2024

2023

2022

2021

2020

2019

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Justis- og beredskap

Diverse

Kommunal-og distrikt

Samferdselsdeparteme

Utenriksdepartemente

Nærings- og fiskerid

Forsvarsdepartemente

Teknologi

Samfunnsvitenskap

Agder

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Samfunnssikkerhet og beredskap

LTP3 Global utvikling, ulikhet, og demokratibygging

UoH-sektor

Portefølje Demokrati og global utvikling

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Innovasjon

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Banebrytende forskning

Programmer

Belgia

Tyrkia

Finland

Tyskland

Uganda

Kompetanse- og samarbeidsprosjekt

Forskerprosjekt

Politikk- og forvaltningsområder

Bransjer og næringer

Digitalisering og bruk av IKT

Internasjonalisering

IKT forskningsområde

Utviklingsforskning

Anvendt forskning

Global helse

FNs Bærekraftsmål

Covid19

Grunnforskning

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

En av de vanligste, men minst studerte, utfordringene med å bli eldre er problemer med å kommunisere. Mange eldre sliter spesielt med pragmatiske ferdigheter, som å forstå undertekst, eller tilpasse det de sier til personen de snakker med. 

La oss si at en lege må gi en alvorlig beskjed til en pasient. For å gjøre det litt lettere å takle, bruker legen vagere språk, som "kanskje" i stedet for "sannsynligvis". Mens yngre voksne ofte tar hensyn til høflighetsstrategier i måten de tolker det som blir sagt på, har eldre ofte vanskelig for å forstå når noen snakker indirekte. Mange eldre voksne har vanskelig for å forstå ikke-bokstavelig språk og kan misforstå alvorlighetsgraden av diagnosen. Dette kan påvirke beslutningen deres om behandling, noe som kan føre til utilsiktede konsekvenser. 

Siden god kommunikasjon er viktig både i viktige medisinske samtaler og i hverdagen, er det viktig at vi finner ut hva som gjør at eldre kan ha vansker med å forstå og bli forstått. RESILIENCE skal hjelpe til med denne utfordringen ved å samle data om praktiske, kognitive og språklige ferdigheter hos voksne i alderen 18-90 år over tid. Dette vil gi oss en stor mengde data om pragmatiske, kognitive og språk ferdigheter og gjøre det tilgjengelig for forskning. Med denne dataen som grunnlag har vi følgende mål: 

• Forstå hvordan praktiske evner endrer seg generelt gjennom voksenlivet. 
• Finne ut hvilke mekanismer som påvirker pragmatiske evner på forskjellige tidspunkter i livet.
 • Utvikle en teoretisk modell som forklarer hvordan pragmatiske ferdigheter endrer seg med alderen.
 • Lage algoritmer som kan forutsi hvordan pragmatiske evner vil utvikle seg for enkeltpersoner i årene som kommer. 
• Utvikle og teste et verktøy som kan måle pragmatisk helse (både pragmatiske ferdigheter og deres underliggende mekanismer), noe som kan åpne  for å iverksette tiltak. 

Dette vil gi oss muligheten til å forstå bedre hvordan folk kan utvikle pragmatisk resiliens gjennom livsløpet.

A cornerstone of human communication is our reliance on pragmatic skills to guide linguistic interactions (e.g., reasoning about others' mental states to bridge the gap between what is said and intended in conversation). However these skills are highly sensitive to age-related decline, leading to miscommunication and uninformed decision making in the older adult population. This raises an important question, one which has puzzled linguistics and psychologists for decades: if pragmatic competence is fundamental to communication, why do individuals vary so much in this capacity? 

Traditionally, psychologists have approached pragmatic competence from a cognitive angle, reasoning that individual differences in executive functions (i.e., the cognitive skills associated with goal-directed actions) are what underlie effective pragmatic behavior. In a similar vein, language scientists have taken a linguistic approach, reasoning that one’s language background (e.g., the frequency with which individuals shift between languages) shapes pragmatic skills by enhancing sensitivity to the communicative context. This focus on either cognitive or linguistic influences has resulted in two expansive yet disparate areas of research.

RESILIENCE will unite these disciplines to pursue a longstanding debate on what underlies pragmatic resilience and decline using a large-scale, interdisciplinary and longitudinal approach. By gathering data on adults' (ages 18-90) pragmatic, cognitive and language skills over multiple time points, we will develop a comprehensive theoretical model that explains how cognitive and linguistic systems interact to shape pragmatic competence as we age, and create algorithms that predict the trajectory of an individual’s pragmatic abilities in upcoming years. Based on these results we will design a multidimensional tool that detects the earliest signs of pragmatic deficits, leading to future interventions, allowing us to uncover the paths to pragmatic resilience.

Uncovering the paths to pragmatic resilience

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

Noen av oss tåler stressende livshendelser godt. Andre derimot utvikler vedvarende fysiske og psykiske plager som følger av stress. Hvor godt vi håndterer stress avhenger av et komplekst samspill mellom miljøfaktorer, sosiale forhold, biologisk sårbarhet og indre motstandskraft. Forskning på stressreaksjonene til dyr og pasientgrupper som til vanlig lever under mye stress viser at en gruppe signalstoffer i kroppen som aktiverer det samme hjernesystemet som cannabis – endocannabinoidene – kan begrense styrken på stressreaksjoner og bidra til at man raskere kommer seg til hektene. I dette prosjektet skal vi undersøke hvordan mestring av stress på kort og lang sikt henger sammen med nivåer av endocannabinoider i kroppen for å forstå hvorfor noen personer er mer motstandsdyktige mot stress enn andre. I den ene studien følger vi pasienter som skal gjennomgå en stressende, men veldig vanlig, situasjon: kirurgi. Her måler vi pasientenes opplevelse av stress, samt mentale og fysiske helse, fra tiden før til to år etter operasjonen og undersøker hvordan dette henger sammen med nivåene deres av endocannabinoider og andre stresshormoner. I den andre studien bruker vi data fra et eksperiment hvor deltakerne har blitt utsatt for psykososialt stress til å undersøke om endocannabinoidnivået deres påvirker hvordan de reagerer på stress, og om stresset i seg selv kan påvirke kroppens produksjon av endocannabinoider. Til syvende og sist er målet med studien å vurdere hvorvidt målinger av endocannabinoidnivåer kan brukes til å forebygge helseplager og til å evaluere behovet for økt oppfølging etter alvorlig stressende påkjenninger i livet.

In the face of major life stressors, some individuals cope well whereas others develop ill health and long-term adverse outcomes. Predicting who needs additional support in response to major life stressors is essential for targeted prevention and more efficient allocation of resources. The endocannabinoid system is emerging as a promising target for understanding vulnerability and resilience to stress. This system appears to buffer stress in two ways: by limiting the magnitude of the stress response, and by facilitating recovery after a stressful event. While the early findings are intriguing, they mainly stem from studies in rodents and small clinical groups with high stress burden. What role endocannabinoids have more globally for human resilience, health and well-being remains elusive. 

In this project we address this gap by leveraging comprehensive experimental and clinical data on two potent stress models: psychosocial stress and surgery. Drawing on these unique datasets, which combine experimental control with ecological validity, we will decipher how endocannabinoid levels influence people’s stress response and recovery across minutes, days, weeks and years. The project represents a novel directional shift for endocannabinoid research and will (i) determine the value of endocannabinoid levels as a biomarker to predict outcomes after surgery, (ii) quantify sex differences, (iii) assess endocannabinoid interplay with opioid analgesics, sex hormones and other stress markers (iv) spearhead open and reproducible science practices in endocannabinoid research, and (v) make this fine-grained and novel data available through an interactive web application. 

This project represents an ambitious effort to understand endocannabinoids’ role in stress resilience and will determine the value of endocannabinoids as a predictive biomarker and potential target for individualized treatment.

Deciphering endocannabinoid stress buffering in humans: 
Mechanistic and clinical investigations

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

BOLD MINDS aspires to enhance the understanding of vulnerability factors underlying the emergence of borderline personality disorder (BPD), with an ultimate aim of increasing the potential for young individuals to receive early, evidence-based help when their mental health is at risk. BOLD MINDS will achieve this by investigating whether disruptions in two aspects of autobiographical memory (AM), narrative identity (NI) and involuntary AM (IAM), are associated with BPD features and problem behaviours in adolescents concurrently and over time. In doing so, BOLD MINDS will strengthen the understanding of mechanisms underlying the emergence of BPD in adolescence and lay a groundwork for developing evidence-based early interventions for BPD. While currently limited, the study of AM in this field is essential for two reasons. Firstly, because the aspects of AM under investigation, NI and IAM, are known to be involved in identity formation and emotion regulation which represent two key psychological processes that are disrupted in adults with BPD and are linked to problem behaviours such as self-harm and suicidality. Secondly, because promising research is emerging on the use of AM targets in the treatment of emotional disorder in adults, and provides a strong model for future treatment development with vulnerable adolescents. In addition, this timely research program aligns with calls from international organizations to prioritize early interventions to promote adolescent mental health. BOLD MINDS will adopt and adapt state-of-the-art ecological momentary assessment and analytical techniques and work at the crossroads of clinical and cognitive psychological perspectives, allowing for a multidimensional approach to understanding BPD vulnerability. Training-through-research and formalized training of the experienced researcher will prepare her for a permanent academic position and the founding of her own research lab specializing in AM and early interventions for BPD.

Borderline Personality Disorder: Memory and Identity in Adolescence

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Dette prosjektet, kalt Hukommelse for musikk, fokuserer på det økende antallet mennesker over hele verden som lever med demens, spesielt Alzheimer's sykdom (AD). AD starter typisk med hukommelsesproblemer og påvirker etter hvert daglige aktiviteter. Aktive musikkintervensjoner, spesielt sang, har vist positive effekter på humør, atferd og livskvalitet for personer med demens, men deres innvirkning på kognisjon er ikke godt forstått. Prosjektet har som mål å fylle dette kunnskapsgapet ved å studere effektene av å lære nye sanger på kognitiv, atferdsmessig og hjernemessig funksjon.

Studien vil omfatte hjemmeboende voksne over 65 år med AD fra Argentina, Østerrike og Norge. Deltakerne vil gjennomgå 5 måneder med intensiv musikalsk opplæring (to ganger i uken) og 5 måneder med minimal opplæring (en gang i måneden) i tilfeldig rekkefølge, med en to måneders pause imellom. Intervensjonene inkluderer å lære nye sanger med en personlig musikklærer. Generell kognisjon vil bli målt ved bruk av Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive (ADAS-cog), og hukommelse for musikk vil bli vurdert gjennom ulike metoder, inkludert atferdsoppgaver og hjerneaktivitet (EEG). Humør vil også bli evaluert i hver økt.

Målet er å inkludere 113 deltakere for å sikre pålitelig påvisning av meningsfulle effekter. Studien vil utforske hvordan humør og hukommelse for musikk bidrar til endringer i kognitive evner, og om disse effektene varierer basert på faktorer som kjønn, alder, AD-stadium, eller tidligere musikalsk opplæring og generell utdanning. Prosjektet vektlegger samarbeid mellom forskere, tjenesteytere og brukere for å sikre studiens relevans og anvendelighet.

The number of people living with dementia is increasing and is high in low, middle, and high-income countries. Alzheimer’s disease (AD), the most common type of dementia, manifests itself initially with cognitive impairment in memory domains, and later affects all activities of daily living. Active music interventions, particularly singing, can help to improve mood, behaviour problems, and quality of life. Too little is known about their effects on cognition, although some promising studies exist. The M4M project aims to fill this gap by measuring effects of learning new songs on clinical, behavioural and brain functioning. Specifically, M4M aims to examine changes in general cognitive functioning and memory for music in non-musician adults with AD undergoing intensive individual musical training based on singing novel songs, compared to minimal training.
        Home-dwelling adults with AD, 65 years or older, in 3 countries (Argentina, Austria, Norway), will receive 5 months of intensive intervention (2x/week) and 5 months of minimal intervention (1x/month), in random order, with a 2-month break in between. Interventions will entail learning new songs with an individual music teacher. At the end of each intervention period, general cognition will be measured with the Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive (ADAS-cog) by a person who is unaware of the intervention received. Memory for music will be tested with observations, behavioural tasks, and brain responses (EEG). Mood will be assessed in each session. We aim to include 113 participants; this will help us to reliably detect clinically meaningful effects. We will also examine how mood and memory for music lead to changes in cognitive abilities, and whether effects depend on sex, age, AD stage, or previous musical training or general education. M4M will be conducted in close collaboration between academic researchers, service providers, and service users to ensure relevance and applicability.

Memory for Music: Effects of individual intensive musical training based on singing in non-musicians with Alzheimer’s disease

Dechiffrere de endringer som driver kreft celler til spredning (metastase).

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på år

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på fylker

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på fagområde

Associate professor

Kreftutvikling er en flertrinns-prosess, hvor celler forandrer signalveier for å påvirke normale celler til en kreft fenotype. Denne prosessen inkluderer hendelser som får godartete, voksende svulster til å anta en ondartet, metastatisk oppførsel. Denne siste ondartete, metastatiske fasen er hovedårsaken til dødelighet blant over 90% av alle kreftpasienter. Til tross for at dette er så viktig, finnes det ingen klar forståelse av hva som iverksetter denne fasen, om det kan forebygges, eller til og med om den er reversibel. Dette fordrer et klart og presserende behov for mekanistisk innsikt som videre kan legge til rette for behandling av kreftsykdommer. Å forstå hva som skjer under denne endringen krever modellering i et dyr og bruk av genetikk for å bestemme hvilke gener og proteiner som er nødvendig. Bananflue tilbyr et mangfold av nyskapende genetiske verktøy og passer godt til studier av kreft og har alle essensielle kreftrelaterte gener (mange som er opprinnelig først blitt beskrevet i bananfluer). Dette forslaget bygger på oppdagelse og karakterisering av endring i kreftcelleadferd fra å vokse til spredning. Denne modellen gir mulighet til å studere slik adferd og gi kunnskap som kan vise seg essensiell for utviklingen av fremtidige terapier som tar sikte på å forhindre metastase.

Carcinogenesis is a multistep process, during which pre-neoplastic cells rewire signaling pathways to push normal cells towards a cancerous phenotype. This process includes triggering events that switch the behavior of benign growing tumors to malignant invasive and metastatic behavior. This final malignant invasive and metastatic stage is the ultimate cause of mortality for the majority of cancer patients. Despite its importance, there is no clear understanding of what triggers a switch to malignancy, whether it is preventable, or even reversible, arguing a clear and urgent need for
mechanistic insight to facilitate disease prevention and management. 

This project presents an in vivo genetically amendable model of tumor cell switching to a malignant invasive phenotype. Unpublished results demonstrate that oncogenic Receptor Tyrosine Kinase, RTK, expression when coupled to TORC1 inhibition triggers an invasive switch. Moreover, it identifies a key component of the invasive switch, a transcription factor (GRH) downstream of the RTK, which when blocked reduces the spread of the invasive cells to control levels. The project proposes to use this system to decode the signaling pathways that enable this invasive switch, with focus on both the RTK signaling to the cytoskeletal machinery and the negative feedback signals from TORC1 that normally suppress oncogenic RTK induced cell migration. Additionally, the project proposes to elaborate upon the existing model, expanding its capabilities by introducing the ability to perform knockdown of gene function in tissue surrounding the oncogenic RTK expressing cells. This will enable screening the signaling pathways in the microenvironment that impact the growth and spread of tumor cells. This is in part motivated by the unpublished data finding that many of the GRH transcription factor target genes are secreted proteins (eg WNT pathway) and hence potentially modulate the response of the microenvironment to the invasion.

Decoding tumor cell invasive switching

Det anslås at det pr i dag (august 2021) er flere enn 21 millioner flyktninger verden over som trenger humanitær bistand. De fleste flyktninger lever i miljøer der de har tilgang til markeder og tjenester på lik linje med lokalsamfunnene. Å sørge for at flyktninger har tilgang på penger – også betegnet som pengestøtte, vil derfor gjøre dem i stand til å tilfredsstille sine behov på en verdig måte, og vil også bidra til den lokale økonomien.

DigCBA bidrar til ansvarlig bruk av digital pengestøtte i flyktningkriser. Digital teknologi, som omfatter mobilpenger, elektroniske kuponger, elektroniske kontanter, og nå også blokk-kjede baserte systemer, er i ferd med å omdanne pengestøtte. I denne teknologien ligger muligheten til å øke tilgangen på finansielle ressurser i kriseperioder, samtidig som man øker bistandens effektivitet.

DigCBA vil støtte utvelgelse og bruk av den mest gjennomførbare og egnede teknologien for å levere pengestøtte i flyktningkriser. For å oppnå dette søker prosjektet å samordne forskjellige, mulige teknologier med:
(1) de karakteristiske trekkene ved omgivelsene flyktningene er plassert i (f.eks. tilstanden m.h.t datainfrastrukturforhold), og forbindelsen til flyktningenes preferanser, deres tilgang til teknologi og digitale ferdigheter.
(2) graden av beredskap og aksept hos pengestøtte – aktører (som givere, humanitære organisasjoner og ikke-statlige organisasjoner) til å ta beslutninger om bruk, iverksette og ta teknologien i bruk i målområder.

DigCBAs mål er derfor å utvikle et sett av kunnskapsbaserte rammeverk for å kunne vurdere karakteristiske trekk ved omgivelsene, evaluerer aktørenes beredskap og prioritere teknologier for digital pengestøtte. DigCBA legger vekt på å ha en interessent – basert tilnærming som setter søkelys på behovene til givere, forretningsforbindelser og beslutningstagere blant pengestøtte – aktørene.

DigCBA koordineres av UiA, i samarbeid med NTNU, Hanken School of Economics, WWU Munster og Makerere University.

DigCBA contributes to the responsible use of digital cash-based assistance (CBA) in refugee crisis through the design, development and evaluation of evidence-based frameworks to support policy makers with the selection and use of the most suitable digital technology for delivering CBA to refugees. Digital technology, including mobile money, electronic vouchers, electronic cash, and recently blockchain-based transfers, is transforming CBA with the potential to increase access to financial resources and services during times of crisis while increasing the effectiveness and efficiency of assistance. While academic research on technology aspects of CBA is rare, the growing interest on CBA in practice has stimulated the need among CBA actors to explore using digital technology where FEASIBLE in terms of (i) contextual characteristics (e.g. data infrastructure conditions in target locations) and refugees' preference, technology access and digital literacy; and (ii) the relative readiness and acceptance of main CBA actors to adopt, implement and use the technology in target locations. The responsible use of digital CBA entails ensuring policy makers at HOs, NGOs, and donors make informed decisions about the use of digital technology in CBA while accounting for the contextual characteristics of the target community, and the technology readiness of involved actors. Specifically, the project takes a stakeholder-centred approach addressing the needs of beneficiaries, humanitarian organizations, international and local non-governmental organizations, donors, and business partners. The project is coordinated by UiA, in collaboration with NTNU, Hanken School of Economics, WWU Munster, and Makerere University. A reference group of CBA actors secures close interaction with policy makers targeted by DigCBA. The project consists of an interdisciplinary team of humanitarian operations researchers with focus on ICT, supply chain management, information systems and organization studies.

DigCBA: Responsible Use of Digital Cash-based Assistance in Refugee Crises

Prosjektet «COVID-19 Network Technology-based Responsive Action» (CONTRA), juni 2020 – mars 2022, fokuserte på å støtte offentlige helsemyndigheter med leveranse av COVID-19 vaksine i et land, særlig i lav- og mellominntekstland. Målet var å utvikle et intuitivt nettbasert beslutningsstøttesystem (decision support system eller DSS på engelsk) for å hjelpe tildeling av COVID-19 vaksiner til forskjellige steder og grupper i et land innen en kort tidsramme. For å nå sine mål, fulgte prosjektet fem trinn: (i) interessentanalyse og definisjon av COVID-19-forsyningskjeden; (ii) identifisere nøkkelytelsesindikatorer (KPI-er) for å vurdere systemet, (iii) matematisk modellering, (iv) analysere ulike realistiske scenarier ved bruk av modellen, og (v) presentere settet med klassens beste allokeringsalternativer til folkehelse myndigheter. Resultatet av prosjektet kan oppsummeres som følger.

For det første, vi studert problemet i tett samarbeid med helsemyndigheter fra Norge og Belgia. Det ble funnet at distribusjonen av COVID-19-vaksine i et land kunne undersøkes på sentrale og lokale tildelingsnivåer. Mens problemet på sentralt nivå kan generaliseres til mange sammenhenger (høy-, middels- og lavinntektsland), ble problemet på lokalt nivå funnet å være betydelig kontekstavhengig. Det sentrale problemet omhandler distribusjon av vaksiner fra sentrale lagrer til de regionale lagringsanleggene i et land etter at vaksiner har ble mottatt (og ompakket) ved hovedinngangspunktene (f. eks. flyplasser). Det lokale problemet omfatter mottak av vaksinene ved regionale anlegg og administrering av dem i vaksineadministrasjonspunkter til målgrupper. Det CONTRA prosjektet hadde et fokus på lav- og mellominntektsland, men forskere på prosjektet kunne bare få tak i kontakt med nøkkel beslutningstagere hovedsakelig i høy- og høyere mellominntektsfylker i en kort tid. Derfor, målrettet vi det sentrale allokeringsproblemet.

For det andre, fant vi at offentlige helsemyndigheter fulgte oppnåelse av fem hovedmål i vaksinetildelingen i det problemet på sentralt nivå. Til tross for begrenset vaksinetilførsel, fokuserte de på vaksinering så raskt som mulig, vaksinering så mange som mulig, vaksinering i tråd med prioritet og andre retningslinjer fastsatt av ansvarlig koordineringsorgan (f. eks. Folkehelseinstituttet), rettferdig tilgang og offentlig tillit til vaksinasjon. Folkehelsemyndighetene opplevde imidlertid flere utfordringer for å nå disse målene: å trekke ut doser fra hetteglass, å håndtere endrede doseintervaller, å avgjøre om de skulle kaste en vaksine eller bruke den, å etablere datasystemer for å ringe i pasienter og distribusjon av vaksiner, og ikke minst, å balansere behovet for operativt personale med behovet for opplæring. Funnene våre støtter å identifisere måter sentrale myndigheter kan fremme en harmonisk, koordinert nasjonal pandemirespons, samtidig som det åpner for distribuert improvisasjon.

For det tredje, utviklet CONTRA en ny matematisk modell for å støtte offentlige helsemyndigheter for å oppnå de ovennevnte målene. Modellen fokuserer på rettferdig tilgang til vaksiner og den kan produsere allokeringsstrategier i løpet av sekunder. Modellen søker "rettferdig dekningsnivå", som beregnes basert på størrelsen og betydningen av flere regioner og befolknings- målgrupper. Resultatene av testing av modellen på forskjellige COVID-19-datasett fra Tyrkia indikerte at faktorene som ble brukt for prioritering av regioner kan resultere i vesentlig forskjellige tildelingsbeslutninger. Vi fant også at den begrensede kapasiteten til anlegg på kommune- og regionalt nivå kan hemme rettferdigheten i hele vaksinasjonssystemet betydelig. Derfor forstått at et system må utvikles som kan inkorporere flere potensielle scenarier før eller etter presentasjon av løsningsalternativer for offentlige helsemyndigheter.

For det fjerde utviklet CONTRA-teamet et beslutningsstøttesystem (DSS) som inkorporerte vår matematiske modell i et online brukervennlig dashbord for å støtte vaksinetildeling. Det ble holdt flere valideringsmøter med representanter for offentlige helsemyndigheter fra forskjellige land hvor systemet ble testet med ulike scenarier og datasett. Valideringsresultatet avslørte at beslutning om tildeling av vaksine virkelig er en komplisert oppgave, men myndighetene har ofte ikke nok tid, ressurser og kunnskap til å innlemme sofistikerte beslutningsstøtteverktøy. Derved har tildelingsvedtak blitt kritisert. Flere tester av det utviklede dashbordet ved CONTRA-prosjektet viste at behovet for intelligente systemer for å støtte vaksinetildelingsproblem i reelle operasjoner var en realistisk antagelse.

Basert på funnene ovenfor har vi identifisert flere fremtidige forskningsretninger som kan finnes på prosjektets rapporter nr.1-4.

Pandemic responders lack a decision support system (DSS) that realizes the characteristics of the vaccine supply chain problem: (a) the DSS must allow balancing different stakeholder objectives related to effectiveness, efficiency, equity, and sustainability; (b) the DSS should satisfy different objectives throughout a planning horizon; (c) the DSS should account for uncertainties in demand and supply; (d) the DSS must address the critical concerns of different stakeholders; and (e) the DSS should consider the dynamic social and technical components of the situation. 
The CONTRA project aims to develop a DSS for designing an effective, efficient, fair, and sustainable in-country vaccine supply chain while considering uncertainties along with social and technical components. The DSS will be developed based on mathematical modeling and stochastic optimization (for supply uncertainty) as well as machine learning tools (for demand uncertainty) for designing a robust vaccine supply chain. The main focus of the research is on supporting responders in low-income countries to pandemics, such as COVID-19, and their needs to make informed decisions when designing in-country networks for vaccine supply chains. 
The project will conduct rapid analyses that will provide actionable advice regarding vaccine distribution and delivery to responders in Norway, including crisis managers, and logisticians responding to the COVID-19 epidemic, in response to the on-going COVID-19 outbreak. To accomplish this, the CONTRA project will use the experience of research on developing decision support systems for vaccine supply chains in low-income countries, although the limitations and generalizability of the approach will be considered. The target group of the project is responders and decision-making stakeholders in low-, middle-, and high-income countries required to make decisions for managing vaccine supply chains in response to epidemics and pandemics, and their information needs.

0 projects

NORGLOBAL2-Norge - global partner

DigCBA: Responsible Use of Digital Cash-based Assistance in Refugee Crises

Awarded: NOK 10.4 mill.

Project Period: 2021-2025

Location: Agder

IKTPLUSS-IKT og digital innovasjon

COvid19 Network Technology based Responsive Action

Awarded: NOK 4.0 mill.

Project Period: 2020-2022

Location: Agder