80 barn/ungdom med OCI) inngår i prosjektet. Design for studien er:
Fase 1 (0.-12. uke): <.zeta.>pen utprøving med sertralin i økende dose (50-200 mg/dag) i løpet av 12 uker.
Fase 2 (13.-24. uke): Inndeling i:
- Fortsatt sertralinbehandling (alene) hos pasienter med betydelig bedring (CGI < 3) etter medikamentell behandling alene.
- Randomisering til supplerende kognitiv atferdsterapi (CBT) eller avslapningsbehandling i tillegg til sertralin behandling hos pasienter med CGI = 3 etter medikament ell behandling alene.
Fase 3 (25.-52. uke): Videre behandling av alle tre grupper med konsultasjoner etter ytterligere 1, 2, 4 og 6 måneder. Hos pasienter som har fått CBT og avslapningsbehandling vil dette også innebære "booster"-behandling der en tar o pp igjen hovedpunktene i den tidligere behandlingen.
Fase 4 (53.-54. uke): Avslutning med sammenlikning mellom gruppene.
Effekten av behandlingen måles ved:
1. Globalt: a) Clinical Global Impression, b) Clinical Global Improvement
2. Tvangstanke r/-handlinger: a) CY-BOCS, b) NIM-OC, c) Leyton
3. Øvrige psykiatriske symptomer: a) Generelt: CBCL, TRF, YSR, KIDDIE-SADS, b) Engstelse: MASC, c) Depresjon: CD1