2024

2023

2022

2021

2020

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

The research system

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Ground-breaking research

Portefølje Samisk ikon

Sámi society and culture

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Democracy and global development

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Welfare, culture and society

Portefølje Helse ikon

Health

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Climate and environment

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Land-based food, the environment and bioresources

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energy and transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Enabling technologies

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovation

LTP Climate, environment and environmentally friendly energy

Climate and loss of natural diversity

Internationalization

Societal security and civil preparedness

Renewal in the public sector

Velferdstjenester

Frontpage Image

Marine icon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Oceans and coastal areas

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Enabling and industrial technologies

Trust and community

Professional environment

High quality and accessibility

LTP Climate

Strengthened competitiveness and innovation capacity

LPT Health

 An innovative business community

LTP3 Helse

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Et innovativt næringsliv ikon

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Marin ikon

Forsidebilde

Statistics

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...or see the summary and other information about the projects you have selected

Portfolios

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

How the grants are distributed between organisations, counties, subject areas etc....

Here are some examples of searches you can perform in the Project Databank

All long term plan objectives

About Text Queries

No thematic area or topic related to the project

has received funding in the programme period

No popular science description is available

have received funding in the programme period

The project with project number {{project number}} was not found

Technical description

Woops, something went wrong. Please refresh the page. If the error persists, please contact us.

We could not find what you were looking for

See statistics related to this LTP objective

See projects related to this LTP objective

related to this LTP objective have received grants

has been granted to projects related to this LTP objective

has been granted to projects related to this portfolio

related to this portfolio have received grants

About Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Matematikk og naturvitenskap

Vestland

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

UoH-sektor

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Helse

Frittstående prosjekter

Sverige

Forskerprosjekt

Politikk- og forvaltningsområder

Internasjonalisering

Grunnforskning

Helse

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

En av de vanligste, men minst studerte, utfordringene med å bli eldre er problemer med å kommunisere. Mange eldre sliter spesielt med pragmatiske ferdigheter, som å forstå undertekst, eller tilpasse det de sier til personen de snakker med. 

La oss si at en lege må gi en alvorlig beskjed til en pasient. For å gjøre det litt lettere å takle, bruker legen vagere språk, som "kanskje" i stedet for "sannsynligvis". Mens yngre voksne ofte tar hensyn til høflighetsstrategier i måten de tolker det som blir sagt på, har eldre ofte vanskelig for å forstå når noen snakker indirekte. Mange eldre voksne har vanskelig for å forstå ikke-bokstavelig språk og kan misforstå alvorlighetsgraden av diagnosen. Dette kan påvirke beslutningen deres om behandling, noe som kan føre til utilsiktede konsekvenser. 

Siden god kommunikasjon er viktig både i viktige medisinske samtaler og i hverdagen, er det viktig at vi finner ut hva som gjør at eldre kan ha vansker med å forstå og bli forstått. RESILIENCE skal hjelpe til med denne utfordringen ved å samle data om praktiske, kognitive og språklige ferdigheter hos voksne i alderen 18-90 år over tid. Dette vil gi oss en stor mengde data om pragmatiske, kognitive og språk ferdigheter og gjøre det tilgjengelig for forskning. Med denne dataen som grunnlag har vi følgende mål: 

• Forstå hvordan praktiske evner endrer seg generelt gjennom voksenlivet. 
• Finne ut hvilke mekanismer som påvirker pragmatiske evner på forskjellige tidspunkter i livet.
 • Utvikle en teoretisk modell som forklarer hvordan pragmatiske ferdigheter endrer seg med alderen.
 • Lage algoritmer som kan forutsi hvordan pragmatiske evner vil utvikle seg for enkeltpersoner i årene som kommer. 
• Utvikle og teste et verktøy som kan måle pragmatisk helse (både pragmatiske ferdigheter og deres underliggende mekanismer), noe som kan åpne  for å iverksette tiltak. 

Dette vil gi oss muligheten til å forstå bedre hvordan folk kan utvikle pragmatisk resiliens gjennom livsløpet.

A cornerstone of human communication is our reliance on pragmatic skills to guide linguistic interactions (e.g., reasoning about others' mental states to bridge the gap between what is said and intended in conversation). However these skills are highly sensitive to age-related decline, leading to miscommunication and uninformed decision making in the older adult population. This raises an important question, one which has puzzled linguistics and psychologists for decades: if pragmatic competence is fundamental to communication, why do individuals vary so much in this capacity? 

Traditionally, psychologists have approached pragmatic competence from a cognitive angle, reasoning that individual differences in executive functions (i.e., the cognitive skills associated with goal-directed actions) are what underlie effective pragmatic behavior. In a similar vein, language scientists have taken a linguistic approach, reasoning that one’s language background (e.g., the frequency with which individuals shift between languages) shapes pragmatic skills by enhancing sensitivity to the communicative context. This focus on either cognitive or linguistic influences has resulted in two expansive yet disparate areas of research.

RESILIENCE will unite these disciplines to pursue a longstanding debate on what underlies pragmatic resilience and decline using a large-scale, interdisciplinary and longitudinal approach. By gathering data on adults' (ages 18-90) pragmatic, cognitive and language skills over multiple time points, we will develop a comprehensive theoretical model that explains how cognitive and linguistic systems interact to shape pragmatic competence as we age, and create algorithms that predict the trajectory of an individual’s pragmatic abilities in upcoming years. Based on these results we will design a multidimensional tool that detects the earliest signs of pragmatic deficits, leading to future interventions, allowing us to uncover the paths to pragmatic resilience.

Uncovering the paths to pragmatic resilience

Noen av oss tåler stressende livshendelser godt. Andre derimot utvikler vedvarende fysiske og psykiske plager som følger av stress. Hvor godt vi håndterer stress avhenger av et komplekst samspill mellom miljøfaktorer, sosiale forhold, biologisk sårbarhet og indre motstandskraft. Forskning på stressreaksjonene til dyr og pasientgrupper som til vanlig lever under mye stress viser at en gruppe signalstoffer i kroppen som aktiverer det samme hjernesystemet som cannabis – endocannabinoidene – kan begrense styrken på stressreaksjoner og bidra til at man raskere kommer seg til hektene. I dette prosjektet skal vi undersøke hvordan mestring av stress på kort og lang sikt henger sammen med nivåer av endocannabinoider i kroppen for å forstå hvorfor noen personer er mer motstandsdyktige mot stress enn andre. I den ene studien følger vi pasienter som skal gjennomgå en stressende, men veldig vanlig, situasjon: kirurgi. Her måler vi pasientenes opplevelse av stress, samt mentale og fysiske helse, fra tiden før til to år etter operasjonen og undersøker hvordan dette henger sammen med nivåene deres av endocannabinoider og andre stresshormoner. I den andre studien bruker vi data fra et eksperiment hvor deltakerne har blitt utsatt for psykososialt stress til å undersøke om endocannabinoidnivået deres påvirker hvordan de reagerer på stress, og om stresset i seg selv kan påvirke kroppens produksjon av endocannabinoider. Til syvende og sist er målet med studien å vurdere hvorvidt målinger av endocannabinoidnivåer kan brukes til å forebygge helseplager og til å evaluere behovet for økt oppfølging etter alvorlig stressende påkjenninger i livet.

In the face of major life stressors, some individuals cope well whereas others develop ill health and long-term adverse outcomes. Predicting who needs additional support in response to major life stressors is essential for targeted prevention and more efficient allocation of resources. The endocannabinoid system is emerging as a promising target for understanding vulnerability and resilience to stress. This system appears to buffer stress in two ways: by limiting the magnitude of the stress response, and by facilitating recovery after a stressful event. While the early findings are intriguing, they mainly stem from studies in rodents and small clinical groups with high stress burden. What role endocannabinoids have more globally for human resilience, health and well-being remains elusive. 

In this project we address this gap by leveraging comprehensive experimental and clinical data on two potent stress models: psychosocial stress and surgery. Drawing on these unique datasets, which combine experimental control with ecological validity, we will decipher how endocannabinoid levels influence people’s stress response and recovery across minutes, days, weeks and years. The project represents a novel directional shift for endocannabinoid research and will (i) determine the value of endocannabinoid levels as a biomarker to predict outcomes after surgery, (ii) quantify sex differences, (iii) assess endocannabinoid interplay with opioid analgesics, sex hormones and other stress markers (iv) spearhead open and reproducible science practices in endocannabinoid research, and (v) make this fine-grained and novel data available through an interactive web application. 

This project represents an ambitious effort to understand endocannabinoids’ role in stress resilience and will determine the value of endocannabinoids as a predictive biomarker and potential target for individualized treatment.

Deciphering endocannabinoid stress buffering in humans: 
Mechanistic and clinical investigations

BOLD MINDS aspires to enhance the understanding of vulnerability factors underlying the emergence of borderline personality disorder (BPD), with an ultimate aim of increasing the potential for young individuals to receive early, evidence-based help when their mental health is at risk. BOLD MINDS will achieve this by investigating whether disruptions in two aspects of autobiographical memory (AM), narrative identity (NI) and involuntary AM (IAM), are associated with BPD features and problem behaviours in adolescents concurrently and over time. In doing so, BOLD MINDS will strengthen the understanding of mechanisms underlying the emergence of BPD in adolescence and lay a groundwork for developing evidence-based early interventions for BPD. While currently limited, the study of AM in this field is essential for two reasons. Firstly, because the aspects of AM under investigation, NI and IAM, are known to be involved in identity formation and emotion regulation which represent two key psychological processes that are disrupted in adults with BPD and are linked to problem behaviours such as self-harm and suicidality. Secondly, because promising research is emerging on the use of AM targets in the treatment of emotional disorder in adults, and provides a strong model for future treatment development with vulnerable adolescents. In addition, this timely research program aligns with calls from international organizations to prioritize early interventions to promote adolescent mental health. BOLD MINDS will adopt and adapt state-of-the-art ecological momentary assessment and analytical techniques and work at the crossroads of clinical and cognitive psychological perspectives, allowing for a multidimensional approach to understanding BPD vulnerability. Training-through-research and formalized training of the experienced researcher will prepare her for a permanent academic position and the founding of her own research lab specializing in AM and early interventions for BPD.

Borderline Personality Disorder: Memory and Identity in Adolescence

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Rundt 7% av norske 4-åringer har så store psykiske vansker at de kvalifiserer for en diagnose, men det tar ofte lang tid fra vanskene oppstår, til de blir oppdaget og barna får rett hjelp. Myndighetene har derfor lagt tydelige føringer for at de som jobber med barn, må vite hva de skal se etter og hvordan de skal gå frem for at barna skal få den hjelpen de trenger. I Norge går over 95% av barna i barnehage hvor pedagogene blir godt kjent med barna over tid i deres naturlige miljø og har utviklingssamtaler med de foresatte 1-2 ganger i året. Barnehagen skulle derfor være en ideell arena for tidlig oppdagelse av psykiske vansker. Det har imidlertid ikke vært tilgjengelig noen tilpasset metode for de arbeidsformene og terminologi som er vanlig i barnehagene. Vi har derfor utviklet metoden Dialogbasert tidlig oppdagelse (DBTO) i nært samarbeid med pedagoger og foreldre i 8 ulike barnehager. Metoden går ut på å bruke utviklingssamtalen mer systematisk ved at både foreldre og barnehagelærer på forhånd fyller ut et spørreskjema om mulige bekymringer de har hatt for barnets utvikling og trivsel de siste månedene. I samtalen kan de så utforske og forsøke å enes om forståelsen av barnet og om det er behov for ytterligere vurdering eller andre tiltak. Tilbakemeldingene under utviklingen og tidlig utprøving tyder på at metoden fungerer godt og oppleves som et nyttig verktøy i foreldresamarbeidet. For å få tydeligere dokumentert kunnskap om hvordan DBTO fungerer i barnehagene, har vi utviklet forskningsprosjektet PRO-DIALOG. Vi ønsker med det å få kunnskap om (1) hvordan DBTO fungerer som et screening-instrument, (2) hvor brukervennlig den er, (3) hvordan den påvirker tidspunkt for igangsetting av tiltak og (4) hvordan den påvirker utviklingen av den psykiske helsen til barna over tid. 12 barnehager er plukket tilfeldig ut til å gjennomføre metoden, mens 11 skal fungere som kontroller. Foresatte til rundt 300 barn som har tre år igjen av barnehagen, vil bli spurt om å delta.

There is an unambiguous call for early interventions at the municipal level for children at risk of developing mental health problems. However, there is a surprisingly absence of socially valid methods for detecting children in need of early support.
        The aim of the project is to establish the properties of such a novel method; Dialogue Based Early Detection (DBED). We will study its properties as a mental health screener, how well it is adapted in an ordinary kindergarten context, and whether it affects activation of interventions for mental health concerns and children’s future mental health.
        The novel aspect of DBED is the systematic assessment of the child’s development and well-being by the kindergarten teacher and his/her parents, and the subsequent dialogue that aims to explore and converge their understanding of the child and conclude whether there is a need for further assessment or supportive actions.
        Parents of approximately 300 children in 23 different kindergartens aged 2-3 years will be invited to participate for the three last years before school start and follow-up the next two years. The kindergartens will be randomized to an implementation group or a control group. Parents’ socio-demographic characteristics and data from parent-teacher meetings, initiated interventions, user satisfaction, parental stress, and child mental health will be collected biannually, as well as tape recordings from interviews about user experiences of parents and teachers.
        The most critical challenges of the project will be participation rate of the invited parents in addition to attrition due to the time pressures in a busy workday in the kindergartens, and willingness of the control parents to complete the repeated questionnaires. Appropriate measures are made to take those risks into account.

Promoting mental health in young children – a sustainable dialogue based approach in kindergartens (PRO-DIALOG)

Dette prosjektet, kalt Hukommelse for musikk, fokuserer på det økende antallet mennesker over hele verden som lever med demens, spesielt Alzheimer's sykdom (AD). AD starter typisk med hukommelsesproblemer og påvirker etter hvert daglige aktiviteter. Aktive musikkintervensjoner, spesielt sang, har vist positive effekter på humør, atferd og livskvalitet for personer med demens, men deres innvirkning på kognisjon er ikke godt forstått. Prosjektet har som mål å fylle dette kunnskapsgapet ved å studere effektene av å lære nye sanger på kognitiv, atferdsmessig og hjernemessig funksjon.

Studien vil omfatte hjemmeboende voksne over 65 år med AD fra Argentina, Østerrike og Norge. Deltakerne vil gjennomgå 5 måneder med intensiv musikalsk opplæring (to ganger i uken) og 5 måneder med minimal opplæring (en gang i måneden) i tilfeldig rekkefølge, med en to måneders pause imellom. Intervensjonene inkluderer å lære nye sanger med en personlig musikklærer. Generell kognisjon vil bli målt ved bruk av Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive (ADAS-cog), og hukommelse for musikk vil bli vurdert gjennom ulike metoder, inkludert atferdsoppgaver og hjerneaktivitet (EEG). Humør vil også bli evaluert i hver økt.

Målet er å inkludere 113 deltakere for å sikre pålitelig påvisning av meningsfulle effekter. Studien vil utforske hvordan humør og hukommelse for musikk bidrar til endringer i kognitive evner, og om disse effektene varierer basert på faktorer som kjønn, alder, AD-stadium, eller tidligere musikalsk opplæring og generell utdanning. Prosjektet vektlegger samarbeid mellom forskere, tjenesteytere og brukere for å sikre studiens relevans og anvendelighet.

The number of people living with dementia is increasing and is high in low, middle, and high-income countries. Alzheimer’s disease (AD), the most common type of dementia, manifests itself initially with cognitive impairment in memory domains, and later affects all activities of daily living. Active music interventions, particularly singing, can help to improve mood, behaviour problems, and quality of life. Too little is known about their effects on cognition, although some promising studies exist. The M4M project aims to fill this gap by measuring effects of learning new songs on clinical, behavioural and brain functioning. Specifically, M4M aims to examine changes in general cognitive functioning and memory for music in non-musician adults with AD undergoing intensive individual musical training based on singing novel songs, compared to minimal training.
        Home-dwelling adults with AD, 65 years or older, in 3 countries (Argentina, Austria, Norway), will receive 5 months of intensive intervention (2x/week) and 5 months of minimal intervention (1x/month), in random order, with a 2-month break in between. Interventions will entail learning new songs with an individual music teacher. At the end of each intervention period, general cognition will be measured with the Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive (ADAS-cog) by a person who is unaware of the intervention received. Memory for music will be tested with observations, behavioural tasks, and brain responses (EEG). Mood will be assessed in each session. We aim to include 113 participants; this will help us to reliably detect clinically meaningful effects. We will also examine how mood and memory for music lead to changes in cognitive abilities, and whether effects depend on sex, age, AD stage, or previous musical training or general education. M4M will be conducted in close collaboration between academic researchers, service providers, and service users to ensure relevance and applicability.

Memory for Music: Effects of individual intensive musical training based on singing in non-musicians with Alzheimer’s disease

InterNASH - An intercellular-pathway therapeutic for non-alcoholic steatohepatitis

Midlene fra PUBL-Publisering/prosjektinform fordelt på år

Midlene fra PUBL-Publisering/prosjektinform fordelt på fylker

Midlene fra PUBL-Publisering/prosjektinform fordelt på fagområde

Tidsskriftsansvarlig

Studia Musicologica Norvegica årgang 2017

Hva er bevissthet? Hvordan kan fysiske hjerneprosesser gi opphav til opplevelser?  Dette er dype, uløste biologiske problemer, med vide teoretiske, kliniske og etiske implikasjoner. Spesielt for pasienter med bevissthetsforstyrrelser etter hjerneskade, og under narkose (generell anestesi), trengs pålitelige metoder for å bedømme bevissthetstilstanden. De siste årenes forskning har gitt teoretiske fremskritt og nye, lovende målemetoder. «Globalt Nevronalt Arbeidsrom(GNA)-modellen indikerer at bevissthet beror på en antenning av aktivitet i et nevronalt-arbeidsrom-nettverk i hjernen som kringkaster informasjon til mer spesialiserte hjerneområder. Den Integrerte Informasjons-Teorien (IIT) hevder at bevisstheten beror på et sterkt forenet (integrert) og informasjonsrikt system in hjernebarken. Begge teoriene er nylig blitt støttet av eksperimenter, men både teoriene og metodene må testes mer. I dette prosjektet vil vi teste, sammenligne, og prøve å forbedre, ulike teori-baserte metoder for objektiv bedømming av bevissthet hos mennesker. I det siste året har vi bl.a.: (1) Testet en metode med magnetisk hjernestimulering (TMS) og måling av elektriske hjernebølgene (elektro-encefalografi, EEG) på nye måter. (2) Testet en annen EEG-basert metode som vi nylig har utviklet (DTFI), bl.a. på EEG data fra andre laboratorier; og testet (3) P3b-metoden på , som registrerer hjernebølgene (EEG) som utløses av en serie lyder.  Vi har også analysert EEG-data fra andre laboratorier fra forbigående bedøving av bare en hemisfære, for å teste teorier om mekanismer for bevissthet.

The nature of consciousness is one of the deepest unsolved problems in biology, with wide-ranging theoretical, clinical and ethical implications. In particular, for patients with disorders of consciousness (DOC), and in anesthesia, reliable methods for assessing consciousness are urgently needed. Recent progress has yielded promising new methods and theoretical advances. The Global Neuronal Workspace (GNW) model states that consciousness depends on ignition of a fronto-parietal workspace that broadcasts information. The integrated information theory (IIT) claims that consciousness depends on a highly integrated and differentiated cortical system. Both theories have recently received remarkable experimental support, but data are still limited, and both methods and theories need further testing. In this project, we will test, compare, and seek to improve different, theoretically based, non-invasive electrophysiological methods for objective assessment of consciousness in humans, in particular: (1) Perturbational Complexity Index (PCI), which is based on IIT, and measured by  electroencephalography (EEG) combined with transcranial magnetic stimulation (TMS); (2) A novel, connectivity-based EEG method that we recently developed (DTFI); and (3) the so-called global P3b response, which is based on the GNW model, and is recorded as event-related potentials (ERPs) evoked by series of auditory stimuli. Thereby, we also test the validity of the underlying theories, GNW and IIT.  We will test and develop variants of these promising, EEG-based methods for assessing consciousness and connectivity under different conditions, such as sleep, rest (default mode, DM) vs. activity (external mode, EM), anesthesia, and in DOC patients. In particular, we will for the first time test the theories during transient anesthesia of one hemisphere (Wada test), which offers a unique opportunity for testing theoretical predictions, thus, contributing to the understanding of consciousness.

Neurophysiological assessment of consciousness: methods and mechanisms

Elektrisk aktivitet i hjernebarkens nevroner (nerveceller) og nettverk ligger til grunn for adferd og bevisste opplevelser. Vi studerer mekanismer som regulerer aktivitetsmønstrene i hjernebarkens nevrale kretser, og hvordan disse forandres når hjernens tilstand endres, f.eks. fra våken, bevisst tilstand til bevisstløs søvn og generell anestesi.  Vi vet at slike endringer skyldes bl.a. kjemiske signalstoffer som modulerer (endrer) nevronenes egenskaper. Ofte moduleres ionekanaler (molekyler som leder ionestrømmer gjennom cellemembranen) som åpnes og lukkes av små endringer av cellens membranpotensial, under "terskelen" for nerveimpulsene («sub-terskel»). Vi og andre har tidligere studert slike mekanismer i isolerte hjerneskiver, blant annet hvordan signalstoffene noradrenalin og acetylkolin påvirker ionekanalene som regulerer rytmer (oscillasjoner) og impulsmønstre. I dette prosjektet vil vi også studere mekanismene i den intakte hjerne (in vivo) under våkenhet, søvn og anestesi, på flere nivåer og med ulike metoder (fra intracellulære målinger med patch clamp til måling av hjernebølger og matematiske modeller). 

Hittil i prosjektet har vi blant annet: (1) Oppdaget svakheter ved en vanlig metode for å måle elektrisk aktivitet i hjernebarkens celler in vivo; (2) Etablert intracellulære målinger («whole cell patch clamp») av elektriske signaler i intakt hjerne hos mus (in vivo), bl.a. av hva som skjer ved elektriske rytmer i hjernebarken under søvn og våkenhet («up- & down-states», UDS; «high-conductance state», HCS) som skyldes bombardement av signaler fra andre celler, etc.), langsomme etter-hyperpolariseringer («sAHP») osv.  (3) Etablert, med grupper i bl.a. Sveits, bruk av store modeller av hjernens nettverk for å teste nøyaktig hvordan svake, «sub-terskel» ionestrømmer påvirker HCS, UDS etc. (4) Etablert metoder for å aktivere hjerneceller med lys (optogenetisk, med Channel Rhodopsin2, ChR2); (5) Oppdaget at en type ionekanaler(«D-kanaler») som åpnes «sub-terskel», endres sterkt når hjernen utvikles; (6) Oppdaget at to andre typer ionekanaler som åpnes «sub-terskel», («M-kanaler») og av kalsium (SK-kanaler) har komplementære funksjoner i visse celler i hjernebarken (DG-kornceller).  (6) Oppdaget at «M-kanaler» også finnes i MEC-stjerneceller i hjernebarken og reguleres av signalstoffet acetylkolin. Dette var overraskende, da ledende forskere i USA ikke fant M-kanaler der, og interessant siden denne cellepopulasjonen omfatter «gitterceller» (grid cells; oppdaget av E. og MB Moser; Nobelpris 2015), og vi tidligere har vist at «M-kanaler» regulerer elektriske rytmer som kanskje danner grid-mønsteret.  (7) Oppdaget, overraskende, at «M-kanalene» har ulike funksjoner i samme type pyramideceller i ulike deler hjernebarken: De er mye mer aktive «øverst» (dorsalt) enn nederst (ventralt) i hjernen. Siden disse kanalene demper epileptiske anfall, kan dette forklare hvorfor epilepsi oftere oppstår nederst i denne delen av hjernebarken.  (8) Oppdaget at «sAHP-kanaler», som også virker «sub-terskel», også er mye mer aktive «øverst» enn «nederst» i hjernen, men i en annen celletype (DG-kornceller). Dette er overraskende, og tyder på et nytt prinsipp for regulering av hjernebarkens aktivitet. Siden sAHP-kanalene moduleres av signalstoffene (noradrenalin, acetylkolin, etc.) som regulerer våkenhet, søvn og anestesi, er dette av interesse for kontroll av bevissthetstilstanden.  (9)  Vi fant at sAHP ikke skyldes såkalte «IK-kanaler», som hevdet av en ledende gruppe i USA og dermed avkreftet den hypotesen. (10) Vi og andre har tidligere funnet at det er særlig mye «M-kanaler» i nervefibrene (aksonene) i hjernebarken, men det har vært en gåte hva de gjør der, og hvordan de påvirkes av signalstoffene som regulerer våkenhet og søvn. Vi tror at vi nå har funnet svaret på denne gåten, ved målinger direkte fra nervefibrene og matematiske modeller, og at «M-kanaler» er viktige ved skifter mellom våkenhet og søvn. (11) Oppdaget, i eksperimenter og matematiske modeller, at «sAHP-kanalene» regulerer hjernens elektriske rytmer mellom våkenhet og søvn, bl.a. at de under søvn demper «theta»-rytmen som er viktig for hukommelse og stedsans (bl.a. i gitterceller). (12) Oppdaget at Kv2-kanaler regulerer impulsmønsteret i MEC-stjerneceller (grid cells); (13) Etablert magnetstimulering (TMS) av hjernebarken med nøyaktig registering av hjernebølger (hdEEG) under våkenhet og søvn, in vivo, samt , og måling av endringer i dens tilstand og forbindelser ( «konnektivitet», kompleksitet, integrasjon, osv.). EEG og TMS er ikke-invasive metoder som kan brukes både hos dyr og mennesker. Basert på dette vil vi (i nytt EU-prosj.)sammenligne endringer hjernes i tilstand under våkenhet, søvn og anestesi hos dyr, mennesker og i store hjernemodeller.

A fundamental question is how neuronal mechanisms determine electrical signalling in cortical circuits, and how they are modulated in different behavioural states.  Although only two ionic currents (fast Na+ and K+) are needed to generate action potential s, cortical neurons have many additional channel types operating in the subthreshold voltage domain.  Although far smaller and slower han the fast spike currents, these subthreshold currents (or conductances) are apparently, according to brain slice data,  highly important for synaptic integration, thus determining whether, when, and how often spikes are generated. However, in vivo intracellular recordings from cortical neurons in anaesthetized animals indicate that they are in a high-conductance state due  to synaptic bombardment by the network. This would be expected to largely shunt the effects of the weaker intrinsic subthreshold currents, suggesting that the latter have little impact in vivo. This apparent paradox can only be resolved by directly exami ning the effects of intrinsic currents by intracellular recording in vivo. Because these properties may be altered by anaesthesia and behavioral state, these questions must be addressed by intracellular recording in unanestethized animals.  Recent progres s now allows studies by whole-cell patch clamp recordings from awake, behaving mice, using blind patching or visually guided shadow-patching in head-restrained mice running on a spherical treadmill. We will establish these highly potent methods and use th em to study the subthreshold membrane potential dynamics of neocortical layer 5 and 2/3 pyramidal cells in visual and somatosensory cortex. Thus, we will address the high-conductance state paradox and other fundamental questions regarding the impact of su bthreshold ionic conductances involved in intrinsic subthreshold oscillations, resonance, after-hyperpolarizations, after-depolarizations, and other aspects of subthreshold dynamics in the intact cortex.

Dynamics, mechanisms, and modulation of subthreshold electrical signalling in cortical neurons in vivo

Pyramidal neurons are the principal cells the main 'computational units' - of the cerebral cortex, but how they function remains enigmatic. The present proposal aims at elucidating novel functional principles within these cells that are likely to be impor tant at two different levels: at the fundamental 'single cell computation' level, common to cortical pyramidal cells; and at the network level, specifically in the entorhinal-hippocampal system for spatial navigation and memory, which is dominated by netw orks oscillations at theta frequency (4-8 Hz). This system has become a leading model for understanding the functional principles of the mammalian cerebral cortex, and provides some of the best examples of how gaps between different levels of analysis can  be bridged. Recent evidence indicates that intrinsic electrical properties of single neurons within this system may have a strong impact on network function and animal behavior. The proposed project aims at contributing to this progress. Using dual patch  clamp recordings from the dendrites and soma of the same cell, combined with dynamic clamp, advanced computational modeling, and viral vecors for gene manipulation, we will test how intrinsic resonance mechanisms filter information on its way from the de ndrites to the soma and vice versa, in a frequency-dependent, voltage-dependent, and direction-dependent manner. Since the project may provide significant basic insights into mecanisms of the cerebral cortex and memory systems, it may thus contribute to a  basis for improved therapies of memory impairment and other brain disorders.

Dual band-pass filtering of information within cortical pyramidal neurons

Neuroinformatics is a new research area aimed at the development of neuroscience data- and knowledge bases, computational models, and analytical tools for the sharing, integration and analysis of experimental data. The International Neuroinformatics Coord inating Facility (INCF), where Norway is a founding member, has been established to support the development of, and international collaboration in, the field. A Norwegian national node of INCF will be established to promote and support the national develo pment of this rapidly developing and important field. The present proposal suggests the national node to be hosted by the Center for Molecular Biology and Neuroscience at Department of Basic Medical Sciences at University of Oslo and operated in close col laboration with the computational neuroscience group at the Norwegian University of Life Sciences. The node will be operated on a daily basis by a node leader and an operating officer, while advice on strategic, long-term plans will on a regular basis be sought from a national advisory board consisting of leading neuroscientists. When operational, the node will initially organize a survey of Norwegian neuroinformatics as well a national meeting for neuroscientists to inform about INCF and gather advice on  mode of action. Further, a national INCF website will be established to serve as a main neuroinformatics gateway. Numerous short courses on neuroinformatics tools and their application will be organized, and several national meetings will be arranged to explore possible synergies between research groups, identify particular neuroinformatics needs, and discuss a future establishment of study programmes in neuroinformatics. Focused neuroinformatics projects resulting from these meetings will be supported f inancially. To increase public awareness of the field and its opportunities, a popular science website on brain and neuroinformatics will also be established.

Application to host the Norwegian national node of International Neuroinformatics Coordinating Facility (INCF-N)

Neuronal networks within the medial temporal lobe are essential for fast encoding and storage of episodic memories in humans and other mammals. A key connection in this system is the perforant path (PP) which projects from the entorhinal cortex to the hip pocampus (including the dentate gyrus). Synapses formed by PP-fibers onto hippocampal CA1 pyramidal cells are particularly intriguing because they are able to control the firing pattern of the CA1 cells in spite of being located so distally on the dendrit es that existing knowledge cannot fully explain how they can elicit action potentials. The PP-fiber synapses onto dentate gyrus granule cells are equally intriguing both because they display prominent synaptic plasticity controlled by neurotrophic factors , and because they induce generation of new nerve cells (neurogenesis) even in the adult brain. Understanding synaptic function and plasticity in these synapses is essential for understanding memory formation and neurogenesis in the hippocampus. Our objec tive is to perform a comprehensive analysis of the functional properties of the entorhinal-hippocampal connection and its role in learning and memory. We will determine specific properties of this circuit and how its characteristics contribute to the form ation of new memories. In parallel, the project is expected to generate new knowledge about general mechanisms operating in the brain, with respect to synaptic function and plasticity, neurogenesis and repair, and information transfer between neuronal pop ulations during behavior. Our consortium is designed to combine the power of our two centres of excellence, EU and FUGE platforms, by bringing together expertise in stem cells, growth factors, construction of transgenic animals, in vivo and in vitro elect rophysiology, neuropharmacology, confocal imaging, quantitative immunocytochemical electron microscopy, fibre tracing, 3-D reconstruction, advanced databasing, computational neuroscience, and behavioral testing.

Multilevel analysis of memory formation in 
the entorhinal-hippocampal circuit

Computational and experimental analysis of ionic mechanisms underlying hippocampal theta resonance

Prosjektgruppen studerer signalbehandling i hjernens nevroner, hovedsakelig ionekanaler og signalsubstanser som regulerer den nevronale aktivitet. De siste årene har gruppen særlig studert kalium(K)-kanaler som aktiveres av intracellulære kalsium(Ca)- ion er. Disse K(Ca)kanalene (BK-og SK-kanaler) har trolig stor betydning for å regulere hjernecellenes aktivitet ved bl. a. ved søvn/våkenhet, oppmerksomhet, læring og hukommelse, aldersforandringer i hjernen og iskemisk hjerneskade.

PUBL-Publisering/prosjektinform

Studia Musicologica Norvegica årgang 2017

Awarded: NOK 81,618

Summary

Funding scheme:

PUBL-Publisering/prosjektinform

Funding Sources

Thematic Areas and Topics