2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Nærings- og handelsd

Helse- og omsorgsdep

Ukjent

Diverse

Nærings- og fiskerid

Olje- og energidepar

Utdannings- og forsk

Fiskeri- og kystdepa

Helsedepartementet

Landbruks- og matdep

Utenriksdepartemente

Matematikk og naturvitenskap

Teknologi

Medisin og helsefag

Vestland

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Hav og kyst

LTP3 Marine bioressurser og havforvaltning

LTP3 Klima, miljø og energi

LTP3 Klima, polar og miljø

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

Universiteter

UoH-sektor

Instituttsektor

Næringsliv

Helseforetak

Offentlig sektor

Øvrige

Ukjent Sektor

Utlandet

ukjent

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Helse

Portefølje Innovasjon

Portefølje Mat og bioressurser

Frittstående prosjekter

Programmer

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Danmark

Storbritannia

Tyskland

Forskerprosjekt

Ingen søknadstype

Koordinerings- og støtteaktivitet

Institusjonsforankret strategisk prosjekt (t.o.m. 2018)

Annen prosjektstøtte (t.o.m. 2014)

Diverse personlige stipend (t.o.m. 2018)

Forskningsinfrastruktur

Internasjonalisering

Bioteknologi

Politikk- og forvaltningsområder

Grunnforskning

Marin

Naturmangfold og miljø

Bransjer og næringer

Globale utfordringer

Anvendt forskning

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Prosjektet «Wheelchair Activity Monitoring» (WHAM) sikter både på å øke fysisk aktivitet blant rullestolbrukere, og på å bidra til bredere mål om mangfold og inkludering av personer med nedsatt mobilitet, ved å fremme større tilgjengelighet og deltakelse gjennom innovativ teknologi og forskning.

Rullestolbrukere er tre til fem ganger mindre aktive enn den generelle befolkningen, noe som øker risikoen for å utvikle forebyggbare sykdommer. Selv om det finnes retningslinjer for fysisk aktivitet som er tilpasset rullestolbrukere, trenger vi fortsatt effektive måter å implementere disse på samt nøyaktig teknologi for å spore mulige endringer i fysisk aktivitet. WHAM har som mål å bidra til økt fysisk aktivitet blant rullestolbrukere ved å lage digitale verktøy for å monitorere og gi tilbakemelding på rullestolbrukerens aktivitet. WHAM består av tre faser: to år ved University of British Columbia (UBC), som inkluderer et samarbeid med eksperter innen atferdsendrings-intervensjoner for rullestolbrukere; ett år ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU) og et halvt år ved Maastricht Instruments - de to siste fasene er viet til å utvikle de digitale teknologiene. 

WHAMs mål er:
1)	Å teste effekten av et treningsprogram på fysisk aktivitetsnivå og fitness blant rullestolbrukere,
2)	Å utvikle nøyaktige algoritmer for monitorering av fysisk aktivitet blant rullestolbrukere,
3)	Å lage et system som både monitorerer og gir tilbakemelding på fysisk aktivitet blant rullestolbrukere.

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioral intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create
a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Topfinancing - WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Effektene av fysisk og seksuell vold på ofre og deres familier kan være ødeleggende og vedvarende, med potensielt langvarige konsekvenser for fysisk og mental helse, utdanning, sysselsetting og bruk av velferdstjenester. Mens strafferettssystemet anses som en viktig del av offerets gjenopprettingsprosess, er det begrenset empirisk forskning på hvorvidt strafferettslige prosesser hjelper og/eller hindrer bedring langs disse ulike dimensjonene. I dette prosjektet vil vi adressere dette kunnskapshullet ved å bruke en kombinasjon av kvantitative og kvalitative forskningsmetoder. I de kvantitative analysene vil vi bruke administrative registerdata som dekker hele befolkningen sammen med kvasi-eksperimentelle metoder for å kunne trekke kausale slutninger. Vi vil også benytte maskinlæringsteknikker for prediksjon. De kvalitative analysene vil supplere de kvantitative analysene ved å gi kontekst til et komplekst felt av saker og ofre og ved å identifisere potensielle mekanismer mellom strafferettslige prosesser og utfall for ofrene. Samlet vil disse metodene gi en mer robust, representativ og nyansert forståelse av hvordan kontakt med strafferettssystemet påvirker offeret på tvers av flere viktige livsområder både på kort og lang sikt. Prosjektet ledes av Folkehelseinstituttet (FHI) med Frischsenteret og Universitetet i Oslo som partnere. Prosjektet har et rådgivende utvalg med medlemmer fra Nasjonalt kunnskapssenter om vold og traumatisk stress (NKVTS), ETH Zurich, Universitetet i Oslo, Frischsenteret, Universitetet i Bergen, og OsloMet. Det er også tilknyttet en brukergruppe bestående av personer og organisasjoner som er i kontakt med ofre for vold og overgrep.

Victims of sexual and physical violence is one of the most vulnerable groups in our society. The criminal justice system (CJS) serves a critical role in providing assistance to victims of these crimes, enabling them to seek justice, protection, compensation, and closure. Yet, knowledge about whether the CJS helps or harms these victims is extremely limited. This project aims to remedy this by providing a comprehensive understanding of the role of the CJS in supporting and providing restoration for victims of physical and sexual violence in Norway. We will utilize a combination of quantitative and qualitative research methods across disciplines to study outcomes across multiple important life domains, both in the short and long run. For the quantitative analyses we will use exceptionally rich longitudinal administrative register data with full population coverage combined with state-of-the-art quasi-experimental methods for credible causal inference and predictive machine learning techniques. The qualitative analysis will be based on narrative interviews with victims, providing context and insights into how interactions with the CJS shape life stories. The results will yield a robust and nuanced understanding of how the different stages of the CJS impacts victims. This is particularly urgent given how the current emphasis on legal responses to assaults has caused a sense of obligation and civic duty for especially women to report incidents, while the chances of legal closure remain small. In addition to advancing the methods for quasi-experimental designs and machine learning within quantitative criminology, this project will provide valuable insights for policymakers, stakeholders, and practitioners working in the field of victim support and rehabilitation and may inform current legal reform efforts aimed at addressing these issues.

Helpful or harmful: The effects of criminal justice system contact on victims of sexual and physical violence

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

From the SEA to the SOLution. An integrative assessment of marine pollution in a changing Arctic

Marine chemical pollution poses known threats to human health and to biodiversity, ecosystem and societal services. The Arctic is a major sink of global mercury (Hg) pollution. Arctic sediments, sea and glacial ice constitute vast Hg reservoirs. Recent studies raise concerns about their increasing role as local Hg sources. In a rapidly warming Arctic, the consequences of potentially increased environmental Hg on marine biota remain unknown. The objective of SEASOL is to identify the pathway(s) of Hg bioaccumulation in marine food webs of the High Arctic Kongsfjorden (Svalbard). This changing glacial fjord is recognised as a ‘natural laboratory’ of climate change in the Arctic. The fellow’s earlier research has shown the sole measurement of Hg levels as insufficient to connect biotic Hg dynamics to environmental change, whereas the analysis of Hg stable isotopes proved to be a promising tool for source discrimination and biotic transfer. SEASOL will build on the novel application of stable isotope analysis to identify the sources of Hg within the fjord system and the pathways to Hg accumulation within sentinel marine species. On the short-term, the study will provide fundamental knowledge to help understand how emerging sources of Hg from rapid environmental change will impact Arctic marine predators. On the long-term, SEASOL will contribute to the development of early-warning, adaptive management strategies, including modelling, for mitigating the cumulative impact of pollutants and climate change on Arctic marine species. This multidisciplinary approach and the central position of the host institution (Norwegian Polar Institute) in the field of Polar Research will equip the Fellow with a broad set of new skills and lay the foundation for building her specific niche as a future leader in marine pollution science.

Reality-Connected Machine Simulation of Heavy Machinery

The RealSim project proposal aims to connect machine simulation to reality in the framework of heavy machinery, which is an interdisciplinary application. The results of this project are expected to optimize machine performance, accurately and reliably predict machine failure, and reduce overall development and operation costs, thus, serving the Europe’s priority of green transformation and the United Nation’s sustainable development goal 9. The RealSim project will close the gaps of: (1) Onboard estimations of force and pressure components of heavy machinery; (2) Estimating deformability, cylinder friction, leakage, and valve dynamics of heavy machinery using independent nonlinear Kalman filters; (3) Employing dependent nonlinear Kalman filters in state estimators of heavy machinery; (4) Tuning algorithms for the covariance matrix of plant noise in the state estimation of heavy machinery. 

I will consolidate and leverage my research career and position as a leading researcher in the field through integration in Assoc. Prof. Mohammad Poursina’s group at the Department of Engineering Sciences of the University of Agder (UiA), Norway. Here, I will acquire hands-on experience of working with actual mechatronic systems and develop efficient control algorithms. I will improve my knowledge of fluid power designing, control theory, instrumentation, and develop efficient coding skills. I will also develop entrepreneurial skills. The skills, knowledge, and international network that I will develop during this fellowship will put me in an excellent position to achieve my long-term goal of becoming a professor with my own independent research group at an esteemed university in EU. This fellowship will help me to prepare a strong ERC Starting Grant application in the future. It will also cater my additional goal of setting-up a research-related start-up in the future.

Information theory is a discipline at the intersection of statistics, engineering and computer science. As the study of information quantities, such as compression or communication capacities, information content or measures of statistical dependency, it is one of the theoretical underpinnings of data science.

Computational problems in information theory are highly non-linear. The goal of this project is to transfer state-of-the-art methods of computational non-linear algebra to information theory, to study the inherent algebraic complexity of information-theoretical problems and to provide tools for solving them in practice. The algebraic point of view has proven to be fruitful in seemingly unrelated areas, as witnessed by a surge of recent work in algebraic statistics, in particular on likelihood geometry. However, maximizing the likelihood function is the same as minimizing relative entropy — a specific information quantity. Hence, this project also aims at generalizing the techniques developed in likelihood geometry.

One focus is on the practical computation of information quantities using numerical and differential algebraic geometry. Such quantities are defined via non-linear optimization problems and we aim to pinpoint the algebraic complexity of these problems in instances of general interest, such as common information measures. The final objective is finding fundamental laws and limits of data science imposed by non-linear inequalities constraining the entropic region. These inequalities provide, by duality, universal bounds for many of the optimization problems studied in information theory.

Algebraic Theory of Information Quantities

Enabling the next generation in search of blood cancer cures

The CarrerasPathfinder program is new a world-wide unique doctoral program that covers the entire spectrum of research and innovation in blood cancers from understanding disease biology to the implementation of novel processes in the clinical practice. The program will fund 14 excellent Doctoral Candidates (DCs) for a period of 48 months. DCs will perform collaborative PhD projects involving associated partners from different sectors, countries, and disciplines through secondments. DCs will improve their research capacity and transferable skills through high-quality supervision arrangements and a tailored training program.

The program has been designed and will be hosted by the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) which is the first European non-profit institute exclusively devoted to blood cancers. By answering the European needs for human resources, it is fully aligned with the 13 recommendations of the EU Cancer Board’s Draft Mission  and the Europe’s Beating Cancer Plan (2021). The CarrerasPathfinder program has a strong triple-I dimension of internationality, inter-sectorality and interdisciplinarity in training, networking, co-supervision and research. Its specific objectives are:
•	To develop an excellent doctoral program in blood cancer research conceived as a pilot for a permanent international doctoral program
•	To equip DCs with a unique skill set boosting effectiveness and innovation capacity. 
•	To promote DCs’ career development and increase their employability in different sectors.
•	To establish the IJC as a European reference for research and training in blood cancers.
•	To provide Europe with a new generation of researchers able to address unmet needs and societal challenges of blood cancers.
•	To contribute to structuring the European research area by collaborating and synergizing with other European key opinion leaders.



Tenk på universet som en enorm ballong som alltid utvider seg. Jo lenger unna et punkt er på ballongen, jo raskere beveger det seg bort fra deg. Dette ligner på hvordan universet utvider seg, jo lenger unna en galakse er, jo raskere beveger den seg bort fra oss på jorden.

I mange år trodde forskerne at universets ekspansjon ble bremset. Begrunnelsen deres var at gravitasjonskraften fra all materie i universet virket mot denne utvidelsen. Imidlertid gjorde kosmologer i 1998 en overraskende oppdagelse gjennom studiet av fjerne supernovaer: utvidelsen av universet akselererer faktisk!

Dette betyr at avstanden mellom galaksene blir større og større i stadig økende hastighet. Det er som om ballongen blåses opp raskere og raskere.

Forskere vet ikke nøyaktig hva som får universet til å akselerere. De kaller den ukjente kraften som får dette til å skje "mørk energi". Mørk energi er overalt i universet, men den mørke energien vekselvirker ikke med materie i de formene som vi kan observere direkte.

NEVO-prosjektet er et nytt forsøk på å forstå egenskapene til mørk energi. NEVO vil bruke kraftige datamaskiner for å simulere universet og studere effekten av kandidater til den mørke energien på en måte som aldri har vært gjort før. Ved å studere disse simuleringene og utnytte høypresisjons-observasjonene fra Euclid-teleskopet som nylig er skutt opp i rommet, vil kosmologene være i stand til å bedre betydelig vår forståelse av den mørke energiens gåtefulle natur.

The Universe has entered an accelerating expansion phase in the last few billion years of its evolution, a phenomenon that is caused by the mysterious entity known as dark energy. Through the NEVO proposal, I aim to provide key insights about the properties of dark energy, which includes its time evolution and spatial distribution in the Universe. This objective will be achieved by utilizing cutting-edge cosmological N-body simulations and novel techniques to study cosmic EVOlution accurately.

A comprehensive understanding of the nature of dark energy requires a thorough investigation of viable candidates and their impact on different stages of the Universe. However, the consistent and accurate modeling of dark energy candidates has been largely neglected so far. To address this gap, I propose the development of a novel, integrated framework that utilizes state-of-the-art relativistic N-body simulations along with the hi_class code, to accurately model dark energy candidates in both linear and non-linear scales.

NEVO: illuminating the dark cosmos

Global natur- og miljøforvaltning er en av vår tids mest sentralt og vanskellige mål. Mange av utfordringene skyldes motsetningene mellom vår fragmenterte politiske verden og økosystemer som ikke forholder seg til landegrenser eller politiske skillelinjer.
Ulike biologiske samfunn (biomer) som ligger i én stat, kan ikke løsrives fra et større økosystem. Derfor er flere «lokale» naturområder blitt del av den globale miljøforvaltningen.
Prosjektet RESOLVING skal se på politiske løsninger for en naturforvaltning som både er:
(i) lokal: som del av en stats territorium og hjem til ulike befolkningsgrupper
(ii) global: som kritiske deler av planetens økosystem
Hva betyr denne forvaltningen på flere nivåer for staters suverenitet?
Vi vet allerede mye om utfordringene nasjonalt oppdelt myndighet utgjør for effektiv forvaltning av jordens økosystemer. Vi vet derimot langt mindre om hvordan forsøkene på å styre jordens komplekse og grenseløse økosystemer faktisk kan endre selve systemet som forsinker den globale forvaltningen: statlig suverenitet.
RESOLVING vil prøve å forstå denne dynamikken ved å undersøke gruppene som faktisk utøver internasjonal naturforvaltning på vegne av eller parallelt med statene. Prosjektet vil her se nærmere på styringen av to områder som er viktige for hele verden: Amazonas-regnskogen og Guineabukta.
RESOLVING undersøker hvordan tiltak for å ta vare på disse områdene – laget på både internasjonalt, nasjonalt og lokalt nivå – fungerer sammen. Hvilke aktører får mer makt? Hvem blir inkludert i beslutningsprosessene og hvem blir utelatt?

The RESOLVING project asks: How does global governance of nature transform the exercise of sovereign power? Scientific evidence of the environment as a complex system of planetary dimensions has elevated several natural resources as objects of global governance. Primary forests and maritime biomes particularly capture global attention because of their systemic relevance for our planetary ecosystem. Still, international politics operates within a framework locating authority over nature indivisibly into territorially discrete and independent states. This project investigates the implications for sovereignty stemming from the construction of nature as a global governance object. We build on existing conceptualizations of sovereignty as a combination of de jure sovereign authority and bundles of de facto sovereign competence. In the case of nature, while permanent sovereignty over natural resources is an immutable property of state authority, a wider range of actors can be involved in defining the ways in which these resources are governed or even in governing them. RESOLVING will focus on two parcels of local nature especially entangled in global governance: the Amazon rainforest and the Gulf of Guinea. The project will investigate how networks of actors work across levels of governance to produce sovereign competence and exert sovereign power over nature in these regions. Sovereign power is the capacity to achieve de facto sovereign competence, here identified as the capacity to define and implement the rules of human–nature interaction. We look at multilevel governance from three angles: the global, the state, and the local. The comparative analysis of those networks across levels, regions, and regimes complexes will allow for identifying the mechanisms driving the rebundling of sovereign power with or away from the state, and a better understanding of the consequences of that process.

Rebundling sovereignty over local nature in global governance

Midlene fra PES-EØS-Prosjektetablererstøtte EØS-området fordelt på år

Midlene fra PES-EØS-Prosjektetablererstøtte EØS-området fordelt på fylker

Midlene fra PES-EØS-Prosjektetablererstøtte EØS-området fordelt på fagområde

Innovation Center of Environmental Agriculture in Hajdu-Bihar County, Hungary (ICEA)

Alle sider ved livet til en menneskecelle er kontrollert av proteiner. Ulike kjemiske grupper kan kobles på proteiner og disse fungerer som merkelapper som styrer proteinenes funksjoner. En kjemisk gruppe kalt acetyl er påkoblet nesten hvert eneste protein i cellene våre. Forskningsgruppen ved UiB har kartlagt maskineriet i menneskeceller som setter disse merkelappene på enden (N-terminal ende) av proteiner. Overraskende nok er det fremdeles gåtefullt hvordan disse merkelappene styrer proteinene, men flere forskere har de siste par årene vist at acetyl-merkelappene kan styre proteinene rundt i cellen og bestemme om de skal brytes ned. Uansett er det økende støtte for at påsetting av acetyl-merkelapper er en prosess som styrer liv og død hos mennesker. Nylig ble det funnet et syndrom der guttebarn dør rundt ettårsalderen som følge av en feil i enzymene (NAT-enzymer) som setter acetylgruppene på. Det er også på det rene at NATene kan spille en viktig rolle ved kreftutvikling og andre lidelser. Hvis vi er sultne eller kjenner smerte, er også dette styrt av disse enzymene. Prosjektet går nå nærmere inn på acetylering av proteiner og peptider for å forstå hvordan og hvorfor de settes på og hva dette betyr for hvordan kroppen vår fungerer og for utvikling av sykdom. Spesielt jobbes det for å se om disse acetylgruppene også aktivt kan fjernes fra proteiner for dermed å fungere som en regulatorisk mekanisme for ulike cellulære funksjoner.

Dersom vi støttes økonomisk for å sende inn ny ERC søknad kan vi utvide studiene av et helt nytt enzym som vi har oppdaget (NatH) slik at vi får tilstrekkelig med preliminære data for å kunne sende inn en overbevisende søknad til ERC-CoG-2017.

Dette innebærer å validere at NatH har ett hovedsubstrat i cellen, nemlig aktin. Aktin er det mest tilstedeværende proteinet i menneskeceller og er definert som et strukturprotein i cellen. Aktin bidrar til cellens struktur og bevegelse, og noe av dens rolle medieres av at aktin
polymeriseres. Vi har pilotdata som tyder på at NatH er et spesifikt enzym som er dedikert til acetylering av aktin og dermed regulerer aktins evne til å polymerisere til aktinfibre.
Derfor er NatH trolig en kritisk regulator av aktinfunksjon og dermed til cellens evne til å bevege seg.
Støtten vil brukes til å generere data som vil underbygge ERC søknaden.

Jeg ønsker å engasjere 1-2 erfarne molekylærbiologer til korte engasjementer på 1-4 mnd før søknadsfristen (slike personer er tilgjengelige i miljøet ved MBI, UiB). Denne/disse
personene vil utføre sentrale laboratorieeksperimenter.

Kvalifiseringsmidlene vil gå til å underbygge NatH sin nøkkelrolle som regulator av Aktin og
cellebevegelse:
- NatH acetylerer N-terminalen til ulike aktinvarianter in vitro og in vivo.
- N-terminal acetylering av aktin via NatH har en betydning for aktins evne til å danne
fibre.
- NatH mediert acetylering av aktin er viktig for normal cellebevegelse og kontakt med
andre celler.

Støtte for ERC-CoG-2017: Nat-enzymer

The ISQBP, International Society of Quantum Biology and Pharmacology, is a is a society founded in 1970 to provide a forum for chemists, pharmacologists and biologists to discuss and extend the impact of computational methodologies in the fields of biology, chemistry, medicinal chemistry, chemical biology, drug discovery, pharmacology, bioinformatics, genomics and proteomics.

The main fora offered by the ISQBP is the biennial President?s meeting. Previous meetings gathered up to ca. 120 scientists from all over the world and have taken place in Strasbourg, France (2006), Ascona, Switzerland (2008), Cetraro, Italy (2010), Stockhom, Sweden (2012), Telluride, U.S.A. (2014). The next edition, in 2016, will take place in Bergen and we are hereby applying for funding to support the attendance of young scientists. We apply for supporting the attendance of 30 PhD students by offering them reduced conference fees.

ISQBP2016 President's Meeting

Livet til en menneskecelle er kontrollert av proteiner. Ulike kjemiske grupper kan kobles på proteiner og fungere som merkelapper som styrer proteinenes funksjoner. En kjemisk gruppe kalt acetyl er påkoblet nesten hvert eneste protein i cellene våre. Forskningsgruppen vår ved UiB har kartlagt maskineriet i menneskeceller som setter disse merkelappene på enden (N-terminal ende) av proteiner. Det er fremdeles gåtefullt hvordan disse merkelappene styrer proteinene, men flere forskere har de siste par årene vist at acetyl-merkelappene kan styre proteinene rundt i cellen og bestemme om de skal brytes ned. Uansett er det økende støtte for at påsetting av acetyl-merkelapper er en prosess som styrer liv og død hos mennesker. Nylig ble det funnet et syndrom der guttebarn dør rundt ettårsalderen som følge av en feil i enzymene (NAT-enzymer) som setter acetylgruppene på. Det er også på det rene at NATene kan spille en viktig rolle ved kreftutvikling og andre lidelser. Hvis vi er sultne eller kjenner smerte, er også dette styrt av disse enzymene. Det er foreløpig ikke bevist at disse acetylgruppene aktivt kan fjernes fra proteiner for dermed å fungere som en regulatorisk mekanisme for ulike cellulære funksjoner, men vi har observert at enkelte proteiner har en ulik acetyleringsgrad i ulike metabolske tilstander. Videre har vi avslørt et nytt enzym som modifiserer en av cellens viktigste proteiner og dermed kan styre cellens bevegelser.

Acetylation is a very common protein modification occurring both at lysine residues within proteins (lysine acetylation) and at N-termini of proteins (N-terminal acetylation). The metabolic hub molecule Acetyl-CoA acts as the acetyl donor in both reaction s. Lysine acetylation has been studied extensively and it provides important regulatory control of histones and transcription factors due to the reversibility of the reaction mediated by the action of lysine acetyltransferases (KATs) versus the lysine dea cetylases (KDACs). Furthermore, metabolic regulation of lysine acetylation is mediated via alterations of Acetyl-CoA levels.   The functional importance of N-terminal acetylation has recently gained significant interest and involvement in protein degradat ion, protein complex formation and inhibition of endoplasmic reticulum translocation has been demonstrated.  

Our recent studies revealed that a majority of soluble eukaryotic proteins were N-terminally acetylated. N-terminal acetylation is catalyzed by  N-terminal acetyltransferases (NATs). During the last decade, the applicant and coworkers discovered and characterized the presumed complete human NAT-machinery. However, in contrast to lysine acetylation, N-terminal acetylation is considered irreversible .

In order to proceed beyond state-of-the-art within this field, I would like to investigate the potential novel concepts of dynamics and reversibility of N-terminal acetylation, including the identification of N-terminal deacetylases 
(objectives above) .
 
Given the links between NATs/N-terminal acetylation and disease, this investigation is likely to be relevant within the fields of biology and medicine, including principles of protein/peptide regulation, as well as cancer development and progression.  
With the extensive relevant experience of the applicant and a state-of-the-art collaborative team, a favourable degree of feasibility can be anticipated for this high risk/high gain project.

Dynamics and reversibility of protein N-terminal acetylation

The goal of the present proposal is to find compounds able to hinder the binding of Proteinase 3 to the neutrophil plasma membrane in vitro. Proteinase 3 is a neutrophil enzyme, present at the surface of the neutrophil plasma membrane and which has been i dentified as a drug target for a number of inflammatory diseases and possibly leukaemia. We have studied many salient features of Proteinase 3 for many years and we recently unravelled its membrane binding mechanism using a combination of theoretical and  experimental approaches. We are thus in a world-leading position to successfully develop inhibitors of Proteinase 3 membrane binding. We will use a combination of in silico and in vitro approaches, and the success of the project highly depends on the coll aboration between the French (Cochin hospital, Paris) and Norwegian (UiB) groups.

Inhibiting protein-membrane interactions: towards new therapeutic strategies

Søknad om toppfinansiering av Marie Curie stipendiat for å kompensere for differansen mellom Marie Curie-ordningens 'Living allowance' og norsk tarifflønn.

NUCLEOSOME 4D Toppfinansiering av Marie Curie stipendiat

The 3rd Norwegian Environmental Toxicology Symposium is planned to be held in Bergen in April 14-16, 2010. It follows in the succesful path of the two previous meetings in Oslo (2004) and Trondheim (2008). The University of Bergen and the Norwegian Societ y for Pharmacology and Toxicology are joining forces to create an arena for discussing the challenges of modern society between different research groups, governmental agencies and private sectors to continue a national network building and promote the in ternational visibility of Norwegian toxicology and environmental research.

FORURENS: 3rd Norwegian Environmental Toxicology Symposium
- Emerging solutions for emerging challenges

The availability of NADP represents a key prerequisite for cellular functions. Besides its role in bioenergetic conversions, this nucleotide also serves in signalling pathways. The reduced form, NADPH, plays a pivotal role for the maintenance of cellular  integrity, because it provides the reducing power to all known oxidative defence systems. Therefore, the biosynthesis of this dinucleotide has a critical impact on vital processes. NADP is generated by phosphorylation of NAD which is catalysed by NAD kina ses. Based on our previous identification and kinetic characterisation of the only known human isoform, we will conduct a comprehensive functional and structural analysis of this enzyme. Particular attention will be paid to a Ca2+/calmodulin-dependent act ivation of NAD kinase which is indirect, but has otherwise remained unexplored. Our preliminary evidence suggests that it might be mediated by a Ca2+/calmodulin-dependent phosphorylation, but other possibilities will be considered as well. We will exploit  our recently established cell lines (stable knock-down or overexpression of human NAD kinase) to assess the physiological roles and its modulation during oxidative stress. As an additional experimental system we include the sea urchin egg and sea urchin  NAD kinases, which we have identified in preliminary studies. 
Structural studies will include crystallization and mass-spectrometric analyses to reveal phosphorylation-dependent structural changes and associations with other proteins. The results of this  study will greatly extend the knowledge about a fundamental cellular process and provide novel tools to modulate the cellular response to oxidative stress.
Several collaborations with recognized experts, for example, in the field of structural analyses,  will consolidate the broad methodological spectrum required to establish a comprehensive characterisation of human NAD kinase and the molecular mechanisms of its regulation

Structure, Function and Regulation of NAD Kinases

The aim of this project is to develop a deeper understanding of transcriptional and translational responses of the cod genome to environmental insults, and integrating these into mechanistic insights using a systems biology approach. The project will expl oit established activities and competence in cod physiology, transcriptomics and proteomics, and the concurrent development of a searchable cod EST database. This interdisciplinary approach will open new possibilities for gene annotation, pathway analysis , and a first step towards a systems biology understanding of genomic responses to environmental stress in the Atlantic cod (Gadus morhua). Cod is an important species in North-Atlantic fisheries and in aquaculture. Potential conflicts with both coastal i ndustry and an oil and gas industry expanding into northern waters makes it important to understand how effluents from offshore petroleum activities, e.g. produced water, from industrial and urban (sewage) effluents, potentially containing large amounts o f chemicals and pharmaceuticals, as well as food and feed contaminants may affect growth, reproduction, and health of this species.

iCod: integrative environmental genomics of cod (Gadus morhua)

Even though blocking of the N-terminal end of proteins by the addition of an acetyl group has been known for more than thirty years, only limited information is available describing the mechanism and biological importance of human protein N-terminal-acety lation and protein N-terminal-acetyltransferases. 
In yeast, NAT1 complexes with ARD1 to generate a functional protein N-terminal acetyltransferase (NatA complex), ARD1 being the catalytic subunit. Protein N-terminal acetylation is generally believed to b e a cotranslational process linked to the ribosome.
We recently described that the human homologues, NATH and hARD1, interacts and expresses protein N-acetyltransferase activity. RNA interference mediated knock-down of hARD1-NATH demonstrated that both pr oteins play pivotal roles in controlling cells from entering apoptosis. 
Interestingly, mouseARD1 was implicated in the N-epsilon-acetylation of lysine 532 of HIF-1alpha, possibly contributing to its degradation in normoxia. Thus, mammalian ARD1 could pot entially act in both N-terminal acetylation (N-alpha-acetylation) and internal lysine acetylation (N-epsilon-acetylation). However, recent studies in our and other laboratories indicate that hARD1 and HIF-1alpha specifically interact without HIF-1alpha be ing acetylated by hARD1, suggesting a different functional relationship between hARD1 and HIF-1alpha.
Also hormone peptides like alpha-MSH and Beta-endorphin are N-terminally acetylated and acetylation has a significant effect on the activity of the hormo nes. However, the identity of this acetyltransferase has not yet been determined.
In order to pursuit the challenges in this scientific field, we are planning to initiate collaboration with one of the leading laboratories in this field of research, the la b of Fred Sherman and Bogdan Polevoda.

PES-EØS-Prosjektetablererstøtte EØS-området

Innovation Center of Environmental Agriculture in Hajdu-Bihar County, Hungary (ICEA)

Tildelt: kr 0,10 mill.

Budsjettformål:

PES-EØS-Prosjektetablererstøtte EØS-området

Finansieringskilder

Temaer og emner