2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartement

Helse- og omsorgsdep

Medisin og helsefag

Samfunnsvitenskap

Humaniora

Oslo

Trøndelag - Trööndelage

Vestland

Troms - Romsa - Tromssa

Akershus

Agder

Ukjent Fylke

Innlandet

Vestfold

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

LTP3 Tillit og fellesskap

LTP3 Utdanning og livslang læring

LTP3 Kultur, sivilsamfunn og medienes rolle

LTP3 Utenforskap, inkludering, kulturmøter og migrasjon

LTP3 Samfunnssikkerhet og beredskap

LTP3 Global utvikling, ulikhet, og demokratibygging

UoH-sektor

Instituttsektor

Helseforetak

Utlandet

Portefølje Helse

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Velferd og utdanning

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Mat og bioressurser

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Demokrati og global utvikling

Handlingsrettede programmer

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Forvaltning

Diverse FoU-relaterte aktiviteter

Felleskostnader

Ukjent

Storbritannia

Sverige

Belgia

Danmark

Finland

Nederland

Australia

Frankrike

New Zealand

Forskerprosjekt

Diverse personlige stipend (t.o.m. 2018)

Ingen søknadstype

Koordinerings- og støtteaktivitet

Annen støtte (t.o.m. 2019)

Politikk- og forvaltningsområder

Internasjonalisering

Velferd, arbeidsliv og utdanning

Anvendt forskning

Grunnforskning

Kultur

Kjønnsperspektiver i forskning

Bioteknologi

Innovasjon i offentlig sektor (utgår 2014)

Utviklingsarbeid

Globale utfordringer

Limb wounds in horses are common, however healing is exceedingly slow and fraught with complications. Contrary to body wounds, limb wounds demonstrate only a small amount of wound contraction. The specialist procedure of applying split-thickness skin grafts to limb wounds stimulates wound contraction by unknown mechanisms. The objective of this project is to identify those mechanisms to develop a treatment strategy for equine limb wounds for use in general  practice. Limb wounds are severely impacting animal welfare due to an extended healing/treatment duration, and the risk of euthanasia due to a poor functional outcome. By stimulating wound contraction, healing time will be reduced, and the functional outcome improved, directly benefitting the welfare of wounded horse and reducing treatment cost for the owner. Aim: To identify dermal components stimulating wound contraction, and to develop this knowledge into future state-of-the-art treatment of equine limb wounds for use in general practice. Hypotheses: i) Application of dermal fractions to collagen gels seeded with equine fibroblasts will increase gel contraction in vitro; ii) Application of dermal fractions to experimental limb wounds in vivo, will increase wound contraction resulting in a faster healing time versus wounds treated by conventional methods. Methods: i) The contractile effect of different dermal components will be assessed in a collagen gel/ fibroblast model; ii) Identified dermal components will be tested in a standardized experimental limb wound model in vivo (n=5). Ultimately, results from this project are expected to improve wound treatment in horses, directly impacting animal welfare by reducing healing time and improving the functional outcome of wounded horses. This will also directly benefit horse owners and caretakers and making veterinarians able to offer better treatment solutions.

HESTEFORSK - Raskere og bedre sårheling hos hest med autologe hudkomponenter

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

En av de vanligste, men minst studerte, utfordringene med å bli eldre er problemer med å kommunisere. Mange eldre sliter spesielt med pragmatiske ferdigheter, som å forstå undertekst, eller tilpasse det de sier til personen de snakker med. 

La oss si at en lege må gi en alvorlig beskjed til en pasient. For å gjøre det litt lettere å takle, bruker legen vagere språk, som "kanskje" i stedet for "sannsynligvis". Mens yngre voksne ofte tar hensyn til høflighetsstrategier i måten de tolker det som blir sagt på, har eldre ofte vanskelig for å forstå når noen snakker indirekte. Mange eldre voksne har vanskelig for å forstå ikke-bokstavelig språk og kan misforstå alvorlighetsgraden av diagnosen. Dette kan påvirke beslutningen deres om behandling, noe som kan føre til utilsiktede konsekvenser. 

Siden god kommunikasjon er viktig både i viktige medisinske samtaler og i hverdagen, er det viktig at vi finner ut hva som gjør at eldre kan ha vansker med å forstå og bli forstått. RESILIENCE skal hjelpe til med denne utfordringen ved å samle data om praktiske, kognitive og språklige ferdigheter hos voksne i alderen 18-90 år over tid. Dette vil gi oss en stor mengde data om pragmatiske, kognitive og språk ferdigheter og gjøre det tilgjengelig for forskning. Med denne dataen som grunnlag har vi følgende mål: 

• Forstå hvordan praktiske evner endrer seg generelt gjennom voksenlivet. 
• Finne ut hvilke mekanismer som påvirker pragmatiske evner på forskjellige tidspunkter i livet.
 • Utvikle en teoretisk modell som forklarer hvordan pragmatiske ferdigheter endrer seg med alderen.
 • Lage algoritmer som kan forutsi hvordan pragmatiske evner vil utvikle seg for enkeltpersoner i årene som kommer. 
• Utvikle og teste et verktøy som kan måle pragmatisk helse (både pragmatiske ferdigheter og deres underliggende mekanismer), noe som kan åpne  for å iverksette tiltak. 

Dette vil gi oss muligheten til å forstå bedre hvordan folk kan utvikle pragmatisk resiliens gjennom livsløpet.

A cornerstone of human communication is our reliance on pragmatic skills to guide linguistic interactions (e.g., reasoning about others' mental states to bridge the gap between what is said and intended in conversation). However these skills are highly sensitive to age-related decline, leading to miscommunication and uninformed decision making in the older adult population. This raises an important question, one which has puzzled linguistics and psychologists for decades: if pragmatic competence is fundamental to communication, why do individuals vary so much in this capacity? 

Traditionally, psychologists have approached pragmatic competence from a cognitive angle, reasoning that individual differences in executive functions (i.e., the cognitive skills associated with goal-directed actions) are what underlie effective pragmatic behavior. In a similar vein, language scientists have taken a linguistic approach, reasoning that one’s language background (e.g., the frequency with which individuals shift between languages) shapes pragmatic skills by enhancing sensitivity to the communicative context. This focus on either cognitive or linguistic influences has resulted in two expansive yet disparate areas of research.

RESILIENCE will unite these disciplines to pursue a longstanding debate on what underlies pragmatic resilience and decline using a large-scale, interdisciplinary and longitudinal approach. By gathering data on adults' (ages 18-90) pragmatic, cognitive and language skills over multiple time points, we will develop a comprehensive theoretical model that explains how cognitive and linguistic systems interact to shape pragmatic competence as we age, and create algorithms that predict the trajectory of an individual’s pragmatic abilities in upcoming years. Based on these results we will design a multidimensional tool that detects the earliest signs of pragmatic deficits, leading to future interventions, allowing us to uncover the paths to pragmatic resilience.

Uncovering the paths to pragmatic resilience

Sink er et essensielt mikronæringsstoff som kreves for funksjonen til hundrevis av proteiner involvert i et bredt spekter av biologiske prosesser. Etter inntak av sink fra kosten reguleres nivåene i kroppen nøye gjennom absorpsjon, sekresjon og ekskresjon via spesialiserte proteiner, såkalte sinktransportører, i tarmen. Enhver ubalanse er skadelig for menneskers helse, spesielt er tarmen følsom for sinkfluktuasjoner, hvilket påvirker tarmbarrieren og kan føre til inflammatoriske sykdommer og kreft i tarmen. 
På molekylært nivå er de presise mekanismene som styrer funksjonen til de ulike sinktransportørene fortsatt uklare. Hos mennesker finnes det over tjue slike proteiner, og de fleste inneholder områder rike på aminosyren histidin. Disse histidinene mistenkes å spille en avgjørende rolle i å binde sink. Nylig oppdaget vi et enzym som modifiserer disse områdene ved å sette metylgrupper på histidin, og viste at metylerte histidiner har en lavere affinitet for sink. Dette prosjektet har som mål å identifisere nye mekanismer som regulerer sinknivåer gjennom histidinmetylering av sinktransportører, å utvikle forskningsverktøy for effektiv studie av histidinmetylering, og å legge grunnlaget for nye behandlinger av tarmsykdommer.

The delicate balance of zinc levels in the body is essential for human health. Zinc is absorbed and excreted via intestinal zinc transporter proteins, and perturbations of this process are associated with pathologies, including inflammatory diseases and cancers of the bowel. The precise molecular mechanisms regulating zinc transport, however, remain a major knowledge gap. Based on the recent discovery of an enzyme methylating histidine residues in zinc transporters, and drawing on preliminary findings which demonstrate reduced affinity of methylated histidines to zinc, this project aims to identify novel mechanisms regulating zinc homeostasis through histidine methylation. We will examine the regulation and effect of histidine methylation on zinc transport in intestinal cell culture and organoids, and examine how knockout of the methylhistidine-generating enzyme affects the integrity and pathology of the intestinal tract in mouse models. In addition, we will identify reader proteins specifically recognizing methylhistidines and develop anti-methylhistidine antibodies and inhibitors to use as tools for detection, enrichment, and inhibition of histidine methylation. Such tools are urgently needed by the international research community, as none are currently available commercially. Overall, this project will lead to great advances in the field of protein regulation, and may uncover novel mechanisms in intestinal zinc transport and pathology.

Zinc transport regulation through histidine methylation

Noen av oss tåler stressende livshendelser godt. Andre derimot utvikler vedvarende fysiske og psykiske plager som følger av stress. Hvor godt vi håndterer stress avhenger av et komplekst samspill mellom miljøfaktorer, sosiale forhold, biologisk sårbarhet og indre motstandskraft. Forskning på stressreaksjonene til dyr og pasientgrupper som til vanlig lever under mye stress viser at en gruppe signalstoffer i kroppen som aktiverer det samme hjernesystemet som cannabis – endocannabinoidene – kan begrense styrken på stressreaksjoner og bidra til at man raskere kommer seg til hektene. I dette prosjektet skal vi undersøke hvordan mestring av stress på kort og lang sikt henger sammen med nivåer av endocannabinoider i kroppen for å forstå hvorfor noen personer er mer motstandsdyktige mot stress enn andre. I den ene studien følger vi pasienter som skal gjennomgå en stressende, men veldig vanlig, situasjon: kirurgi. Her måler vi pasientenes opplevelse av stress, samt mentale og fysiske helse, fra tiden før til to år etter operasjonen og undersøker hvordan dette henger sammen med nivåene deres av endocannabinoider og andre stresshormoner. I den andre studien bruker vi data fra et eksperiment hvor deltakerne har blitt utsatt for psykososialt stress til å undersøke om endocannabinoidnivået deres påvirker hvordan de reagerer på stress, og om stresset i seg selv kan påvirke kroppens produksjon av endocannabinoider. Til syvende og sist er målet med studien å vurdere hvorvidt målinger av endocannabinoidnivåer kan brukes til å forebygge helseplager og til å evaluere behovet for økt oppfølging etter alvorlig stressende påkjenninger i livet.

In the face of major life stressors, some individuals cope well whereas others develop ill health and long-term adverse outcomes. Predicting who needs additional support in response to major life stressors is essential for targeted prevention and more efficient allocation of resources. The endocannabinoid system is emerging as a promising target for understanding vulnerability and resilience to stress. This system appears to buffer stress in two ways: by limiting the magnitude of the stress response, and by facilitating recovery after a stressful event. While the early findings are intriguing, they mainly stem from studies in rodents and small clinical groups with high stress burden. What role endocannabinoids have more globally for human resilience, health and well-being remains elusive. 

In this project we address this gap by leveraging comprehensive experimental and clinical data on two potent stress models: psychosocial stress and surgery. Drawing on these unique datasets, which combine experimental control with ecological validity, we will decipher how endocannabinoid levels influence people’s stress response and recovery across minutes, days, weeks and years. The project represents a novel directional shift for endocannabinoid research and will (i) determine the value of endocannabinoid levels as a biomarker to predict outcomes after surgery, (ii) quantify sex differences, (iii) assess endocannabinoid interplay with opioid analgesics, sex hormones and other stress markers (iv) spearhead open and reproducible science practices in endocannabinoid research, and (v) make this fine-grained and novel data available through an interactive web application. 

This project represents an ambitious effort to understand endocannabinoids’ role in stress resilience and will determine the value of endocannabinoids as a predictive biomarker and potential target for individualized treatment.

Deciphering endocannabinoid stress buffering in humans: 
Mechanistic and clinical investigations

BOLD MINDS aspires to enhance the understanding of vulnerability factors underlying the emergence of borderline personality disorder (BPD), with an ultimate aim of increasing the potential for young individuals to receive early, evidence-based help when their mental health is at risk. BOLD MINDS will achieve this by investigating whether disruptions in two aspects of autobiographical memory (AM), narrative identity (NI) and involuntary AM (IAM), are associated with BPD features and problem behaviours in adolescents concurrently and over time. In doing so, BOLD MINDS will strengthen the understanding of mechanisms underlying the emergence of BPD in adolescence and lay a groundwork for developing evidence-based early interventions for BPD. While currently limited, the study of AM in this field is essential for two reasons. Firstly, because the aspects of AM under investigation, NI and IAM, are known to be involved in identity formation and emotion regulation which represent two key psychological processes that are disrupted in adults with BPD and are linked to problem behaviours such as self-harm and suicidality. Secondly, because promising research is emerging on the use of AM targets in the treatment of emotional disorder in adults, and provides a strong model for future treatment development with vulnerable adolescents. In addition, this timely research program aligns with calls from international organizations to prioritize early interventions to promote adolescent mental health. BOLD MINDS will adopt and adapt state-of-the-art ecological momentary assessment and analytical techniques and work at the crossroads of clinical and cognitive psychological perspectives, allowing for a multidimensional approach to understanding BPD vulnerability. Training-through-research and formalized training of the experienced researcher will prepare her for a permanent academic position and the founding of her own research lab specializing in AM and early interventions for BPD.

Borderline Personality Disorder: Memory and Identity in Adolescence

Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms

The goal of the Bilingual Experiences, Cognitive Ageing and underlying Mechanisms (BECAME) project is to examine the functional neuroplastic mechanisms underlying mitigatory effects of bilingual experience on age-related cognitive decline. While evidence is available for structural brain changes supporting bilingualism-induced effects on cognitive aging (CA), functional mechanisms underlying such effects are not yet well understood. BECAME aims to fill this gap by investigating the trajectory of bilingualism-induced functional neuroplasticity across the adult lifespan (ages 18-85), crucially adopting an individual differences approach related to measurable degree of bilingual engagement. Importantly, although such benefits are thought to be rooted early in the lifespan, evidence for the timeframe and conditions of their early emergence is scarce. The choice of including the whole adult lifespan allows us to investigate these mechanisms and their emergence more directly from a lifespan perspective. I combine behavioral testing with brain recordings via electroencephalography (EEG). EEG is widely used in cognitive neuroscience to assess brain activity and the degree of communication between brain regions (functional connectivity) in response to stimuli and at rest. Combining behavioral and EEG modalities will allow me to test bilingualism’s effect on functional connectivity, as well as its consequences for functional efficiency, the minimum required neural activation to successfully perform a task. This will enable a detailed, evidence-based account of the protective effects observed in older-aged bilinguals, and how they are built from earlier life stages. By illuminating the relationship between multilingualism and resulting neurocognitive adaptations, BECAME will enable to capitalize on it as a health initiative, with manifold societal implications and the potential to be translated into actionable policies exploiting multilingualism to ameliorate effects of CA.

WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM)

Wheelchair users (WCU) are three to five times more inactive than the general population, leading to a high risk of developing preventable secondary conditions. Although physical activity (PA) guidelines have been specifically developed for WCU, we lack systematic approaches to implement them in practice, as well as valid algorithms to monitor PA change in WCU through sensor-based solutions. Accordingly, the overall scientific aim of the WHeelchair Activity Monitoring project (WHAM) is to advance PA research and practice in WCU by developing valid digital markers for monitoring of and providing feedback on PA, paving the way for implementation and intervention. I will accomplish this through combining the complementary research fields of 1) behavioural intervention studies focusing on increasing PA in WCU (core competence University of British Columbia, UBC; outgoing phase) and 2) sensor-based PA monitoring (core competence Norwegian University of Science and Technology, NTNU; returning phase – consolidated by non-academic placement at Maastricht Instruments, which develop research prototypes including PA monitors). WHAM’s scientific aim is achieved through three objectives: 1) Measure the effect of a pragmatic exercise intervention trial on self-reported physical activity levels and cardio-respiratory fitness, 2) Develop valid algorithms for tracking PA markers in WCU, and 3) Co-create a framework that outlines how PA can be conjointly monitored and provided feedback on in WCU. This fellowship will enable me to become established as an internationally recognized researcher in the field of “physical activity and disability”, while bringing together ongoing national disjointed research activities in this field. Altogether, my overall ambition is to contribute to reducing inequalities in daily-life participation among WCU compared to the rest of the population.

Despites dental pulp capping materials should meet the certain requirements, the available materials have one or more shortcomings—poor biocompatibility and rheological properties, fail to maintain pulp vitality and to simulate reparative dentine formation and expensive etc. Mineral trioxide aggregate (MTA) is widely used material because of its beneficial properties. However, its composition bismuth oxide, which is suspectable to toxicity, has an impact on rheological properties. This emphasizes the necessity of looking for inexpensive alternatives to materials that meet the specifications. This project's goal and novelty are to investigate the potential processing of the dental pulp capping cement, which is made of strontium silicate (SrSiO3), strontium fluoride (SrF2), piezoelectric material (PZM) and tricalcium silicate (Ca3O5Si) and its rheological properties and hemocompatibility. Because SrSiO3, SrF2, PZM and Ca3O5Si have the promising properties. This project's work packages are split into four categories based on the interdisciplinary approach since it involves the synthesis and characterization of PZM, the processing and characterization of cement, the identification of rheological parameters utilizing ISO standardizations, and hemocompatibility, and acquiring new transferrable skills. Additionally, the interactions among the selected compounds will be determined. The scientific impact of this project is comprehending the physical properties and the immune system's response to evaluate the cement's suitability as a replacement for existing materials, as well as resulting in further uses in dentistry and medicine. The societal impact is providing millions of patients in Europe with predictable and outstanding treatment outcomes each year to maintain pulp vitality and health. Eventually, it will ease the financial load on millions of patients who need dental care, will be avoiding inflated medical expenses and misuse of the patent (economic impact).

SrSiO3-based Dental Pulp Capping Cement

Per- og polyfluorerte stoffer (PFAS) er en stor gruppe menneskeskapte kjemikalier med høyt fluorinnhold som antas å ha negative helseeffekter. Kilder til PFAS kan være produksjon av vann-, varme- og flekkbestandige produkter og disse kjemikaliene er en del av hverdagen vår. PFAS påvirkning av biologiske systemer er ikke fullstendig forstått. Noen PFAS er antatt å øke risikoen for å utvikling av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) og øke risikoen for diabetes. 

For å forstå hvordan PFAS påvirker organene våre ønsker vi å bruke små laboratoriedyrkede organmodeller, kalt organoider. Disse miniatyrorganene kan dyrkes fra menneskelige stamceller og tilbyr et kontrollert miljø for å studere hvordan PFAS påvirker f.eks lever og bukspyttkjertelen vår, uten bruk av dyreforsøk.

For å studere helseeffekter må vi kunne måle nivået av biomolekyler som fettstoffer i leveren og hormoner i bukspyttkjertelen. Til dette trenger vi å utvikle analytiske verktøy for å måle effektene. Først vil vi bekrefte at når leverorganoidene eksponeres for enkelte PFAS-forbindelser utvikles det NAFLD-lignende sykdom ved å sammenligne den biokjemiske profilen (proteiner og metabolitter) til organoider av lever med PFAS-eksponerte organoider. Deretter vil vi utvide den analytiske verktøykassen for å undersøke hvilke metabolske veier som påvirkes, og om effekten er den samme i NAFLD-induserte og PFAS-eksponerte organoider. Vi vil også eksponere insulinproduserende bukspyttkjertelorganoider for PFAS for å undersøke effekten av PFAS på hormonproduksjon. Når effektene av PFAS-eksponering på lever- og bukspyttkjertel-organoider er etablert, vil organoidene bli samkultivert i en chip, og effektene av PFAS-eksponering vil bli undersøkt og sammenlignet med individuelle organoider.

Persistent organic pollutants (POPs) are believed to contribute to metabolic diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 1 diabetes. HE-POP aims to investigate the effects of per- and polyfluoroalkyl compounds (PFAS), a type of POPs), on organ function in a controlled environment.

Organoids are multicellular laboratory-grown miniature organs, that are grown from stem cells. HE-POP will use organoids to examine how PFAS affects our organs and develop cutting-edge bioanalytical tools and methodology to measure these effects using liquid chromatography-mass spectrometry. HE-POP hypothesizes that PFAS negatively affects organ function, as evidenced by changes in hormone and lipid levels characteristic of NAFLD and type 1 diabetes. 

Organoids offer a controlled environment to study the effects of PFAS on the liver and pancreas, without the use of animal models. HE-POP aims to gain evidence of the negative effects of PFAS on organ function through controlled experiments on organoids and aid in understanding the biological mechanisms underlying NAFLD and type 1 diabetes.

HE-POP has fundaments in UN sustainable development goals, specifically #3, #12, and #14/15, seeking an understanding of diseases with worldwide prevalence, and understanding how POPs affect our life and surroundings and help enable the right regulatory actions and replacement chemicals.

HE-POP: Studying the Health Effects of Persistent Organic Pollutants, Using Mass Spectrometry, Organoids, and Organ-On-A-Chip

Midlene fra SYKEFRAVÆR-Forskn.om årsaker til sykefrav fordelt på år

Midlene fra SYKEFRAVÆR-Forskn.om årsaker til sykefrav fordelt på fylker

Midlene fra SYKEFRAVÆR-Forskn.om årsaker til sykefrav fordelt på fagområde

Forsker 3

Det nasjonale trygdeforskningsseminaret arrangeres årlig og tiltrekker seg normalt i overkant av hundre deltakere fra ansatte i departementet, direktorat, NAV og norske forskere. Trygdeforskningsseminaret arrangeres på dugnad av de norske forskningsmiljøe ne. NOVA er årets vertskap.

Trygdeforskningsseminaret 2009 vil sette søkelys på hvordan trygdesystemet former innbyggernes deltakelse i arbeidsmarkedet og på andre samfunnsarenaer. I tillegg til plenumsforedrag innbys deltakerne til å legge frem papere i  parallellsesjoner. Konferansens første dag tar opp spørsmål om trygd og integrering. Konferansens andre dag tar opp spørsmål om trygd og samfunnsmoral. I tillegg er det åpent for presentasjoner om andre sider ved utformingen, iverksettingen og de sosiale  følgene av trygdesystemet. 

Trygdeforskningsseminaret vil i år ha flere utenlandske bidragsytere som er spesielt invitert av og finansiert av Nordic Centre of Excellence: "Reassessing the Nordic Welfare Modell"  (Reassess). Samarbeidet med Reassess vil  gi en internasjonal dimensjon til årets Trygdeforskningsseminar.

Trygdeforskningsseminaret 3.- 4. desember 2009

Much of sub-Saharan Africa is struggling to cope with the devastating impact of the acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS) virus. At the frontline of this epidemic are children who with often limited support, have to cope with extremely difficult circ umstances as their parents fall ill or pass away. There is an urgent need to support this group of children. The education system has the largest single institutional network and body of skilled people who interact with children in most sub-Saharan Africa n countries. This position, coupled with the limits on other role players, makes it uniquely placed as a potential source of care and support for AIDS-affected children. Despite numerous calls for the need of schools in sub-Saharan Africa to include compo nents of care and support of AIDS-affected children, little has been done to conceptualise the pathways through which schools can be supportive and even less effort has been made to ask the children of what they perceive as a supportive school context. It  is against this background that this study consults children and adults from the schools and surrounding communities and investigates how they think schools in sub-Saharan Africa can be supportive of AIDS-affected children. With the aim of theorising 'AI DS-competent schools' this study draws on a mix of research methods and compares "good practice" schools in Western Kenya.

AIDS Competent Schools: Exploring the pathways through which schools in Kenya can be supportive of AIDS-affected children

InnvaDiab III Innvandrer Diabetes
InnvaDiab III; forebygging av type 2 diabetes (T2D) hos pakistanske kvinner.
Forekomsten av overvekt, fedme og T2D øker i Norge som i resten av verden. Det er gruppen av sør-asiatiske innvandrere, hovedsakelig fra Pakistan, India og Bangladesh som har den største forekomsten. Pakistanere er den største ikke-vestlige innvandrergruppen i Oslo og det er også i denne gruppen forekomsten av T2D er størst (37 %). I tillegg er dette en gruppe som er dårlig ivaretatt i det norske helsevesenet. Det er derfor naturlig å ha størst fokus på denne gruppen. Det overordnede målet med InnvaDiab III er å forebygge T2D hos pakistanske innvandrerkvinner. Målet for InnvaDiab III er å benytte etablert kunnskap om regulering av blodsukker. 

InnvaDiab I,samt lignende studier, har vist og blodsukkeret endres gunstig når man endrer type og mengde karbohydrater i et måltid, samt utfører rolig fysisk aktivitet like etter måltidet, for eksempel i form av en gå-tur. Det er også kjent at informasjon om egen respons (direkte bio-feedback) kan fremme atferdsendring for å oppnå en gunstigere livsstil. Vi vil benytte disse forskningsresultatene i et forebyggingsprosjekt blant kvinnelige innvandrere fra Pakistan. Målet er å benytte en forebyggingsmodell som er enkel å gjennomføre for grupper av innvandrere, og som er kostnadseffektiv. Vi ønsker å ha fokus på 1) viktigheten av blodsukkerregulering samt 2) mestring av blodsukker vha kost og fysisk aktivitet hos hver enkelt deltager. Gjennom InnvaDiab III vil vi søke å bidra til at alle deltakerne kan optimalisere sin egen livsstil mht. livssituasjon, familieforhold, egne muligheter og mestringsforventning. 

Dette vil på sikt utjevne sosial ulikhet i helse og øke integreringen for denne gruppe. Denne gruppen har lav sosioøkonomisk status, og det er viktig å komme frem til enkle livsstilsintervensjoner som kan bidra til å forbedre risiko for T2D for å kunne bidra til å utjevne sosial ulikhet i helse. InnvaDiab III vil på sikt kunne gi kunnskap om helsefremmende og sykdomsforebyggende tiltak som også kan brukes blant annet ute i de ulike frisklivssentralene som nå etableres i forbindelse med samhandlingsreformen. Det vil være helt sentralt å kunne tilby enkle og kostnadseffektive T2D forebyggende tiltak for innvandrere. Vi benytter oss av en ikke-formanende formidlingsform og dessuten vektlegger vi sosial støtte. Denne formidlingsformen er tidligere prøvd ut på en liknende gruppe, med godt resultat. Deltakerne vil deles i en av to intervensjonsgrupper, og varigheten vil være 4 måneder. 10-12 deltagere i intervensjonsgruppene, prosjektet går over 4 dager fra 09-12 fordelt på 4 mnd. 

Alle deltagerne vil få full gjennomgang av egen helse med tanke på risiko for T2D. På inklusjonsdagen blir alle kvinnene bedt om å fylle ut et standardisert skjema i en intervjusituasjon, med tolk. I tillegg tar vi antropometriske mål, det tas en rekke blodprøver bl.a. fastende og 2-timer glukose, blodfett, hormoner og vitaminer og HbA1C. All kommunikasjon foregår på deltagernes eget språk (Urdu, Punjabi). Etter inklusjon vil deltagerne bli randomisert i en kontrollgruppe eller to
intervensjonsgrupper. Gruppe 1 vil få innføring i hva som skjer i kroppen når man spiser ulike typer og mengder KH. I tillegg vil prinsippet om den sterke læringseffekten, og mestringsmuligheten som direkte bio-feedback gir, benyttes; det er vist en sterk læringseffekt av umiddelbart å se sine egne verdier. Deltakerne får ulike type og mengde KH i form av cornflakes (hhv. 25 g og 50 g KH) og kikerter (50 g tilgjengelig KH), og PPG vil bli målt hvert 15. min. i 2 timer. 

Deltagerne får da se kurvene sine. Deltagerne vil se alle kurvene sine samtidig siste gang slik at de samlet kan se hvordan ulik type og mengde KH påvirker dem. Det vil bli vektlagt individuell- og gruppebaserte samtaler i etterkant. Gruppe 2 vil få innføring i hva som skjer i kroppen når man spiser ulike typer og mengder KH, samt at PPG dempes ved en rolig gå-tur etter måltidet (15 min og 30 min). PPG vil også her bli målt hvert 15. min. i 2 timer, for å gi deltagerne direkte bio-feedback på både inntak av KH og lett fysisk
aktivitet. Siden flere studier har vist en sterk blodsukkerdempende effekt av lett fysisk aktivitet etter måltid, ønsker vi å informere om dette for derved å kunne oppnå en bedre langtidseffekt på risikoprofilen for T2D av tiltaket.
Vi har til nå rekruttert 200 kvinner i alderen 18-65 år med pakistanskfødte foreldre, til å delta på InnvaDiab III, og vil ikke rekruttere flere. Det vier seg å være vanskelig å få tak i deltagere som ikke på en eller annen måte er har vært involvert i InnvaDiab I, II eller III. Selve intervensjonener ferdig, og vi er nå i gang med post test. Det gjenstår ca 60 kvinner til post-test. Målet er at all datainnsamling skal være ferdig juni 2015. Jeg har NFR midler til juni 2015, og har søkt om ytterligere finansiering fra aktuelle institusjoner.

This project aims at improving health in a low socio-economic population of immigrants from Pakistan with a high risk for type 2 diabetes (T2D). As a result of the InnvaDiab study there has been established a team of physicians, and a dietician at the fam ily-centre at Søndre-Nordstrand. That project was called InnvaDiab II and has funding from ?Oslo-Sør founds? to 31.12.2011. This application is for InnvaDiab III, which intends to obtain knowledge for future health promotion and disease prevention, and de crease the inequalities in health. The overall goal is to preven the Metabolic Syndrome (MetS) and T2D by a RCT. The intervention will use non-directive health education about the importance of blood glucose regulation by physical activity and diet. The p rimary outcome variable is fasting blood glucose  In Part 1), follow-up data already collected from the ?InnvaDiab I? study will be analysed to investigate whether there are long term effects on physiological and psychological risk factor for MetS and T2D . In Part 2), a randomised controlled trial will be conducted to test the effect of a less comprehensive intervention program than used in the InnvaDiab I study. The participants will be randomised to either a control group or to one of two intervention g roups lasting for 4 months. The participants in both intervention groups will be given education about blood glucose regulation and physical activity for prevention of T2D. Since several studies have demonstrated a strong blood glucose blunting effect of  light post meal physical activity, we intend to use daily post meal walking as a tool to reduce the long term glycemic load. In addition, the principles of direct bio-feedback will be applied for intervention group 2, i.e. the strong learning effect of se eing their own immediate blood sugar responses to intake of CHO, as influenced by slow post meal walking.

Reduced inequality in health by prevention of diabetes in Pakistani immigrants through blood glucose regulation in a randomised intervention

Bakgrunn for studien
Vold mot kvinner er et omfattende folkehelseproblem og et grovt menneskerettighetsbrudd som skjer verden over. De mest vanlige former for vold mot kvinner er fysisk, emosjonell og seksuell. Volden kan skje i alle alder og blir ofte delt inn i vold i barndommen og i voksen alder. Vold og overgrep er ofte brukt om hverandre, som i denne teksten, mens overgrep kan bety vold over lengre tid eller flere episoder. Voldsutøveren kan være kjent eller ukjent, familie eller andre. Seksuelle overgrep mot kvinner innebefatter flere typer overgrep. Voldtekt og forsøk på voldtekt blir ofte sett som den mest alvorlige form for seksuell overgrep. Hvor mange kvinner blir utsatt for voldtekt er ukjent. Mange kvinner rapporterer ikke voldtekten. Forekomsten av voldtekt rapportert i undersøkelser varierer blant annet pga. metodiske tilnærmingen. Studier viser at kvinner som har vært utsatt for seksuelle overgrep har stor risiko for å oppleve flere alvorlige negative konsekvenser for helse og livskvalitet i lang tid. Kvinner er spesielt sårbare under graviditet. Det finnes få publiserte studier som har sett på effekten av voldtekt i voksen alder og annen overgrep på helse i svangerskap og fødselsutfall. Disse studiene inkluderer få utsatte kvinner og viser motstridende resultater. 
Hensikt
Hovedformål med studiene har vært å undersøke forekomsten av vold og om opplevd vold har negative konsekvenser for kvinner i svangerskapet og fødsel. 

Metode
Studiene brukte data fra to kohortstudier, den Norske mor og barn undersøkelsen (MoBa) og Bidens studien, en Europeisk kohort studie med data fra Belgia, Island, Danmark, Estland, Norge og Sverige.  Begge studier samlet inn informasjon om overgrep ved bruk av spørreskjemaer. Moba hadde spesifikke spørsmål om voldtekt (med ulik alvorlighetsgrad) i voksen alder i første skjema og fire spørsmål om emosjonell (2), fysisk (1) og seksuell (1) overgrep som voksen og barn i andre skjema. Bidens brukt 13 validerte spørsmål til å måle emosjonell, fysisk og seksuell overgrep som voksen eller barn. 
Resultater
Studier på voldtekt
I vår første studie rapporterte vi forekomsten av voldtekt blant kvinner som tok del i MoBa studien til å være 18%. Vi fant en signifikant sammenheng mellom opplevd voldtekt og økte fysiske plager i svangerskap. I vår andre studie fant vi opplevd voldtekt var assosiert med økt risiko for innleggelse i svangerskapet før uke 32. I vår tredje studie undersøkte vi sammenhengen mellom opplevd voldtekt og fødselsmetode. Vi observerte at kvinner som hadde opplevd voldtekt hadde en større risiko å bli forløst med elektiv keisersnitt eller at fødselen ble satt i gang. I vår fjerde studie fant vi ingen sammenheng mellom opplevd voldtekt og utfall for det nyfødte barnet, utenom en signifikant forkortet svangerskap. Denne forkortelse skjedde fordi fødselen ble satt i gang av lege har lite klinisk betydning.
Studier på vold mot kvinner i voksen alder 
I vår første studie så vi at vold mot kvinner i voksen alder var vanlig og at kvinner oftest rapporterte at voldsutøveren var kjent (mot ukjent). I vår andre studie så vi at kvinner som har rapportert vold som voksen har en økt risiko for depresjon etter fødselen. 
Studier på vold mot kvinner i både barndom og voksen alder i 6 Europeiske land
I vår første studie fant vi at vold mot kvinner er vanlig i alle seks Europeisk land som deltok i Bidens studien. Det er noen forskjeller mellom landene men karakteristikkene for kvinner som rapporterer overgrep er like i alle land.  Omtrent 1 av 10 kvinner som har opplevd vold rapporterer at de er alvorlig plaget av denne volden de har opplevd. I vår andre studie fra Bidens materialet så vi at overgrep i liten grad påvirket hvordan kvinner fødte. Bare blant førstegangsfødende som rapporterte seksuell overgrep som voksen så vi en økt risiko for elektiv keisersnitt. 
Konklusjon
Vold mot kvinner er vanlig og har betydning for kvinners fysiske og psykiske helse i svangerskapet og etter fødselen. Førstegangsfødende som har opplevd seksuell vold, særlig voldtekt, har en økt risiko for å få satt i gang fødselen eller å bli forløst med en keisersnitt før fødselens start. 


Gender Based Violence (GBV) is a common public health problem. The term GBV covers different forms of emotional, physical and sexual abuse of children and adults. The consequences of GBV on mental and physical health in general are well documented. The di fferent pathways described are direct injury, neurobiological changes, and an increase in health-detrimental behaviours.  Research on the impact of GBV on health during pregnancy, birth and the immediate postnatal period is limited. The majority of studie s in this field so far have had small samples, selected groups of women or been limited in addressing health effects due to the cross sectional and case-controls designs. This application concerns studies which seek to assess the potential effects of GBV  in two existing population-based samples of women with a longitudinal design.
The first is an EU-funded cohort of around 7.000 pregnant women in six countries, called Bidens (Bidens is the acronym for the six participating countries: Belgium, Iceland, Den mark, Estonia, Norway and Sweden) was established during 2008-2010. This study investigates the prevalence of emotional, physical and sexual abuse, the impact of this abuse on health during pregnancy and outcome at birth. The applicant is coordinator of t he study and has  in depth knowledge of the data. As part of her PhD she has published from the Norwegian data-set. In her postdoctoral period she will analyze the total dataset. The second study the Norwegian Mother and Child Cohort study (MoBa, 1999-200 9) the applicant has utilized in three of her papers for her PhD. MoBa is nationwide cohort study which includes >100.000 pregnant women and includes questions on GBV. It is linked to the Medical Birth Registry of Norway which allows longitudinal analyses . This application is for the funding of a postdoctoral research scholarship for Mirjam Lukasse. The period will be used to address specific research questions in both the Bidens and MoBa data-set.

Gender Based Violence and childbirth - analyzing data from European cohort studies

Alkoholbruk under svangerskapet kan ha en rekke uheldige konsekvenser for fosteret som for eksempel prematuritet, lav fødselsvekt, dødfødsel, og føtalt alkohol syndrom. Man kjenner ingen nedre trygg grense for alkoholbruk under svangerskapet og av den grunn råder Norske helsemyndigheter i tråd med Amerikanske, og en rekke andre land, til totalavhold fra alkohol under graviditeten også fra man prøver å bli gravid. Til tross for dette så rapporteres det at mellom 25% og 50% av alle gravide drikker alkohol under graviditeten. Man kjenner en rekke risikofaktorer for alkoholbruk under svangerskapet som lav utdanning/inntekt, paritet, partnerens drikkemønster og alkoholmisbruk før svangerskapet. Med tanke på psykologiske risikofaktorer så er personlighetstrekket negativ affektivitet særlig relevant. Negativ affektivitet kan beskrives som en stabil tendens til ofte å oppleve negative følelser som angst og depresjon samt å betrakte seg selv og verden i ett negativt lys. Negativ affektivitet er assosiert med en høyere sårbarhet for stress, mer intense emosjonelle reaksjoner i det daglige liv, og en tendens til å benytte rusmidler, inkludert alkohol, når konfrontert med stressende situasjoner. Per i dag så er det få studier som har sett på sammenhengen mellom negativ affektivitet og alkoholbruk under graviditeten og funnene har vært inkonsistente. I tillegg så har de vært preget av en rekke begrensninger som små utvalg og/eller at det ikke har vært tatt høyde for viktige konfunderende faktorer som for eksempel alkoholbruk før svangerskapet. Dette har gjort det vanskelig å vite om de observerte sammenhenger mellom negativ affekt og alkoholbruk under svangerskapet skyldes faktorer i svangerskapet (stress) eller om det skyldes en alkoholavhengighet som har vært etablert før svangerskapet. Målet med dette prosjektet var å undersøke i hvilken grad negativ affektivitet øker risikoen for ulike grader av alkoholbruk spesielt under svangerskapet, men også i perioden rett etter fødselen og i løpet av barnets første tre leveår. 
Prosjektet baserer seg på data fra den Norske Mor og Barn Undersøkelsen (MoBa) som per i dag inkluderer over 100 000 svangerskap. MoBa er en stor populasjonsbasert undersøkelse som hadde som mål å invitere alle gravide kvinner til å delta i studien. Omtrent 39% av de inviterte takket ja til å delta og frafallsprosenten hos de som takket ja har vært svært lav. Mødrene fyller ut omfattende spørreskjema om blant annet egen helse, svangerskap, mental helse, en rekke sosiale forhold og alkoholbruk flere ganger i løpet av selve graviditeten. I tillegg så fyller hun ut lignende skjema 6 måneder etter fødselen og når barnet er 18 og 36 måneder gammelt, men da også med en rekke spørsmål knyttet til barnets utvikling og atferd. På grunn av MoBa studiens design så har vi hatt mulighet til å kartlegge mødres alkoholbruk før, under og etter svangerskapet og i hvilken grad personlighetstrekket negativ affektivitet har virket inn på dette. Den store mengden informasjon på andre risikofaktorer for alkoholbruk som lav utdanning, lav inntekt, partnerens alkoholbruk gjorde det mulig å kontrollere for dette i analysene slik at vi fikk estimert det unike bidraget fra negativ affektivitet. Analyser fra prosjektet viste at svært få kvinner i MoBa følger Norske helsemyndigheters råd om totalavhold fra alkoholbruk fra de prøver å bli gravide. Kun 7% rapporterte at de avstod totalt fra alkohol de tre siste månedene før graviditeten. Det viste seg også at det var en relativt stor gruppe som heller ikke fulgte rådene om totalavhold fra alkohol under graviditeten. Under graviditeten så var det 16 % som rapporterte om såkalt lett alkoholbruk (0.5-2 alkoholenheter, 1-4 ganger i måneden), og 12% som rapporterte om «binge drinking» som er ett inntak på mer enn 5 alkoholenheter ved en anledning i første trimester. I andre trimester så var det 10 % som fortsatt opprettholdt ett lett alkoholinntak, mens binge drinking på dette tidspunktet var redusert til en svært liten gruppe kvinner (0.5%). Utdypende analyser viste at personlighetstrekket negativ affektivitet økte risikoen for både lett alkoholbruk og binge drinking både i første og andre trimester av graviditeten. Vi fant at risikoen for lett alkoholbruk var omtrent 30% høyere i både første og andre trimester hos kvinner med høy negativ affektivitet. For binge drinking var sammenhengen enda sterkere med en 60% økning av risiko i første trimester og en doblet risiko i andre trimester. Alle resultatene var justert for en lang rekke kjente risikofaktorer for alkoholbruk. Prosjektet har også undersøkt sammenhengen mellom negativ affektivitet og et høyt alkoholkonsum kort tid etter svangerskapet og hvorvidt barnets emosjonelle eller atferdsvansker påvirker mors alkoholkonsum. Disse artiklene er per i dag ikke publisert og resultatene fra disse kan derfor ikke offentligjøres enda.  


Background: The risks associated with drinking alcohol in pregnancy are now well known. Despite this knowledge, 5-25% percent of the women continue to drink through the entire pregnancy and inflict potential harm upon themselves and their unborn child. Wh y these women continue drinking alcohol in pregnancy is poorly understood. Previous research has mainly focused on structural factors such as age, level of education, and civil status. In contrast, factors that are easier to modify through interventions s uch as mental health, stressful life events or personality have not been thoroughly examined. 

This project is based on data from the Norwegian Mother and Child Cohort Study and we will follow 90 000  pregnant women from the 17th gestational week until t he child is 3 years old. Information on alcohol drinking, maternal mental health, stressful life events and personality is assessed with questionnaires at the 17th and 30th gestational week and when the child is ½, 1½, and 3 years old. In addition 14 500  mothers are particpating with two pregnancies, which allows us to observe psychological variables that predict change and stability of drinking patterns from the first to the second pregnancy.    

We expect to find moderate to strong associations between  our predictors (mental health, stress and personality) and our outcomes (heavy level of alcohol drinking before, during and after pregnancy). We also expect interactions between demographic variables such as education and psychological variables, such as  anxiety, depression, eating problems, and personality. 
Increased knowledge of the causes and mechanisms for sustained alcohol drinking during and after pregnancy is the first step in devising screening tools and effective interventions that potentially  could lower the number of women who drink heavily across and between pregnancies.

Why do pregnant women drink alcohol? The role of mental health, stress and personality in a national cohort of 90 000 mothers

The University of Bergen, Research Centre for Health Promotion by professor Bente Wold has been selected as the host of the 15th European Conference on developmental psychology (ECDP), to be held in Grieghallen in Bergen 23-27 August 2011 (www.ecdp2011.co m). 
The conference is organized in collaboration with the European Society of Developmental Society (ESDP) (www.esdp.info). The ECDP Bergen conference will cover all aspects and research domains of developmental psychology, with a particular focus on lon gitudinal studies. The conference format will include keynotes, symposia, thematic sessions and poster sessions. Pre-conference workshops with topics of particular interest to young scientists in developmental psychology will be organized. Oral presentati ons, posters and symposia will present studies on how psychosocial influence processes at critical life stages are related to the development of mental health and health behaviours, as well as studies on risk and resources to be addressed in the preventio n of mental health problems and the promotion of wellbeing and quality of life. Based on experiences from previous conferences within the ESDP, the Bergen conference is expected to attract between 600 to 800 international  researchers. The conference repr esents a unique opportunity for international collaboration and profiling for Norwegian researchers and psychologists.

European Conference on Developmental Psychology Bergen August 2011

The consortium aims to develop a series of studies of the genetic and environmental influences on health and behavior among adolescent children in Finland, Norway, and the UK (applying consortium members), in collaboration with other research groups worki ng with teenagers and young adults in India, the US and Sweden. Our consortium is composed of several existing large cohort studies in these countries and a large new cohort in Finland.  This consortium will be probably largest resources for studies on ad olescent health ever put together with over 80,000 youth included.

Our primary objective for this application will be to understand why children become overweight, obese, or eating disordered. Overweight among children is a growing public health problem  in Western countries, with devastating social, medical and economic implications. Understanding the determinants of excessive weight gain and eating disorders will make public health authorities better positioned to propose public health interventions for  prevention.

Similar data is collected by questionnaires and anthropometric measures from both youth and parents. Biological samples will be available from all countries. We will study the combined role of diet patterns, physical activity, sleeping durat ion and patterns, and emotional and mental health in development of overweight, obesity, and eating disorders. We will also investigate how common variations in genes that have been shown or hypothesized to affect the development of obesity and eating dis orders interact with these other factors. Associations with a polymorphism of the promoter region of the serotonin (5-HTT) transporter gene (HTTLPR) and a set of SNPs in the first intron of FTO, which are all believed to be related to eating disorders or  weight dysregulation will be assessed. To assure comparability of results genetic analysis will be carried out in each country with shared study protocols and exchange of samples between laboratories.

Early life, environmental and genetic determinants of weight-related disorders among teenagers in Finland, Norway, Sweden, UK, USA and India

The associations between dietary factors and indicators of cardiovascular disease risk will be investigated in a population-based study. The health effects of single foods as well as whole diets will be investigated in human intervention trials. This proj ect is a collaboration with National Public Health Institute in Finland. Initial collaboration between the research groups has been ongoing since 2005.
  
The population-based study investigates men and women who participated in the Health 2000 Survey (su bstudy for cardiovascular disease and diabetes). Associations will be explored between a diet rich in plant-based foods and fish, different nutritional biomarkers, and indicators of cardiovascular disease risk. The modifying effects of selected genetic po lymorphisms, as well as differences between genders, are studied. Furthermore, a Healthy Nordic Eating Index will be constructed and tested. Detailed dietary intake data and results from various measurements related to cardiovascular disease and diabetes  are available. Several biomarkers are measured. 

Three dietary intervention trials are performed. In one trial, the effects of berry and fish consumption are investigated. In another trial, the effects of a diet containing whole grain, fruits, vegetables  and coffee, is explored. Whether synergistic effects are observed by the addition of fish and rapeseed oil to such a diet, is also studied. During the interventions, blood pressure will be measured and blood samples collected for the analysis of various  biomarkers, as well as whole genome DNA microarrays. The aim is to identify the factors responsible for the health effects of diets rich in plant-based foods and long chain fatty acids. 

In conclusion, our research project will generate important new inf ormation about the beneficial effects of foods and diets belonging to modern Nordic food culture, as well as the factors underlying the effects.

SYKEFRAVÆR-Forskn.om årsaker til sykefrav

Trygdeforskningsseminaret 3.- 4. desember 2009

Tildelt: kr 49 999

Sammendrag

Budsjettformål:

SYKEFRAVÆR-Forskn.om årsaker til sykefrav

Finansieringskilder

Temaer og emner