Development of an Optical biomarker for bedside diagnosis of circulatory failure

Helsevesenet behandler store pasientgrupper med sirkulasjonssvikt. Ved systemisk sirkulasjonssvikt påvirkes alle kroppens celler (eks: akutt og kronisk hjertesvikt, blødningssjokk, sepsis, premature barn og diabetes). Sirkulasjonssvikt kan også være lokal (eks: kronisk sår eller et sviktende transplantert organ) . I dag er diagnostikk av respirasjons- og sirkulasjonssvikt basert på analyse av struktur og funksjonen til hjertepumpen, transportsystemet (arterier og vener), og blodprøver (blod gasser, metabolske produkter og celle enzymer). Ingen av disse teknikkene analyserer endeproduktet av disse systemer: levering av oksygen fra mikrosirkulasjon til kroppens celler. Det er et velkjent dilemma i intensivmedisinsk behandling at "state-of-the-art" teknikker kan være innenfor normale referanseverdier hos pasienter med irreversibel og fatal sirkulasjonssvikt. I tillegg er dagens teknikker insensitive for tidlig deteksjon av mulig sirkulasjonssvikt. Den beste definisjonen på sirkulasjonssvikt er at kroppen mister evnen til å levere tilstrekkelig oksygen for å opprettholde cellenes metabolisme. Med bakgrunn i 30 års forskning ved Oslo Universitetssykehus (OUS), Ullevål, har professor Knut Kvernebo og samarbeidspartnere utviklet et nytt diagnosekonsept for sirkulasjonssvikt. Ved hjelp av ikke-invasive undersøkelser ved sengen, appliseres optiske instrumenter på hud, munnhule eller øyet (instrumentene foreligger per i dag bare i laboratorieversjoner). Registrerte datafiler analyseres med tanke på å trekke ut seks kvantifiserte enkeltparametere, som til sammen utgjør en optisk biomarkør for sirkulasjonssvikt - Oxygen Delivery INdex - ODIN. ODI kan brukes til å kvantifisere alvorlighetsgraden av sirkulasjonssvikt og på bakgrunn av resultatene kan effekt av igangsatt behandling evalueres. Selskapet ODI Medical arbeider med å kommersialisere denne teknologien for et internasjonal marked.