2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Nærings- og fiskerid

Diverse

Landbruks- og fiskerifag

Trøndelag - Trööndelage

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Hav og kyst

LTP3 Marine bioressurser og havforvaltning

LTP3 Klima, miljø og energi

LTP3 Bioøkonomi og forvaltning

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

Næringsliv

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Mat og bioressurser

Portefølje Muliggjørende teknologier

Programmer

Innovasjonsprosjekt

Avanserte produksjonsprosesser

Bioøkonomi

Bransjer og næringer

FNs Bærekraftsmål

Havbruk

Marin

Nanoteknologi/avanserte materialer

Politikk- og forvaltningsområder

Anvendt forskning

Klimarelevant forskning

Utviklingsarbeid

Renewable energy on the high seas – science-informed and indigenous knowledge-based recommendations for regulatory and governance challenges

The high seas are those marine areas under no State's jurisdiction. So far, all marine renewable energy (RE) activity is being conducted under State's jurisdiction. However, recent advances in technology are raising the prospect of carrying out RE activity on the high seas. Currently, only seabed mining activities in the Area have been regulated. The Area is the seabed and ocean floor beyond the limits of State's jurisdiction. From the legal viewpoint, the main gap is a lack of an international regulatory framework, informed by participatory mechanisms and supported by scientific evidence, for RE activities on the high seas, especially regarding their environmental and social impacts. 
The primary project objective (O) is to provide the scientific community and policymakers with science-informed and indigenous knowledge-based recommendations in support of the development of  RE regulation on the high seas. 
Two specific Os are set to complement the primary O, namely:
O1 To advance the use of systematic consultation processes that facilitates research at the crossroads of marine sciences and law. 
O2 To advance critical knowledge and understanding of environmental pressing issues comparable to the regulation of RE on the high seas, such as deep-sea mining in the Area.
A multistep innovative methodology will be adopted, by integrating marine scientific knowledge, consultative processes, and advanced critical research in the subject matter. A case study (interdisciplinary and participatory) involving marine scientists, indigenous and coastal communities and policy makers will be conducted onboard the Research Vessel KronPrins Haakon at the beginning of the project. The case study outcomes will be analysed through critical legal analysis to build a knowledge base for policy recommendations. 
The project will advance the PI’s career in an international research environment, allowing her to generate independent, high-quality, and reproducible results.




BOLD MINDS aspires to enhance the understanding of vulnerability factors underlying the emergence of borderline personality disorder (BPD), with an ultimate aim of increasing the potential for young individuals to receive early, evidence-based help when their mental health is at risk. BOLD MINDS will achieve this by investigating whether disruptions in two aspects of autobiographical memory (AM), narrative identity (NI) and involuntary AM (IAM), are associated with BPD features and problem behaviours in adolescents concurrently and over time. In doing so, BOLD MINDS will strengthen the understanding of mechanisms underlying the emergence of BPD in adolescence and lay a groundwork for developing evidence-based early interventions for BPD. While currently limited, the study of AM in this field is essential for two reasons. Firstly, because the aspects of AM under investigation, NI and IAM, are known to be involved in identity formation and emotion regulation which represent two key psychological processes that are disrupted in adults with BPD and are linked to problem behaviours such as self-harm and suicidality. Secondly, because promising research is emerging on the use of AM targets in the treatment of emotional disorder in adults, and provides a strong model for future treatment development with vulnerable adolescents. In addition, this timely research program aligns with calls from international organizations to prioritize early interventions to promote adolescent mental health. BOLD MINDS will adopt and adapt state-of-the-art ecological momentary assessment and analytical techniques and work at the crossroads of clinical and cognitive psychological perspectives, allowing for a multidimensional approach to understanding BPD vulnerability. Training-through-research and formalized training of the experienced researcher will prepare her for a permanent academic position and the founding of her own research lab specializing in AM and early interventions for BPD.

Borderline Personality Disorder: Memory and Identity in Adolescence

Multilingual Acquisition and Processing: Heritage Russian in Spain

Recent research highlights a need of deeper understanding of the nature of language competence and the development of this competence under heritage language bi- and multilingualism. Heritage speakers (HSs) is a population highly diverse in terms of their linguistic competence and its development. Multilingual Acquisition and Processing (MAP): Heritage Russian in Spain will provide an examination of Russian Heritage Language (HL) grammar in a previously unstudied socio-linguistic context focusing in particular on the patterns of cross-linguistic interaction at early and most unstable stages of multilingual language development. The overall research objective is to discover the patterns of language acquisition and language processing in order to find out how multilingual minds deploy their developing grammatical knowledge and how they detect and access the linguistic (morpho-syntactic) mechanisms from their two co-existing languages in real-time. The proposed empirical study will investigate the effects of linguistic proximity, individual experiential factors and the developmental patterns of cross-linguistic influence in child bilingualism. Heritage Russian in Spain will be studied with a focus on 3-7-year-old children in order to examine developmental trajectories in both languages. On the theoretical level, MAP will significantly contribute to the development of a model of heritage language grammar and add to a sub-field of multilingualism studies, Heritage Language Acquisition, by showing the patterns of cross-linguistic interaction at early stages of multilingual Russian-Spanish development. On a societal and education level, project findings will be relevant for policy makers, teachers, school principals and HSs communities in European countries. To date, most heritage language studies have focused exclusively on the minority language, MAP will fill an important gap by focusing on both languages.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

From the SEA to the SOLution. An integrative assessment of marine pollution in a changing Arctic

Marine chemical pollution poses known threats to human health and to biodiversity, ecosystem and societal services. The Arctic is a major sink of global mercury (Hg) pollution. Arctic sediments, sea and glacial ice constitute vast Hg reservoirs. Recent studies raise concerns about their increasing role as local Hg sources. In a rapidly warming Arctic, the consequences of potentially increased environmental Hg on marine biota remain unknown. The objective of SEASOL is to identify the pathway(s) of Hg bioaccumulation in marine food webs of the High Arctic Kongsfjorden (Svalbard). This changing glacial fjord is recognised as a ‘natural laboratory’ of climate change in the Arctic. The fellow’s earlier research has shown the sole measurement of Hg levels as insufficient to connect biotic Hg dynamics to environmental change, whereas the analysis of Hg stable isotopes proved to be a promising tool for source discrimination and biotic transfer. SEASOL will build on the novel application of stable isotope analysis to identify the sources of Hg within the fjord system and the pathways to Hg accumulation within sentinel marine species. On the short-term, the study will provide fundamental knowledge to help understand how emerging sources of Hg from rapid environmental change will impact Arctic marine predators. On the long-term, SEASOL will contribute to the development of early-warning, adaptive management strategies, including modelling, for mitigating the cumulative impact of pollutants and climate change on Arctic marine species. This multidisciplinary approach and the central position of the host institution (Norwegian Polar Institute) in the field of Polar Research will equip the Fellow with a broad set of new skills and lay the foundation for building her specific niche as a future leader in marine pollution science.

Reality-Connected Machine Simulation of Heavy Machinery

The RealSim project proposal aims to connect machine simulation to reality in the framework of heavy machinery, which is an interdisciplinary application. The results of this project are expected to optimize machine performance, accurately and reliably predict machine failure, and reduce overall development and operation costs, thus, serving the Europe’s priority of green transformation and the United Nation’s sustainable development goal 9. The RealSim project will close the gaps of: (1) Onboard estimations of force and pressure components of heavy machinery; (2) Estimating deformability, cylinder friction, leakage, and valve dynamics of heavy machinery using independent nonlinear Kalman filters; (3) Employing dependent nonlinear Kalman filters in state estimators of heavy machinery; (4) Tuning algorithms for the covariance matrix of plant noise in the state estimation of heavy machinery. 

I will consolidate and leverage my research career and position as a leading researcher in the field through integration in Assoc. Prof. Mohammad Poursina’s group at the Department of Engineering Sciences of the University of Agder (UiA), Norway. Here, I will acquire hands-on experience of working with actual mechatronic systems and develop efficient control algorithms. I will improve my knowledge of fluid power designing, control theory, instrumentation, and develop efficient coding skills. I will also develop entrepreneurial skills. The skills, knowledge, and international network that I will develop during this fellowship will put me in an excellent position to achieve my long-term goal of becoming a professor with my own independent research group at an esteemed university in EU. This fellowship will help me to prepare a strong ERC Starting Grant application in the future. It will also cater my additional goal of setting-up a research-related start-up in the future.

Enabling the next generation in search of blood cancer cures

The CarrerasPathfinder program is new a world-wide unique doctoral program that covers the entire spectrum of research and innovation in blood cancers from understanding disease biology to the implementation of novel processes in the clinical practice. The program will fund 14 excellent Doctoral Candidates (DCs) for a period of 48 months. DCs will perform collaborative PhD projects involving associated partners from different sectors, countries, and disciplines through secondments. DCs will improve their research capacity and transferable skills through high-quality supervision arrangements and a tailored training program.

The program has been designed and will be hosted by the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) which is the first European non-profit institute exclusively devoted to blood cancers. By answering the European needs for human resources, it is fully aligned with the 13 recommendations of the EU Cancer Board’s Draft Mission  and the Europe’s Beating Cancer Plan (2021). The CarrerasPathfinder program has a strong triple-I dimension of internationality, inter-sectorality and interdisciplinarity in training, networking, co-supervision and research. Its specific objectives are:
•	To develop an excellent doctoral program in blood cancer research conceived as a pilot for a permanent international doctoral program
•	To equip DCs with a unique skill set boosting effectiveness and innovation capacity. 
•	To promote DCs’ career development and increase their employability in different sectors.
•	To establish the IJC as a European reference for research and training in blood cancers.
•	To provide Europe with a new generation of researchers able to address unmet needs and societal challenges of blood cancers.
•	To contribute to structuring the European research area by collaborating and synergizing with other European key opinion leaders.



Algebraic Theory of Information Quantities

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Implications of digital transformation for migrant labour

Accelerated by the Covid-19 pandemic, rapid digitalisation has fundamentally transformed European working conditions. While its positive consequences are well recognised, digital transformation also puts a sorely needed part of the European workforce at risk of unemployment, poverty and social exclusion. IDILAB (Implications of digital transformation for migrant labour) investigates the impacts that technological progress and subsequent structural changes have on the labour market integration of migrant workers. By developing a new methodological approach, IDILAB shall provide novel evidence on migrants’ exposure to the process of digitalisation, and formulate evidence-based and innovative policy options for the EU and national governments to improve on the scope and adequacy of national and European policy directed at encouraging a fair digital transition for all, including migrants. The proposed project will contribute with new knowledge on migrants’ own perspectives on barriers and enablers for a sustainable integration in a fast-changing labour market. I, the experienced researcher (Dr Olga Gheorghiev, the Czech Republic), will work with a European centre of excellence (the Research Centre for Digitalisation of Public Services and Citizenship (CEDIC, OsloMet, Norway), and the European Trade Union Institute (ETUI, Belgium) for intersectoral knowledge transfer, career development, and European added value.

Midlene fra SMARTRANS-Næringslivets transp. og ITS fordelt på år

Midlene fra SMARTRANS-Næringslivets transp. og ITS fordelt på fylker

Midlene fra SMARTRANS-Næringslivets transp. og ITS fordelt på fagområde

Forskningssjef

Distribusjon av gods er en viktig forutsetning for en levende by med høy grad av bosetting og et konkurransedyktig næringsliv. Godstransport i by har i dag store utfordringer knyttet til fremkommelighet, tilgjengelighet og miljø. Eksempelvis vil køer i ru shperioden gi forsinkelser og økte utslipp, tilgjengligheten til laste/losse-soner er lav og tungtransporten medfører miljøulemper i form av luftforurensning og støy. Viktigheten av denne typen transport står i kontrast til den lave prioriteringen den får  i transportsystemet sammenlignet med persontransporten som får prioritet i egne kjørefelt (kollektivfelt), i signalregulerte kryss (bussprioritering), parkering osv.  

For å gjøre denne typen transport mer effektiv og miljøvennlig er det behov for forsk ning for bl.a. å kunne løse følgende utfordringer:
- Hvordan utnytte større deler av døgnet?
- Hvordan utnytte eksisterende infrastruktur på en bedre måte
- Hvordan utnytte og ta i bruk ny kjøretøyteknologi?
- Hvordan ta ut potensialet ved bruk av ITS-løs ninger i varedistribusjon
- Hvordan skal man planlegge/organisere distribusjonen?

Forprosjektet vil gjøre en mulighetsstudie som vil omfatte:
- Innledende studie med overordnet State-of-the-art
- Workshop med interessenter og potensielle partnere
- Inter nasjonal kontakt
- Prosjektidéutvikling

Forprosjekt: Grønn distribusjon av gods i by

Moss kommune satser på folkehelse og levekår, og ett av kommunens hovedmål er at alle innbyggerne skal føle seg inkludert og oppleve tilhørighet, trygghet og mestring. Imidlertid er vi langt fra mål: En større andel av innbyggerne har lav utdanning og/eller lav inntekt, flere mottar uførepensjon, flere bor trangt, og mange ungdommer er ensomme og/eller har psykiske plager. Prosjekt Hverdagsglede Skole er ett av flere tiltak som Moss kommune iverksetter for å møte kommunens folkehelseutfordringer.
Hverdagsglede Skole har sitt utspring i Five Ways to Wellbeing, som ble utviklet for britiske helsemyndigheter. Det er et helsefremmende konsept basert på psykologisk teori og solid forskning om hva som styrker psykisk helse og livskvalitet, og kan implementeres i alt fra politikk og samfunnsbygging til individuelle tiltak og behandling. Hverdagsglede brukes i dag over hele verden, og er et godt innarbeidet folkehelsetiltak i Norge – ca. 90 norske frisklivssentraler tilbyr Hverdagsglede-kurs for voksne. De fem elementene i Hverdagsglede er å være oppmerksom, være aktiv, lære, knytte bånd og gi. Elementene er universelle, det vil si at de er aktuelle for alle, uavhengig av alder, kjønn, sosioøkonomisk bakgrunn og kultur.

Målene med prosjekt Hverdagsglede Skole er å utvikle et undervisningsopplegg innen folkehelse og livsmestring, basert på Hverdagsglede-kurset for voksne. I skoleåret 2023/2024 vil vi gjennomføre undervisningsopplegget i 5.-10. klassetrinn i Moss. Vi vil deretter undersøke hva elevene og lærerne synes om selve undervisningsopplegget, og se om undervisningsopplegget fører til bedre psykiske helse og livskvalitet blant elevene. Hvis undervisningen har god effekt, ønsker Rådet for psykisk helse å gjøre undervisningsopplegget tilgjengelig for alle norske kommuner.

Prosjektet er et samarbeid mellom Moss kommune, forskningssenteret Promenta, Folkehelseinstituttet, Institutt for helse og samfunn ved UiO, Rådet for psykisk helse, Sunne kommuner og forlaget Orage.

Moss kommune satser på folkehelse og levekår, og ett av kommunens hovedmål er at "alle er inkludert og opplever tilhørighet, trygghet og mestring". Imidlertid viser kommunens folkehelseprofil at vi er langt fra mål: En større andel av innbyggerne har lav utdanning, lav inntekt, flere mottar uførepensjon, flere bor trangt; færre ungdommer er med i en fritidsorganisasjon, flere ungdommer er ensomme og/eller har psykiske plager; og flere i aldersgruppen 0-74 år har psykiske lidelser/plager. Prosjekt Hverdagsglede Skole er ett av flere tiltak Moss kommune iverksetter for å møte disse folkehelseutfordringene. 

Moss kommunes prosjektpartnere er Folkehelseinstituttet, som er ansvarlig forskningsinstitusjon, og Det medisinske fakultet ved Universitetet i Oslo, som er gradsgivende institusjon (PhD). Videre samarbeider vi med forskningssenteret PROMENTA (som består av UiO, FHI mv.), Rådet for psykisk helse, og Sunne kommuner (som er den norske delen av WHO sitt europeiske nettverk av helsefremmende kommuner). Orage Forlag bistår oss i å utarbeide undervisningsmateriellet.

De siste tiårene er det gjort mye forskning på hvilke faktorer som bidrar til god psykisk helse og livskvalitet. Dette prosjektet retter seg mot noen av disse faktorene, og tar utgangspunkt i et kurs i Hverdagsglede. Hverdagsglede er den psykiske helsas «fem om dagen». Hverdagsglede har sitt utspring i Five Ways to Wellbeing som ble utviklet for britiske helsemyndigheter. I dag er Hverdagsglede et godt innarbeidet folkehelsetiltak i Norge og brukes over hele verden. De fem gode vanene bygger på en omfattende forskningslitteratur og er universelle, det vil si at de er aktuelle for alle, uavhengig av alder, kjønn, sosioøkonomisk bakgrunn og kultur. De fem vanene er å være oppmerksom, være aktiv, lære, knytte bånd og gi.

Prosjekt fem gode vaner (Hverdagsglede Skole) – et helsefremmende tiltak for 5.–10. klassetrinn i Moss kommune

Commercialization of RISE Framework

Psykoselidelser blant ungdom er sjeldne tilstander, men kan være en stor belastning for de som er rammet og deres pårørende. Det finnes lite kunnskap om de biologiske mekanismene som fører til utvikling av psykosetilstander og behandlingsmulighetene er begrenset. Både gener og miljøfaktorer spiller en rolle, men det mangler fremdeles mye kunnskap om hvordan hjernen påvirkes og hva som kan påvirke risikoen for psykoseutvikling.
I dette prosjektet oppretter vi en database med kliniske og biologiske målinger hos ungdommer med psykoselidelser eller klinisk økt risiko for psykose. Vi følger deltakerne over tid og undersøker klinisk forløp, kognisjon, bruk av legemidler, og biologiske markører deriblant strukturell og funksjonell hjerneavbildning. Vi undersøker faktorer som kan bidra til risikoen for å utvikle psykoselidelser som genetiske mål, immun- og infeksjonsmarkører, og fødselskomplikasjoner. Hensikten med prosjektet er å øke kunnskapen om psykoselidelser blant ungdom og å finne nye kliniske og biologiske markører som kan brukes i utvikling av ny diagnostikk, predikere risiko for psykose og for å forbedre behandlingen.
Siden ungdommer med psykoselidelser er en sjelden gruppe samarbeider vi med internasjonale forskningsgrupper innenfor psykosefeltet som samler inn data på hjernefenotyper, kliniske observasjoner og genetikk. Vi har i tidligere studier funnet sammenhenger med hjernestruktur og funksjon som kan være unike signaturer for psykoselidelser blant ungdom, spesielt schizofreni. 
Fra studier på voksne har vi sett at oksygenmangel ved fødsel har sammenheng med hjernestruktur og vi studerer nå hvordan disse funnene er relatert til genetisk risiko, og andre risikofaktorer for psykoseutvikling blant ungdommer. Vi inkluderer deltakere med å bipolarspektrumdiagnoser uten sikker psykose, i tillegg til ungdom med høy klinisk risiko. Vi planlegger å videreføre prosjektet i minst tre år til og håper i denne tiden å forbedre vår forståelse av psykoselidelser hos ungdom.

Early-onset psychosis disorders (EOP) are mental diseases in youth with unknown cause and poor differentiation. The topic is important given the poor treatment response and clinical outcome, the stronger genetic load and brain abnormalities, a life-long need for pharmacological treatment, and possibility for new discoveries. 



In EOP, we find smaller intracranial volumes and large basal brain nuclei, which we cannot reproduce in adult-onset samples. The small brain and yet undiscovered brain features can be unique signatures for EOP, particularly schizophrenia, and keys to understanding disease development. Birth asphyxia is related with smaller brain volume, lower IQ and white matter microstructure disarrays. 



We characterize adolescent patients aged 12-18 years with schizophrenia or bipolar spectrum disorders, youth at clinical high risk for psychosis development, and healthy controls, both genders, initially over 3 years. Large samples are needed and we expand to include neurodevelopmental disorders and birth cohorts. We coordinate international EOP samples.



By combining methods from computational psychiatry, registry data and advanced neuroimaging, gene and biomarkers, the project will yield novel knowledge about clinical characteristics, risk factors and brain phenotypes across the spectrum of adolescent psychosis. From MRI, we quantitate brain phenotypes: Cortical structures, white matter, network connectivity and myelin mapping. We study how risk factors; prenatal adversities, infections exposures, immunity and genetic risk, converge upon the EOP phenotype. We use in-depth phenotypic characterization and whole genome sequencing in large-scale collaborations.



We expect to find predictive markers for youth at high risk for psychosis and to unravel aspects of the patophysiology of psychosis. Translational and interdisciplinary approaches make for diagnostic distinction and stratification, for better treatments and prevention.

Uncovering novel clinical characteristics, risk factors and brain phenotypes across the spectrum of adolescent psychosis.

Å være overvektig øker risikoen for å utvikle 13 typer kreft – dette er kreft som ikke-overvektige individer kanskje ikke utvikler. Følgelig anslås det å være overvektig for å være den underliggende årsaken til rundt 500 000 krefttilfeller hvert år. Dette prosjektet har som mål å finne ut hvorfor. Og videre, hvis vi kan finne ut hvordan fedme henger sammen med kreftrisiko, kan vi muligens finne måter å forhindre dette på?

Kreft er vanligvis assosiert med mutasjoner i vårt DNA. Så langt har vi ikke vært i stand til å oppdage noen mutasjonsforskjeller mellom overvektige og ikke-overvektige pasienter. I stedet har vi funnet store endringer i organiseringen av DNA - en prosess kjent som epigenetisk regulering. Epigenetisk regulering av DNAet styrer hvilken del av DNAet som kan brukes av cellen og hvilke deler som ikke kan. Vi har funnet ut at kreft som vokser hos overvektige individer har i stor grad endret den epigenetiske kontrollen av DNA. Og at dette igjen styrer evnen til å danne en svulst. I dette forslaget vil vi grave dypere inn i hvorfor overvekt har en så dyp effekt på svulstskjebner.

Today, we know that obesity increases the risk of developing thirteen types of cancers. Thirteen cancer types that normal-weight individuals may not develop although they carry the same cancer risk loci as obese individuals. Despite the massive implications of such linkage for prevention and therapy, efforts to delineate such mechanisms have so far been hampered by the high complexity and systemic character of both obesity and cancer formation.

My laboratory has demonstrated that cancer cells undergo adaptive epigenetic remodeling and gain tumor initiating properties when exposed to prolonged periods of obesity conditions. The major outstanding research question is: How does adaptation to the obese state cause specific changes in chromatin? Our central hypothesis is that the distorted metabolic environment in obese breast cancer patients engenders epigenetic deregulation leading to alterations in the chromatin structure and consequently transcriptional reprogramming towards tumor-initiating cancer cell phenotypes. We will address this hypothesis by measuring how obesity-induced dysregulation of cellular metabolites affects tumour metabolism and how such changes regulate tumor initiation capacity (WP1). We will investigate the specific epigenetic modifications impacted by the obese environment (WP2) and the reader and writer enzymes required for this adaptation (WP3).

Epigenetic Control of Obesity-induced Tumor Initiation in Breast Cancer

Antistoffer er kroppens fotsoldater mot infeksjonssykdommer. I tillegg benyttes de i stort omfang som målrettet terapi mot en rekke sykdommer. I dette forskningsprosjektet skal vi studere biologiske mekanismer for å avdekke hvordan antistoffer beskytter oss på innsiden av cellene våre. Denne kunnskapen om sammenhengen mellom antistoffers struktur og funksjon skal utnyttes til å designe skreddersydde og langtidsvirkende antistoffer rettet mot behandling av demens. Målet med prosjektet er å oppnå en dyptpløyende og grundig forståelse av hvordan antistoffer kan beskytte oss mot nevrologisk cellulær skade. Molekylær og cellulær innsikt vil videre gi grunnlag for design av helt nye antistoffvarianter, som i det lange løp vil kunne gi nye legemiddelkandidater rettet mot demens, men også infeksjonssykdommer.

Dementia, of which Alzheimer`s disease is the most common cause, affects nearly 50 million people worldwide, with numbers expected to increase. Thus, there is an urgent need for new treatment options to combat neurodegenerative disorders. Alzheimer's disease is characterized by accumulation of extracellular beta-amyloid plaque and self-propagating intracellular aggregates of tau protein. Following disappointing clinical trials targeting beta-amyloid, attention has now shifted towards targeting of tau. This is supported by pre-clinical results demonstrating that passive transfer of anti-tau antibodies reduce spreading of intracellular tau aggregation and improves neurological function. However, the mechanism by which these antibodies offer protection is unknown. In collaboration with international partners, I have designed monoclonal antibodies that for the very first time show that this process is dependent on an intracellular receptor, TRIM21. In addition, I have unpublished data on how antibodies can be engineered for improved receptor engagement. As such, I here seek funding for a Researcher Project for Young Talents where I will fully explore this biology with the aim to take a quantum leap in our understanding of intracellular antibody-mediated immunity in the context of neurodegenerative diseases. The in-depth molecular and cellular knowledge obtained will be translated into design of antibodies with tailored mode-of-action. This will be done by combining unique biochemical and cellular assays with studies in state-of-the-art mouse models. The project bridges cutting-edge research with innovative strategies that may pave the way for establishment of new biomedical technologies to combat neurological disorders.

Engaging intracellular immunity to eradicate neurodegenerative disease

Unormal utflod fra skjeden forkommer ved både seksuelt (SOI) og ikke-seksuelt overførbare infeksjoner. Laboratoriebaserte tester er vanskelig tilgjengelige i lavinntektsland. For å sikre behandling av SOI gis ofte behandling med en kombinasjon av flere, ofte bredspektrede antibiotika, noe som bidrar til overforbruk av antibiotika og utvikling av antibiotikaresistens. Det er utviklet nøyaktige «point-of-care tester» (POCT) med resultat tilgjengelig i løpet av konsultasjonen, men det mangler studier om hvordan disse testene fungerer i en klinisk setting i lavinntektsland. Inntil halvparten av tilfellene med unormal vaginal utflod skyldes andre årsaker enn infeksjon, og tidligere studier tyder på en mulig sammenheng med psykososiale problemer. Grunnleggende informasjon om vaginal utflod og riktig behandling kan være forutsetning for å sikre at pasienter følger behandlingsanbefalingene også hvis det ikke foreskrives antibiotika.

I dette samarbeidsprosjektet mellom Norges Teknisk Naturvitenskapelige Universitet, universiteter i Dhulikhel (Nepal), Oslo og Antwerpen (Belgia) med bidrag fra WHO, vil vi inkludere 1500 kvinner som oppsøker et sykehus eller en liten klinikk på landsbygda i Nepal på grunn av utflod. Vi vil sammenligne bruk av antibiotika i tre tilfeldig valgte grupper av kvinner: 1) behandling som vanlig; 2) behandling iht. POCT-resultat og 3) behandling iht. POCT-resultat samt at kvinnene får informasjon om vaginal utflod. Kvinnene i den siste gruppen vil også bli screenet for psykososiale problemer og i aktuelle tilfeller blir behandlende lege informert om det. 

Vi vil bruke tre ulike POCT: en enkel test som påviser mindre alvorlig trichomonas-infeksjon og to tester for mer alvorlig chlamydiainfeksjon og gonoré. En av de to testene er en ny POCT hvor resultatet vil foreligge etter 30 minutter. Denne skal valideres mot den andre testen som er en godt utprøvd test av høy kvalitet. Vi vil også undersøke pasientene og helsepersonellet sine erfaringer med POCT.

Vaginal discharge (VD) is a common symptom of sexually transmitted infections (STIs) and other infections. In lowincome countries (LICs) there is a lack of laboratory facilities for specific diagnosis and therefore women receive
several types of antibiotics, causing over treatment, which is contributing to antimicrobial resistance. The World Health Organisation recommends research on the use of point of care tests (POCTs) in LICs. 

This study implements and evaluates a combination of two POCTs; the first is a sophisticated test for the two most serious STIs causing VD, where excellent diagnostic properties have been demonstrated in high-income settings, while the other is a simpler test. Diagnostic accuracy studies for these tests in a LIC setting are lacking. Up to half of the women with VD will not have any infection and there are indications, that psychosocial problems may be expressed as somatic symptoms, specifically VD, in certain cultures. Further, in many LIC, over-the-counter sale of antibiotics without prescription is widespread and treatment recommendations without antibiotics following a negative POCT may not be followed by patients. We therefore hypothesise that for a successful implementation of POCTs in this context, patients' psychosocial vulnerabilities and knowledge gaps need to be addressed. 

We have designed a randomised controlled trial(RCT)with three arms:comparing 1)treatment as usual with 2)PPOCT based treatment and with 3)POCT based treatment plus addressing knowledge gaps (with an education tool developed prior to the RCT) and psychosocial vulnerabilities (patients screening positive for anxiety, depression or domestic violence will be addressed by the attending health practitioner). Patients are followed up with a telephonic interview after 1 and 4 months. Our multidisciplinary research group has expertise in gynaecology, microbiology, psychiatry, epidemiology and social science and will apply quantitative and qualitative methods.

Randomised controlled trial in Nepal: Implementing point-of-care tests and identifying barriers to reduce antibiotics for vaginal discharge

Det konvensjonelle komplementsystemet som produseres i levra og finnes i plasma utgjør en av våre viktigste forsvarsmekanismer mot patogener og uønskede molekyler i kroppen. Når komplementsystemet oppdager patogener i blod, trigges aktivering av komplementfaktorene C3 til C3a og C3b og C5 til C5a og C5b ved hjelp av henholdsvis C3- og C5 konvertaser. Aktivering av komplementsystemet fører til opsonisering og fjerning av mikrober, mobilisering av immunceller, og igangsetting av inflammasjonsreaksjoner. Forskning som nylig har blitt publisert har vist at det finnes et intracellulært komplementsystem som kan aktiveres. Dette systemet kalles komplosomet. Vi har nylig vist at makrofager har et intracellulært C5 system og aktiverer intracellulært C5a reseptor 1 (C5aR1) I kontakt med faresignaler. Ganske uventet fant vi at C5aR1 utøver inflammasjonsreaksjoner ved å binde C5a på mitokondriene. Vårt funn reiser nye og viktige spørsmål som må undersøkes nærmere. Dette prosjektet vil granske hvordan C5a og C5aR1 beveger seg intracellulært og setter i gang produksjon av reaktive oksygenforbindelser og inflammasom aktivering. Målet er å finne signalmekanismene som C5aR1 benytter på mitokondriene, og betydningen av intracellulært komplement for makrofag-mediert drap av bakterier. Det vil også bli undersøk om intracellulært C5 kontrollerer immunresponser mot DNA og RNA som finnes i cytosol. Slike nukleotider kan frigjøres fra virus og ødelagte mitokondrier. Resultater fra prosjektet vil har høy generell betydning for inflammasjonsfeltet, og det vil gi ny kunnskap om mekanismer som makrofager benytter i forsvaret mot patogener av forskjellig slag.

The liver-derived and plasma-circulating complement system is a key member of the host’s repertoire of pathogen- and damage-associated molecular pattern (PAMP and DAMP) sensors. Pathogen sensing in blood triggers activation of C3 (complement component 3) into C3a and C3b and of C5 into C5a and C5b, by C3 and C5 convertases, respectively. These complement activation fragments together mediate the opsonization and removal of invading microbes, mobilization of immune cells, and induction of a general inflammatory reaction. Recent work has led to the unexpected discovery of a cell-autonomous, intracellularly active complement system, termed the complosome. We have just recently shown that macrophages have an intracellular C5 system and recruit intracellular C5a receptor 1 (C5aR1) for inflammatory responses after sensing of danger signals. Unexpectedly, C5aR1 mediates these inflammatory effects by interacting with C5a on the mitochondria. Our findings raise several new and important questions that need to be addressed. The project will explore intracellular trafficking mechanisms of C5a and C5aR1 that control mitochondrial reactive oxygen species  production and inflammasome activation.  We aim to find the signalling mechanisms used by C5aR1 on mitochondria, and the role of intracellular complement in bacteria-induced killing of macrophages. It will also be examined if the intracellular C5 system controls cytosolic immune sensing of DNA and RNA. Obtained results will have high general relevance and potential as it provides novel insight into mechanisms of how macrophages respond to sterile and infectious danger.

Decoding the intracellular complement system in inflammatory reactions

Hjernestammen kontrollerer en rekke essensielle kroppsfunksjoner slik som motorikk, respirasjon, hjerte-og-kar funksjon, hormonell regulering, smerteregulering og søvn. Av denne grunnen er hjernestammen den delen av hjernen som vi har minst råd til å miste. Selv små skader i hjernestammen kan være dødelige. Disse ulike, kritiske funksjoner styres av et stort antall nerveceller som projiserer fra hjernestammen til ryggmargen. Funksjonelle forstyrrelser knyttet til disse nervecellene er tallrike, og med mange ulike årsaker, både genetiske mutasjoner, slag (10-15% av alle hjerneslag rammer hjernestammen), multippel sklerose, utviklingsdefekter, kreftsvulster og ryggmargskader.

Selv om de har svært kritiske roller i styring av kroppsfunskjoner og er knyttet til mange patologiske tilstander, har vi overraskende begrenset kunnskap om nervecellene som projiserer fra hjernestammen til ryggmargen. Vi vet hvor de ligger, og at de viser en karakteristisk anatomisk gruppering. Men mange spørsmål gjenstår. Hvor mange funksjonelle grupper egentlig finnes? Har disse helt spesifikke funksjoner eller er ulike funksjoner mer distribuert? Hvordan blir disse gruppene til utviklingsmessig, og hvilke gener styrer dette? Hvordan ender deres nervetråder i ryggmargen, og på hvilke målceller? Hovedgrunnen til at disse spørsmålene gjenstår er at vi mangler en molekylær karakterisering av nervecellene - noe som skaper i flaskehals i forståelsen av deres organisering og funksjon.

Her tester vi hypotesen at nervecellene som projiserer fra hjernestammen til ryggmargen kan identifiseres funksjonelt ut i fra unike molekylær signaturer, som vi kan bruke til å oppnå helt ny kunnskap om nervecellenes anatomisk organisering og funksjon. Dette vil også gi nye muligheter til å undersøke utvikling, sykdomsmekansimer, genetiske faktorer og potensielle terapeutiske behandlinger, og vil derved munne ut i dypere innskt i funksjonen til disse nervecellene både normalt og knyttet til sykdom og skader.

Packed with an intricate assembly of neurons and circuits serving vital functions (motor, respiratory, cardiovascular, endocrine and exocrine control, temperature and pain regulation, sleep) the brainstem is the LEAST expendable part of the brain. These critical functions are mediated by a large population of brainstem-to-spinal cord neurons. Functional disorders linked to these neurons are numerous, with diverse causes: genetic mutations, strokes (10-15% occur in the brainstem), multiple sclerosis, congenital defects, tumors, spinal cord injuries. Given their essential functions, we test here the hypothesis that brainstem-to-spinal cord neurons can be functionally identified by unique molecular signatures, which we will use to leverage unprecedented mapping and experimental manipulation of this complex and poorly understood gateway from brain to body, thereby obtaining deep insight into their function in health and disease. 

Despite their essential role in critical body functions and a broad spectrum of disease states, knowledge about the brainstem-to-spinal cord neurons is remarkably limited. We know where they are located, and that they exhibit stereotypic clustering in the brainstem. But many central questions remain unanswered: How many distinct neuron groups exist? Are functions group-specific or more diffusely distributed? How are different neuron groups patterned genetically and developmentally? How do their axons terminate in the spinal cord and mediate function? The main reason for this knowledge gap is that we lack a comprehensive molecular characterization of brainstem-to-spinal cord neurons - a huge bottleneck in understanding motor and autonomic control, and in developing more precise tools for experimental manipulation. 

A comprehensive molecular characterization of brainstem-to-spinal cord neuron diversity will provide new avenues for exploring disease mechanisms, gene linkage and potential therapeutics.

Unlocking molecular diversity in the brain-to-body gateway: spatial transcriptomics and proteomics of brainstem-to-spinal cord projections

Lesbiske, homofile, bifile, transpersoner og intersex (LHBTI) personer i de fleste land i verden har flere psykiske problemer enn den generelle befolkningen på grunn av diskriminering, ekskludering, overgrep og marginalisering. Dessverre har ikke LHBTI-personer i mange lav- og mellominntektsland tilgang til psykologisk støtte, og vold mot dem blir ofte ignorert bare fordi de bryter det som blir sett på som akseptable kjønnsnormer. Det lave antallet utdannede spesialister på mental helse i et land som Nepal innebærer at kortsiktige løsninger for å forbedre den mentale helsen blant LHBTI vil være avhengig av andre. Tidligere studier tyder på at rådgivning levert av lekpersoner i lokalsamfunnet kan være effektivt for å forbedre psykologisk velvære. Tatt i betraktning at diskriminering av LHBTI er vanlig også innenfor helsetjenestene, vil denne studien blant LHBTI i Nepal teste om likepersoner kan levere effektiv psykologisk rådgivning. Vi vil tilpasse og styrke ‘Problem Management Plus’ (PM+)-behandlingen utviklet av Verdens helseorganisasjon med en komponent som tar sikte på å redusere noen av årsakene til psykiske plager, nemlig vold, marginalisering og mangel på sosial støtte. LHBTI-personer vil bli invitert til å gi innspill til studien og være involvert som likepersonrådgivere for å gi behandlingen. Etter en forstudie på hvordan behandlingen bør utformes, vil et randomisert kontrollert studiedesign bli implementert for å studere effekten av behandlingen på psykisk helse og vold blant lesbiske, homofile, bifile, transpersoner og interseksuelle personer. Studiefunnene kan brukes til å forbedre den mentale helsen til LHBTI i Nepal og andre lav- og mellominntektsland der de ofte opplever diskriminering, marginalisering og vold. Forskningsprosjektet vil gjennomføres som et samarbeid mellom Public Health and Environment Research Centre i Nepal og Universitetet i Bergen.

Lesbian, Gay, Bisexual, Transgender and Intersex (LGBTI) communities in most countries in the world face high rates of mental health issues compared to the general population due to discrimination, exclusion, abuse and marginalization. Unfortunately, in many low and middle income countries the psychological needs of LGBTI people are largely unmet, and violence towards them is often unaddressed just because they are perceived to transgress acceptable gender norms. The low number of trained mental health specialists in a country like Nepal imply that any short-term effort to alleviate the mental health burden among LGBTI must rely on other cadres. There is growing evidence that community-based interventions like counseling delivered by lay members of communities may be effective at improving psychological outcomes. Considering that discrimination of LGBTI is common also within the health services, this study among LGBTI in Nepal thus aims to test the feasibility and effectiveness of using peers to deliver psychological counselling. We will augment the ‘Problem Management Plus’ (PM+) treatment developed by the WHO with a component that aims to alleviate some of the contributing causes of mental distress, namely violence, marginalisation and lack of social support. The study will be conducted using a community based participatory research approach wherein LGBTI people will be invited to give inputs throughout the study from study design to being involved as peer advocates to deliver the intervention. After formative research, intervention effectiveness will be assessed using a randomized controlled trial design with one year follow-up to determine if there is lasting impact of the intervention on mental health and violence outcomes among LGBTI people. The study findings will inform programmes to improve the mental health of LGBTI in other low and middle income countries where they commonly experience discrimination, marginalization and violence.

Effectiveness of peer counseling in addressing psychological distress and exposure to violence among LGBTI population in Nepal

Mange kliniske forsøksstudier og intervjensjonsstudier ble utført under koronapandemien. Vi trengte vaksiner og helsehjelp så fort som mulig, men verden var ikke klar for en krise som denne. Pandemien har vist at under krisehendelser er det land med middels og lav inntekt som tar støyten. 

I tillegg til vaksinenasjonalisme, at land tilbyr vaksiner til sine egne innbyggere først, var det mangel på global og nasjonal styring under pandemien. Vi trenger styringsprosesser basert på rettferdighet, for å sikre at de mest sårbare får tilgang til helsehjelp i tide. Pandemic Etics vil bringe sammen beslutningstakere fra ulike land og kontinenter. For å forstå deres behov, tanker og ønsker om hvordan den globale ordningen burde være, utvikle nasjonale og globale styringsprosesser, og fordele ansvar for forsøksordninger under krisesituasjoner.

Målet med prosjektet er å utvikle nasjonale og globale retningslinjer for rettferdige og praktiske forsøksordninger, for land med lav eller middels inntekt, under epidemier og pandemier. Under, og til og med før, koronapandemien strevde verden med å tilby nødvendig helsehjelp til alle. Det manglet en agenda og et system, både på nasjonalt og internasjonalt nivå. 

Prosjektet vil gå over fire år, fra juli 2023 og frem til 2027. Forskerkonsortiet består av forskere fra fire kontinenter, Afrika, Asia, Europa og Latin-Amerika, med partnere fra Norge (Universitetet i Oslo som koordinator, Universitetet i Sørøst-Norge), Filipinene (University of the Philippines, Department of Health, and the Philippine Alliance of Patient Organizations), Nepal (Nepal Health Research Council, Tribhuvan University), India (King Edward Memorial Hospital), Kenya (University of Nairobi), Tanzania (National Institute for Medical Research) og Brasil (Universidade Federal de Santa Catarina).

Post-trial arrangement (PTA), otherwise known as post-trial access, is an ethical intervention designed to address inequity in terms of access to new therapies and knowledge after clinical trials. Immediately, it addresses the needs of patient participants to access not only the new knowledge gained but also the studied therapy post-trial. However, as an intervention to address health inequities, it also refers to access to both knowledge and new therapy by the community/host country, especially in regions suffering from health inequalities. However, the application of PTA has been patchy and more an exception than the rule as enabling legislations have also been wanting. The deeper reason for this is the bilateral, inconsistent, and contractual interpretation of PTA, i.e., PTA interpretations suffer from myopia and so will its application. Pandemic Ethics will refocus PTA discussions to bring it back to its original intent by FIRST, describing, investigating and making explicit the complex pandemic/epidemic PTA socio-ecological landscape in 6 LMICs from a legal/regulatory, stakeholder-based, and popular perspective. THEN, formulating research ethics foundations and proposing country-based and global agendas on a just and practicable PTA system during epidemics/pandemics. The project will use document review, qualitative methodology, and ethical reflection to address these objectives. Pandemic Ethics has 6 WPs, the first three will map the socio-ecological landscape through scoping reviews (WP1); investigation of stakeholders' experiences, roles, responsibilities, and perceptions (WP2); and document reviews of research ethics committee dossiers and minutes (WP3). WP4 will consolidate the findings of WPs 1-3 and provide a research ethics framework as well as propose country-based and global agendas for PTA for LMICs during epidemics/pandemics. WP5 will communicate, disseminate, and exploit results and WP6 is project management.

Developing national and global agendas for the ethics of post-trial arrangements in LMICs during pandemics/epidemics

Skadelig arbeidsmiljø er en global utfordring, mest uttalt i lav-inntekt settinger. Ny forskning tyder på at en rekke eksponeringer kan påvirke kimcellene – både hos gutter og jenter – og dermed påvirke helse og sykdom hos fremtidige barn. Dette åpner for en radikalt ny måte å tenke folkehelse på – kan bedre arbeidsmiljø gi bedre helse også til arbeidernes barn?
Formålet med dette prosjektet er å generere et kunnskapsgrunnlag for å bedre folkehelsen blant urbefolkninger i Guatemala, ved å kartlegge eksponeringer i arbeid og miljø, og undersøke hvordan dette påvirker helsen til arbeiderne og deres barn. 
Vi vil studere kvinner som arbeider med produksjon av tradisjonelle Maya-tekstiler og deres familier, og måle eksponering for støv, endotoksin, fargestoffer og pesticider i prøver fra urin og blod, og fra miljøet. Vi vil analysere sammenheng med lungehelse hos arbeiderne og høyde/vekt og lungehelse hos deres barn. Epigenetiske studier av eksponeringenes virkning og overføring til barn vil benyttes til å øke forståelsen av de epidemiologiske resultater, og vise versa. 
Prosjektet utføres i samarbeid mellom eksperter i yrkesmedisin, eksponeringer, epigenetikk og antropologi, og i partnerskap med Institute of Nutrition of Central America and Panama (INCAP), Centre for Equity and Governance for Healthcare (CEGGS) og Defenders for the Right to Health (CDRH). Slik vil prosjektet øke bevisstheten i lokalsamfunnet, og skape tillit og samarbeid med lokalsamfunn og stakeholdere, for at resultatene faktisk kan øve innflytelse på politiske prosesser på lokalt, nasjonalt og globalt nivå. 
Konklusjon: Vår to-generasjonsstudie i en urbefolkning i Guatemala, med avansert epidemiologisk, toksikologisk og epigenetisk forskning, og med sivilsamfunnet involvert i hele forskningsprosessen, har potensiale til å kunne generere ny akademisk innsikt som er relevant for og vil kunne endre politiske føringer på lokalt og internasjonalt nivå.

Harmful work environments are a global challenge, most prominent in deprived societies. New science suggests toxic exposures may affect germline cells and thereby health and disease in future offspring, and that father’s exposures may be as important as the mother’s. If true, radical rethinking of preventive strategies is needed - can also offspring benefit from improved work conditions in parents?  
This project brings together occupational health and epigenetic experts, anthropologists and local organizations, aiming to generate actionable knowledge on occupational and environmental exposures in indigenous communities in Guatemala and impact on the workers and their offspring’s respiratory health; and explore epigenetic mechanisms for transfer of exposure effects to offspring; with a research governance approach that builds trust and partnership with communities and stakeholders to ensure the research results can be acted upon. 
We will study families of indigenous weavers working in the production of traditional Mayan textiles in Guatemala. Occupational and environmental exposure to textile dust, endotoxins and chemical exposures (dyes, pesticides) will be measured in environmental samples, urine and blood. We will analyse how such exposures are associated with respiratory health of the workers, and how mothers and fathers’ exposures relate to growth/height and respiratory health of their offspring. Epidemiological analyses will be supported and guided by mechanistic studies, of how parental exposures relate to offspring DNA methylation and to miRNA in sperm (fathers). Citizens-led approaches will be applied to raise awareness among families while shaping policy processes at the local, national and global levels.
This unique interdisciplinary project with a two-generation study in neglected population, unprecedented mechanistic work in humans and key partnerships, has the potential to generate high-level insights, relevant to policy and practice on all levels.

Pesticides and exposures from traditional textile industry associated with own and offspring health in indigenous Guatemalan communities

En stille mikrobiell pandemi, som kan sammenlignes med antibiotikaresistens hos bakterier, er resistent sopp. Mer enn 150 millioner mennesker får nå alvorlige soppsykdommer hvert år. Av disse dreper invasive soppinfeksjoner mer enn 1,5 millioner mennesker globalt. I Aftenposten 24. mars 2023 kommuniseres en skremmende alarm til det norske folk: post-Covid multiresistente sopp, Candida albicans og Aspergillus fumigatis, sprer seg raskt i USA. Som tydelig i USA i 2023, ser disse stammene ut til å være spesielt resistente mot markedsførte soppdrepende legemidler (azoler) og kan spre seg raskt i helsevesenet og i samfunnet. Denne nye stille pandemien relatert til sopp har vært under radaren under virale pandemier og bakterielle endemier. Vår forskningsgruppe SYNFAS ved Universitetet i Oslo (UiO), utvikler antimikrobielle produkter. I løpet av vinteren 2022/2023 gjorde vi en ny oppsiktsvekkende oppdagelse: det syntetiske mellomproduktet TPA-CO2Me fra vår pågående antimikrobielle forskning hadde aktivitet mot ikke bare sopp, men også resistent tuberkulose (TB). Bekreftet av nyere litteratur, har den kjemiske klassen som TPA-CO2Me tilhører, også effekt mot resistente sopp, med et stort medisinsk behov og et betydelig markedspotensial. Syntese og testing av legemiddelkandidater har allerede startet ved UiO og OUS. Imidlertid er det nødvendig med et kvalifiseringsprosjekt for å a) fullføre syntese, b) gjennomføre en proof of concept (PoC) mikrobiologisk studie ved Oslo Universitetssykehus (OUS) for å verifisere den soppdrepende effekten, og c) sikre ny IP. Det neste trinnet er en søknad om verifiseringsmidler for å gjennomføre ytterligere mikrobiologiske studier in vitro/in vivo, for å verifisere og størkne tuberkulose/soppdrepende effekter av ca. 10 screeningkandidater og utvikle kjemiproduksjon og kontroll (CMC). FUNGOmere-prosjektgruppen er et team av erfarne UiO/OUS-ansatte med flere tiår med erfaring og kunnskap fra akademia og farmasøytisk industri.

New therapeutic compounds against resistand fungi

In near future, workforce shortage will be the biggest challenge facing the healthcare system in Europe and globally. This is alongside the need to stabilize or decrease healthcare financing, and for more economically sustainable and resource efficient high quality of care. To address the complex factors this Action proposes the concept of Healthy Healthcare (HHC) anchored in systems thinking and considers simultaneously balancing three pillars: Worker wellbeing, Quality of care, Organization. The HHC COST action provide an approach for long term European solutions on how to target the totality of challenges in healthcare for academics, healthcare leaders, policy makers, stakeholders in healthcare and the civil society. Therefore, it is important to generate knowledge on HHC practices; how interdisciplinary HHC concept and methodology  can be implemented into policies, practices and project across all healthcare settings; building shared transdisciplinary learning and communities of practice at all levels in healthcare, from scholars to the healthcare workforce, leaders and policymakers; and providing support and learning on how to transform knowledge into practice. The Action will assemble an EU network of multidisciplinary researchers and practice-partners, promoting cross-national and  transdisciplinary learning, actively cooperating towards sustainable long-term solutions. Project knowledge is directly translated to practice via a learning community that continuously and proactively engages stakeholders and policymakers to facilitate applying the HHC model to improve processes, projects, policies. this will facilitate the uptake of the HHC approach locally, nationally, and internationally (WG2 and WG3). The HHC COST Action aim for sustainable long-term solutions to recruit and retain a resilient healthy workforce, while maintaining high quality patient care and cost-effective organization of service across the EU healthcare systems.

Healthy Healthcare: Systemic perspective to Promote Healthcare Workers Wellbeing, Quality of Care and the Organization

Atferdsmessige og psykologiske symptomer ved demens (APSD) betegner endringer i atferd og mental helse som er forårsaket av demenssykdom, og omfatter blant annet angst, depresjon, psykose og agitasjon. Disse symptomene er hyppige hos personer med demens, vanskelig å behandle med medikamenter, ressurskrevende og henger sammen med forverret kognisjon, funksjonsfall, dårlig livskvalitet og økt dødelighet. 
I prosjektet DARK.DEM vil forskere med bakgrunn innen eldremedisin, psykiatri, psykologi, kronoterapi, datavitenskap og hermeneutikk jobbe tverrfaglig for å forbedre diagnostikk og behandling for APSD i både spesialist og primærhelsetjenesten. I første del av prosjektet vil vi bruke kunstig intelligens for å undersøke om data fra smartklokker kan gi gode mål på agitasjon, depresjon og søvn hos personer med demens innlagt ved NKS Olaviken alderspsykiatriske sykehus. I andre del av prosjektet vil vi gjennomføre en randomisert kontrollert klinisk studie i sykehuset for å undersøke om behandling på kveld og natt med virtuelt mørke, dvs lys uten blå bølgelengder, kan dempe agitasjon og andre psykiatriske symptomer ved demens. Denne behandlingen vil vi gi i tillegg til den vanlige behandlingen pasientene får, og vi vil undersøke om det fører til mindre bruk av legemidler mot psykisk sykdom, mindre bruk av tvang og kortere liggetid.  I siste delen av prosjektet vil vi gjennomføre fokus-gruppe intervju med mellomledere i sykehjem i Bergen kommune og undersøke hemmere og fremmere for at resultatene av den nye diagnostikken og behandlingen kan bli brukt i primærhelsetjenesten. På denne måten vil prosjektet bidra til at pasienter med APSD kan få økt presisjon i diagnostikk og mer skånsom behandling enn dagens praksis. Tilbudet kan benyttes uavhengig av tjenestenivå, og dermed bidra til å redusere ulikheter i tilgang på spesialisthelsetjenester.

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) such as anxiety, depression, psychosis and agitation, are prevalent, often treatment resistant, resource demanding and significantly deteriorates cognition, independency, quality of life and mortality in these vulnerable patients.
By merging expertise in elderly medicine, psychiatry, psychology, chronotherapy, computer science and hermeneutics, DARK.DEM will overcome the current challenges of BPSD management both in specialized and municipal dementia care through three work packages (WPs):
WP1: DIG.DEM will determine the convergent validity of data from Empatica E4 wristband against established psychometric scales for BPSD admitted to NKS Olaviken gerontopsychiatric hospital and evaluate the feasibility of use in a clinical setting applying semi structured focus group interviews with staff. WP2: DARK.DEM is an open label single blinded randomized controlled trial to determine the effectiveness, feasibility and safety of virtual darkness as adjunctive treatment of agitation in patients with dementia admitted to the hospital. We will randomize minimum 72 patients to treatment as usual (psychotropic drugs, psychological and environmental interventions) or 14 days of virtual darkness therapy, that is, exposure to light deprived of blue wavelengths from 18.00-08.00, provided in a secluded patient unit with circadian lightening. Primary outcome is 14 days change in agitation assessed with Cohen-Mansfield Agitation Inventory and change in diurnal variation of motor activity assessed with Empatica E4 wristband. Secondary outcomes are change in other BPSD, activities of daily living, quality of life, use of psychotropic drugs, use of restraints and coercion, length of hospital stay and resource utilization. WP3: DECIDE.DEM will conduct focus group interviews with managers and staff in nursing homes to explore barriers, enablers and adaptions to support implementation of the new methods in municipal dementia care.

Virtual darkness and digital phenotyping in specialized and municipal dementia care: The DARK.DEM randomized controlled trial.

Prosjektet vil gi mer presis og pålitelig innsikt i potensiell yrkesrelatert sykdom blant norske offshorearbeidere. Prosjektet har etablert en ny studiepopulasjon over offshorearbeidere basert på informasjon om helikoptertransport og yrkeshistorikk blant offshorearbeidere som har reist offshore mellom 1980 og frem til i dag. I tillegg gjennomfører prosjektet nå en spørreundersøkelse som sendes direkte til offshorearbeiderne. Denne kohorten skal kobles til en kohort etablert av Kreftregisteret i 1998, bestående av offshorearbeidere som hadde jobbet offshore mellom 1965-1998. Med denne kombinerte kohorten vil man få et state-of-the-art monitoreringsverktøy som kan koples til en rekke nasjonale helseregistre og andre datakilder, som vil gi direkte mulighet til å evaluere effekten av HMS-tiltak på ulike helseutfall. Etter etableringen, vil dette prosjektet bruke oppdaterte eksponeringsestimater og informasjon fra ulike helseregistre for å adressere vitenskapelige spørsmål knyttet til dødelighet, sykdommer, traumer/skader og forbruk av reseptbelagte legemidler blant offshorearbeidere. Dette er spørsmål som er viktige for selskapene, arbeiderne, tilsynsmyndigheter og for det internasjonale vitenskapelige samfunnet.

Prosjektet innebærer håndtering av sensitive persondata, og legger stor vekt på personvern. Utviklingen av prosjektet har blitt utført i samarbeid med eksperter ved Universitetet i Bergen (eksponeringsvurderinger), Kreftregisteret, Statens arbeidsmiljøinstitutt (STAMI) og Nasjonalt Traumeregister/Oslo universitetssykehus (anestesi og traumatologi). De epidemiologiske og statistiske analysene vil bli utført i samarbeid med noen av verdens ledende spesialister på området fra US National Cancer Institute, Albert Einstein College of Medicine (NY, USA), Institute for Risk Assessment Sciences, Utrecht University (Netherlands ) og University of North Carolina, Chapel Hill (NC).

Studies of cardiovascular, respiratory, neurological, psychological diseases and injuries according to occupational exposures and lifestyle factors in upstream petroleum workers are currently lacking. Knowledge from such studies— based on objective disease registry data and well-characterized exposure data—is of great international interest. Studies in petroleum workers, focusing on other outcomes than mortality or cancer, have often been based on self-reported outcomes, which is incomplete and prone to serious bias. Offshore petroleum workers are exposed to hydrocarbons during production and processing at offshore platforms. To quantify disease risk according to career-long exposure, it is important with exposure data that cover the total employment period, which in turn allows for estimation of disease risk according to time-dependent exposure. Offshore workers are also subject to extreme shift work and touring patterns, psychological strain, sleep deprivation, an affluent lifestyle and long periods of limited physical activity, which are important risk factors for chronic disease. The present project has three main objectives: 1) update job-exposure matrices for benzene and oil mist/vapour with recent measurement data, 2) conduct a questionnaire survey on work history and lifestyle factors among former and active offshore workers, and 3) undertake broad, register-based assessments of mortality, morbidity and injuries in this occupational group. The present project will make use of the Norwegian Offshore Petroleum Worker cohort (NOPW cohort, n˜28 000) with employments during the time period 1965–1998, and a new cohort of virtually all Norwegian petroleum workers (n˜75 000) from the period 1980–2020. The new cohort is based on transport records from onshore heliports to offshore platforms and back (Heliport cohort). Together the NOPW cohort and the Heliport cohort will generate novel scientific evidence that in turn may be used for disease preventive actions.

Exposure Assessment and Prevention of Death, Disease and Injuries among Offshore Petroleum Workers

Dette 4-årige forskningsprosjektet har som mål å redusere og stoppe utviklingen av antibiotikaresistens i Tanzania i et en-helse perspektiv. Det skal gjennomføres ulike tiltak for å øke forståelsen og kunnskap om antibiotikaresistens ved kampanjer, utvikling og distribusjon av informasjonsmateriell og gjennomføring av overvåkingsaktiviteter med spesielt fokus på spesielle kritiske resistensformer i noen gramnegative bakterier langs fjørfe-matkjeden, i miljø og mennesker. 

Intervjuer og spørreundersøkelser vil gjennomføres for å få mer innsikt i hvordan det kan være mulig å forbedre hvordan antibiotika brukes i dag.
Forskningen vil gjennomføres i to forskjellige regioner i Tanzania, ett tett befolket område og et mindre tettbefolket område.

Prosjektgruppen som ledes av Veterinærinstituttet består av forskere og samfunnsaktører fra Sokoine University of Agriculture, Tanzania Veterinary Laboratory Agency, St. Francis University of Health and Allied Sciences, Livestock Training Agency og Roskilde Universitet, Tanzania Farmer Association og Kirkens Nødhjelp. Kirkens Nødhjelp vil være sentrale partners for opplysningskampanjer og kontakt med samfunnet i Tanzania da de har pågående bistandsprosjekter I Tanzania, hvorav ett prosjekt med fokus på fjørfeproduksjon.

This ambitious, trans-disciplinary One Health project, with partners from Tanzania, Denmark and Norway, aims to strengthen capacities for testing and surveillance of antimicrobial resistance (AMR) in bacteria isolated from poultry, humans and the environment and of antimicrobial usage (AMU) in the poultry production chain, in Tanzania. It will generate new and fundamentally important knowledge on the occurrence and characteristics of AMR and AMU in poultry production, an increasingly important food chain for achievement of food security in Tanzania and other Low and Middle Income Countries (LMIC). The project also seeks to describe the existing knowledge and awareness of AMR and AMU among policymakers, decision makers and in civil society to inform interventions that can influence policy, practice and implementation of the national action plan to control AMR and AMU. The project unites actors from government institutions, civil society and universities belonging to the fields of public health, animal health and environmental sectors. By bringing these partners together in a collaborative One Health project, encouraging methodological harmonization, data sharing and communication, the project will ultimately help strengthen the national capacity of Tanzania for One Health action. This will not only benefit the ability of Tanzania to control AMR and AMU, but also other zoonotic pathogens including neglected zoonotic diseases.

Interventions for improved knowledge and awareness of antimicrobial resistance using a One Health approach in Tanzania

InvolveMENT-prosjektet skal tilpasse digitale psykiske helsetjenester for å møte behovene til ungdom med bakgrunn som nasjonale minoriteter, urfolk og flyktninger. Den offentlige norske kommunikasjonskanalen ung.no skal tilpasses for å møte behovene til disse ungdommene. Hovedmålet er å bidra til å styrke deres psykiske helse.
Det finnes per i dag lite informasjon om den psykiske helsen til ungdom med minoritetsbakgrunn og deres behov for digital helsehjelp. Hvordan er deres psykiske helse? Hvilke behov har de for digitale tjenester for psykisk helse? Er de kjent og tilfreds med kommunikasjonskanalen ung.no og de tilgjengelige tjenestene? Hvordan mener de at tjenestene bør tilpasses for å møte deres behov knyttet til psykisk helse?
InvolveMENT-prosjektet involverer ungdom med bakgrunn som nasjonale minoriteter, urfolk og flyktninger gjennom alle faser av forskningen. Vi skal gjennomføre spørreundersøkelser og intervjustudier for å lære om erfaringene og behovene deres. Kunnskapen vil danne grunnlag for en samarbeidsprosess som skal involvere ungdom, profesjonsgrupper fra helse- og velferdstjenestene, og representanter fra Helsedirektoratet for å tilpasse ung.no. Den tilpassede tjenesten vil testes i en studie for å avgjøre hvorvidt ungdom med minoritetsbakgrunn er tilfreds med tjenesten og om den bidrar til å styrke deres psykiske helse. Kostnadseffekt og sikkerhet av tjenesten vil også testes.

The InvolveMENT collaborative research project will contribute to improve the mental health of youth with national minority, indigenous and refugee backgrounds by meeting their information and personalised mental health needs, using public eHealth services. Digital mental health services are available through the public communication channel ung.no provided by the Norwegian authorities. It facilitates access to quality-ensured information and support services for youth. However, these services have not been adapted to meet the needs of minority youth and no research evidence exists to determine service acceptability, effectiveness, cost-effectiveness or safety. The InvolveMENT research project will apply a co-design process involving youth with national minority, indigenous and refugee backgrounds to develop adapted, culturally sensitive, equitable and sustainable healthcare services.
Firstly, we will assess the mental health status and eHealth support needs among under- and unexplored minority groups, using a cohort of 1,500 youth (WP1). Youth from these groups will be interviewed to further explore their perspectives on eHealth services, with a particular focus on the Norwegian public communication channel ung.no (WP2). The knowledge will contribute to a co-design process involving minority youth groups/organisations, the Norwegian Directorate of Health, healthcare providers, and University based research centres (WP3). The strong involvement of youth through co-design processes and as research participants ensures that their needs are at the centre of the research. Changes to the services will be implemented and finally tested through a randomized controlled trial and qualitative study using the Trials within Cohorts design, to assess the use, acceptability, satisfaction, effectiveness, cost-effectiveness and safety of the services to meet mental health support needs of youth with national minority, indigenous and refugee backgrounds (WP4).

Improving mental health services with and for indigenous and ethnic minority youth

Immunterapi har dramatisk forbedret prognosen til kreftpasienter. En enkelt innsprøyting av  immunceller genetisk programmert til å gjenkjenne kreftceller kan kurere flere typer blodkreft. Derimot har immunterapi ikke hatt like stor suksess ved annen kreftbehandling. Det skyldes i hovedsak skyldes to utfordringer: 1) Det er vanskelig å identifisere «trygge» målmolekyler i kreftcellene, og immunreseptorer som effektivt gjenkjenner dem, og 2) immun-hemmende mekanismer i kreftsvulstene. Senter for presisjons-immunterapi (PRIMA) vil løse disse utfordringene slik at celle-basert immunterapi kan benyttes til å behandle flere kreftformer enn i dag.  Vi vil benytte oss av immunsystemet til friske blodgivere for å kunne rette behandling mot helt nye angrepsmål som finnes i kreftceller hos mange pasienter. Andre mål for immunterapi vil bli oppdaget ved å karakterisere i detalj de ulike celletypene i kreftsvulster og hvordan de interagerer. Vi forventer at en kombinasjon av gen-modifiserte immunceller og proteinbaserte legemidler, som kan motvirke immunhemmende mekanismer i kreftsvulsten, radikalt kan forbedre kreftbehandling. Lovende behandlingskonsept tas videre for utprøvning i  kliniske studier i en ny infrastruktur for avansert celle- og genterapi.

Immunotherapy has transformed outcomes for patients with cancer. A single infusion of genetically modified T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR-T cells) can lead to cures for advanced disease. However, the success of cell therapy is largely limited to B-cell malignancies. Major challenges to extend cell-based immunotherapy to other types of cancer include i) lack of cell surface molecules that can be safely targeted by CARs and evoke efficient T cell responses, and ii) immune exclusion and immune suppression in the tumor microenvironment (TME), leading to therapy failure. The Precision Immunotherapy Alliance (PRIMA) makes use of donor-derived immunity to overcome these bottlenecks and thereby extend cell-based immunotherapy to a wide range of hematological and solid cancers. This opens the door to novel categories of therapeutic targets that are shared among large numbers of patients but ignored by the patient immune system. Targets identified by bioinformatics combined with mass spectrometry will be pursued for generation of reactive, donor-derived T-cell receptors (TCRs). We will use multi-dimensional spatial imaging and single-cell RNA sequencing to identify immunosuppressive elements in the TME and translate results into design of novel protein-based biologics with fine-tuned binding and transport properties optimal for anti-cancer treatment. Cytotoxic T- and natural killer (NK) cells engineered to express TCRs will be used in disease-relevant models to determine efficacy and safety alone or in combination with TME modulating strategies. Finally, multi-modal gene-editing in inducible pluripotent stem cells (iPSCs) will be used to develop universal off-the-shelf therapeutic cells with tailored specificity, increased potency, and in vivo persistence. Promising therapeutic modalities will be scaled-up for first-in-man clinical trials in a new infrastructure for advanced cell therapy.

SMARTRANS-Næringslivets transp. og ITS

Forprosjekt: Grønn distribusjon av gods i by

Awarded: NOK 99,999

Summary

Funding scheme:

SMARTRANS-Næringslivets transp. og ITS

Funding Sources

Thematic Areas and Topics