2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Ukjent

Klima- og miljødepar

Nærings- og handelsd

Utenriksdepartemente

Olje- og energidepar

Samferdselsdeparteme

Finansinntekter

Utdannings- og forsk

Diverse

Samfunnsvitenskap

Annet

Humaniora

Oslo

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Forskningsinfrastruktur

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Tillit og fellesskap

LTP3 Demokrati, styring og forvaltning

LTP3 Samfunnssikkerhet og beredskap

LTP3 Global utvikling, ulikhet, og demokratibygging

LTP3 Samfunnsikkerhet, sårbarhet og konflikt

Instituttsektor

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Demokrati og global utvikling

Portefølje Banebrytende forskning

Frittstående prosjekter

Programmer

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Sverige

Internasjonale utlysninger

Forskerprosjekt

Forskningssenter

Forskningsinfrastruktur

Ingen søknadstype

Internasjonalisering

Globale utfordringer

Politikk- og forvaltningsområder

Anvendt forskning

Grunnforskning

FNs Bærekraftsmål

Utenriks og internasjonale relasjoner

Demokrati, makt og styring

Samfunnssikkerhet

Utviklingsarbeid

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

Reality-Connected Machine Simulation of Heavy Machinery

The RealSim project proposal aims to connect machine simulation to reality in the framework of heavy machinery, which is an interdisciplinary application. The results of this project are expected to optimize machine performance, accurately and reliably predict machine failure, and reduce overall development and operation costs, thus, serving the Europe’s priority of green transformation and the United Nation’s sustainable development goal 9. The RealSim project will close the gaps of: (1) Onboard estimations of force and pressure components of heavy machinery; (2) Estimating deformability, cylinder friction, leakage, and valve dynamics of heavy machinery using independent nonlinear Kalman filters; (3) Employing dependent nonlinear Kalman filters in state estimators of heavy machinery; (4) Tuning algorithms for the covariance matrix of plant noise in the state estimation of heavy machinery. 

I will consolidate and leverage my research career and position as a leading researcher in the field through integration in Assoc. Prof. Mohammad Poursina’s group at the Department of Engineering Sciences of the University of Agder (UiA), Norway. Here, I will acquire hands-on experience of working with actual mechatronic systems and develop efficient control algorithms. I will improve my knowledge of fluid power designing, control theory, instrumentation, and develop efficient coding skills. I will also develop entrepreneurial skills. The skills, knowledge, and international network that I will develop during this fellowship will put me in an excellent position to achieve my long-term goal of becoming a professor with my own independent research group at an esteemed university in EU. This fellowship will help me to prepare a strong ERC Starting Grant application in the future. It will also cater my additional goal of setting-up a research-related start-up in the future.

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

InART is recognized as one of the main conference series in the field of Heritage Science and since its first edition in 2013 (Evora, Portugal) it mainly focused on the contribution of natural sciences to the field. A major change occurred after the COVID-19 pandemic, when a greater number of researchers from different branches of heritage science participated in InART 2022 (Paris, France). 
InART is an open platform for knowledge-sharing among professionals in the field of Heritage Science, including conservation.
These aspects are covered by the main conference topics:
•	Development of new tools (devices, technology, software, etc.), advanced data analysis and FAIR data management
•	Development and/or implementation of new methods and routines (diagnostic and conservation) for the understanding of heritage materials, techniques, and degradation processes (chemical, physical and biological)
•	Development, testing (includes mechanical testing), and characterization of new materials for conservation (special attention to green conservation treatments)
•	Application of non-invasive/non-destructive techniques
•	Preventive conservation: environmental monitoring techniques and climate/microclimate effects on the conservation of heritage sites and exposed objects.

Heritage science is a highly multidisciplinary research field. Consequently, topics covered during the InArt2024 conference can be approached from different points of view and the conference aims to merge natural sciences and conservation, providing a dynamic space for active interaction, scientific exchange, and debates on the central issues of heritage science research. InART2024 welcomes contributors from diverse fields to join and create an interdisciplinary discussion about cultural heritage conservation within the fields of archaeological objects, artworks, built heritage, etc.

6th International Conference on Innovation in Art Research and Technology

Intergenerasjonel overføring av risiko for vanlige psykiske lidelser: En longitudinell utvidet barn-av-tvilling kohortstudie

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på år

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på fylker

Midlene fra FRIPRO-Fri prosjektstøtte fordelt på fagområde

Professor

Psykiske lidelser påvirker 10-20 % av barn og unge over hele verden, og er en av de viktigste årsakene til uførhet hos voksne. Vanlige psykiske lidelser (CMD) hos både barn (f.eks angstlidelser, depresjon, atferdsforstyrrelser og ADHD) og voksne (f.eks angstlidelser, depresjon, rusmiddelmisbruk, antisosial personlighetsforstyrrelse, og voksen ADHD) kan deles inn i et internaliserende og et eksternaliserende spektrum. Eksternaliserende lidelser kjennetegnes av en generell risiko for uregulert atferd, og fra ungdomsårene også rusmiddelmisbruk og antisosial atferd. Internaliserende lidelser omfatter lidelser som depresjon, generalisert angstlidelse og ulike fobier. Det er en sterk sammenheng mellom CMD hos foreldre og barn, og en CMD hos foreldre er funnet å være den viktigste risikofaktoren for samme lidelse hos barnet.
Assosiasjoner mellom CMD hos foreldre og barn kan skyldes tre forskjellige typer av intergenerasjonell overføring av risiko: 1) familiemedlemmer deler genetisk risiko, 2) familiemedlemmer deler risikomiljøer og 3) direkte effekt av CMD hos foreldre som fører til CMD hos barn. Målet med dette prosjektet er å prospektivt studere genetiske og miljømessige typer av intergenerasjonell overføring av risiko fra CMD og alkoholbruk hos foreldrene til CMD hos barn. Vårt mål er dermed å bidra til å klarlegge årsaksmekanismene bak disse lidelsene. Slik kunnskap er et nødvendig fundament for utvikling av effektiv forebygging og behandlingsstrategier. Teorier og påstander om årsaksprosesser ved CMD er med på å utforme offentlig politikk med hensyn til forebyggende arbeid og behandling. Det er derfor av stor betydning for å klargjøre de underliggende årsaksmekanismene. 

Forskere i prosjektet har studert hvordan ulike former for psykopatologi kan forklares av en enkelt risikofaktor. Denne faktoren kan best beskrives som personlighetstrekket nevrotisisme. Prosjektet har utviklet nye metoder for å beskrive hvordan arvbare egenskaper hos foreldre påvirker barns psykiske helse. Disse modellene kombinerer både slektskap og genotypiske data, og viser på den måten samme fenomen med grunnleggende ulike metoder

Prosjektet ønsker å studere mekanismer for foreldre-barn assosiasjoner nærmere ved å inkludere foreldres bruk av psykofarmaka som mulige mediatorer for intergenerasjonelle effekter av psykisk helse. Dette vil bidra til å bedre forstå mekanismer for assossiasjoner som ikke kan forklares av genetisk overføring.

Deltagere i prosjektet har deltatt i en omfattende metastudie (n=42 998) på manifesteringen av genetisk risiko for psykiske lidelser hos voksne på psykiske lidelser i barne og ungdomsår. Dette er et viktig gjennombrudd og et uvurderlig grunnlagsmateriale for videre analyser av genetisk og miljømessig overføring av risiko. Deltagere i prosjektet har benyttet children-of-metodene utviklet i prosjektet til å publisere studier av overføring av risiko innenfor både eksternaliserende og internaliserende domener fra svangerskap til samtidig overføring av risiko i skolealder. 

Prosjektet har produsert programvaren «svcmr» (structured variance component models with relationship matrices). Svcmr er en nyskapende tilnærming til estimering av genetiske og mijømesisge varianskomponenter ved bruk av store matriser av slektskap i hele befolkningen. Dette er en integrering av genetiske metoder bruk i dyrestudier inn i strukturelle ligningsmodeller brukt i human forsking, slik at alle slektskap i befolkningen kan benyttes og analysetiden blir dramatisk forkortet. Svcmr tilgjengeliggjør multivariat genetisk forskning på store registerdata som i de nordiske landene. Svcmr er fritt tilgjengelig for forskere som public domain software.

Et av prosjektets største milepæler er nådd ved å publisere en versjon av M-GCTA som kan benytte triadiske genomiske data fra mor, far og barn: Trio-GCTA. Dette er en nyskapende metode som indekserer alle direkte og indirekte genetiske effekter i en familie. Prosjektet har i tilllegg til metodeartikkelen publisert to artikler på angst og depresjon og en artikkel på ADHD hos barn hvor varianter av denne metoden benyttes. Metoden gir grenseprengende estimater på den totale effekten av foreldres arvbare trekk på barns psykiske helse gjennom miljøet «genetic nurture» og tilhørende genotype-miljø korrelasjon. Metoden har vekket betydelig interesse og flere internasjonale forskningsgrupper har startet å benytte den i samarbeid med forskere i prosjektet. Postdoc i prosjektet ble nominert til the Fulker award gitt av the Behavior Genetics Association i 2022 for Trio-GCTA.

Resultater fra prosjektet har vært av stor betydning for at prosjektlederen mottok et European Research Council Consolidator Grant i 2022.

Knowledge on causality is the sine qua non of prevention. However, the causal mechanisms for mental disorders are largely unknown. The strongest predictor of a mental disorder in childhood is to have a parent with the same disorder. We will move beyond the conventional study of associations and directly address the causality of intergenerational transmission of risk for psychopathology.
Associations between psychopathology in parents and children could be due to three different modes of intergenerational transmission of risk: 1) risk genes shared among family members, 2) risk environments shared among family members, and 3) direct effect of psychopathology in parents (direct environmental).
We will use an exceptional multi-generational dataset comprising DNA markers from complete families; genetically informative extended pedigrees; and measures of psychopathology and normal personality in mothers, fathers, and children. We will therefore be able to use both molecular genetic analyses of genomic similarity in unrelated individuals and quantitative genetic analyses of extended pedigrees. We aim to estimate genetic, shared environmental, and direct environmental modes of intergenerational transmission of risk for psychopathology, the genetic correlation between mental disorders in parents and mental disorders in children, and the impact of genomic and phenotypic similarity in parents on prevalence and heritability of mental disorders. 
First, this project will increase our understanding of core aspects of psychopathology. Second, and most importantly, it will point to prevention strategies that are likely to be successful or unsuccessful. Policy on prevention and treatment are guided by theories and claims about causal processes. It is therefore of the highest importance to clarify the underlying etiological mechanisms through empirical evidence. Prevention and intervention based on either genetic or environmental knowledge on causality could be very different indeed.

Intergenerational Transmission of Internalizing and Externalizing Psychopathological Spectra: A Genome-Wide Complex Trait Study

Peace Science Infrastructure (PSI) utvikler automatiserte verktøy for å samle inn data fra nyhetskilder om dynamikken i krig og andre former for politisk vold. PSI vil også utvikle felles standarder for koding av subnasjonale geo-refererte data, basert på egenutviklet moderne maskinlæringsmetoder og avansert språkteknologi. En bedre forståelse av væpnede konflikter, og andre samfunnsforhold som terrorisme, finansmarkeder, epidemier, osv., fordrer at vi i større grad kan samle innenfor et rammeverk definert av aktører og hendelser.  
PSI vil skape en konsistent industristandardinfrastruktur for innsamling og håndtering av konfliktrelevante hendelsesdata – gjennom arbeid med tre vitenskapelige mål: felles standarder for subnasjonale geo-refererte data; maskin-koding verktøy; og nettplattform for åpen formidling. Resultatet vil være radikalt økt nøyaktighet, hastighet og kostnadsbesparelse i datakoding og analyse, noe som muliggjør mer nyansert og politisk relevant kunnskapsproduksjon. Vi garanterer at PSI-infrastrukturen er åpen, gjennomsiktig og gratis.
PSI skal etablere og befeste et varig og fruktbart forhold mellom ledende samfunnsvitenskapelige forskningsmiljøer i Norge ved UiO og PRIO og Institutt for informatikk. Peace Science Infrastructure-prosjektet kobler spesialister innen fredsforskning, informatikk og naturlig språkbehandling, og maskinlæring.
Dette samarbeidet sikrer at infrastrukturen som utvikles er nyttig for anvendt forskning innen samfunnsvitenskap og at verktøyene bygger på banebrytende forskning fra informatikk, maskinlæring og datavitenskap (som vil komme naturvitenskapen til gode). Statsvitere, spesielt fredsforskere, vil ha stor nytte av PSI.

The Peace Science Infrastructure (PSI) project will provide a comprehensive research infrastructure for the next generation of social science using event data, especially peace science. PSI rectifies two barriers to further scientific progress in the field. First, emerging disaggregated data projects lack a common system for actor identification and spatiotemporal data structure, resulting in inconsistent and partly incompatible datasets. Second, demands for more detailed and accurate data on a wide range of political events are increasingly incompatible with existing rigid and costly human-based systems of data coding.

PSI has three scientific goals:

(1) Develop common industry standards for structuring event data in space and time. A crucial component of this work is establishing a common ID framework for non-state actors and entities at various scales, including sub-national.

(2) Develop adaptable machine-coding tools to accurately record social and political events compatible with these entities and actors. This will serve as a critical quality-control mechanism for existing data projects; in the longer run this technology will replace costly and time-consuming human coding.

(3) Develop a web-based platform for open dissemination of codes, routines, and data, as well as research results.

Through the accomplishment of these three goals, PSI will remedy inconsistencies in extant data collection, dramatically reduce costs and increase quality in future data collection, and close the analytical gap between knowledge needs and knowledge production.

PSI will solidify PRIO's leading role in international peace and conflict research. Nationally, PSI will deepen existing ties with the University of Oslo - Political Science and Informatics. Internationally, PSI will strengthen existing ties to the to Uppsala University and SIPRI.

Peace Science Infrastructure

In most quantitative studies, ethnic conflict is treated as an event affecting an entire ethnic group. These studies fail to take into account large variations in the intensity of violence across group members, the group's territory and over time. The key  innovation of this project is to analyze how ethnic violence is organized within a group, and how its application develops
over space and time. In doing so, the project relies on spatial agent-based simulation to develop spatial-temporal models of
ethnic  group mobilization, both in a national and a transnational setting. These models operate on real-world geographies and make it possible to incorporate findings from qualitative research, thus yielding a conceptually rich representation of reality.

Furth ermore, the project employs spatial-temporal statistics to test the impact of the determinants of violence on a larger
set of cases. The conceptual innovation of disaggregating ethnic groups combined with these two novel methods improves our understanding  of the how ethnic violence occurs. Ultimately, this will contribute to the development of better policies directed at the mitigation or prevention of violence. The fellow will work at PRIO, one of the premier peace and conflict research institutes in the  world by publication record, specifically at the Centre for the Study of Civil War (CSCW) which is a designated national Centre of Excellence. PRIO's reputation with international organizations and governments as a source of research-based expertise rega rding conflict resolution and peacebuilding ensures dissemination of the project's results to the policy community.

Ethnic/Cultural Conflicts and Patterns of Violence

In order to prevent the occurrence or recurrence of armed conflict in societies at risk, a common recommendation is that all parties to previous conflict and any potential spoilers be included in power-sharing arrangements. These include grand coalitions,  mutual veto provisions, and allocations of government positions and benefits, which give all relevant parties a share of the political pie. Such institutions are prescribed as a means of reducing the risk of conflict by moving from a winner-take-all (or  loser takes nothing) environment and replaces it with a principle of sharing. Yet, power-sharing arrangements often consist of a bundle of institutional mechanisms, each of which may have distinctive and not always desirable effects, and some of which may  work at cross-purposes.

This project focuses on the potential incompatibility between power-sharing institutions and democracy. To incorporate potential spoilers into a peaceful system of governance, a power-sharing arrangement often guarantees these gr oups power, regardless of the election outcome. However, a core aspect of democracy is that power is always contested, temporary and uncertain. Research in this field has pointed out that partial democratization is detrimental to long-term peace (c.f. Heg re et al. 2001), and this raises a question regarding the long-term effect of power-sharing institutions (see also Jarstad 2008: 106f).

Power-Sharing, Democracy and Civil Conflict

Peace agreements offer an opportunity for poverty alleviation. Wealth-sharing is often part of the negotiations to end civil wars, but the outcome often disappoints, both the aggrieved who had placed their hopes in rebellion and the international sponsors  of the settlement. 
This study focuses on wealth-sharing as a part of peacebuilding. We emphasize the path-dependent dynamics of the process, through three stages: the Promise (initial demands made by rebel groups), the Peace (negotiated peace agreement) , and the Payoff (implementation of wealth-sharing). Our three cases - Sierra Leone, Nepal and Sudan - allow us to compare between distributive and redistributive wealth-sharing schemes. In Sudan, policies regarding oil revenues are mostly distributive; l and reform is the dominant theme in Nepal, which is mostly redistributive; and in Sierra Leone demands were made for both types of wealth-sharing ? though only distributive policies have been implemented. 
The cross-disciplinary research team (history, so cial anthropology, economics & political science) is advantageous for a successful process-tracing methodology. We will track the words and actions of the principal parties (rebel groups, domestic elites, international organizations) through the above thr ee stages, documenting their necessary transformation as the challenges of wealth sharing and management become increasingly concrete.  Although difficult, we also intend to track the expectations and perceptions of the rebels? supporters in the broader p opulation, as negotiations in the three cases progress to the Payoff stage. By highlighting the phases where the promises of rebel groups, governments, and international actors are at their most salient (and most vulnerable to change), we will develop a g reater understanding of the dynamics of peacebuilding for the international community.
Field research will be done in three locations. Outputs are scholarly articles, a special journal issue and policy workshops.

The Payoff of Promises: Articulating, Negotiating and Implementing Wealth Sharing

Disaggregating Civil Wars
(ECRP - 2007)

PAC - Polarization and Conflict (STREP)

Borgerkrig er den vanligste formen for krig. Borgerkriger fører til enorme lidelser, både for ofre og flyktninger, og har i tillegg store samfunnsmessige skadevirkninger, både økonomisk og miljømessig. Borgerkrig forekommer oftest i fattige land og bidrr til ytterligere å svekke deres utviklingsmuligheter. Likevel forskes det mindre på borgerkrig enn på krig mellom stater. CSCW søker å flytte forsknings interessen over mot borgerkrig.

CSCW forsker på fenomenet borgerkrig ved disaggregering I mindre enhet er både langs en tids- og romakse. Så vel økonomiske, demografiske, geografiske, sosiologiske, politiske og historiske faktaorer tas i betraktning. Temaer som vil bli særlig prioritert i den andre femårsperioden, er religion, migrasjon og flyktninger, ove rgangsjus, intervensjoner og menneskelig sikkerhet, særlig for kvinner og barn.

Senterets forskning vil fortsatt være organisert i tematiske arbeidsgrupper, og i tillegg gjennom flere tverrgående aktiviteter. Fra 2008 har vi følgende arbeidsgrupper og le dere:

-	Transnasjonale og internasjonale aspekter ved borgerkrig - Kristian Berg Harpviken
-	Mikrogrunnlaget for borgerkrig - Jon Elster
-	Miljøfaktorer i borgerkrig - Nils Petter Gleditsch'
-	Menneskerettigheter, styresett og konflikt - Sabine Carey
-	K onflikt og økonomiske resultater - Karl Ove Moene
-	Verdier og vold - Ola Listhaug
-	Institusjonell endringsdynamikk og konflikt - Håvard Hegre
-	Sivil fred - Kaare Strøm

De tverrgående aktivitetene omfatter dataprosjekter som er relevante for alle arbei dsgruppene. De omfatter dessuten enkelte store prosjekter og nettverk, så som prosjektene rundt senterets to Yngre fremragende forskere (YFF) og prosjekter finansiert av EUs 6. og 7. rammeprogram samt av European Science Foundation.

0 projects

FORINFRA-Nasj.sats. forskn.infrastrukt

Peace Science Infrastructure

Awarded: NOK 40.0 mill.

Project Period: 2023-2031

Location: Oslo

IS-TOPP-Toppfinans. av M.Curie-stipend

Ethnic/Cultural Conflicts and Patterns of Violence

Awarded: NOK 0.35 mill.

Project Period: 2012-2013

Location: Oslo

FRIHUMSAM-Fri prosj.st. hum og sam

Power-Sharing, Democracy and Civil Conflict

Awarded: NOK 7.4 mill.

Project Period: 2010-2014

Location: Oslo

NORGLOBAL-Norge - Global partner

The Payoff of Promises: Articulating, Negotiating and Implementing Wealth Sharing

Awarded: NOK 4.0 mill.

Project Period: 2008-2017

Location: Oslo

SAMF-Fagkomiteen for samfunnsvitenskap

Disaggregating Civil Wars (ECRP - 2007)

Awarded: NOK 2.8 mill.

Project Period: 2007-2010

Location: Oslo

SAM-EU-Samfinansiering EU-kontoret

PAC - Polarization and Conflict (STREP)

Awarded: NOK 0.53 mill.

Project Period: 2004-2011

Location: Oslo

SFF-Sentre for fremragende forskn

Center for the Study of Civil War, CSCW/Senter for borgerkrigsstudier

Awarded: NOK 90.0 mill.

Project Period: 2003-2013

Location: Oslo

MULTI-Det multilaterale systemet på utviklingsområdet

Aid, Policy and Peace: Multilateral Development Assistance and Conflict Prevention

Awarded: NOK 2.3 mill.

Project Period: 2001-2004

Location: Oslo