Evaluering av meningokokk-vaksinekandidater ved bruk av antigen-spesifikke opsonofagocytosemetoder.

Meningokokkbakterier forårsaker sporadisk og epidemisk sykdom i hele verden - særlig rammes barn og unge. Vi mangler fortsatt en effektiv vaksine mot serogruppe B meningokokksykdom, mens vaksiner basert på kapselpolysakkarider fra serogruppe A og C bakter ier konjugert til protein-bærermolekyler synes mer lovende. Internasjonalt fortsetter dog arbeidet med å identifisere de mest immunogene enkelt-komponenter på bakterien. Formålet med vaksinasjon er å oppnå den samme beskyttende immunitet som pasienter opp når etter gjennomgått meningokokksykdom. Ved Institutt for indremedisin, Universitetet i Bergen er det nylig utviklet en "funksjonell" metode som identifiserer bakterielle enkeltstrukturer som sykdomsinduserte, opsoniserende antistoffer er rettet mot. De nne antigen-spesifikke opsonofagocytose-modellen er allerede benyttet til å evaluere yttermembrankomponenter fra serogruppe B meningokokker, og resultatene er publiserte i anerkjente internasjonale tidsskrift. Prosjektet søker nå om GAVI-midler for å opp nå ytterligere internasjonal profilering av metoden, samt muligheter for å videreutvikle metoden til å kunne evaluere serogruppe A og C-komponenter i samarbeid med the Molecular Infectious Disease Group, Oxford University, England. Samarbeidsprosjektet vi l gi ny kunnskap om det protektive potensialet til serogruppe A og C meningokokk-komponenter, og dermed bidra konkret i arbeidet med å konstruere effektive meningokokkvaksiner.