Studie av endocytose og intracellulær transport av MHC-II i levende celler

I antigenpresenterende celler er det flere forskjellige molekyler som deltar i transporten av MHC-II til intracellulære endosomale vesikler der peptid antigen binder. MHC-II og de assosierte molekylene har forskjellige sorteringssignal, men ender likevel opp i de samme intracellulære organeller. Et mål med prosjektet er å beskrive transportveiene til disse molekylene i levende celler ved hjelp av GFP merkede molekyler og andre endocytosemarkører. Ii ("invariant chain", assosiert med MHC klasse II) har d en egenskap at den induserer en celletype med store endosomer. Pga. størrelsen er disse endosomene lette å studere i levende celler ved fasekontrast-lysmikroskopi og spesielt ved konfokalmikroskopi der en benytter GFP (grønt fluorescerende protein) merked e molekyler og endocytosemarkører. Endocytose prosessen kan således følges fra endosomene dannes til sene endosomer og lysosomer. En kan således med disse nye metodene bedømme om endocytose kan beskrives ved en kompartmentmodell eller en modningsmodell. E t annet mål er å definere hvilke deler og signaler innen Ii som er essensielle for transportforsinkelse og for dannelse av de store endosomene. Videre vil prosjektet studere "invariant chains" innvirkning på antigen-nedbryting i antigen-presenterende cell er. Prosjektet vil ha betydning for forståelsen av prosesser innen endocytose generelt og spesielt protein degradering og antigen binding til MHC II.