2025

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

2004

Fornyings-, administ

Ukjent

Diverse

Finansinntekter

Moderniseringsdepart

Kommunal-og distrikt

Nærings- og handelsd

Teknologi

Samfunnsvitenskap

Oslo

Innlandet

Trøndelag - Trööndelage

Vestland

Finnmark - Finnmárku - Finmarkku

Nordland - Nordlánnda

Buskerud

Vestfold

Akershus

Telemark

Agder

Troms - Romsa - Tromssa

Rogaland

Møre og Romsdal

Ukjent Fylke

Østfold

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

Offentlig sektor

Helseforetak

Instituttsektor

Øvrige

UoH-sektor

Næringsliv

Portefølje Muliggjørende teknologier

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Tilskudd

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Særskilte forvaltningsoppdrag

Forvaltning

Diverse FoU-relaterte aktiviteter

Felleskostnader

Sverige

Annen prosjektstøtte (t.o.m. 2014)

Annen støtte (t.o.m. 2019)

Politikk- og forvaltningsområder

Utviklingsarbeid

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Immunforsvaret vårt gir oss et naturlig forsvar mot kreftutvikling. Naturlige dreperceller, også kalt Natural Killer (NK) celler, er en del av immunforsvaret og er spesialiserte på å søke ut og tilintetgjøre kreftceller. Kreftceller kan unngå immunforsvaret, og vil når det skjer vokse til en svulst. NK-cellene er ikke gode til å trenge inn i svulsten, og kan dermed ikke ta livet av kreftcellene. NK-cellenes våpen er giftstoffer som sprøytes inn i kreftcellene når de får direkte kontakt. I tillegg kan NK-cellene produsere små missiler som inneholder gift. Disse missilene slippes vanligvis løs når NK-cellene møter en kreftcelle. På laboratoriet kan vi dyrke NK-celler, og få dem til å slippe ut missilene sine. Vi samler opp missilene, og kan så bruke disse til å drepe kreftcellene. Missilene er veldig små, og har bedre evne til å trenge inn i en svulst. Med dette prosjektet ønsker vi å forstå hvordan missilene lages i NK-cellene, og å bedre forstå hvordan de søker opp og dreper kreftcellene. Vi håper at vi med dette prosjektet vil legge grunnlaget for en fremtidig kreftterapi.

With this project, we will build the basis for developing NK-cell derived extracellular vesicles (NK-EVs) as a new cancer therapeutics. NK cells and CAR-NK cells are already being exploited in therapies against hematological malignancies and solid tumors. With NK-EVs we will leverage on the combined power of the killing capacity of NK cells with that of the advantageous aspects of EVs as natural carriers of biomolecules and tissue penetration. We and others have demonstrated that NK-EVs induce apoptosis of a wide range of cancer cells in vitro, and a few studies have also shown efficacy in vivo. EVs are emerging as a new therapeutic avenue in several disease contexts, but the field needs to address and solve critical bottlenecks to allow their exploitation. This proposal will address two major knowledge needs, which is 1) to determine the mechanism of action of NK-EVs, and 2) to understand the heterogeneity of the NK-EV secretome to define the EV subset inducing cytotoxicity. To address these needs, we will perform CRISPR screens in two cancer cell lines to discover proteins that are necessary for mediating the effects of NK-EVs, further we will define the precise mechanism of action of how NK-EVs deliver their cytolytic cargo, and finally utilize single-EV technologies to dissect the EV secretome form NK cells released under different stimulatory conditions. Results from this study will be used to design production protocols and relevant potency assays which is a prerequisite for developing NK-EVs into a therapeutic product.

Cytotoxic activity of NK cell-derived extracellular vesicles against cancer cells.

Dette prosjektet har som mål å undersøke nervedannelse i primær brystkreft og hjernemetastaser fra brystkreft. Vår hypotese er at en undergruppe av aggressive brystkreftsvulster involverer nervestrukturer for å fremme tumorprogresjon, inkludert metastaser til hjernevev, som er den mest nevrogene nisjen i kroppen.

Hos kvinner er brystkreft den hyppigste kreftsykdommen og den ledende årsaken til kreftrelaterte dødsfall verden over. Trippel-negativ eller basaloid brystkreft er de mest utfordrende subgruppene, på grunn av mangel på effektive behandlingsmål. Studier av nervefiber-tetthet i brystkreft har vist at høyt innerverte svulster er mer aggressive, og tilstedeværelse av nerve-elementer er assosiert med økt metastasering og forverret pasientprognose. Våre foreløpige data, fra vevsanalyse av to brystkreftserier, bekrefter disse funnene. Vi anser derfor nerveinvolvering som en ny og lovende biomarkør i vår forståelse av aggressiv brystkreft.

Nerver er små fiber-strukturer i svulster, som nåler i en høystakk, og vanskelig å oppdage ved vanlig mikroskopisk undersøkelse. Derfor eksisterer det ikke automatiserte prosedyrer for deteksjon av slike svulst-nerver, og nervene sin klinisk-patologiske betydning er lite kjent. I dette prosjektet vil vi utvikle mer sensitive metoder for å påvise små nerveelementer i vev fra svulster, ved hjelp av avansert bildeteknologi. Interaksjon mellom kreftceller og nerver vil bli analysert i funksjonelle studier.

Vår hypotese er at aggressive brystkreftceller utrykker hittil ukjente markører som kontrollerer tiltrekning av nerver til primærsvulsten, og at denne tiltrekningen forårsaker endringer i en undergruppe av brystkreftceller som fremmer spredning til hjernen.

Recent data indicate that nerves might play an active role in the initiation and progress of cancer. In the breast, research by us and others has demonstrated that enhanced innervation is associated with more aggressive tumors, such as the triple negative subtype (TNBC) supporting the formation of a neurogenic niche in primary tumors. However, the detailed clinical relevance of this phenomenon, and the mechanisms by which nerves are attracted to breast tumors and how breast cancer-nerve interaction promotes aggressive tumor features, remain unexplored. Moreover, we lack good experimental models for breast cancer innervation in a human setting. 

TNBCs with a basal-like phenotype are also prone to metastasize to the brain, the most neurogenic niche in the body, but the preference for the brain as a metastatic site is not understood, neither are the phenotypic alterations that breast cancer cells undergo in brain tissue. Here, we launch a new concept - epithelial-to-neural transition (ENT) – linking cancer cell plasticity and nerve involvement in primary and brain metastatic breast cancer. We suggest that aggressive breast cancer cells express yet unknown markers that control attraction of nerves at the primary site, and that some breast cancer cells even transform by acquiring neural-like properties and spread to the brain. Epithelial-to-neural transition will be investigated both clinically and experimentally in primary and brain metastatic breast cancer by combining large clinical cohorts, spatial omics technology, and stem cell methods to establish cutting-edge models. 

This project has the potential to change the way we view neural elements in breast cancer and provide the field with new clinical relevance, models and technologies to study them.

When breast cancer hits a nerve
- Neural involvement as a hallmark of tumor progression

Kreftvev inneholder ikke bare kreftceller, men også en rekke forskjellige immunceller. Noen av dem er nyttige, andre bytter side og hjelper nå svulsten. Kunnskapen om fordelingen av immuncelletyper til en pasient er svært viktig. Denne informasjonen er med på å definere den beste personlige behandlingen, gi en klarere overlevelsesprognose eller hjelper å definere nye mulige behandlingsalternativer. 
I tillegg gjennomgår immunceller i tumormikromiljøet flere endringer, noen er nyttige i kampen mot kreft, andre hjelper svulsten til å vokse eller spre seg. Kunnskapen om disse endringene i de ulike immuncelletypene hjelper til med å forklare prosessene i svulsten eller til å oppdage mulige nye biomarkører for behandlingsalternativer. 
I dette prosjektet ønsker vi å ta hensyn til både den romlige fordelingen og endringene av de forskjellige immuncelletypene avhengig av deres lokalisering i forhold til kreftvev. Hvilke endringer kan vi finne? Hvordan påvirker de hverandre og hvordan påvirkes de av svulsten? Vi ønsker å bruke denne kunnskapen til å oppdage nye mulige biomarkører for behandlingsalternativer.

Spatial transcriptomics provides unprecedented details about the molecular mechanisms that take place within and between cells. ST assesses the molecular content of well-defined regions in a tissue which potentially cover contributions from multiple cells. In order to draw correct biological conclusions from ST analysis, spatial distributions of individual cell types are a prerequisite. This generates an urgent need for computational methods addressing this question. However, computational estimates of cellular compositions from ST are complicated by several factors. First, the methods require well curated data which is usually not available; every specimen has its own individual characteristics and so, every tissue type or even every patient, might require a own, comprehensively verified model. Second, data is noisy, making estimates prone to errors. Moreover, even if a computational model is designed for a specific tissue or even patient, it might be miss-specified, leading to additional systematic errors. In this project, we will develop a toolbox called Computational Dissection of Cellular Distributions (CDCD), which directly accounts for these issues. CDCD will advance the state of the art by (1) taking into account a priori unknown, hidden cellular background contributions, (2) taking into account environmental factors (i.e., tissue and patient dependence), and by (3) comprehensive errors estimation. Intriguingly, in contrast to available techniques, CDCD will facilitate estimates of cellular regulation in space! Such gene-regulation gradients will allow us to address questions of how immune cells adapt their molecular phenotype with respect to their environment. Additionally we will verify our algorithms on a conjoint norwegian phase II melanoma case study. CDCD will be made freely available via easy-to-use webpage and software solution, enabling both expert bioinformaticians and wet-lab biologists an efficient use of the to-be-developed methodology.

Computational dissection of cellular distributions and cell-type specific regulation patterns from spatial transcriptomics data

Antimikrobiell resistens (AMR) er en alvorlig trussel mot folkehelsa som er spådd å bli verre i fremtiden. En av de vanligste metodene som bakterier bruker for å kunne stå imot antibiotika, er å skaffe resistensgener. Disse sitter ofte på noen DNA-deler som heter plasmider. Plasmider som bærer resistensgener er vanligere i kliniske miljøer enn samfunnet ellers, og det å forstå hvorfor vi har denne forskjellen er svært viktig for å forstå hvordan resistente bakterier sprer seg. Men plasmider utvikler seg raskt, og kan spre seg mellom forskjellige bakteriestammer. Derfor er det vanskelig for oss å klassifisere og overvåke dem. I PEAK skal vi benytte oss av nye sekvenseringsteknologier og utvikle nye metoder for å forske på hvordan plasmider utvikler seg og sprer seg, med fokus på den viktige sykdomsfremkallende bakterien Klebsiella pneumoniae. Vi skal utvikle nye metoder for å klassifisere plasmider og analysere de genetiske forskjellene mellom plasmidgrupper. Deretter skal vi bruke disse plasmidgruppene til å forske på hvordan plasmider sprer seg mellom forskjellige miljøer og typer Klebsiella. Så skal vi utføre detaljerte analyser av de genetiske endringene som driver utviklingen av plasmider. Målet er å bruke de nye metodene og kunnskapen til å forbedre overvåkning, både av AMR Klebsiella pneumoniae og andre bakteriestammer.

Antimicrobial resistance (AMR) is a global threat to human health which is predicted to increase in the future. One of the most common ways that bacteria evolve resistance to antibiotics is by acquiring AMR genes; these are often carried on small pieces of DNA called plasmids. Understanding the mechanisms and conditions that promote AMR dissemination via plasmids is critical, but several knowledge gaps remain. AMR is unevenly distributed among environments, whilst the highest levels of AMR are typically found in clinical environments, the risk of AMR acquisition from environmental and animal settings remains less clear. Plasmids are important vectors for the transmission of AMR between environments, but plasmid evolution is complex, and lack of appropriate data and methods has to date largely precluded high-resolution study and surveillance of plasmids in most major pathogens.

In PEAK, we will use two newly generated long-read sequencing datasets to study the evolution and transmission of plasmids and AMR genes in Klebsiella. By combining the datasets, consisting of 1594 isolates from diverse one-health sources, we will establish a unique collection of hybrid assemblies, including thousands of complete plasmids. Next, we will develop novel methods to quantify the genetic structure and diversity of plasmids. By combining this information with genetic variation in the isolate chromosomes and metadata, we will then perform phylogenetic and association analyses to disentangle AMR distributions among environments. This will enable us to identify high-risk environments for AMR transmission, followed by detailed evolutionary analyses to gain insight into the tempo and mode of plasmid evolution, and how chromosomes coevolve with plasmids.

The overarching aims of PEAK are to uncover the drivers and mechanisms of the acquisition and maintenance of AMR, with the ultimate goal of enabling use of this knowledge to design interventions to combat the spread of AMR in the future.

PEAK: Plasmid Evolution and Antimicrobial resistance in Klebsiella pneumoniae

Verifying the therapeutic potential of newly discovered siRNA drug candidates for treating acute leukemia.

Økonomisk ulikhet øker i Norge og andre høyinntektsland, mens innvandring også er med å endre samfunnets demografiske og sosioøkonomiske struktur. I kjølevannet av økende økonomiske og etniske forskjeller, er det bekymringsfullt at ulike dimensjoner av ulikhet blir stadig mer vedvarende på tvers av generasjoner. Å fremskaffe kunnskap om i hvilken grad ulikhet overføres innenfor familier og bredere sosial kontekster, vil kunne si noe om hvilke muligheter man har senere i livet. Til tross for mye forskning på intergenerasjonell mobilitet for utdanning og arbeid, har det vært lite forskning på betydningen av helse i overføringen av sosioøkonomisk status fra foreldre til barn.  
I  HEALTHMOBILITY ønsker vi å studere (1) i hvilken grad helsestatus overføres gjennom generasjoner og sammenhengen mellom helse og sosioøkonomisk mobilitet, (2) den kausale effekten av helseforskjeller tidlig i livet og i ungdomsårene på voksne prestasjoner og sosial ekskludering, (3) i hvilken grad de ovennevnte prosessene varierer mellom barn av innvandrerforeldre og de uten innvandringsbakgrunn, og, (4) hvordan forholdet mellom sosioøkonomisk status og helse har utviklet seg historisk—ved å studere langsiktige trender som strekker seg over mer enn 50 år. Prosjektets bidrag vil være å undersøke betydningen av både foreldre og barns helse som en dimensjon av intergenerasjonell mobilitet, sosial ekskludering, og livsjanser gjennom generasjoner.

Economic inequality is on the rise in Norway and other high-income countries, while large-scale immigration is also changing the demographic and socioeconomic structure of these societies. In the wake of widening economic disparities and ethnic inequality, there is growing concern among social scientists and policy makers that various dimensions of inequality are becoming increasingly persistent across generations. Knowing to what extent inequality is perpetuated within families and within broader social contexts is crucial since most would agree that opportunities in life should not be determined by which family a child is born into. Despite a vast literature on intergenerational mobility and children’s prospects for moving up the socioeconomic ladder, there is little research on the intergenerational transmission of health status and its role in the transmission of socioeconomic status from parents to children. This is unfortunate, as health is increasingly acknowledged as an essential part of individuals’ human capital, with important consequences for individuals outcomes in education and the labor market. 
In HEALTHMOBILITY we aim to study to what extent (1) health status is passed down through generations and its relation to socioeconomic mobility, (2) the causal impact of early-life health disparities on adult attainments, (3) to what extent these processes vary between children of immigrant and native parents, and (4) how the relationship between socioeconomic status and health status have evolved historically. Our aim is to unpack how mechanisms related to intergenerational transmission of health inequality contributes to socioeconomic and ethnic disparities in educational and labor market attainments. We will use Norwegian data from population-wide administrative registers and large-scale surveys, with detailed information on health service use, self-reported measures of health, and key socioeconomic and demographic characteristics to address these issues

Socioeconomic and Ethnic Inequality in Health and Intergenerational Mobility (HEALTHMOBILITY)

Personer med psykoselidelser som schizofreni, har ofte alvorlige tilleggslidelser som hjertesykdom og diabetes, noe som kan være grunnen til at de lever kortere liv. Disse tilstandene opptrer ikke sammen ved en tilfeldighet; de påvirker hverandre på måter som forskerne bare begynner å forstå.

En revolusjonerende metode kalt metabolomikk, som analyserer molekyler i blodet ditt, hjelper oss med å forstå dette samspillet. Takket være store biobanker og nasjonale helseregistre kan vi nå kartlegge biologiske forbindelser mellom kropp og hjerne.

MAGIC er et banebrytende initiativ som kombinerer genetikk, blodanalysee, hjerneavbildning og helseregistre. Prosjektet tar sikte på å avdekke skjulte sammenhenger mellom metabolsk helse og psykoselidelser ved å:

1. Studere koblinger mellom metabolske markører (som fettmolekyler) og psykotiske opplevelser (f.eks. hallusinasjoner), samt vanlige hjerte- og metabolske sykdommer. Vi vil også knytte dette til endringer i hjernestruktur og kroppssammensetning.

2. Analysere genetiske data for å fastslå hvilke gener som bidrar til disse sammenflettede problemene, og bruke dette for å utforske potensielle årsak-virkning-forhold.

3. Undersøke hvilke genetiske faktorer som er felles eller unike for psykose og kardiometabolske sykdommer, avdekke de underliggende molekylære banene og utdype vår forståelse av begge tilstandene.

4. Bruke kraftige maskinlæringsteknikker for å lage 'digitale tvillinger'—virtuelle pasientmodeller som kan forutsi hvordan disse tilstandene vil utvikle seg hos enkeltpersoner. Dette kan gjøre det mulig å skreddersy intervensjonsstrategier til hver persons unike genetiske og metabolske profil.

MAGIC har som mål å avdekke de biologiske hemmelighetene som kobler metabolisme og mental helse. Ved å øke vår forståelse av disse komplekse sammenhengene, er målet å forbedre forebyggingsstrategier og sykdomsutfall. Dette kan føre til en stor endring innen helsevesenet, og gi håp om bedre og mer persontilpasset behandling.

People with psychotic disorders often suffer from cardiometabolic diseases, which are major determinants of clinical outcome. It is therefore imperative that we better understand the pathogenesis of metabolic dysfunction and its contribution to the development of psychosis. Markers of metabolic processes can be reliably measured in blood samples using new high-throughput metabolomics, i.e., the measurement of proteins, amino acids, and other small molecules. Such data is now available through large biobanks coupled to national health records. This provides unprecedented opportunities to uncover the genetic architecture of metabolism and its impact on body and brain measures.
The MAGIC project will enhance our understanding of the role that metabolic dysfunction plays in psychosis, using a unique set of genomics, metabolomics, imaging, and registry data. We will leverage a transcontinental network of deep-phenotyped, population-based prospective cohorts to (1) establish the relationship between metabolic markers and psychotic experiences, as well as comorbid cardiometabolic conditions, and estimate to what extent associations are mediated by brain morphology and body composition; (2) calculate the amount of genetic overlap between the markers, psychotic disorders and cardiometabolic diseases, and leverage genetic variation to determine causal relationships; (3) identify shared and specific genetic determinants of psychotic disorders and cardiometabolic diseases with enhanced statistical power, thereby uncovering the molecular pathways involved; and (4) predict individual clinical trajectories through a ‘digital twin’ approach, using powerful machine learning techniques. 
This project has transformative potential by generating an unprecedented overview of the biological underpinnings of metabolic dysfunction in psychosis, promoting tailored prevention strategies and improved individual outcome prediction.

Metabolomics And Genomics Investigations of Psychosis and Cardiometabolic Comorbidity

Hjertesykdom er et globalt helseproblem som rammer 56 millioner mennesker verden over. Halvparten av disse individene er kvinner. Kvinner opplever oftere mer alvorlige bivirkninger fra hjertemedisiner, lever lengre, og har høyere risiko for hjertesykdom når de blir eldre. Til tross for disse faktaene er kvinner ofte underrepresentert i forskningsstudier.

For å adressere dette gapet vil vi undersøke kvinnehjertet og hvordan det endrer seg med alderen. Vi vil fokusere på viktige områder som hjertemuskelvekst (hypertrofi), vevsarrdannelse (fibrose), betennelse og rollen til østrogen. Vi vil bruke avanserte molekylærbiologiske teknikker for å studere disse ulike aspektene.

For å bedre forstå forskjellene mellom menn og kvinner vil vi sammenligne våre funn med data fra hjerter fra aldrende hannkjønn. Siden det er utfordrende å få hjertevev fra friske og aldrende mennesker, vil vi bruke rotter og mus som modellsystemer. I tillegg vil vi undersøke om stamcelleavledede hjerteceller fra mennesker kan brukes til å studere kjønns-spesifikke mekanismer. Relevansen av våre funn vil bli testet på hjertemateriale fra mennesker.

Denne forskningen forventes å gi ny molekylær kunnskap om kvinnehjertet og dets aldringsprosess. På lang sikt kan denne kunnskapen føre til utvikling av bedre hjertemedisiner skreddersydd spesielt for kvinner, og forbedre deres hjertehelse og livskvalitet.

Heart disease affects 56 million people worldwide, with half of them being women. Women experience more adverse side effects from medications, live longer, and are at greater risk of cardiac disease in the second half of their lives. Despite this, women are underrepresented in most cardiac research studies. To advance in cardiac research, there is a need to acquire deeper knowledge of the female heart and alterations during cardiac aging.

In the proposed project, we will investigate the female heart and cardiac aging, with a focus on hypertrophy, fibrosis, inflammation, and estrogen signaling networks, using different approaches, including OMICs analysis. To reveal sex-specific differences, the data will be compared with aging male data. In our preclinical design, we will use rats and mice as model systems considering the difficulties of obtaining cardiac tissue from healthy and aging humans. We will also investigate whether human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) can be used as a model system for studying sex-specific mechanisms. Translational relevance will be assessed in human cardiac tissue.

New knowledge on the female heart and cardiac aging is expected to advance the state of the art and open new research lines, particularly in female aging cardiology. In the long term, this new knowledge can be exploited in the design of the next generation of female and sex-specific cardiac drugs with improved therapeutic effects, saving patients' lives and improving their quality of life.

We will employ aging rats, genetically modified mice, hiPSC-CMs and human cardiac tissue from both sexes, magnetic resonance imaging, echocardiography, single cell RNA-sequencing, proteomics, bioinformatics, cardiomyocytes, high-resolution imaging, cyclic stretch, peptide array and adendo-associated virus technology, and a plethora of other molecular biology methods. The project has both national and international collaborators.

EstroHeart. Understanding the Female Heart Health, Aging Mechanisms and Sex Differences

SHIELD - Multi-purpose protecting underwear

Sannhet og forsoning i en demokratisk velferdsstat; samer, kvener/norskfinner og majoritetssamfunnet

Midlene fra SAMISKTEMA-SAMISKTEMA fordelt på år

Midlene fra SAMISKTEMA-SAMISKTEMA fordelt på fylker

Midlene fra SAMISKTEMA-SAMISKTEMA fordelt på fagområde

The TRUCOM project looks at how the Norwegian Truth and Reconciliation Commission, which was established to scrutinize the state's Norwegianisation policy of Sami, Kven/Norwegian Finns (and Skog Finns who were admitted later), interpreted and implemented its mandate, as well as how this is reflected in the commission's final report. The Norwegian Truth and Reconciliation Commission was established by the Norwegian parliament in June 2018 and presented its final report in June 2023.

The TRUCOM project has had a three-part approach: 1) look at the background for the creation of the commission, its mandate and composition, 2) study the commission's organization and administration, choice of procedure, method and the implementation of the work, and 3) finally analyze the commission's report and recommendations. The project entered part three after June 2023.
Data has been collected continuously during the project period, in the form of documents and daily media monitoring, interviews with representatives of organizations and institutions that have been in contact with the commission during its work, and five surveys which have mainly covered the majority population. The project followed the commission's open meetings. In the current phase, the commission's final report is analyzed, among other things, with regard to which choices the commission has made in light of its mandate, how the commission understands injustice and reconciliation, which main focus the report has on the Norwegianization policy with respect to the state, majority and minoritiy groups, and how this is mirrored in the commission's proposals for measures.

In 2023, two peer-reviewed articles have been published. Three other articles that have been submitted or accepted for publication in 2023. The project has prioritized dissemination by lectures, chronicles and has given interviews to the media. 

In October 2023, the project organized an international research conference with the title: Truth and Reconciliation processes in stable Democratic States - who, how and what happens after? The conference was a collaboration with the Canadian embassy, and the ambassador contributed at the opening. There were approximately 80 participants at the conference, and contributors were from Canada, Denmark, Sweden and Finland, including members of the project's reference group. 

In the spring of 2023, TRUCOM arranged its second webinar where preliminary results of the research were communicated. About 60 people participated. The webinar was recorded and was available on TRUCOM's website for two months. In spring 2022, TRUCOM awarded a master's scholarship. The master's thesis was completed in May 2023.

The research group consists of members from UiT Norway's Arctic University and Chr. Michelsen's Institute, who collectively have broad research expertise on Sami and Kven/Norwegian-Finn relations, and on international truth commissions. The reference group holds members from Canada, Finland, Sweden and Norway. From 2022 the TRUCOM project has had a scientific assistant/project consultant.

In 2017 the Norwegian parliament established a Truth and Reconciliation Commission (TRC) to investigate centuries of repressive state policies towards the Indigenous Sami and Kven/Norwegian Finns minority. TRUCOM will research how and in what ways the Norwegian TRC will lay the foundations for truth and reconciliation between the Sami and the Kven/Norwegian Finns on the one hand, and the majority population on the other.  Introductorily the history, politics and processes prior to the TRC’s establishment will be addressed in a desk study. Simultaneously drawing on truth commission experiences from elsewhere in the world, the follow-up research will provide in-depth analysis by tracking the processes as they unfolds. This is the core of TRUCOM, and includes research on expectations to the TRC, who mobilizes around issues addressed by the TRC and how do various stakeholders influence the TRC’ work. Finally, the TRC’ findings and recommendations forwarded in the final report by analyzing the link between the TRC’ mandate, the TRC’ final report and the project’ findings, amongst other how important issues were handled by the TRC and whether the recommendations align with the mandate. 

Theoretically, TRUCOM will contribute to a more nuanced understanding of the work of truth commissions in established democracies. It will contribute theoretically to debates on the relationship between the state - indigenous people - minority, and debates on the significance of TRCs for indigenous and minority rights. Methodologically, the project employs novel ways to assess a TRC process by combining observations through participation at hearings, interviews, and surveys of central stakeholders at regular intervals. Empirically, the project will establish a knowledge foundation on pathways of reconciliation between majority, indigenous people and minority groups in established democracies with welfare states.

Truth and Reconciliation in a Democratic Welfare State: The Indigenous Sami, the Kven/Norwegian Finns Minority and the majority in Norway

RETUR-EU NVE

Prosjektet søker å dekke inn noe av NVEs kostnader i forbindelse med publisering i open access (OA) - tidsskrifter.

Støtte til OA-publikasjoner i NVE i 2021

Norway is a member of the Arctic-Hydrological Cycle Observing System of the WMO, and hydrological data collected by NVE on Svalbard are the most northerly situated data series available . At the same time, a comprehensive report on Svalbard hydrology concludes that current long-term monitoring is sparse, divided between different institutions and countries, and with significant dominance of short-term projects and only partial seasonal coverage. This project will bring together key Norwegian and international institutes involved in long-term river monitoring that includes water quantity and quality on Svalbard, and in a wider pan-Arctic setting, to create a roadmap towards a more comprehensive monitoring network. A crucial new step is to focus on concurrent monitoring of water quality and quantity parameters, to pool resources, gain synergy, broaden the scientific value and minimize environmental footprints. 
The project will arrange a workshop where key institutions and researchers working on polar hydrology on Svalbard will be invited, along with international experts bringing in a pan-Arctic perspective and key stakeholders such as the Norwegian Environment Agency and representatives from Longyearbyen monicipality. The workshop will be designed to highlight the need for data, monitoring and models that links hydrology to the wider environmental impacts and feedbacks of the current dramatic 'polar amplification' of climate change, both for science and management purposes. The workshop will also address a road towards building a strong network between research stations and institutions working with hydrology on Svalbard, including setting the stage for a new SSG network proposal, proposals towards new scientific infrastructure as well as research projects under the next KLIMAFORSK call, and will also lay the foundations for a scientific paper as a result of the present proposal.

The Future Svalbard Hydrological Monitoring Program

Møtet arrangeres vekselvis i de nordiske landene, og i år er det Norges tur til å arrangere. Forrige gang det ble arrangert i Norge var i 2016 i Tromsø (arrangør: Norsk Polarinstitutt). Møtet samler tradisjonelt 50-100 deltagere. Forrige gang det ble arrangert i Oslo var i oktober 2011 og da var Norges vassdrags- og energidirektorat (NVE) sammen med Institutt for geofag, Universitetet i Oslo (UiO) arrangør. Det var da 100 påmeldte deltagere. Formålet med møtet er å presentere det nyeste innen glasiologisk forskning i Norden gjennom postere eller muntlige foredrag over 2 dager. Deltagerne vil spenne fra erfarne forskere til studenter som presenterer sitt første foredrag. Det er en uformell atmosfære som er en fin arena for både yngre og etablerte forskere til å bygge nettverk og bli kjent samt arrnagere korte møter i kaffepauser og prat i postersesjonen. Vi arrangerer to middager for deltagerne, en 'ice breaker' i forkant av møtet (torsdag 4. nov) i NVE og en felles middag (fredag 5. nov) i kjemkantina på Blindern. Selve møtet vil foregår på Universitetet i Oslo fredag 5. november til lørdag 6. november. Det er tradisjonelt en god vitenskapelig kvalitet på dette møtet.

Planleggingskomiteen for møtet består av professor Thomas V. Schuler (UiO), professor Regine Hock (UiO) og seniorforsker Liss M. Andreassen (NVE). I tillegg vil flere personer fra UiO og NVE være involvert i den praktiske gjennomføringen av arrangementet. Workshopen arrangeres i samarbeid med the International Glaciological Society (IGS). https://www.igsoc.org/

International Glaciological Society Nordic Branch Meeting 4-6 november 2021

Uværet Hans i august 2023 rammet Østlandet hardt og førte til rekordstore flommer i alt fra små bekker til de største vassdragene.  Vi må tilbake til 1938 og 1789 for å finne sensommer-flommer som er minst like store. Samtidig er Hans et eksempel på en type flom vi kan vente mer av i framtiden, med både kraftige regnbyger og store nedbørmengder over store områder som allerede er fuktige etter en våt sommer. 

Samfunnet kan tjene på å være godt nok forberedt på de ekstreme hendelsene vi har i dag og kan forvente i framtiden. For å hjelpe oss å være forberedt på kommende flommer har forskere på ekstremnedbør, flom og statistisk modellering jobbet sammen med eiere av viktig infrastruktur og representanter fra kommuner i prosjektet ClimDesign. I prosjektet brukte forskerne historiske målinger av vannføring og nedbør for å utvikle nye statistiske modeller for å beregne risikoen for ekstreme flom- og nedbørhendelser fra de veldig kortvarige hendelsene (få minutter) til lange hendelser over flere døgn. Beregningene gjøres for steder både med og uten målinger.  Videre er det beregnet ekstremnedbør for  nedbørfelt med alt fra små til store areal. Forskerne analyserte også sammenhengen mellom ekstreme hendelser ved ulike steder og utforsket hvordan ekstremhendelser endrer seg når klimaet endrer seg.
Viktige resultater fra ClimDesign:
•	Hvor mye vann som kommer i løpet av ett minutt, en time eller ett døgn er avhengig av hvor i Norge man befinner seg. 
•	De nye modellene for ekstremnedbør utviklet i ClimDesign gir høyere nedbørintensiteter enn tidligere generasjon modeller. 
•	Det er utviklet helt nye og fleksible modeller for å beregne dimensjonerende flom for flere varigheter. 
•	Nye og mer fleksible modeller for å beregne dimensjonerende flomverdier der man ikke har målinger viser bedre resultater enn de eksisterende modellene.
•	Hvor mye ekstremnedbøren reduseres når størrelsen på nedbørfeltet øker er avhengig av hvor man er i Norge (størst reduksjon på Østlandet og i Finnmark) og sesong (størst reduksjon om sommeren).  
•	Vi har analysert hvor ofte vi kan oppleve flom og ekstrem nedbør innenfor et område. Dette er avhengig av hvilket gjentaksintervall vi ser på. Ekstreme hendelser med høyt gjentaksintervall (f.eks. 100-års hendelser) har ofte mindre romlig utbredelse enn hendelser med kortere gjentaksintervall (f.eks. 10-års hendelser). 
•	Framtidige ekstremhendelser med kort varighet kan bli enda mer ekstreme enn tidligere antatt. Dette viser klimamodeller som bedre beskriver intense regnbyger (konvektiv nedbør)

Resultater fra ClimDesign er publisert i internasjonale og nasjonale vitenskapelige tidsskrifter. I tillegg er flere av resultatene implementert i verktøy og rutiner som kan benyttes av sluttbrukere (Se f.eks. https://klimaservicesenter.no/ivf?locale=nb).

The main objective of ClimDesign is to generate user-relevant design values based on intensity-duration-frequency (IDF) and flood-duration-frequency (QDF) curves that account for a changing climate at individual locations and across regions. A project team of experts on floods, extreme precipitation and statistical methods together with major infrastructure owners, will collaborate to handle the challenges emanating from this objective. ClimDesign will move the frontier of knowledge by (i) improved understanding of temporal changes in extreme events and handling non-stationarity in estimating design values, (ii) quantifying the risk of extreme events within a region and (iii) incorporating projected changes in extremes into design values. A particular challenge related to climate changes effects is the expected changes in seasonality of extremes. Spatial analysis of extremes is important for the estimation of an area reduction factor of extreme precipitation, i.e. what is the ratio of a 200-year precipitation event for an area of 1000 km2 compared to a rain gauge? Spatial analysis of extremes is also important for assessing the spatial extension of a 200-year flood and for assessing how often one of the culverts along a road might experience a 200-year rainfall event. The high-dimensional extreme value modelling needed for analysing spatial extremes is a methodological challenge.
Selected project findings will be implemented in operational tools, and the project team will suggest updates of existing guidelines for flood estimation. Infrastructure owners, areal planners, municipalities and consultancies’, will use the project results for climate change adapted estimates of design values. This will reduce flood risks and thereby reduce the vulnerability to floods and increase infrastructure resilience. The research tasks will be carried out on case-studies suggested by the stakeholders, ensuring that there is a close link between research questions and user needs.

Climate adjusted design values for extreme precipitation and flooding

De Forente Nasjoners klimapanel har fastslått at virkningen av meteorologiske og hydrologiske ekstremer er en trussel mot viktige samfunns¬funksjoner. Til tross for framgang i klimaforskning og strategier for tilpasning til klimaendringer er bruk av denne informasjonen begrenset på grunn av flere faktorer: begreper fra vitenskapelig teori er ikke tilpasset beslutningstakernes behov; usikkerhet i klimaframskrivinger; forskjell i geografisk skala i klimadata og beslutningstakernes behov; manglende evne til å beskrive naturlige variasjoner i dagens klima; og tilpasning til et klima i endring er bare noen av flere faktorer som beslutningstakere må forholde seg til for vurdering av effekten av meteorologiske og hydrologiske påvirkninger som medfører utfordringer for landbruk, næringsliv, samferdsel og bosetning. Beslutningsstøtteindikatorer med fokus på størrelse, sannsynlighet, romlig utstrekning og varighet av ekstreme hydroklimatiske hendelser er definert i samarbeid med lokale beslutningstakere og internasjonale samarbeidspartnere for å forenkle kommunikasjon av effekten av klimaendringer på viktige samfunnsfunksjoner. Et konseptuelt rammeverk med tre kategorier av beslutningsstøtteindikatorer er utviklet: Klassiske hydroklimatiske indikatorer basert på statistikk; Hendelsesbaserte indikatorer som sammenlikner framtidige hendelser med velkjente historiske hendelser; og Effektbaserte indikatorer som kvantifiserer de sosioøkonomiske virkningene av hendelser. Ekstreme hendelser fra nyere tid er sammenliknet med virkninger av klimaendringer for å bestemme sårbarhet og konsekvenser for lokale beslutningstakere. Et tverrfaglig miljø blant samarbeidspartnerne (hydrologi, meteorologi, klimavitenskap, bioøkonomi) sikrer en god balanse mellom forskning og operative applikasjoner. Hydrologiske modeller og den globale hydrologisk tjenesten World Wide Hype (https://hypeweb.smhi.se) er tilpasset vassdrag i Vestland fylke i Norge og Xinjiang-regionen i Kina. Romlig skala for modellene er nedbørfelt med inndeling i grid-ruter på 1 km2, skala i tid er fra ett døgn til flere dekader. Historiske hendelser er identifisert og beslutningsstøtteindikatorer er utviklet ved hjelp av observerte data og resultat fra modellenes beregninger. I Vestland fylke er hydrologiske prosesser og deres virkning på flom, tørke og vannkraftproduksjon undersøkt. Resultatene viser økning i størrelsen av flommer som skyldes regn, i særdeleshet mot slutten av århundret, og reduksjon i størrelsen av flommer som skyldes snøsmelting. Flommer vil forekomme tidligere på året i innlandet, mens de vil opptre senere på året i områder nær kysten. Hendelsesbaserte beslutningsstøtteindikatorer viser at historiske flomhendelser vil ha en større sannsynlighet for å forekomme i framtiden. En generell økning i størrelsen av flommer er ventet, men endringene varierer mellom kystområder og innlandet og hvorvidt flommene skyldes regn eller snøsmelting i dagens klima, og avhenger derfor av endringer i klimatiske og hydrologiske forhold. Det vil bli en generell reduksjon i lavvannsføring om sommeren og en økning om vinteren, og en markert økning av tørkevarighet og vannmangel om sommeren. Det ventes bare en moderat reduksjon i årlig vannkraftproduksjon som følge av tørke, til tross for hyppigere forekomst av tørkehendelser, på grunn av økende avrenning om vinteren. Hendelsesbaserte beslutningsstøtteindikatorer viser at situasjoner som er sammenliknbare med de mest alvorlige historiske tørkehendelsene vil bli mer vanlige mot slutten av århundret. I Xinjiang-regionen i Kina er klimaendringer en bestemmende faktor for utvikling av vannforsyning, jordbruk og sosioøkonomisk utvikling. Denne regionen har rundt 20 000 isbreer som er hovedkilden til vannressurser. Siden 1950-tallet er størrelsen av disse isbreene redusert med 20-30 %, noe som har medført redusert vannføring og tørke i nedre deler av flere vassdrag. Det er derfor behov for å evaluere virkningen av klimaendringer på isbreer og tilgjengelig vannressurser. Framskrivinger av endringer i isbreer og avrenning inntil slutten av århundret er bestemt ved hjelp av klimascenarier og hydrologiske modeller. Resultatene viser en markert reduksjon i areal av isbreer og avrenning. Den lokale økonomien i Xinjiang-regionen har to viktige produksjonssektorer, landbruk og industri. Begge har en vannproduktivitet som er lik forholdet mellom økonomisk produksjon og forbruk av vann. Beregninger med hydrologiske modeller og data for produksjon i landbruk og industri gjør det mulig å bestemme tilgjengelig vannressurser i framtiden og bestemme hvordan den lokale økonomien påvirkes under ulike scenarier for klimaendringer og produksjon i landbruk og industri. Selv om lokal jordbruksproduksjon gradvis tilpasses til høyere priser og jordbruksprodukter med lavt vannforbruk, vil denne situasjonen sannsynligvis føre til økende konflikt mellom forbruk og tilgjengelighet av vann i dette området.

The objective of GlobalHydroPressure is to provide global model-based support for assessing and quantifying the fundamental hydrological pressure in basins worldwide. A consistent and reliable estimation of this pressure is a prerequisite for assessment of vulnerability and resilience to the total, multiple environmental pressure, including both natural and human-driven components. As hydrological pressure is closely associated with extreme events (natural hazards) on different scales in space and time, a multi-scale perspective will be adopted. A key feature of the project is the development of hydrological Decision Support Indicators (DSIs), innovative indicators pertinent to the main hydrological pressures tailored for decision support with different time horizons. The project will develop existing hydrological models on global and local scales into innovative tools for supporting the decisions of end users. Local cases span different climatic, areal and topographic characteristics so that hydrological models may be adapted to different characteristics and may then be used to support local vulnerability, resilience and risk assessment in ungauged regions of difficult access, as well as contribute with input to practical tools for adaptation and decision support. The applications covered in the cases include e.g. water resources management, hydropower production, flood risk assessment and agricultural production. An important aspect of GlobalHydroPressure is the multi-scale perspective, as different hydro-meteorological hazards operate on widely different scales in time and space. Examples of extremes include flash floods, with scales down to hours and single km2s, and droughts, with scales up to multi-years and continents. A second important aspect is the close involvement of stakeholders and the intention to have a bottom-up approach, where modelling and assessment are driven by stakeholder needs in continuous collaboration.

NOK 176.8 bill. distributed between 0 projects

Display

Order by

Year