the molecular mechanisms causing resistance or sensitivity to DNA damaging chemotherapy in vivo, is a synergy determined by the integrity of signalling pathways triggering apoptosis, cell cycle arrest or senescence and pathways of DNA repair. More specifically, we hypothesise that the combined status of p53-/pRb-pathway integrity and integrity of DNA repair mechanisms decide whether a cancer cell respond to DNA damaging drug or not.
In the present program, we will test this hypothesis by state of the art genetic and molecular analyses in a highly unique set of in-house biobanks. These biobanks include pre- and post-treatment samples from clinical studies where breast cancer patients have been treated with monotherapy in the timespan between diagnosis and surgery, with detailed recording of therapy response. This is an ideal study design since any molecular feature identified in the tumour samples can be linked directly to each patient’s response to a single drug. Subsequently, we will validate the potential findings by in vitro models.
The aim and impact of the proposal is to decipher the molecular mechanisms of chemoresistance and thereby open new possibilities in the search for biomarkers with improved predictive value, and further to fuel future research on strategies to circumvent drug failure.

Genetic alterations governing response to breast cancer therapy

Selv om kreftbehandlingen stadig blir forbedret, er et fremdeles slik at kreftceller som er resistente
mot cellegift er en hovedårsak til behandlingssvikt og død blant kreftpasienter. Så langt har vi en
svært begrenset forståelse av hvilke mekanismer som gjør at noen kreftceller blir resistente mot
cellegift mens andre er sensitive.
I vårt forskningsprosjekt, vil vi bruke ny teknologi med høy data «throughput» for å analysere
tusenvis av gener for endringer / mutasjoner, i vevsprøver fra pasienter som bl ir behandlet med
cellegift.
Etter at mutasjonsprofilene til hver enkelt prøve er bestemt, vil vi analysere dataene ved to ulike
strategier: 1) Vi vil sammenligne genmutasjonene vi finner hos kreftsvulster med god effekt av cellegiftbehandling med de mut asjonene vi finner hos svulster med dårlig effekt. 2) Vi vil
sammenligne mutasjonene vi finner i en kreftsvulst før behandling med de vi finner etter at
behandlingen er gjennomført, og dermed kunne si noe om hvilke typer mutasjoner som vokser
frem eller b lir eliminert i løpet av behandlingen, og som dermed vil kunne antas å være assosiert
med henholdsvis resistens og sensitivitet til behandlingen.

Resistance towards chemotherapy remains a main reason for treatment failure and death among cancer patients. However, the molecular mechanisms causing resistance to chemotherapy in vivo remains poorly understood.

We will make use of novel high through-pu t technology and perform massive parallel sequencing of biopsies from cancer patients receiving monotherapy. Given that the contemporary practice worldwide is to administer a combination of drugs, the biobanks to be analysed here represent a truly unique  possibility to study the genetic alterations and link them directly to response / sensitivity to a single compound.

Once the mutation spectra of the tumours are determined we will analyse the data following two strategies: 1) We will perform direct compa rison of the mutations found in tumours that are resistant to therapy with tumours displaying sensitivity to the same treatment. 2) We will compared the mutations (both qualitatively and quantitatively) in tumour samples from the same patients before and  after treatment, allowing assessment of which mutations are selected for and which are removed through the course of treatment, and therefore are likely to be associated with drug resistance and sensitivity, respectively.

Our hypothesis, supported by pre liminary data, is that defects in genes involved in the key cellular signaling pathways, directing processes such as apoptosis, cell cycle arrest and / or senescence will leave the cells resistant to chemotherapy.

0 projects

FRIPRO-Fri prosjektstøtte

Genetic alterations governing response to breast cancer therapy

Awarded: NOK 10.0 mill.

Project Period: 2019-2024

Location: Vestland

FRIMEDBIO-Fri prosj.st. med.,helse,biol

Assessing genetic alterations causing resistance to chemotherapy in cancer in vivo

Awarded: NOK 3.5 mill.

Project Period: 2014-2017

Location: Vestland