2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2010

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Helse- og omsorgsdep

Utenriksdepartemente

Kunnskapsdepartement

Ukjent

Medisin og helsefag

Vestland

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Samfunnssikkerhet og beredskap

LTP3 Global utvikling, ulikhet, og demokratibygging

UoH-sektor

Portefølje Demokrati og global utvikling

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Helse

Portefølje Innovasjon

Programmer

Storbritannia

Malawi

Uganda

Kenya

Nederland

Forskerprosjekt

Koordinerings- og støtteaktivitet

Politikk- og forvaltningsområder

Internasjonalisering

Helse

Global helse

Anvendt forskning

FNs Bærekraftsmål

Utviklingsarbeid

Artikkel 185 (ny fra 2014)

Globale utfordringer

Responsible Research & Innovation

Tjenesterettet FoU

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Effektene av fysisk og seksuell vold på ofre og deres familier kan være ødeleggende og vedvarende, med potensielt langvarige konsekvenser for fysisk og mental helse, utdanning, sysselsetting og bruk av velferdstjenester. Mens strafferettssystemet anses som en viktig del av offerets gjenopprettingsprosess, er det begrenset empirisk forskning på hvorvidt strafferettslige prosesser hjelper og/eller hindrer bedring langs disse ulike dimensjonene. I dette prosjektet vil vi adressere dette kunnskapshullet ved å bruke en kombinasjon av kvantitative og kvalitative forskningsmetoder. I de kvantitative analysene vil vi bruke administrative registerdata som dekker hele befolkningen sammen med kvasi-eksperimentelle metoder for å kunne trekke kausale slutninger. Vi vil også benytte maskinlæringsteknikker for prediksjon. De kvalitative analysene vil supplere de kvantitative analysene ved å gi kontekst til et komplekst felt av saker og ofre og ved å identifisere potensielle mekanismer mellom strafferettslige prosesser og utfall for ofrene. Samlet vil disse metodene gi en mer robust, representativ og nyansert forståelse av hvordan kontakt med strafferettssystemet påvirker offeret på tvers av flere viktige livsområder både på kort og lang sikt. Prosjektet ledes av Folkehelseinstituttet (FHI) med Frischsenteret og Universitetet i Oslo som partnere. Prosjektet har et rådgivende utvalg med medlemmer fra Nasjonalt kunnskapssenter om vold og traumatisk stress (NKVTS), ETH Zurich, Universitetet i Oslo, Frischsenteret, Universitetet i Bergen, og OsloMet. Det er også tilknyttet en brukergruppe bestående av personer og organisasjoner som er i kontakt med ofre for vold og overgrep.

Victims of sexual and physical violence is one of the most vulnerable groups in our society. The criminal justice system (CJS) serves a critical role in providing assistance to victims of these crimes, enabling them to seek justice, protection, compensation, and closure. Yet, knowledge about whether the CJS helps or harms these victims is extremely limited. This project aims to remedy this by providing a comprehensive understanding of the role of the CJS in supporting and providing restoration for victims of physical and sexual violence in Norway. We will utilize a combination of quantitative and qualitative research methods across disciplines to study outcomes across multiple important life domains, both in the short and long run. For the quantitative analyses we will use exceptionally rich longitudinal administrative register data with full population coverage combined with state-of-the-art quasi-experimental methods for credible causal inference and predictive machine learning techniques. The qualitative analysis will be based on narrative interviews with victims, providing context and insights into how interactions with the CJS shape life stories. The results will yield a robust and nuanced understanding of how the different stages of the CJS impacts victims. This is particularly urgent given how the current emphasis on legal responses to assaults has caused a sense of obligation and civic duty for especially women to report incidents, while the chances of legal closure remain small. In addition to advancing the methods for quasi-experimental designs and machine learning within quantitative criminology, this project will provide valuable insights for policymakers, stakeholders, and practitioners working in the field of victim support and rehabilitation and may inform current legal reform efforts aimed at addressing these issues.

Helpful or harmful: The effects of criminal justice system contact on victims of sexual and physical violence

Renewable energy on the high seas – science-informed and indigenous knowledge-based recommendations for regulatory and governance challenges

The high seas are those marine areas under no State's jurisdiction. So far, all marine renewable energy (RE) activity is being conducted under State's jurisdiction. However, recent advances in technology are raising the prospect of carrying out RE activity on the high seas. Currently, only seabed mining activities in the Area have been regulated. The Area is the seabed and ocean floor beyond the limits of State's jurisdiction. From the legal viewpoint, the main gap is a lack of an international regulatory framework, informed by participatory mechanisms and supported by scientific evidence, for RE activities on the high seas, especially regarding their environmental and social impacts. 
The primary project objective (O) is to provide the scientific community and policymakers with science-informed and indigenous knowledge-based recommendations in support of the development of  RE regulation on the high seas. 
Two specific Os are set to complement the primary O, namely:
O1 To advance the use of systematic consultation processes that facilitates research at the crossroads of marine sciences and law. 
O2 To advance critical knowledge and understanding of environmental pressing issues comparable to the regulation of RE on the high seas, such as deep-sea mining in the Area.
A multistep innovative methodology will be adopted, by integrating marine scientific knowledge, consultative processes, and advanced critical research in the subject matter. A case study (interdisciplinary and participatory) involving marine scientists, indigenous and coastal communities and policy makers will be conducted onboard the Research Vessel KronPrins Haakon at the beginning of the project. The case study outcomes will be analysed through critical legal analysis to build a knowledge base for policy recommendations. 
The project will advance the PI’s career in an international research environment, allowing her to generate independent, high-quality, and reproducible results.




Optimization of Free Space Optical Communication Link based Drones for Search and Rescue Operations in the Arctic Region

The Arctic region is witnessing more frequent shipping accidents than ever which require accurate search and rescue operations. The existing communication systems use drones with radio frequency (RF) technology, which has limited bandwidth and cannot offer 4G/5G connectivity due to harsh weather constraints. It further limits the capacity of drones and affects the resolution of images and videos. The current research proposes to design free space optical communication (FSOC) link-based drones that can enhance connectivity between multiple drones and rescue ships as well as the capacity of drones to produce high resolution images and videos. The proposed FSOC-based drones can provide highspeed connectivity than the existing RF technology. The research will collect atmospheric turbulences data from the Arctic region and use it for designing the FSOC link. Furthermore, to enhance the capacity of FSOC-based drones, the research will design advanced multiplexing schemes (Mode Division Multiplexing and Orthogonal Code Division Multiple Access) and to ensure link stability, omnidirectional receiver will be designed. The research will further evaluate the performance of proposed FSOC link under the impact of various atmospheric turbulences. The expected outcomes of this research will lead to the optimisation of FSOC-based drones in expanding search areas and improving communication systems for SAR operations in the Arctic region.

Dette prosjektet, kalt Hukommelse for musikk, fokuserer på det økende antallet mennesker over hele verden som lever med demens, spesielt Alzheimer's sykdom (AD). AD starter typisk med hukommelsesproblemer og påvirker etter hvert daglige aktiviteter. Aktive musikkintervensjoner, spesielt sang, har vist positive effekter på humør, atferd og livskvalitet for personer med demens, men deres innvirkning på kognisjon er ikke godt forstått. Prosjektet har som mål å fylle dette kunnskapsgapet ved å studere effektene av å lære nye sanger på kognitiv, atferdsmessig og hjernemessig funksjon.

Studien vil omfatte hjemmeboende voksne over 65 år med AD fra Argentina, Østerrike og Norge. Deltakerne vil gjennomgå 5 måneder med intensiv musikalsk opplæring (to ganger i uken) og 5 måneder med minimal opplæring (en gang i måneden) i tilfeldig rekkefølge, med en to måneders pause imellom. Intervensjonene inkluderer å lære nye sanger med en personlig musikklærer. Generell kognisjon vil bli målt ved bruk av Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive (ADAS-cog), og hukommelse for musikk vil bli vurdert gjennom ulike metoder, inkludert atferdsoppgaver og hjerneaktivitet (EEG). Humør vil også bli evaluert i hver økt.

Målet er å inkludere 113 deltakere for å sikre pålitelig påvisning av meningsfulle effekter. Studien vil utforske hvordan humør og hukommelse for musikk bidrar til endringer i kognitive evner, og om disse effektene varierer basert på faktorer som kjønn, alder, AD-stadium, eller tidligere musikalsk opplæring og generell utdanning. Prosjektet vektlegger samarbeid mellom forskere, tjenesteytere og brukere for å sikre studiens relevans og anvendelighet.

The number of people living with dementia is increasing and is high in low, middle, and high-income countries. Alzheimer’s disease (AD), the most common type of dementia, manifests itself initially with cognitive impairment in memory domains, and later affects all activities of daily living. Active music interventions, particularly singing, can help to improve mood, behaviour problems, and quality of life. Too little is known about their effects on cognition, although some promising studies exist. The M4M project aims to fill this gap by measuring effects of learning new songs on clinical, behavioural and brain functioning. Specifically, M4M aims to examine changes in general cognitive functioning and memory for music in non-musician adults with AD undergoing intensive individual musical training based on singing novel songs, compared to minimal training.
        Home-dwelling adults with AD, 65 years or older, in 3 countries (Argentina, Austria, Norway), will receive 5 months of intensive intervention (2x/week) and 5 months of minimal intervention (1x/month), in random order, with a 2-month break in between. Interventions will entail learning new songs with an individual music teacher. At the end of each intervention period, general cognition will be measured with the Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive (ADAS-cog) by a person who is unaware of the intervention received. Memory for music will be tested with observations, behavioural tasks, and brain responses (EEG). Mood will be assessed in each session. We aim to include 113 participants; this will help us to reliably detect clinically meaningful effects. We will also examine how mood and memory for music lead to changes in cognitive abilities, and whether effects depend on sex, age, AD stage, or previous musical training or general education. M4M will be conducted in close collaboration between academic researchers, service providers, and service users to ensure relevance and applicability.

Memory for Music: Effects of individual intensive musical training based on singing in non-musicians with Alzheimer’s disease

Evaluation of thermohydraulic characteristic of printed circuit heat exchangers in pseudocritical region for supercritical CO2 cycle

Currently, 28.2% of the total EU-28 greenhouse gas emissions come from the power sector, a large contributor to greenhouse gas emissions. Consequently, the emphasis of the research in power generation has swung towards assessing highly efficient and greener power cycles. In this reference, the novel supercritical carbon dioxide Brayton cycle (sCO2-BC) is an ideal choice that outstrips other formally well-known power cycles (Brayton & Rankine cycles). In sCO2-BC, the role of the pre-cooler is critical. It serves as a sink to the power cycle and regulates the conditions at the compressor's inlet. The compressor's inlet temperature is intended to be maintained close to the critical temperature of carbon dioxide (CO2) to achieve greater cycle efficiencies. However, exceptionally higher values of the specific heat capacity of CO2 near its critical point (up to 40 times higher than water) require exceedingly high water flow rates on the cold side to achieve the desired exit temperatures of CO2. Consequently, the pre-cooler's pumping power requirements become high enough to deteriorate the cycle's performance. This problem can only be mitigated by exploring new channel geometries with enhanced thermohydraulic characteristics. Therefore, the proposed study plan to characterize the complex thermohydraulic characteristics in the pseudocritical region of CO2 using a multifaceted technique that includes, experimental, numerical, and machine learning techniques. The proposed work will provide a step forward to the success of sCO2-BC technologies that, in turn, will facilitate its integration with the green energy resources (generation-IV nuclear reactors and solar concentrated plants), helping to meet the EU's 2030 climate and energy framework goals of achieving at least 32% share for renewable energy.

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

Applied Biocatalysis is the development through science and engineering of useful biological catalysts and their commercial applications. The BNCM 2024 conference has an intention to gather approx. 100 international and national scientists from academia and industry in addition to PhD students from the international community. BNCM 2024 will be the 7th in this series of meetings with attendees from both academia and industry presenting and discussing the newest research in enzyme catalysed reactions in other media than water. The conference series was started in 1986 by professors Hans Tramper and Urs von Stockar, University of Wageningen, the Netherlands, and has later been chaired in Russia, Italy and Germany before Elisabeth Jacobsen at NTNU was give the honor of chairing the conference.  Collaboration in biocatalysis research has been supported by EU Frameworks as three subsequent COST actions. The first action, COST Action D25 "Applied Biocatalysis. Stereoselective and environmentally friendly reactions catalysed by enzymes " (2001-2007) was initiated and chaired by professor Thorleif Anthonsen, NTNU, the founder of the Biocatalysis Group at NTNU, which the project leader of this conference now chair. The strategy of applied biocatalysis fits well under the definitions of white biotechnology and Sustainable chemistry (Suschem) and fits also well with the EU Green Deal Strategy.

7th International Conference on Biocatalysis in Non-Conventional Media

End-to-End Green House Gas (GHG) Monitoring Service

Midlene fra FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater fordelt på år

Midlene fra FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater fordelt på fylker

Midlene fra FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater fordelt på fagområde

Fagsjef kommersialisering

Metal hydride technologies for production of
advanced  hydrogen storage materials
and hydrogen supply systems

Vil vil i dette prosjektet studere innføring av malariaførebygging som rutinebehandling for barn i Malawi som har vore behandla på sjukehus for alvorleg anemi.  Alvorleg anemi tek kvart år livet av mange barn i Afrika sør for Sahara, og gjer dette også etter vellukka sjukehusbehandling.  På sjukehuset får barna typisk blodoverføring og medikamentell behandling. Denne prosjektgruppa har tidlegare vist at slik rutineførebyggjing av malaria med medikamentet DP er svært effektivt til å redusere ny alvorleg sjukdom og død, og myndigheitene i Malawi er difor i ferd med å vurdere korleis dette kan innførast som rutinebehandling i landet.

Dette prosjektet vil studere i sanntid ulike aspekter ved innføringa.  Vi vil først undersøke kva ny kunnskap som vil vere mest verdifull når ein vurderer innføringa, slik at vi kan fokusere forskinga best mogleg.  Vi vil engasjere helseleiarar i korleis ulike behandlingsalternativ skal utformast, slik at forskinga skal bli så relevant som mogleg.  Vi vil gjennomføre eit eksperiment der vi samanliknar dei mest lovande strategiane når det gjeld kor godt dei vere etterlevd av pasientar og familar.  Vi vil undersøke kva faktorar som legg til rette for og som hindrar vellukka innføring, både frå pasientane og helsetenesta sine sider.  Vi vil analysere kostnader og gjennomføre ei kostnads-nytte analyse for å bidra til mest mogleg helse for pengane, og vi vil engasjere helseleiarar i ein innføringsprosess for å utnytte dei nye kunnskapane på ein best mogleg måte. 

Vi har samla ei tverrfagleg gruppe med leiande forskarar frå Afrika og Europa.  I Malawi samarbeider vi med Training and Research Unit of Excellence, Kamuzu University of Health Sciences og National Malaria Control Programme.  Universitetet i York supplerer helseøkonomisk kompetanse, medan Universitetet i Bergen leier samarbeidet.

Prosjektet er finansiert gjennom Forskningsrådet's GLOBVAC satsing, og er del av EU's EDCTP2 program.

We will use an innovative two-stage formative research approach to prospectively study the full-scale implementation of PMC in Malawi.  This interdisciplinary study will incorporate both provider and patient perspectives of the implementation at all levels of the care-continuum. PMC is safe and efficacious, but with less convincing results regarding adherence. Alternative approaches to implement PMC may differ in their costs, feasibility, acceptability, and breadth of coverage and uptake. This proposal combines observational and experimental approaches to maximize the potential impact and value for money.

We will prospectively study the national implementations of PMC in Malawi using the following three stages and 7 work-packages:
? Formative research to design intervention packages (WP1-WP2), 
? Implementation stage, representing large scale natural experiments (WP3-WP6)
? Evaluation and dissemination (WP7)

WP1: Early economic assessment
WP2: Stakeholder engagement 
WP3: Implementation of incremental benefit packages in Malawi
WP4: Supply side constraints for implementation
WP5: Demand-side - Enablers, barriers and access among caregivers
WP6: Economic evaluation of PMC implementation
WP7: Policy taskforce

Our main hypothesis is that variations in implementation strategies for PMC within the country will translate into variations in access to care, that barriers exist on supply and demand sides that predict effective uptake, and that the costs and effectiveness of different modes of delivery determine relative cost-effectiveness.

Our ambition is to represent an interdisciplinary and wholistic research process to demonstrate how clinical milestones can be translated into scientific advancement by integrating and transcending distinct, disciplinary contributions. The different thematic, disciplinary, and methodological contributions will contribute to a comprehensive evidence package, and enable decision makers to make better informed implementation decisions.

Implementing Post-discharge Malaria Chemoprevention (PMC) to reduce child mortality and morbidity among children with severe anaemia

Sigdcelleanemi er en av de vanligste arvelige sykdommene i verden. Sykdommen bidrar til betydelig sykelighet og død blant barn under fem år i Afrika sør for Sahara. Malaria er fortsatt svært utbredt og er en viktig årsak til sykdom og død hos Afrikanske barn. Barn med sigdcelleanemi er ekstra sårbare om de smittes med malaria. Å forebygge malariasmitte blir dermed viktig for å redusere dødelighet blant disse barna. 

Behandlingen som i dag er anbefalt til forebygging av malaria hos barn med sigdcelleameni er enten vanskelig å administrere (progruanil), eller er ikke lenger effektiv på grunn av resistens (sulfadoksin-pyrimetamin, SP). Nyere forskning viser at behandling med dihydroartemisinin-piperaquin (DP) kan være et bedre alternativ. 
Formålet med dette prosjektet er å undersøke sikkerhet og effekt av behandling med månedlig doser DP sammenlignet mot månedlige doser SP. I tillegg ønsker vi å undersøke om den nye behandlingen DP er praktisk gjennomførbar og kostnadseffektiv. 

Barn med sigdcelleanemi og deres familier vil bli rekruttert ved helsesentre i Uganda og Malawi. Barna randomiseres til behandling med enten DP eller SP, og blir fulgt opp over en periode på inntil vel 18 mnd. Vi håper prosjektet vil gi kunnskap som kan bidra til nye anbefalinger for forebygging av malaria i en sårbar befolkning, og slik redusere sykdom og død.

Det tverrfaglige gruppen, ledet av Dr. Idro Richard (Makerere University, Uganda), har lang og bred erfaring fra dette feltet. Teamet inkluderer seniorforskere fra University of Malawi, Makerere University (Uganda), Kenya Medical Research Institute og Liverpool School of Tropical Medicine. Gruppen er den samme som nylig fullførte et vellykket multisenterprosjekt om bruk av DP som malariaforebygging blant barn med alvorlig anemi. Prosjektet er tilknyttet Universitetet av Bergen, med prof. Bjarne Robberstad som prosjektleder. 

Prosjektet har gjennomgått etisk godkjenning i Uganda, Malawi, England og Norge. Covid-19 situasjonen i Uganda og Malawi har forårsaket nasjonale lock-downs og forsiknket prosjektoppstart, men tross dette ble rekruttering og oppfølging avluttet i Mars 2023.  Dataen blir for tiden analysert.

Prosjektet er finansiert gjennom Forskningsrådet's GLOBVAC satsing, og er del av EU's EDCTP2 program.

Sickle Cell Anaemia (SCA) is one of the most common inherited disorders in the world: annually, 300,000 children are born with this disorder. Patients suffer repeated ill health and early mortality most often due to severe complications related to hypoxia often precipitated by febrile illnesses. In particular, children with SCA suffer severe complications and much higher mortality if hospitalised with malaria. Thus, in malaria endemic areas, all are prescribed malaria chemoprevention. However, current chemoprevention regimes are either difficult to adhere to or have sub-optimal efficacy. Dihydroartemisinin-piperaquine (DP) is showing promise to become the malaria chemoprevention agent of choice for children and pregnant women. However, DP lack the antimicrobial and antiflammatory Properties of SP, and there is some concern that other sick visits than malaria may increase if SP is replaced.

We propose a multicentre randomised trial to determine the efficacy, safety, cost-effectiveness, and uptake of weekly courses of DP compared to the current standard of care regime in most of eastern and southern Africa, monthly sulphadoxine-pyrimethamine (SP). 

Participants will be 552 children 6 months – 15 years with a diagnosis of SCA on haemoglobin electrophoresis, recruited from clinics in Jinja and Soroti Regional Referral hospitals in Uganda and from Queen Elizabeth and Kamuzu Central hospitals in Malawi. 

With the minimum incidence rate of clinical malaria in SCA patients receiving monthly SP estimated at 0.2 events per year, and an effect size of 50% if DP is used (i.e. a 50% reduction in the rate if DP is used as in Bigira et al(19)), will give us a hypothesised incidence rate of 0.1 events per person per year in the DP group. At a power of 0.9 and 0.05 level of significance, we will need 438 individuals to be followed up for 18 months. Allowing for 20% losses to follow up, we shall need 548 participants (274 in each group) to be followed for 18 months. With one interim analysis this number will need to be inflated to 552 participants (276 in either arm) followed up for an average of 18 months to answer the primary question

In addition, we will assess the acceptability and uptake of the intervention, the effect on SCA related disease outcomes, the risk of toxicity from cumulative dosing, the development of markers of resistance to DP and Health related quality of life and costs to determine cost-effectiveness. 

At the end of the study, we shall have available comprehensive evidence on the efficacy, safety, acceptability and cost-effectiveness of the two regimes and which will guide regional policy and national guidelines for preventing malaria in children with SCA.

Dihydroartemisinin-Piperaquine for the Chemoprevention of Malaria in Children with Sickle Cell Anaemia in eastern and southern Africa

Alvorleg anemi som følgje av malaria er ei hovudårsak til at små barn kjem på sjukehus i Afrika, og det forårsakar også mykje sjukdomsbyrde og død. Mange barn døyr i akuttfasen medan dei framleis er innlagde, men i tillegg døyr mange heime dei første månadane etter utskriving.  Behandling av malaria og alvorleg anemi på sjukehus er veletablert praksis, men det finst framleis ingen systematiske rutinar for oppfølging og behandling for perioden etter utskriving.

Den viktigaste målsettinga med dette prosjektet var å finne ut om rutinemessig behandling med malariamedisin gjennom dei tre første månadane etter utskriving kan gjerast på ein trygg og effektiv måte. Det har vi undersøkt gjennom ein studie i Kenya og Uganda, der barna vart randomiserast til å få anten tre dosar med malariamedisinen dihydroartemisinin-piperakin (DHP) eller tre dosar med placebo (narremedisin). Vi undersøkte også korleis slik førebygging kan gjerast på ein god måte. I Malawi samanlikna vi fem måtar å tilby behandlinga til barn på etter at dei er skrivne ut frå sjukehuset. Vi studerte mellom anna kor effektive og realistiske dei ulike metodane er, og om dei er akseptable for folk flest. Vi samanlikna også kostnadseffektiviteten. Gjennom avanserte modelleringsteknikkar undersøkte vi korleis ulike geografiske og epidemiologiske tilhøve påverkar nytten av tiltaket, noko som vil vere nyttig når WHO skal utforme nye retningslinjer for slik førebyggjande behandling.

Den tverrfaglege prosjektgruppa, under vitskapleg leiing av Dr. Phiri (University of Malawi), har ei eineståande merittliste på dette fagfeltet. Gruppa inkluderer leiande forskarar frå Makerere Universitet (Uganda), Kenya Medical Research Institute, Liverpool School of Tropical Medicine, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Imperial College London, University of Amsterdam, Indiana University og Chr. Michelsens Institutt (Noreg). Prosjektet er lagt til Senter for internasjonal helse og til Fagområde for Etikk og Helseøkonomi (UIB), med professor Bjarne Robberstad som prosjektleiar.

Per Juli 2020 var datainnsamlinga og dei fleste analysene fullførte, med 1049 pasientar i Kenya og Uganda og 375 pasientar i Malawi. Resultata viser at DhP reduserer død og re-innleggingar med 35%, og vil truleg understøtte WHOs generelle tilråding om malariamedisinar med DHP for det austafrikanske området. Behandlinga vert allereie vurdert for implementering i Uganda og Malawi. 

Resultata frå implementeringsstudien i Malawi viser at etterlevinga er høgare når medisinene blir delte ut ved utskriving (heimebasert) i forhold til når foreldre må returnere til sjukehuset for nye behandlingsdosar (sjukehusbasert). Også desse resultata er venta å kunne vere eit viktig kunnskapsbidrag til diskusjonen om ei regional tilråding om PMC. Forsking på lokalsamfunna sin aksept av dei ulike distribusjonsmåtane vart publisert i 2018. Kostnadseffektiviteten er analysert og eit manuskript vil bli sendt inn for publisering innan 2020, medan ei analyse av kva nytte denne behandlinga vil ha under ulike malaria-endemiske områder pågår og vil venteleg bli publisert tidleg i 2021.

Prosjektet er finansiert av GLOBVAC og er del av EU sitt EDCTP2-program.

BACKGROUND: Children hospitalised with severe anaemia in Africa are at high risk of readmission or death within 6 months after discharge. No strategy specifically addresses this post-discharge period. We recently showed that 3 months malaria chemoprevention with monthly Intermittent Preventive Therapy post-discharge (IPTpd) in Malawian children with severe anaemia prevented 31% of deaths and readmissions. The effect was in addition to the effect by bednets. These promising findings now need to be confirmed in other settings and the delivery mechanisms evaluated.

OBJECTIVES: To generate the evidence needed by WHO to consider IPTpd as a strategy to reduce post-discharge morbidity and mortality in malaria endemic areas in Africa.
MAJOR ACTIVITIES: This 5-year project comprises of: 1) Confirmatory Efficacy Trial in Kenya and Uganda: multi-centre, 2-arm, placebo-controlled, superiority trial of 3 courses of monthly IPTpd with dihydroartemisinin-piperaquine among 2212 children with severe anaemia. Composite primary endpoint: death and all-cause re-admission by 3 months; 2) Delivery mechanism trial in Malawi: Single-centre, cluster randomized, 4-arm factorial design trial in 380 children comparing the uptake, feasibility and acceptability of IPTpd delivered through outpatient departments or community based village health workers, with or without support from a phone text messaging reminder; 3) Impact analysis to define the target population and map the epidemiological and geographical settings in which IPTpd would be an appropriate intervention and estimate the potential public health impact through systematic reviews and modeling; 4) economical evaluation of the cost-effectiveness of IPTpd; and  5) IPTpd policy taskforce to liaise with WHO.

PARTNERS: Univ of Bergen; Chr. Michelsens Institute; Univ of Malawi; Makerere Univ; KEMRI-CDC, Kenya; Univ of Indiana; Liverpool Sch of Trop Med; London Sch of Hyg &Trop Med; Imperial College London; Univ of Amsterdam.

Malaria Chemoprevention for the post-discharge management of severe anaemia in children in Malawi, Uganda and Kenya: Moving towards policy

We apply for NOK 200 000 through the GLOBVAC programme to establish a research project to look into equity, efficiency and cost-effectiveness implications of alternative policies to improve immunization in low income countries from a health systems perspe ctive.  The main consortium members are University of Bergen (UIB) and the London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM), with Christian Michelsens Institute (CMI) and MEASURE Evaluation - SAVVY Tanzania as collaborating partners.  We are current ly in the process of identifying a collaborating partner for India through the networks of LSHTM.

This proposed project will contribute to the development of a research proposal that will target all the four overall aims of the GLOBVAC programme.  The pr oposal will be designed to i) develop knowledge on poverty related diseases and health problems.  This is done by looking into aspects that influence coverage of the Expanded Programme of Immunization (EPI) in low income settings, and by providing knowled ge about how future immunization efforts can contribute to improved population health.  ii) The proposal will strengthen significantly the health economic research community in Bergen that has specialized in low income settings through sustaining a senior  researcher towards professor competence and through training of a Norwegian PhD candidate.  iii) The proposal will strengthen international collaboration through a close cooperation with London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM).  Other Euro pean partners will also be considered for potential expansion of the programme through the 7th framework programme of the EU.  Finally, a project establishment support will be used to iv) develop and strengthen partnerships between Bergen and London with the partners in the south.  The proposal will include plans to recruit and train one PhD and one MSc at both UIB and LSHTM.

FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater

Metal hydride technologies for production of advanced hydrogen storage materials and hydrogen supply systems

Awarded: NOK 2.0 mill.

Funding scheme:

FORNY-3-Kommersialisering av FoUresultater

Funding Sources

Thematic Areas and Topics