2024

2023

2022

2021

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2006

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Nærings- og fiskerid

Diverse

Nærings- og handelsd

Ukjent

Kommunal- og moderni

Energidepartementet

Klima- og miljødepar

Landbruks- og matdep

Teknologi

Medisin og helsefag

Matematikk og naturvitenskap

Oslo

Ukjent Fylke

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Innovasjon i stat og kommune

LTP3 Uttesting og kommersialisering av FoU

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Hav og kyst

LTP3 Marine bioressurser og havforvaltning

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

Næringsliv

UoH-sektor

Øvrige

Ukjent Sektor

Portefølje Helse

Portefølje Innovasjon

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Klima og miljø

Portefølje Mat og bioressurser

Nettverkstiltak

Programmer

Frittstående prosjekter

Frankrike

Sverige

Italia

Tyskland

Kommersialiseringsprosjekt

Innovasjonsprosjekt

Annen støtte (t.o.m. 2019)

Koordinerings- og støtteaktivitet

Bransjer og næringer

Politikk- og forvaltningsområder

Bioteknologi

Internasjonalisering

Anvendt forskning

FNs Bærekraftsmål

Utviklingsarbeid

Avanserte produksjonsprosesser

Fornyelse og innovasjon i offentlig sektor

Kjønnsperspektiver i forskning

Antimikrobiell resistens

Nordområdene

Tjenesterettet FoU

Ressurs- og resultatutnyttelse

Helseteknologier

Grunnforskning

Marin

Polar

Kommersialisering

Verifisering, pilotering, demonstrasjon (ny fra 2014)

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Effektene av fysisk og seksuell vold på ofre og deres familier kan være ødeleggende og vedvarende, med potensielt langvarige konsekvenser for fysisk og mental helse, utdanning, sysselsetting og bruk av velferdstjenester. Mens strafferettssystemet anses som en viktig del av offerets gjenopprettingsprosess, er det begrenset empirisk forskning på hvorvidt strafferettslige prosesser hjelper og/eller hindrer bedring langs disse ulike dimensjonene. I dette prosjektet vil vi adressere dette kunnskapshullet ved å bruke en kombinasjon av kvantitative og kvalitative forskningsmetoder. I de kvantitative analysene vil vi bruke administrative registerdata som dekker hele befolkningen sammen med kvasi-eksperimentelle metoder for å kunne trekke kausale slutninger. Vi vil også benytte maskinlæringsteknikker for prediksjon. De kvalitative analysene vil supplere de kvantitative analysene ved å gi kontekst til et komplekst felt av saker og ofre og ved å identifisere potensielle mekanismer mellom strafferettslige prosesser og utfall for ofrene. Samlet vil disse metodene gi en mer robust, representativ og nyansert forståelse av hvordan kontakt med strafferettssystemet påvirker offeret på tvers av flere viktige livsområder både på kort og lang sikt. Prosjektet ledes av Folkehelseinstituttet (FHI) med Frischsenteret og Universitetet i Oslo som partnere. Prosjektet har et rådgivende utvalg med medlemmer fra Nasjonalt kunnskapssenter om vold og traumatisk stress (NKVTS), ETH Zurich, Universitetet i Oslo, Frischsenteret, Universitetet i Bergen, og OsloMet. Det er også tilknyttet en brukergruppe bestående av personer og organisasjoner som er i kontakt med ofre for vold og overgrep.

Victims of sexual and physical violence is one of the most vulnerable groups in our society. The criminal justice system (CJS) serves a critical role in providing assistance to victims of these crimes, enabling them to seek justice, protection, compensation, and closure. Yet, knowledge about whether the CJS helps or harms these victims is extremely limited. This project aims to remedy this by providing a comprehensive understanding of the role of the CJS in supporting and providing restoration for victims of physical and sexual violence in Norway. We will utilize a combination of quantitative and qualitative research methods across disciplines to study outcomes across multiple important life domains, both in the short and long run. For the quantitative analyses we will use exceptionally rich longitudinal administrative register data with full population coverage combined with state-of-the-art quasi-experimental methods for credible causal inference and predictive machine learning techniques. The qualitative analysis will be based on narrative interviews with victims, providing context and insights into how interactions with the CJS shape life stories. The results will yield a robust and nuanced understanding of how the different stages of the CJS impacts victims. This is particularly urgent given how the current emphasis on legal responses to assaults has caused a sense of obligation and civic duty for especially women to report incidents, while the chances of legal closure remain small. In addition to advancing the methods for quasi-experimental designs and machine learning within quantitative criminology, this project will provide valuable insights for policymakers, stakeholders, and practitioners working in the field of victim support and rehabilitation and may inform current legal reform efforts aimed at addressing these issues.

Helpful or harmful: The effects of criminal justice system contact on victims of sexual and physical violence

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

From the SEA to the SOLution. An integrative assessment of marine pollution in a changing Arctic

Marine chemical pollution poses known threats to human health and to biodiversity, ecosystem and societal services. The Arctic is a major sink of global mercury (Hg) pollution. Arctic sediments, sea and glacial ice constitute vast Hg reservoirs. Recent studies raise concerns about their increasing role as local Hg sources. In a rapidly warming Arctic, the consequences of potentially increased environmental Hg on marine biota remain unknown. The objective of SEASOL is to identify the pathway(s) of Hg bioaccumulation in marine food webs of the High Arctic Kongsfjorden (Svalbard). This changing glacial fjord is recognised as a ‘natural laboratory’ of climate change in the Arctic. The fellow’s earlier research has shown the sole measurement of Hg levels as insufficient to connect biotic Hg dynamics to environmental change, whereas the analysis of Hg stable isotopes proved to be a promising tool for source discrimination and biotic transfer. SEASOL will build on the novel application of stable isotope analysis to identify the sources of Hg within the fjord system and the pathways to Hg accumulation within sentinel marine species. On the short-term, the study will provide fundamental knowledge to help understand how emerging sources of Hg from rapid environmental change will impact Arctic marine predators. On the long-term, SEASOL will contribute to the development of early-warning, adaptive management strategies, including modelling, for mitigating the cumulative impact of pollutants and climate change on Arctic marine species. This multidisciplinary approach and the central position of the host institution (Norwegian Polar Institute) in the field of Polar Research will equip the Fellow with a broad set of new skills and lay the foundation for building her specific niche as a future leader in marine pollution science.

Reality-Connected Machine Simulation of Heavy Machinery

The RealSim project proposal aims to connect machine simulation to reality in the framework of heavy machinery, which is an interdisciplinary application. The results of this project are expected to optimize machine performance, accurately and reliably predict machine failure, and reduce overall development and operation costs, thus, serving the Europe’s priority of green transformation and the United Nation’s sustainable development goal 9. The RealSim project will close the gaps of: (1) Onboard estimations of force and pressure components of heavy machinery; (2) Estimating deformability, cylinder friction, leakage, and valve dynamics of heavy machinery using independent nonlinear Kalman filters; (3) Employing dependent nonlinear Kalman filters in state estimators of heavy machinery; (4) Tuning algorithms for the covariance matrix of plant noise in the state estimation of heavy machinery. 

I will consolidate and leverage my research career and position as a leading researcher in the field through integration in Assoc. Prof. Mohammad Poursina’s group at the Department of Engineering Sciences of the University of Agder (UiA), Norway. Here, I will acquire hands-on experience of working with actual mechatronic systems and develop efficient control algorithms. I will improve my knowledge of fluid power designing, control theory, instrumentation, and develop efficient coding skills. I will also develop entrepreneurial skills. The skills, knowledge, and international network that I will develop during this fellowship will put me in an excellent position to achieve my long-term goal of becoming a professor with my own independent research group at an esteemed university in EU. This fellowship will help me to prepare a strong ERC Starting Grant application in the future. It will also cater my additional goal of setting-up a research-related start-up in the future.

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

Enabling the next generation in search of blood cancer cures

The CarrerasPathfinder program is new a world-wide unique doctoral program that covers the entire spectrum of research and innovation in blood cancers from understanding disease biology to the implementation of novel processes in the clinical practice. The program will fund 14 excellent Doctoral Candidates (DCs) for a period of 48 months. DCs will perform collaborative PhD projects involving associated partners from different sectors, countries, and disciplines through secondments. DCs will improve their research capacity and transferable skills through high-quality supervision arrangements and a tailored training program.

The program has been designed and will be hosted by the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) which is the first European non-profit institute exclusively devoted to blood cancers. By answering the European needs for human resources, it is fully aligned with the 13 recommendations of the EU Cancer Board’s Draft Mission  and the Europe’s Beating Cancer Plan (2021). The CarrerasPathfinder program has a strong triple-I dimension of internationality, inter-sectorality and interdisciplinarity in training, networking, co-supervision and research. Its specific objectives are:
•	To develop an excellent doctoral program in blood cancer research conceived as a pilot for a permanent international doctoral program
•	To equip DCs with a unique skill set boosting effectiveness and innovation capacity. 
•	To promote DCs’ career development and increase their employability in different sectors.
•	To establish the IJC as a European reference for research and training in blood cancers.
•	To provide Europe with a new generation of researchers able to address unmet needs and societal challenges of blood cancers.
•	To contribute to structuring the European research area by collaborating and synergizing with other European key opinion leaders.



Tenk på universet som en enorm ballong som alltid utvider seg. Jo lenger unna et punkt er på ballongen, jo raskere beveger det seg bort fra deg. Dette ligner på hvordan universet utvider seg, jo lenger unna en galakse er, jo raskere beveger den seg bort fra oss på jorden.

I mange år trodde forskerne at universets ekspansjon ble bremset. Begrunnelsen deres var at gravitasjonskraften fra all materie i universet virket mot denne utvidelsen. Imidlertid gjorde kosmologer i 1998 en overraskende oppdagelse gjennom studiet av fjerne supernovaer: utvidelsen av universet akselererer faktisk!

Dette betyr at avstanden mellom galaksene blir større og større i stadig økende hastighet. Det er som om ballongen blåses opp raskere og raskere.

Forskere vet ikke nøyaktig hva som får universet til å akselerere. De kaller den ukjente kraften som får dette til å skje "mørk energi". Mørk energi er overalt i universet, men den mørke energien vekselvirker ikke med materie i de formene som vi kan observere direkte.

NEVO-prosjektet er et nytt forsøk på å forstå egenskapene til mørk energi. NEVO vil bruke kraftige datamaskiner for å simulere universet og studere effekten av kandidater til den mørke energien på en måte som aldri har vært gjort før. Ved å studere disse simuleringene og utnytte høypresisjons-observasjonene fra Euclid-teleskopet som nylig er skutt opp i rommet, vil kosmologene være i stand til å bedre betydelig vår forståelse av den mørke energiens gåtefulle natur.

The Universe has entered an accelerating expansion phase in the last few billion years of its evolution, a phenomenon that is caused by the mysterious entity known as dark energy. Through the NEVO proposal, I aim to provide key insights about the properties of dark energy, which includes its time evolution and spatial distribution in the Universe. This objective will be achieved by utilizing cutting-edge cosmological N-body simulations and novel techniques to study cosmic EVOlution accurately.

A comprehensive understanding of the nature of dark energy requires a thorough investigation of viable candidates and their impact on different stages of the Universe. However, the consistent and accurate modeling of dark energy candidates has been largely neglected so far. To address this gap, I propose the development of a novel, integrated framework that utilizes state-of-the-art relativistic N-body simulations along with the hi_class code, to accurately model dark energy candidates in both linear and non-linear scales.

NEVO: illuminating the dark cosmos

Global natur- og miljøforvaltning er en av vår tids mest sentralt og vanskellige mål. Mange av utfordringene skyldes motsetningene mellom vår fragmenterte politiske verden og økosystemer som ikke forholder seg til landegrenser eller politiske skillelinjer.
Ulike biologiske samfunn (biomer) som ligger i én stat, kan ikke løsrives fra et større økosystem. Derfor er flere «lokale» naturområder blitt del av den globale miljøforvaltningen.
Prosjektet RESOLVING skal se på politiske løsninger for en naturforvaltning som både er:
(i) lokal: som del av en stats territorium og hjem til ulike befolkningsgrupper
(ii) global: som kritiske deler av planetens økosystem
Hva betyr denne forvaltningen på flere nivåer for staters suverenitet?
Vi vet allerede mye om utfordringene nasjonalt oppdelt myndighet utgjør for effektiv forvaltning av jordens økosystemer. Vi vet derimot langt mindre om hvordan forsøkene på å styre jordens komplekse og grenseløse økosystemer faktisk kan endre selve systemet som forsinker den globale forvaltningen: statlig suverenitet.
RESOLVING vil prøve å forstå denne dynamikken ved å undersøke gruppene som faktisk utøver internasjonal naturforvaltning på vegne av eller parallelt med statene. Prosjektet vil her se nærmere på styringen av to områder som er viktige for hele verden: Amazonas-regnskogen og Guineabukta.
RESOLVING undersøker hvordan tiltak for å ta vare på disse områdene – laget på både internasjonalt, nasjonalt og lokalt nivå – fungerer sammen. Hvilke aktører får mer makt? Hvem blir inkludert i beslutningsprosessene og hvem blir utelatt?

The RESOLVING project asks: How does global governance of nature transform the exercise of sovereign power? Scientific evidence of the environment as a complex system of planetary dimensions has elevated several natural resources as objects of global governance. Primary forests and maritime biomes particularly capture global attention because of their systemic relevance for our planetary ecosystem. Still, international politics operates within a framework locating authority over nature indivisibly into territorially discrete and independent states. This project investigates the implications for sovereignty stemming from the construction of nature as a global governance object. We build on existing conceptualizations of sovereignty as a combination of de jure sovereign authority and bundles of de facto sovereign competence. In the case of nature, while permanent sovereignty over natural resources is an immutable property of state authority, a wider range of actors can be involved in defining the ways in which these resources are governed or even in governing them. RESOLVING will focus on two parcels of local nature especially entangled in global governance: the Amazon rainforest and the Gulf of Guinea. The project will investigate how networks of actors work across levels of governance to produce sovereign competence and exert sovereign power over nature in these regions. Sovereign power is the capacity to achieve de facto sovereign competence, here identified as the capacity to define and implement the rules of human–nature interaction. We look at multilevel governance from three angles: the global, the state, and the local. The comparative analysis of those networks across levels, regions, and regimes complexes will allow for identifying the mechanisms driving the rebundling of sovereign power with or away from the state, and a better understanding of the consequences of that process.

Rebundling sovereignty over local nature in global governance

Midlene fra IS-RUST-EONR-statsvitenskap fordelt på år

Midlene fra IS-RUST-EONR-statsvitenskap fordelt på fylker

Midlene fra IS-RUST-EONR-statsvitenskap fordelt på fagområde

Volden, Ingrid O. EONR stat. kat1, 05

En stille mikrobiell pandemi, som kan sammenlignes med antibiotikaresistens hos bakterier, er resistent sopp. Mer enn 150 millioner mennesker får nå alvorlige soppsykdommer hvert år. Av disse dreper invasive soppinfeksjoner mer enn 1,5 millioner mennesker globalt. I Aftenposten 24. mars 2023 kommuniseres en skremmende alarm til det norske folk: post-Covid multiresistente sopp, Candida albicans og Aspergillus fumigatis, sprer seg raskt i USA. Som tydelig i USA i 2023, ser disse stammene ut til å være spesielt resistente mot markedsførte soppdrepende legemidler (azoler) og kan spre seg raskt i helsevesenet og i samfunnet. Denne nye stille pandemien relatert til sopp har vært under radaren under virale pandemier og bakterielle endemier. Vår forskningsgruppe SYNFAS ved Universitetet i Oslo (UiO), utvikler antimikrobielle produkter. I løpet av vinteren 2022/2023 gjorde vi en ny oppsiktsvekkende oppdagelse: det syntetiske mellomproduktet TPA-CO2Me fra vår pågående antimikrobielle forskning hadde aktivitet mot ikke bare sopp, men også resistent tuberkulose (TB). Bekreftet av nyere litteratur, har den kjemiske klassen som TPA-CO2Me tilhører, også effekt mot resistente sopp, med et stort medisinsk behov og et betydelig markedspotensial. Syntese og testing av legemiddelkandidater har allerede startet ved UiO og OUS. Imidlertid er det nødvendig med et kvalifiseringsprosjekt for å a) fullføre syntese, b) gjennomføre en proof of concept (PoC) mikrobiologisk studie ved Oslo Universitetssykehus (OUS) for å verifisere den soppdrepende effekten, og c) sikre ny IP. Det neste trinnet er en søknad om verifiseringsmidler for å gjennomføre ytterligere mikrobiologiske studier in vitro/in vivo, for å verifisere og størkne tuberkulose/soppdrepende effekter av ca. 10 screeningkandidater og utvikle kjemiproduksjon og kontroll (CMC). FUNGOmere-prosjektgruppen er et team av erfarne UiO/OUS-ansatte med flere tiår med erfaring og kunnskap fra akademia og farmasøytisk industri.

New therapeutic compounds against resistand fungi

Adjutec Pharma AS er et nystartet (2019) firma som utvikler resistens-inhibitorer som gjeninnsetter virkningen av karbapenemer, som er våre mest moderne antibiotika, og siste-skanse antibiotika på markedet.  Karbapenemaser er bakterielle enzymer og forekommer i to klasser, metallo-betalaktamaser (MBL) og serine-betalaktamaser (SBL). Disse ødelegger karbapenemene og gir resistens mot disse legemidlene ved en rekke potensielt dødelige bakterielle infeksjoner. Disse resistens-faktorene i Gram-negative bakterier utgjør en av de mest alvorlige truslene i dag mot den globale folkehelsen. Med OMNImere-prosjektet er det identifisert et helt nytt prinsipp ved at den beste av substansene hemmer både MBL- og SBL-enzymene like effektivt hos de høyest prioriterte bakteriene på WHOs liste: Acinetobacter baumannii (nr. 1 ), Pseudomonas aeruginosa (nr. 2) og Klebsiella pneumoniae/E.coli (nr. 3). Det er unikt i dagens utvikling av nye resistens-hemmere. OMNImere-prosjektet skal undersøke et nytt kombinasjons-produkt som består av et legemiddel (karbapenem) og en ny type enzymhemmer (APC247) i synergi. Ikke bare gjeninnsetter APC247 effekten av det antibiotiske legemiddelet, men det virker ved en signifikant lavere konsentrasjon enn tidligere. Dette peker på reduksjon av antibiotika-bruken i verden, som er et globalt bærekraftig mål. De to viktigste FoU-utfordringene i prosjektet er a) å kartlegge virkningsmekanisme (MoA) i bakterien for APC247, og b) undersøke om det kan oppstå resistens mot kombinasjonen, og undersøke eventuell resistensmekanisme (MoR). Foreløpige mikrobiologiske (MIC) studier i 2021 viste at APC247-karbapenem-kombinasjonen var effektiv mot alle kliniske isolerte bakterier testet. Derfor er APC247 en ny antibiotisk adjuvans som ikke i seg selv er et nytt antibiotikum, men en resistenshemmer. Prosjektet skal samarbeide med avanserte forskningsmiljøer på antibiotika-resistens ved Universitet i Tromsø, og resultatene antas å få meget stor publiseringsverdi.

Adjutec Pharma AS er et nystartet (2019) firma som utvikler resistens-inhibitorer som gjeninnsetter virkningen av karbapenemer som er våre mest moderne antibiotika, og siste-skanse antibiotika på markedet.  Karbapenemaser er bakterielle enzymer og forekommer i to klasser, metallo-betalaktamaser (MBL) og serine-betalaktamaser (SBL). Disse ødelegger karbapenemene og gir resistens mot disse legemidlene ved en rekke potensielt dødelige bakterielle infeksjoner. Formålet med OMNImere-prosjektet er å undersøke en helt ny klasse av molekyler representert ved APC247, som i innledende studier har vist at de virker like effektivt på både MBL- og SBL-enzymene. Det er unikt i dagens utvikling av nye resistens-hemmere. OMNImere-prosjektet skal undersøke et nytt kombinasjons-produkt som består av et legemiddel (karbapenem) og en ny type enzymhemmer (APC247) i synergi. For å finne ut hvor bredspektret APC247 virker, skal prosjektet først gjøre en screening på flere forskjellige klinisk isolerte bakterier og bestemme minste inhibitoriske konsentrasjon (MIC) ved å variere konsentrasjonen for de to komponentene i kombinasjonen. De to viktigste FoU-utfordringene i prosjektet er a) å kartlegge virkningsmekanisme (MoA) i bakterien for APC247, og b) undersøke om det kan oppstå resistens mot kombinasjonen, og undersøke eventuell resistensmekanisme (MoR). Foreløpige mikrobiologiske (MIC) studier i 2021 viste at APC247-karbapenem-kombinasjonen var effektiv mot alle kliniske isolerte bakterier testet. Derfor er APC247 en ny antibiotisk adjuvans som ikke er et nytt antibiotikum, men en resistenshemmer. Innledende data viser allerede at  APC247 virker på  de mest prioriterte resistente bakterier på WHOs liste: Acinetobacter baumannii (nr. 1 ), Pseudomonas aeruginosa (nr. 2) og Klebsiella pneumoniae/E.coli (nr. 3) som inneholdt både MBL- og SBL-enzymer. Hvis prosjektmålene blir nådd, vil resultatene være svært nyskapende og publiserbare i anerkjente tidsskrifter.

The novel antimicrobial resistance breaker and MBL/SBL inhibitor APC247 – studies on mechanism of action (MoA) and resistance development.

Antimikrobiell resistens er et voksende globalt helseproblem som i stor grad skyldes overforbruk av antibiotika. Antibiotika brukes til å forhindre infeksjoner feks under operasjoner og kreftbehandling. I tillegg er antibiotika helt nødvendig for å bekjempe alvorlige bakterieinfeksjoner. CRITical prosjektet bidrar til å løse dette problemet ved å utvikle et nytt produkt (APC148) som vil bli kombinert med et godkjent antibiotikum, meropenem. Når APC148 kombineres med meropenem, vil effekten av meropenem sikres hvis bakterien utvikler en bestemt type resistens enzymer.

Dette prosjektet består av tre viktige forskningsaktiviteter for å fullføre det prekliniske programmet med APC148 som skal forberede for klinisk testing i frivillige og pasienter.
Aktivitet 1 - Fremstillingsmetoden av APC148 må optimaliseres. Det er viktig å velge den beste synteseveien med hensyn til stoffutbytte, renhet, stabilitet og evne til å øke produksjonskapasiteten senere. Utvikling av analytiske metoder for å måle APC148 og nedbrytningsprodukter blir viktig for å sikre et rent produkt med god stabilitet. Disse aktivitetene vil sikre leveranse av APC148 til det prekliniske programmet og senere kliniske forsøk.
Aktivitet 2 - Virkningsmekanismen til APC148 kombinert med meropenem må undersøkes nærmere for å forstå bedre virkningsmekanismer og mulige bivirkninger når APC148 skal testes i dyr og senere i pasienter. APC148 og meropenem vil også undersøkes for å se om kombinasjonen gir utvikling av resistens mot antibiotika.
Aktivitet 3 - De prekliniske undersøkelsene i dyr vil undersøke doser, distribusjon og utskillelse av APC148 alene og i kombinasjon med meropenem, og vise eventuelle interaksjoner. Denne informasjonen vil avgjøre hvordan de to stoffene skal administreres i dyr og mennesker, og er avgjørende for utformingen av både det prekliniske og kliniske programmet.

Antimicrobial resistance (AMR)  is an emerging and devastating global health problem caused directly by use and over-use of antibiotics. AMR jeopardizes our ability to perform many life-saving procedures such as surgery and cancer chemotherapy. CRITical addresses this global problem by developing our adjuvant technology which inhibits a key bacterial resistance mechanism, restoring antibiotic efficacy against life-threatening, multidrug resistant bacterial infections. 

The project consist of three main activities;
H1 - The product consist of a new molecule (APC148) that will be combined with an approved antibiotic, probably meropenem. The synthesis pathway of APC148 needs to be decided and optimized. The synthesis procedure needs to be improved with respect of intermediates, reactants, APC148 yield, purity, stability and ease of scale-up production. The work includes development of analytical methods for APC148 and degradation products. The activities will enable the company to supply APC148 for the preclinical program and prepare for GMP scale-up needed for clinical trials. 
H2 - The mechanism-of-action (MoA) of APC148 combined with meropenem (antibiotic) needs to be investigated including importing knowledge about the potential of APC148 and meropenem to develop bacterial resistance. The MoA is important to understand to predict potential toxicity in the preclinical and clinical program. This knowledge will reduce project and regulatory risks and make APC148 more attractive to private investors.
H3 - The preclinical program will test APC148 alone and combined with meropenem to disclose potential toxicity and efficacy including pharmacokinetios and pharmacodynamics. This information is crucial for the design of the clinical program.

CRITical - preclinical testing of novel antibiotic resistance breaker

Antimicrobial resistance (AMR) is an emerging and devastating global health problem caused directly by use and
over-use of antibiotics. AMR jeopardizes our ability to perform many life-saving procedures such as surgery,
cancer treatment, transplantations, etc. SECURE addresses this global need by developing novel technology securing antibiotic sensitivity in life-threatening, potentially multidrug resistant bacterial infections.

SECURE is in the drug discovery phase of development and we will apply for Eurostars to fund a preclinical program and first-in-human study.

The first phase of the PES project will be to define the research program. Then we will identify research partners that can deliver on these activities and finally coordinate and write the Eurostar application with inputs from all partners in the consortium.

To prepare a Eurostar application for the SECURE research project; development of a novel ß-lactamase inhibitor

Antibiotikaresistens er en av de største globale truslene mot helse i dag. "The Infectious Disease Society of America" (IDSA) utpekte allerede i 2011 antimikrobiell resistens som den største helsetrusselen mot menneskeheten. En etablert strategi for å bekjempe antimikrobiell resistens er å bruke en kombinasjon av antibiotika sammen med en inhibitor av resistens (her omtalt som adjuvanter) som virker sammen med kjente antibiotika, på en slik måte at effekten til antibiotika blir forsterket. Gjennom et fruktbart samarbeid mellom forskergruppen til Professor Pål Rongved, UiO, Farmasøytisk Institutt og Professor Ørjan Samuelsen, leder av K-res senteret ved Universitetssykehuset i Nord Norge (UNN) har det blitt fremstilt en ny klasse adjuvanter som gir en betydelig forsterket effekt av antibiotika mot truende resistente Gram-negative bakterier. Dette arbeidet har blitt finansiert av Norges Forskningsråd, BIOTEK2021 programmet, Optimaliseringsmidler i perioden 2015-2017. I tillegg har arbeidet mottatt betydelig støtte fra Novo Seeds (midler uten forpliktelser). De meget gode resultatene har fått bred omtale i medier i Norge og i utlandet. Ved screening av ca. 250 nye adjuvanter viste ca. 50 meget lovende antimikrobiell aktivitet i kombinasjon med antibiotika. Blant de 50 lovende adjuvantene er nå 3?5 valgt ut som lead candidates hvorav en er spesielt lovende. Prosjektet fikk FORNY-bevilgning I 2017, midlene skal finansiere den nødvendige prekliniske dokumentasjonen av disse 3?5 adjuvantene og finansiere kommersialisering av denne teknologien. I dette FORNY prosjektet er målsetningen å bygge relevante prekliniske data, som holder industri-standard, for å tiltrekke industrielle investorer. Det har allerede kommet forespørsel fra flere sentrale aktører innen legemiddelindustrien. Vi vil velge hvilken kommersiell strategi som skal følges, avhengig av prosjektets utvikling og interessen fra investorene.

We are applying for financial support to develop a new combination drug for the treatment of Gram-negative bacteria. The novelty is based on a new class of metallo-beta-lactamase inhibitors we have termed ZinChel. The aim of the project is to either: (i) build a documentation package sufficient to license our project to the pharmaceutical industry, or (ii) to build a documentation package sufficient to receive FORNY support from the research council and launch a startup company together with Inven2. At present, three promising compounds have been identified which overcome bacterial resistance when used as adjuvants with established beta-lactam antibiotics on the market. The most promising ZinChel compound demonstrated a strong ability to restore the antimicrobial effect of the last resort carbapenem antibiotic Merrem® I.V. (meropenem for injection) when tested against a number of otherwise meropenem-resistant, clinically relevant bacterial isolates harboring metallo-beta-lactamases. This proposal will cover the development of these initial hits into a lead candidate up to preclinical studies.  Prior art analyses indicate that the idea and anticipated mechanism of action is novel. We are planning to generate extensive physicochemical, microbiological and modeled pharmacodynamics data on our most promising compounds. We will study the potential for resistance development and mechanism of action. In parallel, an IPR platform will be established based on the previously filed priority patent application.

ZinChel: combating antibiotic resistance - hit to lead development of a new metallo-beta-lactamase inhibitor

Det 29. Organisk Kjemiske Vintermøtet på Thon Hotell Skeikampen 9.- 12. januar 2014 arrangeres i regi av Norsk Kjemisk Selskaps (NKS) faggruppe for organisk kjemi (FOK). Møtet i 2014 blir vinklet mot bioprospektering i lys av det nasjonale og internasjona le fokuset på naturen som kilde til nye legemidler. Fire internasjonalt anerkjente plenar-foredragsholdere, hvorav en nobelprisvinner, og de andre faglige bidragene sikrer møtet en høy faglig standard. Vintermøtet er arena for bedrifters profilering overf or fremtidige arbeidstagere og synliggjøring av produktinformasjon for laboratoriearbeid. For unge forskere, PhD, post doktorer og ansatte i industribedrifter, utgjør møtene hvert år en unik anledning til å knytte kontakter. Nyheten i år er at OKV29 får e t innslag av "life science" gjennom det nasjonale satsningsområdet bioprospektering. Norges Forskningsråd bevilget 9 millioner NOK for 2012 gjennom BIOTEK2021-programmet til to forskningsprosjekter innen bioprospektering i norske universitetsmiljøer som e r tunge på organisk syntese.  OKV29 i 2014 får dermed en dreining mot en møteplass hvor forskere fra Universitets og Høyskolesektoren, institutter og bedrifter får et fokus på kjemiens rolle i en næringsrelevant forskning relatert til bioprospektering.  B åde de internasjonalt kjente foredragsholderne og de nasjonale foredragene vil presentere forskningsresultater med et innslag av kjemi i biologisk sammenheng.  Dagen før (8. januar) vintermøtet starter arrangeres et universitetskurs i syntese av naturprod ukter, og hvordan identifisere nye biologisk aktive substanser «drug discovery», kunnskap som er essensiell i en bioprospekterings-prosess. Kurset vil bli undervist av internasjonalt anerkjente forskere, som også er plenar-foredragsholdere på selve vinter møtet. Forskningsrådet og BIOTEK2021 blir visualisert og kreditert, både i det trykte programmet, under møtet og på nettsidene, se nettsiden fra årets møte.

Det 29. Organisk Kjemiske Vintermøte i Norge

Dette programmet (ZINCK2) er knyttet til enzymet casein kinase 2 (CK2), som er et zink-avhengig enzym og en markør ved kreft og viktig for kreftcellenes spredning. Det ultimate prosjektmål er å studere om nye enzym-hemmere syntetisert i de to gruppene i L yon, Frankrike og Oslo, Norge, kan regulere CK2 og dermed hemme kreft. Prosjekt-strategien er gitt i del 2.3. Tre PhD-studenter og 2 masterstudenter arbeider for tiden på prosjektet på Universitetet i Oslo (UiO), under veiledning av Pål Rongved. I 2012, e r en del av prosjektet (CK2) er planlagt gjennomført ved Université Claude Bernard (UCBL) i Lyon, Frankrike i samarbeid med Professor Marc Le Borgne. Prosjektet samarbeider også med Professor Joachim Jose på Westfälische Wilhelms Universitet (WWU) i Münch en. Én førsteamanuensis, og en master-student vil arbeide med prosjektet i Lyon våren 2012 i samarbeid mellom Farmasøytisk Institutt ved Universitet i Oslo (UiO) og UCBL. 
Auroraprogrammet skal bidra til å etablere og utvide kontakten mellom norske og fra nske utdannings- og forskningsinstitusjoner. Det inviteres til å søke om støtte til kortvarige opphold i Frankrike for å starte opp og utvikle felles nye forskningsprosjekter. Det foreslåtte prosjektet beskriver en konkret plan for et samarbeid som er nyt t og har potensial til å utvikle seg til et bærekraftig samarbeid i EU i framtiden. Søkerne er vitenskapelige ansatte i etablerte forskergrupper ved Farmasøytisk Institutt, UiO i Oslo og ved Det Farmasøytiske Fakultet, UCBL, Lyon. UCBL søker samtidig det  franske programmet egide med prosjektet. Det fremgår av planen at den tyske forskergruppen ved WWU vil søke Procope for det samme prosjektet for 2013.

IS-RUST-EONR-statsvitenskap

Volden, Ingrid O. EONR stat. kat1, 05

Tildelt: kr 35 000

Budsjettformål:

IS-RUST-EONR-statsvitenskap

Finansieringskilder

Temaer og emner