2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Nærings- og fiskerid

Diverse

Kunnskapsdepartement

Nærings- og handelsd

Ukjent

Olje- og energidepar

Klima- og miljødepar

Samferdselsdeparteme

Utdannings- og forsk

Teknologi

Matematikk og naturvitenskap

Oslo

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Innovasjon i stat og kommune

LTP3 Uttesting og kommersialisering av FoU

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

Næringsliv

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Innovasjon

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Helse

Frittstående prosjekter

Programmer

Nettverkstiltak

Nederland

Tyskland

Danmark

Innovasjonsprosjekt

Internasjonale utlysninger

Koordinerings- og støtteaktivitet

Annen prosjektstøtte (t.o.m. 2014)

Politikk- og forvaltningsområder

Internasjonalisering

Bransjer og næringer

Helse

Digitalisering og bruk av IKT

Anvendt forskning

Bioteknologi

Artikkel 185 (ny fra 2014)

IKT forskningsområde

FNs Bærekraftsmål

Utviklingsarbeid

Verifisering, pilotering, demonstrasjon (ny fra 2014)

Tjenesterettet FoU

Fornyelse og innovasjon i offentlig sektor

Kjønnsperspektiver i forskning

Co-Funded/ERA-NET

Innovasjon i offentlig sektor (utgår 2014)

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Reality-Connected Machine Simulation of Heavy Machinery

The RealSim project proposal aims to connect machine simulation to reality in the framework of heavy machinery, which is an interdisciplinary application. The results of this project are expected to optimize machine performance, accurately and reliably predict machine failure, and reduce overall development and operation costs, thus, serving the Europe’s priority of green transformation and the United Nation’s sustainable development goal 9. The RealSim project will close the gaps of: (1) Onboard estimations of force and pressure components of heavy machinery; (2) Estimating deformability, cylinder friction, leakage, and valve dynamics of heavy machinery using independent nonlinear Kalman filters; (3) Employing dependent nonlinear Kalman filters in state estimators of heavy machinery; (4) Tuning algorithms for the covariance matrix of plant noise in the state estimation of heavy machinery. 

I will consolidate and leverage my research career and position as a leading researcher in the field through integration in Assoc. Prof. Mohammad Poursina’s group at the Department of Engineering Sciences of the University of Agder (UiA), Norway. Here, I will acquire hands-on experience of working with actual mechatronic systems and develop efficient control algorithms. I will improve my knowledge of fluid power designing, control theory, instrumentation, and develop efficient coding skills. I will also develop entrepreneurial skills. The skills, knowledge, and international network that I will develop during this fellowship will put me in an excellent position to achieve my long-term goal of becoming a professor with my own independent research group at an esteemed university in EU. This fellowship will help me to prepare a strong ERC Starting Grant application in the future. It will also cater my additional goal of setting-up a research-related start-up in the future.

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

Midlene fra IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF fordelt på år

Midlene fra IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF fordelt på fylker

Midlene fra IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF fordelt på fagområde

Role of rock slope failures in the geomorphic evolution of fjord landscapes and hazard implications

Bakterielle blodinfeksjoner forårsaker ofte sepsis, og fører til >290 000 årlige dødsfall i Europa. Tidlig igangsetting av behandling er kritisk for disse pasienten så disse pasientene blir som regel satt på en bredspektret antibiotikakur. Grunnet økt forkomst av antibiotikaresistens vil i mange tilfeller disse typene antibiotika være ineffektive. Med dagens teknologi tar det opptil 4 dager å identifisere riktig antibiotika. Denne forsinkelsen resultere ofte i forlenget sykehus opphold, økt risiko for infeksjonsrelatert dødelighet, samt videreutvikling av antibiotikaresistens. Det er et sterkt behov for nye metoder og ny tekknologi for hurtig identifikasjon potensielle resistens mekanismer slik at effektive antibiotika kan gis som førstelinjebehandling.

I dette prosjekte vil vi utvikle innovative metoder og teknologi for å identifisere 95% av sepsisforårsakende bakteriearter og deres resistensmekanismer, slik at rett antibiotika kan gis til pasienten innen 24 timer.

Basert på en vellykket teknologiutvikling og validering av resultatene i dette prosjektet vil konsortiet være i en god posisjon til å inngå lisensavtale med et stort diagnostisk selskap for storskala klinisk validering og kommersialisering av AntiSeptic-teknologien som et in vitro diagnostisk produkt (IVD).

Bacterial BSIs are common, with ~2.2 million annual cases in Europe. They frequently cause sepsis, leading to more than 290,000 deaths in Europe annually and high costs. Given the urgency of fast treatment, patients are given first broad-spectrum antibiotics. Determination of antibiotic susceptibility currently takes up to 4 days. This delays giving the right antibiotics, and leads to substantially longer average hospital stay, an increased risk of infection-related mortality and development of antibiotic resistance. There is a strong need for a rapid (within 24h) determination of antibiotic susceptibility to allow early conversion of broad-spectrum antibiotics towards efficacious antimicrobial treatment to save lives.

We will develop innovative AntiSeptic technology to rapidly (~20hrs) identify 95% of causative bacterial species in bloodstream infections (BSI) and identify their mechanisms of resistance (MoR). The project covers bioinformatic and analytical technology developments necessary for technical and performance validation of this clinical diagnostic product, preparations for clinical validation (start 12 months after AntiSeptic) and out licensing. Fully developed, use of AntiSeptic will improve BSI treatment response time.

Following the technology development and validation in this project, the consortium will be in a good position to enter into a licensing agreement with a large diagnostic company for large-scale clinical validation and commercialization of the AntiSeptic technology as an in vitro diagnostic product (IVD) to clinical laboratories. The consortium is already in contact with key players in the clinical microbiology device market, such as bioMérieux. The licensing deal will generate incomes in the form of an upfront (2026) and milestone payment (estimated €6M, 2027) and royalty payments over product sales (estimated \>€20M in five years, as of 2026).

E!974 - Mass Spec detection of ANTIbiotic reSistance mEchanisms to oPtimize Treatment of life-threatening bloodstream InfeCtions

AbSano har endret pasientkriteriene for inkludering i studien slik at vi nå inkluderer pasienter som har hatt COVID og i tillegge har tatt vaksine. Vi har sett at dette gir det høyeste antallet B-celler i FACS-utvalget. AbSano har generert og testet TSN (konsentrasjon) for B-celleutvalget, samt definert betingelser for merking av FACS. Absano har også testet og definert betingelsene for B-cellekulturene, betingelser som nå er tatt i bruk. ELISA-analyser, hvor det testes for: antistoffproduksjon, antistoffspesifisitet og nøytraliseringskapasitet, gjøres nå for hver enkelt B-cellekultur.

GenXPro har jobbet med utviklingen av sekvenseringsprotokoller for antigenbindende fragmenter fra antistoffer. De har utviklet og testet prepareringsprotokoller for NGS-biblioteket. Dette ble gjort i to trinn, først ble eksperimentene designet og utviklet, og så ble denne kunnskapen brukt for å analysere testetsekvensene.

Erasmus MC har mottatt ~2000 FACS utvalgte B-celler for 10x Genomics-sekvensering. Sekvenseringen pågår fortsatt. Erasmus MC har også jobbet med validering av affinitetsanrikningen fra supernatanter fra B-celleprøvene. De har gjennomført en vellykket affinitetsanriking hvor de var i stand til å identifisere immunglobulinrelaterte peptider via proteomikkanalyse. De kunne vise at proteomikkdata kunne matches med tilgjengelige NGS-data fra referansekulturen, og dermed bekreftet en god arbeidsflyt.

Pubgene har gjort en litteraturanalyse for aktuelle COVID antistoffer, deres status med hensyn på kliniske studier, målsekvens for antistoffene, vitenskapelige funn og patent situasjon. PubGene har også utviklet metoder og rutiner som tillater overvåking av  vitenskapelige fremgangen innenfor feltet. Pubgene har startet arbeidet med database design og rammeverk for lagring, kartlegging og analyse av de ulike dataelementene som er ventet fra de ulike analysene fra de forskjellige exsperimentene. Dette gir oss et godt grunnlag for datahåndtering, lagring og analyse av fremtidige data fra prosjektet

The development of active vaccines is time-consuming and normally takes 5-10 years. If a rapid response to a pathogen is required, recombinant mAbs provide a faster path towards the protection of sensitive groups. Moreover, mAbs may be important in post-exposure therapies, where active immunization can no longer raise a protective response in time to limit an infectious process. 

This project aims to develop a fast platform for the recovery of pathogen-specific antibody molecules from exposed patients. High-value monoclonal antibody leads derived from Covid-19 patients will be the first output. The novel combination of NGS, phage display, and proteomics pioneered in our project will be the basis of an offer to industrial parties that wish to develop antibodies against other pathogens and to have a response capability in future pandemics.

The PathoBody technology, integrating LC-MS/MS, NGS, phage display and bioinformatics tools, is a breakthrough
development that represents a significant improvement over current state-of-the-art methods. Our new approach
combines protein and RNA sequence analysis. The protein sequences provided by LC-MS/MS combined NGS of the whole complete immunoglobulin repertoire creates a reference cDNA database, which can be used to make a phage display library. This approach allows us to generate the full relevant Ab sequence to be used for cloning and production.
This approach allows fast selection of target-specific mAbs, rather than laborious cell isolation, expansion and clone detection methods.

Marketable outputs of this project are 1) safe, efficient patient-derived therapeutic Covid-19 monoclonals 2) an efficiency-demonstrated, novel platform-technology to produce such antibodies and 3) IP covering the different steps of the process. Potential customers of these products are large- and medium-sized pharma companies able to carry drugs through all steps of approval.

115025 Pathobody: A proteogenomic pipeline for capture and sequencing and production of pathogen-specific antibodies

'One size fits all' tankegangen som har vært dominerende innen kreftbehandling erstattes nå i økende grad av en 'one patient, one therapy' tilnærming basert på den enkelte pasients tumor ? i hovedsak hans/hennes genetiske profil. Persontilpasset medisin (PM) har ofte vist seg å gi en betydelig klinisk fordel. PM er imidlertid ennå ikke tilgjengelig for alle. Det blir viktig å utvikle sofistikerte bioinformatikk verktøy for effektivt å kunne analysere mutasjonsprofiler og identifisere best mulige tilgjengelige behandlingsalternativer. Vi ønsker derfor å utvikle Coremine Vitae (CMV) som et persontilpasset biomedisinsk tilbud for å identifisere best mulig behandlingsalternativ for den enkelte pasient. Mens dagens CMV-produkt håndterer mye av analysen manuelt, ønsker vi å øke automatiseringsgraden ved å utvikle maskinlæring, stordata-analyse og spesialiserte algoritmer for mer effektivt å kunne identifisere og rangere informasjon og behandlingsalternativer.

Vi har utviklet en grunnleggende datamodell for å lagre og overføre informasjon mellom CheckWare og Coremine Vitae programvaren. Vi ser på muligheten for å lage en lignende løsning med bruk av FIHR for å tillate direkte integrasjon med EPJ som DIPS og Epic (Helseplattformen).

Som en del av automatiseringsprosessen har vi utviklet et rammeverk for digitalisering av Coremine Vitae rapportene for enkel utnyttelse av informasjonselementer fra tidligere rapporter.

De første settene med AI-algoritmer (rule-based reasoning) er utviklet for å generere automatiserte søkestrategier basert på sammendrag av pasientprofiler (diagnose, biomarkører, demografi, behandlingshistorie og komorbiditeter). Det første settet med algoritmer for annotering av medisinsk relevante konsepter ? sykdom, biomarkører, behandlingsmodaliteter og medikamenter blir nå testet.

Vi har generert og presentert mer enn 10 pasientcase rapporter i tillegg til flere mini- og demonstrasjonsrapporter.

Sammen med våre partnere og eksterne samarbeidspartnere har vi gjennomført flere tester for å bedre forstå pasientens, klinikerens og forskerens erfaringer. Resultater fra disse testene gir verdifulle innspill til teknologiutviklingen.

State-of-the-art treatment of advanced and metastatic cancer is increasingly incorporating next-generation sequencing to characterize tumor DNA and select targeted treatments based on biomarkers such as mutations or other genomic aberrations. Despite fact that Precision Cancer Medicine based on aberration-matched therapies has been demonstrated to provide significant clinical benefits, this is not universally available to most cancer patients. Many cancer drugs are ineffective for a large proportion of patients, 75% or more, consequently, millions of cancer patients are receiving treatments that give little more than unwanted and severe side effects.

In response to this, we want to develop Coremine Vitae, a biomedical intelligence system to identify the best possible treatment options to individual patients. The optimal personalized treatment strategy requires consideration of NGS analyses, other biomarkers, patient status, medical history, as well as patient preferences (side effects, mobility, etc.). While the present Coremine Vitae analysis process handles many steps manually, we aim to develop machine learning and big data analytics to identify and rank evidence and treatment options, and thus dramatically decrease the need for manual effort. In addition, the use of the system will improve process results by allowing more comprehensive searches and reduce the risk of bias. 

Through our partners, Haukeland University Hospital and Sykehuset Innlandet, we have access to patients needed to develop our system, and at the same time obtain clinical validation of the algorithms and resulting Coremine Vitae analysis reports.

A successful outcome of this project will allow us to offer Coremine Vitae as a Software as a Service and scale our business substantially enabling us to enter the global market. This will considerably increase the number of patients who can benefit from clinically validated personalized treatment options and anticipated drug response.

Coremine Vitae - to identify personalized treatment options for cancer patients

AVANOVA (ENGOT-OV24 / AVANOVA) gjennom vertsinstitusjonene i Danmark, Norge, Sverige, Finland og i USA registrerte 108 pasienter og er nå gjennomført. I og med at studien ble gjennomført på flere nettsteder, har overføring av prøvematerialet til Genomic Expression blitt forsinket grunnet tilleggsdokumentasjon og COVID19. Videre så har de nye GDPR-reglene og en nylig rettssak gjort det umulig å få prøver fra studien oversendt før prosjektets slutt. Problemet skal nå være løst ved at Rigshospitalets fase 1-Unit nå kan utføre OneRNA-testen hos seg. Disse analysene vil nå bli utført selv om prosjektet formelt er avsluttet.

Genomic Expression har i løpet av prosjektet tilpasset OneRNACloud-plattformen med en spesifikk ovarian cancer database med targets og biomarkører. Pubgene har ferdigstilt versjon 3 av pathway analyse programvaren. Grunnet forsinket tilgang til dataene fra den kliniske studien er utvikling gjort ved å bruke "dummy data" hentet inn fra offentlig tilgjengelige datakilder på. Etter den formelle prosjekt perioden vil PubGene vil ferdigstille en API for integrasjon med Genomic Expressions OneRNACloud-plattform så fort pathway analysmodulen er validert med data fra kliniske studien. Den siste versjonen av programvaren kan identifisere og rangere pathways,  enten basert på en enkelt RNA-prøve eller et sett med RNA-prøver. Statistiske tester kan brukes til validering og sortering av opplastede datasett. Vi har utviklet ulike mekanismer for å fokusere rangeringsprosessen, dvs. antall prøver der det må finnes en RNA-oppføring for å bli inkludert i rangeringen. I tillegg kan signifikansverdier utnyttes for å filtrere dataene før rangeringen av pathways. Funksjonaliteten for pathway søk og filtering er forbedret gjennom  å kombinere pathway navn og deres hierarki i kombinasjon med gen/protein filter. Verktøyet er også forbedret for å imøtekomme store datasett for RNA-seq analyser samt at ytterligere detaljer knyttet til ulike patways er gjort tilgjengelig resultat GUI.

Vi er fortsatt veldig interessert i å analysere prøvene fra den kliniske studien, og alle prosjektpartnerne er glade for at vi nå er i posisjon hvor vi kan levere ledsagende diagnostisk algoritme for PARP-hemmere i eggstokkreft. PI i den kliniske studien, Mansoor Mirza, forventer å sende inn et sammendrag av prosjektets resultater til både ASCO og ESMO. I tillegg planlegges det at resultatene skal publisere i New England Journal of Medicine.

E!10591 Innovative Diagnostic RNA sequencing Platform to improve ovarian cancer outcomes

Monoklonale antistoffer (mAbs) har blitt en viktig kilde for legemiddelutvikling  og diagnostikk. Terapeutiske mAbs virker gjennom en rekke mekanismer, for eksempel blokkering av viktige signalveier. Hovedmålet i prosjektet har vært å utvikle en plattform for seleksjon, karakterisering og produksjon av mAbs. EffiBody-plattformen vil være mer pålitelig, raskere og mer kostnadseffektiv enn dagens metoder. Utvikling og produksjon av nye mAbs er dyrt og tidkrevende, dessuten er dagens metoder mindre pålitelige; bare halvparten av kommersielle brukte mAbs gjenkjenner korrekt mål. 

Den nye plattformen utviklet i dette prosjektet integrerer LC-MS / MS, NGS og bioinformatikkverktøy, i en plattform som representerer betydelig forbedring i forhold til dagens metode. Plattformen legge til rette for hurtig seleksjon av  målspesifikke mAbs, fremfor dagens arbeidskrevende metoder for celleisolasjon og klondeteksjon. Ved å inkorporere bioinformatikkverktøy man kan redusere antall immuniseringseksperimenter og på den måten reduser ressurser bruken. Bioinformatikkverktøyer er basert data mining og tillater tolkning av komplekse genom- og proteomprofiler knyttet til seleksjon av antistoffer. 

Ved hjelp av Effibody-plattformen vil man effektivt, raskt og kostnadseffektivt kunne karakterisere, velge og produsere spesifikk mAb. De utviklede bioinfomatikk verktøyene vil bli tilbudt som en del av Plattformen, men i tillegg ha et betydelig potensial for fremtidige spin-out produkter. Konsortiet har så langt utviklet ulike potensielt terapeutiske mAbs for prostatakreft.

In life sciences industry, the use of mAbs has become a very important source of pharmaceuticals and diagnostics. Therapeutic mAbs act through a number of mechanisms, such as blocking or modulating crucial disease pathways. For this purpose, mAbs act on specific targets, e.g. cancer cell-specific, to induce immunological responses to cancer cells. The major challenge is that for each target, an individual mAb needs to be produced that has high affinity to the binding site and to avoid cross-reactivity with other proteins. A number of high quality mAbs are on the market, showing high potential. However, currently used methods for mAb production have significant limitations. Resulting mAbs often show low affinity to the target. This can result in partial blocking and will hamper the therapeutic outcome. Another limitation is cross-reactivity as a result of low specificity. Thus, mAbs can block more targets than actual desired which can lead to irreversible damage. Also, mAb generation methods are expensive and time-consuming.

EffiBody will develop a new platform technology for mAb production, including new bioinformatics tools, using an entirely new approach that combines mass spectrometry (LC-MS/MS) and next generation sequencing (NGS). Specific advantages will be that high-affinity target-specific mAbs can be easily identified and isolated as LC-MS/MS provides the sequence of the highest affinity binding mAb. NGS creates a reference sequence of the whole immune response. High confidence sequence matches of mAbs are obtained by overlaying the protein and the cDNA sequences. Paired sequences are expressed as recombinant mAbs. The platform technology will be commercialized by MQT, offered as a service. Proof of Concept will be delivered by producing new therapeutic mAbs against newly identified targets. ibiomics and PubGene will develop the bioinformatics tools, which can also be used for spin-off applications.

IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF

Role of rock slope failures in the geomorphic evolution of fjord landscapes and hazard implications

Awarded: NOK 0.10 mill.

Funding scheme:

IS-NORDIC-Nordic Pilot Programme for NSF

Funding Sources

Thematic Areas and Topics