Barn født med spiserørsdefekter. En biopsykososial undersøkelse

Prosjektet bygger på barnepsykiatrisk erfaring fra arbeid med barn født med spiserørsdefekter og deres foreldre. Spiserørsdefekter krever operasjon i nyfødtperioden. Barna har biomedisinsk risiko for forstyrrelse i utviklingen. De har spiseproblemer og lu ftsveisplager de første leveårene. Foreldrene har mange bekymringer omkring barnets utvikling og helse. Det foreligger ingen gode oppfølgingsundersøkelser nasjonalt eller internasjonalt. Undersøkelsen er todelt. Del 1 omfatter 50 ungdommer (12-18 år) med foreldre randomisert fra etterundersøkelse av 100 ungdommer ved Barnekirurgisk seksjon. Del II omfatter 30 barn (13 måneder) med foreldre innkalt til ettårs etterkontroll ved Rikshospitalet. Del I. Metoder. Semistrukturert intervju med ung dom (Kiddie-SADS), standardisert spørreskjema (CBCL, YSR), standardisert kartlegging av spisevaner. WISC-R og somatiske data. Del II. Barnet. Standardiserte tester: psykomotorisk utvikling (Balyley), standardisert spørreskjema temperament (IBQ) og somatiske data. Foreldre. Standardisert spørreskjema helse (STAI, GHQ)/semistrukturert intervju. Samspill foreldre-barn: Videotapet fem minutters observasjon av spise-lekesituasjon (PC-ERA). Resultatene vil danne grunnlag f or multidimensjonale outcome-mål. Funnene kan gi økt kunnskap om barns tidlige utvikling og generell viten om den orale kroppssonens betydning for psykososial utvikling. De kan gi muligheter for å tilrettelegge en bedre behandling og tidlig intervensjon. Resultatene vil kunne si noe om langtidsforløp og fysiske og psykiske senfølger.