Et nytt transkripsjons-nettverk- studier av samspillet mellom onkoproteinet c-Myb og nye interaksjonspartnere

"Transkripsjonsfaktorer" kalles proteinene som forstår å tolke den enorme informasjonsmengden som ligger i genomet. En særlig viktig undergruppe er de faktorene som kan undergå onkogen aktivering. Når dette skjer, forstyrres den fine naturlige balansen me llom vekst og modning av celler og en kreftutvikling starter. c-Myb hører til denne eksklusive klassen. Normalt kontrollerer cMyb gener med betydning for differensiering og vekst, særlig av haematopoietiske celler. Onkogen aktivering kan skje ved ved N- o g C-terminale delesjoner samt punktmutasjoner, slik vi ser har skjedd i AMV-viruset og E26 viruset. Takket være stipendiaten som er involert i prosjektet, har en ganske nylig hatt et viktig gjennombrudd og gjort funn som en mener vil ha stor betydning fo r Myb-feltet. Et hittil ukjent molekylært nettverk for c-Myb er avdekket. Utfra en original versjon av tohybrid-screening har vi klonet fem gener hvis genprodukt har verifisert interaksjon med c-Myb. Disse antyder en rekke nye funksjonelle sammenhenger fo r c-Myb som vi ønsker å studere nærmere. Prosjektet fokuserer på funn som knytter c-Myb til en ny type proteinmodifikasjon kalt SUMOylering og en mulig assosiasjon med PML kjernelegemer. Videre kan våre funn av en "ny" kinase avdekke regulatoriske mekanis mer og sette c-Myb inn i en hittil ukjent signalvei.