2005

2004

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Ukjent

Landbruks- og matdep

Teknologi

Landbruks- og fiskerifag

Akershus

Vestland

Oslo

Troms - Romsa - Tromssa

Trøndelag - Trööndelage

Innlandet

Rogaland

Ukjent Fylke

UoH-sektor

Næringsliv

Instituttsektor

Øvrige

Handlingsrettede programmer

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Forvaltning

Diverse FoU-relaterte aktiviteter

Felleskostnader

Sverige

Storbritannia

Frankrike

Østerrike

Finland

Forskerprosjekt

Ingen søknadstype

Innovasjonsprosjekt

Diverse personlige stipend (t.o.m. 2018)

Institusjonsforankret strategisk prosjekt (t.o.m. 2018)

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

InART is recognized as one of the main conference series in the field of Heritage Science and since its first edition in 2013 (Evora, Portugal) it mainly focused on the contribution of natural sciences to the field. A major change occurred after the COVID-19 pandemic, when a greater number of researchers from different branches of heritage science participated in InART 2022 (Paris, France). 
InART is an open platform for knowledge-sharing among professionals in the field of Heritage Science, including conservation.
These aspects are covered by the main conference topics:
•	Development of new tools (devices, technology, software, etc.), advanced data analysis and FAIR data management
•	Development and/or implementation of new methods and routines (diagnostic and conservation) for the understanding of heritage materials, techniques, and degradation processes (chemical, physical and biological)
•	Development, testing (includes mechanical testing), and characterization of new materials for conservation (special attention to green conservation treatments)
•	Application of non-invasive/non-destructive techniques
•	Preventive conservation: environmental monitoring techniques and climate/microclimate effects on the conservation of heritage sites and exposed objects.

Heritage science is a highly multidisciplinary research field. Consequently, topics covered during the InArt2024 conference can be approached from different points of view and the conference aims to merge natural sciences and conservation, providing a dynamic space for active interaction, scientific exchange, and debates on the central issues of heritage science research. InART2024 welcomes contributors from diverse fields to join and create an interdisciplinary discussion about cultural heritage conservation within the fields of archaeological objects, artworks, built heritage, etc.

6th International Conference on Innovation in Art Research and Technology

Midlene fra BIOT2000-Bioteknologi 2000 fordelt på år

Midlene fra BIOT2000-Bioteknologi 2000 fordelt på fylker

Midlene fra BIOT2000-Bioteknologi 2000 fordelt på fagområde

Førsteamanuensis

DNA chip-teknologi vil bli benyttet for å etablere metoder for effektivt å studere hvilke gener som opp- eller nedreguleres (skrus på eller av) hos fisk ved miljøendringer som temperatur, salinitet, forsammensetninger, sykdomsutbrudd etc. Man vil konstrue re normaliserte cDNA-biblioteker fra fisken og plassere disse på DNA-microarrays (DNA-chips). Deretter vil man isolere gener som uttrykkes fra fisk holdt i forskjellig miljø, merke disse med ulike reportermolekyler, og la dem reagere med genfragmentene so m befinner seg på DNA-chipen. Ved å belyse chipoverflaten med laserlys vil man på bakgrunn av de detekterte data kunne bestemme hvilke gener fisken skrur på (eller av) ved gitte betingelser. Denne kunnskapen vil være svært nytting i arbeidet med å identif isere gener som styrer økonomisk viktige egenskaper og senere bruke denne informasjonen i avlsarbeidet på fisk.

Metode for genstudier hos fisk

Functional genomics in the salmon Iouse by insertional mutagenesis and RNAi - samfinansiering med prosjekt 159356 (FUGE)
som følger opp

Norwegian Red cattle show genetic gain over the last decade in resistance towards mastitis, the most costly and common production disease world wide. The project is a collaborative project with US and Norwegian partners. We will genotype Norwegian bulls a nd analyse their DNA for mutations (SNP technology) in genes involved in/influencing the innate immune system. After progeny testing, both semiquantitative (Microarrays) and quantitative gene expression (MassArray) analysis will be performed in groups of animals with high and low disease resistance. Results will be used to identify important genes, gene networks and gene interactions influencing resistance. BoviBanks biobank will be used to validate the practical application of results as predictive infor mation/service in animal breeding and management. We are applying for a post doc to do genotyping and expressions analysis. The person will be able to work partly in the US/Canada during the 2 year period, and partly in CIGENE and in the commercialised bi obank BoviBank with state of the art technologies and emerging markets.

Identifying genes and biochemical pathways affecting disease resistance in Norwegian Cattle by functional genomics

Symposium for Bioprospektering

Bacteria respond to environmental changes by rapid and complicated regulation in the gene expression consisting of overlapping global regulatory networks and adaptive genetic programmes. We want to study stress responses using DNA microarrays in different  strains of S. aureus under conditions important for survival under conditions encountered during washing, disinfection and food processing in the food industry. TIGR (The Institute for Genomic Research, USA) has chosen MATFORSK for research on food- associated S. aureus and will provide free arrays and technical support. Considering the importance of the bacterium, little is known about the genes and the regulation of genes involved in the stress responses of clinical S. aureus, even less is known fo r food related strains. There is a large variability between different strains. S.aureus strains that have caused food borne outbreaks and clinical strains will be compared by genome hybridisations. Gene expression will be determined for S. aureus that ar e subjected to different stress conditions. Biofilms will be produced on stainless steel and genes involved in early biofilm formation investigated. Selected sets of genes will be subjected to more thorough time course studies. This project may lead to ne w approaches to combat S. aureus in food and clinical environments.

Stress responses in food related Staphylococcus aureus by functional genomics

Prosjektet er tredje trinn i arbeidet med å etablere kommersiell vevskulturproduksjon av gran- og fjelledelgrankloner for juletreproduksjon. I Europa er juletremarkedet dominert av Nordmannsedelgran, i USA av Fraser edelgran. Fjelledelgran har god holdbar het, form, farge og duft og antas å ha et stort potensial i Europa. Vi vil derfor fokusere på denne. Totalt brukes mellom 90 og 170 millioner planter i juletreindustrien i Europa og USA, verdien er trolig over 500 mill. NOK. For raskt å nå målet om kommer siell produksjon har vi etablert samarbeide med CellFor i Canada og IPST i USA. Førstnevnte produserer millioner av eliteplanter basert på somatisk embryogenese i flere bartrearter. Vi får tilgang til deres teknologi for storskaladrift og de får bruke vår e erfaringer fra fjelledelgran i Fraser edelgran. CellFor vil arbeide med oppskalering ved at norsk plantemateriale blir sendt til Canada for oppformering og tilbake for utplanting i større feltforsøk. IPST. og Skogforsk vil arbeide med å forbedre protoko ller og studier av embryo modning. Vi venter at prosjektet vil gi teknologi for storskala produksjon, planter i felt og dypere forståelse av embryogenesen.

Utvikling av oppskalerte metoder for masseformering av utvalgte juletresorter av fjelledelgran og Fraser edelgran.

Prosjektet retter seg mot bekjempelse av klumprot på korsblomstrede kulturplanter som utgjør en viktig del av norsk frilandsproduksjon av grønsaker. Ulike kålarter legger beslag på ca 40% av norsk grønnsaksareal, og har en førstehåndsverdi på 218 mill kro ner. I tillegg kommer produksjonen av oljefrø med førstehåndsverdi på 77 mill kroner.

Klumprot er den mest skadelige sykdommen i disse kulturene både her i landet og ellers i verden. Sykdommen forårsakes av soppen Plasmodiophora brassica som gir unormal cellevekst og svulstdannelse på røttene. Dette fører til redusert vann- og næringsopptak, som igjen medfører sterk avlingsreduksjon og dårlig kvalitet. Avlingstapet kan i enkelte tilfelle være opp til 100% og dette  medfører store økonomiske tap. 

Påvisn ing av klumprotsmitte er per i dag vanskelig fordi P. brassica er en obligat parasitt som vi ikke kan dyrke på kunstig medium. Slik situasjonen er i dag krever diagnosen omfattende planteforsøk (bioassay) som det tar minimum 6-8 uker før en ser resultaten e av. Målet med prosjektet er å utvikle og etablere en hurtigtest for påvisning av klumprotsmitte i småplanteproduksjon av korsblomstrede kulturplanter.

Nye metoder for påvisning og bekjempelse av klumprot i korsblomstrede kulturplanter

Summary The growth potential and survival of forest trees of the temperate zone is dependent on a close co-ordination of growth and dormancy with the temperature climate. The light climate plays an important role in regulating bud set before the winter, and tempe rature is known as an important determinant of dormancy release and bud break. There are indications that the temperature might also affect growth cessation, bud set and dormancy, but very little data on this is available. Such knowledge would be of prime  importance in understanding the evolution of climatic adaptation in forest trees and possibilities of trees to adapt to rapidly changing climatic conditions. The phytochrome pigment system appears to be the main daylength sensor. Recent data suggest that the phytochrome action might also be affected by temperature, but the nature of this interaction is unknown. The ABSCISIC ACID INSENSITIVE 3 protein (ABI3) has recently also been suggested to be involved in short day induced contr ol of bud set, but nothing is known about the effects of temperature-light climate interactions on its expression and action. In this project we aim at identifying molecular mechanisms involved in the climatic adaptation in forest trees by studying the effect of interactions between temperature and light climate. Specifically we aim at studying the effects on the phytochrome sys tem and its action, as well as effects on ABI3. Given their apparent roles in short day induced bud set and dormancy and suggestions that temperature might affect the phytochrome system and its action, these factors might provide a key to an improved unde rstanding of the molecular mechanisms underlying regulation of the annual cycles of growth and dormancy.

Molecular mechanisms of climatic adaptation in forest trees

This project aims to determine the function of Anti-Müllerian hormone (AMH) in fish as a factor in testis determination, development, and maturation at puberty. AMH, also named Müllerian inhibiting substance or spermatogenesis preventing substance, belong s to the transforming growth factor-ß family. In mammals, AMH is secreted from testicular Sertoli cells. In the foetus it directs Müllerian duct regression and controls spermatogenesis by suppression of Leydig cells until puberty and may be associated wit h precocious puberty . AMH is present in fish, where it has been shown to block spermatogenesis at a very early stage by preventing the differentiation of rapidly proliferating spermatogonia. We hypothesise that AMH suppresses the expression and/or activi ty of the receptor responsible for mediating the effects of 11-ketotestosterone.

Function of Anti-Müllerian hormone in fish testis development and maturation to puberty

A high priority target in current vaccinology is the identification of adjuvants that promote stable induction of Th1 immunity but with minimal side effects. Unmethylated CpG oligodinucleotides (ODNs) within specific flanking bases (referred to as CpG mot if) are relatively abundant in bacterial DNA and are known to stimulate innate immune responses. CpG motif show promise as vaccine adjuvant in animal models, and studies by our group have shown that certain CpG motifs induce cytokine expression and stimul ate cell proliferation of Atlantic salmon leucocytes. Infectious pancreatic necrosis (IPN) is one of the most threatening viral diseases in Norwegian aquaculture, and development of effective vaccines, as well as knowledge of protective mechanisms against this disease are important research issues to be addr essed. We have shown that particular CpG motifs induce protection against IPN virus. The aim of this project is to study efficacy of CpG motif as adjuvant for recombinant IPNV vaccines in Atlantic salmon, and to develop delivery system that enhances its i mmunostimulatory effects. Knowledge about the various processes explaining how the immune system becomes activated by the adjuvant will also be addressed.

CpG ODN as adjuvant in recombinant infectious pancreatic necrosis virus vaccines

Microbial problems and diseases have been a restricting factor for thedevelopment of a predictable and sustainable farming industry based on fish and shellfish. Probiotics are promising agents in controlling microbial problems in intensive farming of fish  and other animals. However, so far this strategy has not been very successful in aquaculture, which is in contrast to e.g. the poultry industry. This may be due to a clear bias in the strategy for selection of probiotic candidates in aquaculture. This project aims at development of more efficient probiotics for cod larvae. This will be achieved by development of high throughput methods for screening and characterization of probiotic candidates.  The application of automated methods will make it possible to include a larger number of strains and screening criteria than previously done. Although developed for use on cod larvae, the methods will be generally applicable for probiotics intended for u se in other animals and humans. The project will last for 3 years, and is a collaboration project between SINTEF Fisheries and Aquaculture and SINTEF Applied Chemistry.

A new strategy for screening of probiotic bacteria, applied on cod larvae

Fatty acids (FA) have been shown to promote their own reduction and deposition mainly through activating key transcription factors (PPARs) that modulate lipid metabolism in mammals. PPARs control the transcription of several genes encoding key enzymes and  proteins involved in regulation of the  -oxidation pathway, as well as in differentiation and storage of fatty acids in the major metabolic tissues of liver, muscle and adipose tissue. The aim of this study is to elucidate how selective natural, as well as synthetic fatty acids, will affect key regulatory factors in lipid metabolism in swine, particularly in relation to development, accumulation and breakdown of lipids in muscle and adipose tissue. By increasing the basic understanding of how fatty acids regulate lipid metabolism and especially regulators of ?-oxidation and adipose tissue development, diets can hopefully be designed for optimal utilisation of lipid and muscle growth. Further, it is of crucial importance to understand how the dietary manipulations affect lipid metabolism, and thereby meat quality. This study also intends to investigate the use of swine as a model organism for human biomedical and nutrition research, particularly rela ted to the widespread use of PPAR agonist to treat cardiovascular disease.

Regulation of lipid metabolism by fatty acids in swine - a functional genomic approach

Summary  Abscission, the process that enables plants to shed organs after they have served their function, is very important in agriculture and horticulture.  Harvest quality and quantity is dependent on control of abscission of seeds (cereals and oil seed rape), fruits and berries (fruit production) and flowers (ornamentals). Fundamental research is required to obtain a better knowledge and understanding of this physiological process, and this will ultimately provide the growers in agriculture and horticulture wi th:  - the advantage of producing quality crops with less input of chemicals, - an environmental friendly greenhouse production by improved postharvest quality.  The project will generate relevant knowledge from fundamental studies combined with a practical problem-solving approach related to post harvest quality in floriculture without using chemicals. Arabidopsis thaliana and poinsettia (Euphorbia pulcherrima) w ill be used as model plants. Floral abscission mutants of Arabidopsis, and the affected genes, as well as gene constructs designed to investigate and manipulate abscission in poinsettia will be employed. An important goal is to educate Post.docs. The proj ect is a collaboration between the University of Oslo (UiO), The Agricultural University of Norway (NLH), John Innes Centre (JIC), Norwich, UK and the University of Madison (UoM), Wisconsin, USA.

Elucidation of mechanisms of abscission using the model plant Arabidopsis and the ornamental plant poinsettia

Nye bioteknologiske metoder for konservering av spermier

In previous projects, we have described several opportunistic pathogens causing mortality of scallops (Pecten maximus) larvae, and described the pathology and key aspects of the microbial ecology associated with proliferation of opportunistic pathogens or  potentially beneficial bacteria in production systems for scallop larvae.  New methods for administration or probionts and the elimination of harmful bacteria from inlet water will be applied in a full scale production system. Beneficial bacteria will be  produced and added via a biofilm or biofilter system.  The development of the microbial community is monitored qualitatively by DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis in order to provide “genetic fingerprints” of the total bacterial community in t he water and associated with the larvae. Also, protocols for quantitative Real-Time PCR will be developed and applied in order to provide information of the quantitative abundance and activity of certain bacterial species, including both opportunistic pat hogens and potential probionts.

MICROBIAL CONTROL IN A SCALLOPS HATCHERY: QUANTITATIVE AND QUALITATIVE ASPECTS

One of the key elements in successful aquaculture production is the health and quality of farmed fish. Determining the health of cultured fish currently employs measurement techniques, which are often both time-consuming and costly. In addition, the major ity of these techniques are destructive and can lead to increased stress for the remaining fish stock. The science of proteomics is a rapidly evolving discipline originally developed for use in human health to detect protein profile changes associated wit h disease. The principle behind this technique has potential for use in a number of applications including aquaculture, and successful development would provide a non-destructive, rapid and cost effective means of determining health status changes in fish  stocks. The aim of the proposed project is to build on preliminary research findings and optimise methodology to fully evaluate the potential of the method. The utility of the technique will be assessed by analysing serum and skin mucous samples taken fr om fish subjected to various treatments including diet manipulation and introduction of nutraceuticals and comparing protein profiles with samples from control fish.

Proteomics as state-of-the-art methodology to assess fish health.

The actin cytoskeleton plays a central role in plant cell morphogenesis. Polar cell growth is dependent on targeted delivery of plasma membrane and cell wall components along actin filaments. Trichomes, large leaf epidermal cells, is an attractive system to study the role of microtubules and actin filaments during cell development. The distorted group of Arabidopsis trichome mutants displays an abnormal organisation of the actin cytoskeleton and will be studied as a part of the analyses of the regulation of actin cytoskeleton organisation. The Rho/Rac family of small GTPases has become acknowledged as vital players in regulation of the actin cytoskeleton in eukaryotic cells. We have cloned the complete AtRAC gene family in Arabidopsis. Promoter studies indicate that AtRAC10 is specifically expressed during trichome development. We have also identified two of the DISTORTED genes as encoding potentially RAC-interacting proteins involved in regulation of actin polymerisation. The project aims to dissect the role of AtRAC10 and other AtRAC GTPases in regulation of the actin cytoskeleton, using Arabidopsis trichomes as a model system. We will investigate the potential interaction between AtRAC10 and target proteins employing dif ferent approaches. We also want to study the mechanism of AtRAC-mediated regulation of the actin cytoskeleton, using a combination of classical genetic, molecular biology and functional genomics tools.

Studies of RAC GTPase-regulated organisation of the actin cytoskeleton, using the Arabidopsis trichome as a model system

Project summary:  Recently we succeeded in identifying key regulatory genes controlling aleurone cell fate specification and development in cereal endosperm using maize as a model species. By building on these results, the proposed project aims at understanding the genetic  and molecular mechanisms underlying aleurone cell fate specification in cereal endosperm with the goal of providing tools for improving the quality of cereal crops. The project will focus on two main areas; 1) Molecular characterization of endosperm and aleurone cell development in barley. Among the cereals, barley is unique in that the endosperm consistently  contains three layers of aleurone cells, thus barley represents a valuable natural resource for understanding the control of aleurone cell specification. This will be carried out by isolating and characterizing the barley orthologs of the genes known to be crucial for this process in maize , phenotypic and genetic characterization of the barley mutant B5 that is affected in aleurone cell fate specification, as well as expression profiling of barley endosperm by Affymetrix-technology. 2) Analyses of the b iochemical and cell biological mechanisms of aleurone cell development using Arabidopsis as model species. This will be carried out by expressing constructs containing different domains of the DEK1 protein in transgenic Arabidopsis to

Functional studies of key regulatory genes in cell fate specification of aleurone cells with application to cereal breeding

We have developed a multilocus sequence typing (MLST) scheme for the Bacillus cereus group of bacteria (Helgason et al 2003). This group, which includes B. cereus, B. thuringiensis, B. weihenstephanensis, and B. anthracis, is known to be very diverse and is of great pathogenic as well as industrial importance.

The method has a high resolution but still detects clonal lineages. It gives a great overview of the population structure and is an excellent tool for studying the population structure and epidemio logy of the B. cereus group.

This proposal aims to further development of MLST (with partners) to investigate the population structure of the B.cereus-group and to detect isolates of industrial and medical importance.


Population studies of important industrial contaminator B. cereus using multilocus sequence typing (MLST)-continued work

In Norway and several other countries there has been a significant increase in potato blackleg disease during the last years.  Potato blackleg is an important certifiable disease caused by the bacterium Erwinia carotovora ssp. atroseptica (Eca). Currently , there are no reliable chemical or biological methods to combat the disease once it has established itself in a crop. Furthermore, latent infections are common and difficult to detect. Finally, outbreak of the disease in an infected field is unpredictabl e, because the factors that trigger the outbreak are unknown. This project aims at identifying genes, gene products, and regulatory mechanisms that are potentially related to Eca pathogenicity. Differential display will be used to identify (unknown) bacterial genes that are expressed during infection and outbreak of the disease. In addition, genome-mining will be used to select specif ic genes (enzymes, regulatory mechanisms) for further studies. We will use GFP-labeled strains to study growth of Eca in planta as well as the expression of selected genes during disease development. The results will provide a knowledge basis for developm ent of new diagnostic tools and new strategies for disease management.

Host-pathogen interactions: The molecular mechanism of potato infection by Erwinia caratovora

Abstract  The main goal of this project is to increase knowledge of environmental impact and gene expression in the Atlantic cod Gadus morhua through generation and analysis of genetic data. Stress genes in a number of tissues of fish exposed to waterborne pollutan ts and dietary undesirables and supplements, will be sequenced as Expressed sequence tags (ESTs). Single gene expression and patterns in gene expression will be analysed by quantitative real-time PCR and microarray, respectively. The project operates as collaboration between several researches groups that work on various aspects of stress in fish. As soon as the nucleotide sequences of stress genes are determined, the knowledge will be implemented  in current and proposed research project to elucidate gene regulation in cod. Knowledge gained by this project will be of high importance for the establishment of a successful cod aquaculture industry, providing valuable tools in assessing normal status and early signs of adverse fish health, as well as in establishing the Atlantic cod as the central biomonitoring fish species in marine ecosystems in Norwegian waters.

Stress genes in the Atlantic Cod Gadus morhua: EST sequencing and microarray production

We show that it is possible to express heterologous protein epitopes as parts of endogeneous surface proteins in M. capsulatus.
M. cap. will be used as vehicle for antigen presentation and immunisation. We will characterise, using injection immunisation p rotocols in rabbit and fish, the immunogenic properties of M. cap. carrying various antigenes. Since M. cap. is approved for use in animal feed, immunization experiments including oral administration of M. cap. carrying the antigens will be performed to i nvestigate such constructs' activity as orally administered immunogens.
Fish will be used as experimental model for the planned oral immunisation experiments.
To optimise immunisation efficacy, we will study different outer membrane proteins of M. cap. to  identify the optimal protein vehicle for presentation of heterologous antigens on its surface.
A PCT application (PCT/NO02/00018) claiming the use of mopE as antigen carrier has been filed in Canada, EPO, Norway, and USA.
This project is an offspring of the SUP grant no. 140785/420, "GABI", which is the basis for the genome sequencing of M. cap. and the ongoing functional genomic/proteomic studies at UoB.

Development of recombinant oral vaccines using a bacterial carrier. Antigen expression in M. capsulatus.

Begrensninger i effektiv testing for algetoksiner er det viktigste hinder for en videre utvikling av global omsetning av skjellmat. Dagens metoder er tungvinte, kostbare og lite tilgjengelige. 
Biosense har på markedet en antistoff basert test for amnesit oksiner(ASP). Vårt mål er å utvikle et komplett batteri med biologiske algetoksintester for alle giftgrupper. Antistoffbaserte løsninger vil ikke altid kunne påvise alle formene av toksinet. De kan også påvise analoger og metabolitter av toksinet som ikke  er toksiske, altså gi falske negative eller falske positive resultater. Ved bruk av toksinreseptorer kan disse begrensninger elimineres. Tester for påvisning av paralyserende toksiner (PSP) og diaretoksiner (DSP) vil fordre reseptorbaserte løsninger. En utvikling av reseptorbaserte assay basert på rekombinante proteiner kan tilpasses et brukervennlig mikroplateformat som er etterspurt på markedet, samtidig som de samme grunnkomponentene enkelt kan tilpasses en biosensor/chipbasert plattform for multiplex  analyse i fremtiden.
Prosjektet vil ta fram grunnkomponentene som fordres i slike rekombinante løsninger og muliggjøre utvikling produkter markedet nå etterspør.

Skjelltest 3

Kryokonservering av sæd er en bioteknologi som er mye brukt i husdyrnæringen i Norge. Både når det gjelder produksjon, distribusjon og praktisk anvendelse har kryokonservering klare fortrinn framfor andre konserveringsmåter. Bruk av kryokonservert sæd gir stor fleksibilitet i avlsarbeidet. Videre er kryokonservering også et uvurderlig redskap for bevaring av genetisk mang fold innen en bestemt art. Oppdrett av torsk er i ferd med å etableres som ny næring innen havbruk, og kryokonservering av spermier vil utvilsomt medføre store fordeler, både når det gjelder bærekraftig avlsarbeid, bevaring av genetisk mangfold og innen kommer sialisering av næringen. Dersom man i tillegg blir i stand til å kryokonservere egg og embryo hos torsk, vil det åpne for nye muligheter i forhold til avlsarbeid og bevaring av genetisk mangfold. Kryokonservering av spermier, egg og embryo fra torsk er et treårig brukerstyrt samarbeidsprosjekt som samler tverrfaglig kompetanse i Norge når det gjelder reproduksjonsfysiologi hos fisk og kryokonservering av kjønnsceller fra pattedyr og fisk. Team Semin, Aqua Gen, GENO og Troms Marin Yngel representerer næringslivet, mens Norges fiskerihøgskole i Tromsø og professor Watson (London) står for det akademiske miljøet. Kombinasjon av en seniorforsker og en doktorgradsstipendiat skal både sørge for raske resultater og sikre rekruttering innen fagområdet.

Kryokonservering av spermier, egg og embryo for bærekraftig genetisk utvikling hos atlantisk torsk i oppdrett

The major goal of this project will be to identify gene and proteins related to the signal system of the fish immune system. Based on this we will develop methods to monitor the individual steps of the cascade following immune stimulation by various antig ens. The methods will be used to map the signal network of the fish immune system. As fish species we will focus upon Atlantie halibut and especially the response to viral infections (VER, IPN). The ultimate goal is to acquire knowledge making it possible  to design, at a molecular level, vaccines with improved effects against viral diseases

Cytokines and cellular immune components related to antiviral defence mechanisms in Atlantic halibut

Selskapet Cantion i København har utviklet en biochip med mikrometer store bommer (cantilevers) som er svært sensitive ovenfor reaksjoner som finner sted på cantilever overflaten. Ved å immobilisere antistoffer på cantilever overflaten vil en dermed kunne  detektere binding mellom antistoff og de spesifikke forbindelser som antistoffet binder. Biosense AS i Bergen har fremskaffet spesifikke antistoff/reseptorer mot algetoksiner som ASP og DSP, og biomarkørene vitellogenin og zonaradiata for hormonhermende forbindelser.  Til biochipen er det videre utviklet en håndholt data enhet (Palm) hvor data kan behandles. I dette prosjektet vil vi utvikle en prototyp for portable skjelltoksikologiske tester, og en prototyp for deteksjon av vitellogenin og zonaradiata i fisk, basert på Cantions teknologi og Biosense's antistoff/reseptorer. Dagens analysemetoder for deteksjon av algetoksiner i skjellvev og biomarkører i fisk er basert på tyngre laboratoriums utstyr som LC-MS og ELISA teknikker. Ved å utvikle et håndholt  analyseverktøy som er enkelt i bruk, billig og gir hurtige analyse resultater ? vil denne type analyse bli tilgjengelig for en helt ny brukergruppe som f.eks. skjelldyrkere.

Utvikling av prototyp for portable miljøtoksikologiske tester -  basert på biochip teknologi

Bedriften ønsker å utvide produktspekteret av forskningsenzymer med nye, forbedrede varianter. Dette skal gjøres ved modifisering av enzymene på gen-nivå (protein engineering), hvor studier av proteinstruktur skal danne grunnlaget for en rasjonell modifis ering for å oppnå endrede egenskaper med enzymene

BIOT2000-Bioteknologi 2000

Metode for genstudier hos fisk

Awarded: NOK 1.7 mill.

Summary

Funding scheme:

BIOT2000-Bioteknologi 2000

Funding Sources

Thematic Areas and Topics