Signaloverføring i hjernen skjer ved at en eller flere transmittere frigjøres fra en nerveterminal og virker på målnevronet ved å aktivere reseptorer. For at denne signaloverføringen skal kunne skje normalt, må transmitterne raskt inaktiveres, f.eks. ved opptak inn i nevroner eller gliaceller. Forstyrrelser i prosessene som bidrar til normal signaloverføring er årsak til hjernesykdom, f.eks. epilepsi.
Prosjektet har nylig funnet tegn på at ulike nevroaktive aminosyrer kan være tilstede i samme nerveterm inal. Prosjektet tar sikte på å utvide betydningen av dette fenomenet. Følgende spørsmål søkes besvart:
1. Frisettes eksitatoriske og inhibitoriske aminosyrer fra samme terminal i hjernen?
2. Frigjøres to eksitatoriske aminosyrer samtidig fra samm e terminal i hjernen?
3. Hvilken funksjon har aspartat frigjort fra nerveender?
4. Spiller aspartatfrigjøringen rolle for utvikling av epilepsi?
5. Har nevroendokrine celler i Langerhanske øyer et system for frisetting og opptak av glutamat, G ABA og glycin?
Prosjektet vil bidra til grunnleggende kunnskap om hvordan nevrotransmittere håndteres og spesielt bidra til å avdekke underliggende mekanismer ved hjernesykdommer som epilepsi.