2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Nærings- og fiskerid

Kunnskapsdepartement

Diverse

Energidepartementet

Klima- og miljødepar

Landbruks- og matdep

Nærings- og handelsd

Olje- og energidepar

Teknologi

Medisin og helsefag

Oslo

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Innovasjon i stat og kommune

LTP3 Uttesting og kommersialisering av FoU

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 IKT og digital transformasjon

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

UoH-sektor

Instituttsektor

Næringsliv

Helseforetak

Offentlig sektor

Øvrige

Ukjent Sektor

Utlandet

ukjent

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Helse

Portefølje Innovasjon

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Banebrytende forskning

Programmer

Nettverkstiltak

Storbritannia

Italia

Sverige

Tyskland

Innovasjonsprosjekt

Koordinerings- og støtteaktivitet

Politikk- og forvaltningsområder

Internasjonalisering

Bransjer og næringer

Bioteknologi

Anvendt forskning

FNs Bærekraftsmål

Tjenesterettet FoU

Fornyelse og innovasjon i offentlig sektor

Avanserte produksjonsprosesser

Innovasjon i offentlig sektor (utgår 2014)

Digitalisering og bruk av IKT

IKT forskningsområde

Grunnforskning

Covid19

Utviklingsarbeid

Verifisering, pilotering, demonstrasjon (ny fra 2014)

Effektene av fysisk og seksuell vold på ofre og deres familier kan være ødeleggende og vedvarende, med potensielt langvarige konsekvenser for fysisk og mental helse, utdanning, sysselsetting og bruk av velferdstjenester. Mens strafferettssystemet anses som en viktig del av offerets gjenopprettingsprosess, er det begrenset empirisk forskning på hvorvidt strafferettslige prosesser hjelper og/eller hindrer bedring langs disse ulike dimensjonene. I dette prosjektet vil vi adressere dette kunnskapshullet ved å bruke en kombinasjon av kvantitative og kvalitative forskningsmetoder. I de kvantitative analysene vil vi bruke administrative registerdata som dekker hele befolkningen sammen med kvasi-eksperimentelle metoder for å kunne trekke kausale slutninger. Vi vil også benytte maskinlæringsteknikker for prediksjon. De kvalitative analysene vil supplere de kvantitative analysene ved å gi kontekst til et komplekst felt av saker og ofre og ved å identifisere potensielle mekanismer mellom strafferettslige prosesser og utfall for ofrene. Samlet vil disse metodene gi en mer robust, representativ og nyansert forståelse av hvordan kontakt med strafferettssystemet påvirker offeret på tvers av flere viktige livsområder både på kort og lang sikt. Prosjektet ledes av Folkehelseinstituttet (FHI) med Frischsenteret og Universitetet i Oslo som partnere. Prosjektet har et rådgivende utvalg med medlemmer fra Nasjonalt kunnskapssenter om vold og traumatisk stress (NKVTS), ETH Zurich, Universitetet i Oslo, Frischsenteret, Universitetet i Bergen, og OsloMet. Det er også tilknyttet en brukergruppe bestående av personer og organisasjoner som er i kontakt med ofre for vold og overgrep.

Victims of sexual and physical violence is one of the most vulnerable groups in our society. The criminal justice system (CJS) serves a critical role in providing assistance to victims of these crimes, enabling them to seek justice, protection, compensation, and closure. Yet, knowledge about whether the CJS helps or harms these victims is extremely limited. This project aims to remedy this by providing a comprehensive understanding of the role of the CJS in supporting and providing restoration for victims of physical and sexual violence in Norway. We will utilize a combination of quantitative and qualitative research methods across disciplines to study outcomes across multiple important life domains, both in the short and long run. For the quantitative analyses we will use exceptionally rich longitudinal administrative register data with full population coverage combined with state-of-the-art quasi-experimental methods for credible causal inference and predictive machine learning techniques. The qualitative analysis will be based on narrative interviews with victims, providing context and insights into how interactions with the CJS shape life stories. The results will yield a robust and nuanced understanding of how the different stages of the CJS impacts victims. This is particularly urgent given how the current emphasis on legal responses to assaults has caused a sense of obligation and civic duty for especially women to report incidents, while the chances of legal closure remain small. In addition to advancing the methods for quasi-experimental designs and machine learning within quantitative criminology, this project will provide valuable insights for policymakers, stakeholders, and practitioners working in the field of victim support and rehabilitation and may inform current legal reform efforts aimed at addressing these issues.

Helpful or harmful: The effects of criminal justice system contact on victims of sexual and physical violence

Hovedmålet med kreftbehandling er å eliminere kreftceller og dette er tradisjonelt oppnådd ved kirurgi, bruk av giftige medikamenter (cellegift) og stråling. En ny og betydningsfull tilnærming til kreftbehandling kalt immunterapi, har derimot fått mye oppmerksomhet det siste tiåret; Her forsøker leger og forskere å utnytte immunsystemet vårt for å målrettet  ødelegge kreftceller. En nøkkelaktør i denne banebrytende tilnærmingen er en gruppe «drapsmenn» i immunsystemet kjent som cytotoxiske T-lymfocytter (CTL-er). Disse cellene har en bemerkelsesverdig evne til å oppdage kreftceller ved å gjenkjenne unormale molekyler på overflaten av kreftcellene - molekyler som friske celler ikke har. Når CTL-er gjenkjenner kreftcellene ødelegger de dem ved å frigjøre giftige molekyler som initierer kreftcellenes selvdestruksjon. 
 
Selv om betydelige innsats har blitt dedikert til å forstå hvordan CTL-er aktiveres og hvordan de gjenkjenner kreftceller, vet vi mindre om de påfølgende hendelsene inne i kreftcellene som fører til deres død. Fra før vet vi at CTL-er kan initiere to forskjellige typer celledød i kreft: den første, kalt apoptose, er en stille og ordnet prosess der kreftcellene krymper og brytes opp uten å varsle immunsystemet; den andre, kalt pyroptose, er en mer dramatisk prosess som involverer dannelse av åpninger i cellemembranen, noe som fører til at cellene svulmer opp og sprekker. Under denne cellebristen blir innholdet inne i cellene frigitt i omgivelsene, og dette kan fungere som 'faretegn' som kan stimulere en sterkere immunrespons mot kreftcellene. Betydningen av denne cellebristen for å forsterke anti-tumorresponsene vil bli undersøkt i dette prosjektet. 
 
Videre er vi fascinert av muligheten for å avdekke ytterligere, ennå ukjente, former for celledød indusert av CTL-er. Utforsking av disse dødsrelaterte prosessene i kreftcellene kan potensielt øke effektiviteten av immunterapi og bidra betydelig i den pågående kampen mot kreft.

The primary goal of most cancer therapies is to induce cancer cell death. Immunotherapy relies on the cytotoxic activity of lymphocytes such as natural killer cells (NKs) and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) to achieve this. While a significant amount of research in immunotherapy focuses on the events within cytotoxic lymphocytes or at the interface between cytotoxic lymphocytes and cancer cells, less is known about the molecular mechanisms that orchestrate cancer cell death, particularly in the case of CTL-mediated death.
CTLs are known to induce two types of cell death in cancer: non-inflammatory apoptosis and proinflammatory pyroptosis. Pyroptotic cancer cells release proinflammatory signals that attract immune cells to the tumor site, thereby enhancing the anti-tumor response. Cell lysis is a common outcome of pyroptotic cell death. It is unclear whether lysis can be decoupled from pyroptosis in cancer cells and whether the proinflammatory properties of pyroptotic cancer cell death depend on lysis. Moreover, it remains unknown whether CTLs can induce other forms of cell death in cancer, apart from apoptosis and pyroptosis.
Studying the mechanisms of CTL-mediated cancer cell death is challenging because CTLs selectively target cells expressing specific antigens. However, given the critical role of CTLs in immunotherapy, it is essential to deepen our understanding of CTL-induced cancer cell death.
This project aims to develop novel methodologies to investigate the death mechanisms that are initiated by CTLs. In addition, we will identify new pathways and mediators involved in CTL-induced cancer cell death. Furthermore, we will assess the contribution of proinflammatory cell death and lysis in promoting anti-tumor responses in vivo. Overall, this research will improve our knowledge of the molecular mechanisms of CTL-mediated cancer cell death and potentially reveal novel targets to enhance the efficacy of cancer immunotherapy.

T-cell-mediated proinflammatory cell death and lysis in cancer

Dette prosjektet, kalt Hukommelse for musikk, fokuserer på det økende antallet mennesker over hele verden som lever med demens, spesielt Alzheimer's sykdom (AD). AD starter typisk med hukommelsesproblemer og påvirker etter hvert daglige aktiviteter. Aktive musikkintervensjoner, spesielt sang, har vist positive effekter på humør, atferd og livskvalitet for personer med demens, men deres innvirkning på kognisjon er ikke godt forstått. Prosjektet har som mål å fylle dette kunnskapsgapet ved å studere effektene av å lære nye sanger på kognitiv, atferdsmessig og hjernemessig funksjon.

Studien vil omfatte hjemmeboende voksne over 65 år med AD fra Argentina, Østerrike og Norge. Deltakerne vil gjennomgå 5 måneder med intensiv musikalsk opplæring (to ganger i uken) og 5 måneder med minimal opplæring (en gang i måneden) i tilfeldig rekkefølge, med en to måneders pause imellom. Intervensjonene inkluderer å lære nye sanger med en personlig musikklærer. Generell kognisjon vil bli målt ved bruk av Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive (ADAS-cog), og hukommelse for musikk vil bli vurdert gjennom ulike metoder, inkludert atferdsoppgaver og hjerneaktivitet (EEG). Humør vil også bli evaluert i hver økt.

Målet er å inkludere 113 deltakere for å sikre pålitelig påvisning av meningsfulle effekter. Studien vil utforske hvordan humør og hukommelse for musikk bidrar til endringer i kognitive evner, og om disse effektene varierer basert på faktorer som kjønn, alder, AD-stadium, eller tidligere musikalsk opplæring og generell utdanning. Prosjektet vektlegger samarbeid mellom forskere, tjenesteytere og brukere for å sikre studiens relevans og anvendelighet.

The number of people living with dementia is increasing and is high in low, middle, and high-income countries. Alzheimer’s disease (AD), the most common type of dementia, manifests itself initially with cognitive impairment in memory domains, and later affects all activities of daily living. Active music interventions, particularly singing, can help to improve mood, behaviour problems, and quality of life. Too little is known about their effects on cognition, although some promising studies exist. The M4M project aims to fill this gap by measuring effects of learning new songs on clinical, behavioural and brain functioning. Specifically, M4M aims to examine changes in general cognitive functioning and memory for music in non-musician adults with AD undergoing intensive individual musical training based on singing novel songs, compared to minimal training.
        Home-dwelling adults with AD, 65 years or older, in 3 countries (Argentina, Austria, Norway), will receive 5 months of intensive intervention (2x/week) and 5 months of minimal intervention (1x/month), in random order, with a 2-month break in between. Interventions will entail learning new songs with an individual music teacher. At the end of each intervention period, general cognition will be measured with the Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive (ADAS-cog) by a person who is unaware of the intervention received. Memory for music will be tested with observations, behavioural tasks, and brain responses (EEG). Mood will be assessed in each session. We aim to include 113 participants; this will help us to reliably detect clinically meaningful effects. We will also examine how mood and memory for music lead to changes in cognitive abilities, and whether effects depend on sex, age, AD stage, or previous musical training or general education. M4M will be conducted in close collaboration between academic researchers, service providers, and service users to ensure relevance and applicability.

Memory for Music: Effects of individual intensive musical training based on singing in non-musicians with Alzheimer’s disease

Norge har under Parisavtalen påtatt seg en forpliktelse til å redusere klimautslippene sine med minst 55 prosent innen 2030 sammenlignet med nivået i 1990. Hittil har vi kun oppnådd 5 prosent av dette målet; vi har følgelig kun syv år på å redusere de resterende 50 prosent for å imøtekomme målene. For 2050 har vi satt oss enda større mål: å redusere klimautslippene med hele 90 prosent. Bakgrunnen for målene er at vi prøver å unngå de verste scenarioene FNs klimautvalg skisserer opp i sine rapporter. I tillegg har energiforbruket økt, og prognosene fra Statnett for ulike scenarier viser at energiforbruket skal fortsette å øke. Vi trenger følgelig mer energi. Dette har bidrat til at diskusjoner rundt kjernekraft i Norge er høyaktuelle og pågående. Norsk Kjernekraft AS har blitt opprettet med formål om å bygge Norges første kjernekraftverk. I tillegg ble det i fjor også bevilget 200 millioner kroner fra Regjeringen til et nytt senter som skal drive med nukleær forskning. Målet er å styrke den norske kunnskapsberedskapen på det nukleære området. Dette betyr at vi beveger oss i en retning hvor kjernekraft en dag kan bli aktuelt i Norge, og noen mener at dette er den eneste veien å gå hvis vi skal nå målene våre for 2050. Men i dag sitter vi med flere spørsmål enn svar, blant annet: Hvilken teknologi og leverandør burde vi velge? Er regelverket for snevert og strengt? Hvordan kan dette gjøres og samtidig ivareta sikkerhet? Hvordan tjener et kjernekraftverk penger?

Dette prosjektet skal svare på samtlige av disse spørsmålene i en detaljert og omfattende analyse. Her bruker vi grunnlagsdata til å vurdere dagens forskning opp mot hvordan industrien i andre land opererer, og ut ifra dette forsøke estimere hva risikoen knyttet til å bygge kjernekraft som industri i Norge er. Prosjektet sikter på å gi et så helhetlig bilde som mulig slik at vi kan gjøre oss opp en mening basert på fakta; om kjernekraft passer inn i miksen av det som utgjør norsk energi.

Denne prosjektbeskrivelsen skisserer forskningen Vala Maria Valsdottir (omtales herunder som stipendiaten) skal utføre innenfor sin doktorgradsavhandling. Prosjektet skal være en del av Senter for nukleær forskning (SNF) som fikk midler vinteren 2023.
Ph.d.-prosjektet er initiert av Inmeta Consulting AS, som igjennom denne ph.d.-stillingen vil bli en del av SNF. Inmeta planlegger en prosjektperiode på fire år, hvor stipendiaten arbeider 75 % med ph.d.-prosjektet og 25 % med vanlig virksomhet hos Inmeta. 
Prosjektet skal undersøke muligheten for kjernekraft som industri i Norge. Dette er både en samfunnsaktuell problemstilling samt en som medlemmene i SNF er interessert i å utforske. Stipendiaten kommer derfor til å samarbeide med alle aktørene som er involvert i senteret og benytte forskningsdata fra dem. Dette gjelder da spesielt Institutt for energiteknikk (IFE) som har mest grunnlagsdata som er relevant for dette prosjektet.
Kandidaten ferdigstilte en masteroppgave høsten 2020 i kjernefysikk på Universitetet i Oslo (UiO) og har derfor gode og relevante grunnkunnskaper for å ta på seg et slikt prosjekt. I tillegg har kandidaten tre års erfaring innenfor energibransjen, og er derfor oppdatert på industrien og forstår deres problemstillinger godt.

Er kjernekraft aktuelt for Norge?

Potetskrell, et biprodukt fra industriproduksjon av potet (pommes frites, flak, chips mm.) er en råstoff ressurs som kan bli bedre utnyttet til nye formål. Skrellet er nemlig en rik kilde på antioksidanter, stoffer som planter naturlig har i seg for å beskytte mot skadelige UV-stråler og reaktive forbindelser som oksygen radikaler. Antioksidanter behøver vi også å tilsette i matvarer for å beskytte og ta vare på umettet fett så det ikke blir harskt og vondt i kontakt med luft. I dag brukes flere ulike syntetiske stoffer i matvarer for å hindre oksidasjon av fett og oljer. Men det er reist bekymring rundt sikkerheten for bruken av dem. Matvareindustrien, myndigheter og forbruker ønsker derfor å fjerne flere syntetiske antioksidanter og erstatte dem med naturlig alternativer. Det er imidlertid svært få slike produkter som er godkjent og tilgjengelig på markedet. Prosjektet Peel Preserve, som har et klart bærekraft mål, skal vise om et uttrekk av antioksidanter laget på industrielt potetskrell råstoff kan fungere som konserveringsmiddel og erstatte noen av de stoffene som brukes i dag. Tre næringsmiddelbedrifter skal teste potetskrell-ekstraktet i noen av sine produkter og utføre både interne og eksterne analyser på effekten. Men en viktig forutsetning for at potetantioksidant kan tas i bruk som nytt tilsetningsstoff i mat er at det blir godkjent av den Europeiske matsikkerhets myndigheten (EFSA) og gitt et E-nummer. Prosjektet skal igangsette denne lengre flertrinns godkjennings prosessen. Parallelt skal det utvikles en forretningsmodell og nødvendig beskyttelse rundt teknologien. Dersom industrien etter testingen av potetantioksidanten, vurderer denne som er god erstatning til konkurransedyktig pris, og en EFSA-godkjenning kan oppnås på sikt, åpner det for å kommersialisere et naturlig plante-basert produkt til beste for forbruker og for miljøet. Bak prosjektet Peel Preserve står Høgskolen i Innlandet i samarbeid med Nofima og Klosser Innovasjon.

Preserving foods with potato peels: Industry-relevant validation and first regulatory assessment of a new natural antioxidant

Applied Biocatalysis is the development through science and engineering of useful biological catalysts and their commercial applications. The BNCM 2024 conference has an intention to gather approx. 100 international and national scientists from academia and industry in addition to PhD students from the international community. BNCM 2024 will be the 7th in this series of meetings with attendees from both academia and industry presenting and discussing the newest research in enzyme catalysed reactions in other media than water. The conference series was started in 1986 by professors Hans Tramper and Urs von Stockar, University of Wageningen, the Netherlands, and has later been chaired in Russia, Italy and Germany before Elisabeth Jacobsen at NTNU was give the honor of chairing the conference.  Collaboration in biocatalysis research has been supported by EU Frameworks as three subsequent COST actions. The first action, COST Action D25 "Applied Biocatalysis. Stereoselective and environmentally friendly reactions catalysed by enzymes " (2001-2007) was initiated and chaired by professor Thorleif Anthonsen, NTNU, the founder of the Biocatalysis Group at NTNU, which the project leader of this conference now chair. The strategy of applied biocatalysis fits well under the definitions of white biotechnology and Sustainable chemistry (Suschem) and fits also well with the EU Green Deal Strategy.

7th International Conference on Biocatalysis in Non-Conventional Media

End-to-End Green House Gas (GHG) Monitoring Service

Sustainable cultivation of polychaetes as feed in aquaculture

InterNASH - An intercellular-pathway therapeutic for non-alcoholic steatohepatitis

Det bygde miljøet krever en umiddelbar innføring av ombruksstrategier som adresserer ressursavfalls- og utslippsproblemet. Resirkulering og ombruk begrenses av mangel på prosedyrer for kvalitetsvurdering som reduserer risikoen for industrien. 
Derfor er det nødvendig med en resertifiseringsprosess basert på pålitelig, replikerbar og gjennomførbar tilstandsvurderingsmetodikk for gjenvunnet/innebygd tømmer.
Hovedmålene for prosjektet:
Identifisere settet med ikke-destruktive tester (NDT) som er best egnet for omfattende og effektiv tilstandsvurdering (dvs. tetthet, stivhet, styrke, brannmotstand, defekter, fuktighetsinnhold, fiberretning) i tre som er gjennomførbart for in-situ, samt laboratoriemiljø.
Utvikle prosedyrer for etterbehandling av data fra NDT-er for den høyeste informasjonsverdien og kombinert risiko-/pålitelighet-kvantifisering med en omfattende metadatamal for datalagre.
Testing av den utviklede metodikken på en reell case-studie for adaptiv gjenbruk av en fem-etasjes kontorbygning i tømmer. 
Etablering av sirkularitetskvantifisering basert på det reelle potensialet og LCA-prosedyre for langlivede tømmerprodukter, inkludert risikokvantifisering over flere ombruk og resirkulering/gjenvinning – tømmerkaskade.
Utvikle dokumentasjon og retningslinjer for resertifisering for gjenvunnet tømmer som grunnlag for europeisk standardisering.
Ombruk av eksisterende bygninger eller deres komponenter har i dag det høyeste potensialet for å redusere karbonutslipp fra byggeindustrien og begrense etterspørselen etter nye råvarer. Ti-ReX har som mål å forbedre byggebransjens bærekraft ved å muliggjøre utstrakt gjenbruk av bærende trekonstruksjoner - enten i den opprinnelige bygningen med samme eller endret konfigurasjon, eller i andre bygninger. Treelementer i bygninger kan ha flere formål; for eksempel bærende, stabilisering, brannspredningsforebygging, varme- og lydisolering og estetikk.

TiREX project answers to the Joint Call Forest Value 2, topic on 'Sustainable timber building systems'. Focus is put on enabling reuse and life extension of the timber structures by developing knowledge and tools for condition assessment of reclaimed timber. The main barrier to circular economy of timber industry addressed in TiReX is the organisation of timber strength grading and quality assessment of solid timber around the material raw production in the saw mill industry. TiREX is divided into 5 core work packages focused on laboratory testing (Spain), data processing (WUT), pilot project of adaptive reuse of timber (Norway), environmental analysis (Finland), and dissemination and communication (Latvia). Testing reclaimed timber from north, south and east Europe with non-destructive and destructive methods is the core TiREX activity and includes mechanical and thermal performance. Methods of data processing for replicability, accuracy, uniformity, future standardization, practicality and reliability of results in real settings will be developed and tested. Real timber building adaptive reuse project in Norway will provide field laboratory for verifying theoretical ideas and frameworks. Holistic environmental assessment methodology for circular wood industry will be theoretically developed and showcased on the pilot building. TiREX contributes to the call objectives of increased carbon sequestration, optimal carbon storage, circular use of wood, integration of cascading, as well as addresses circular and recycling wood principles, organisational structure and policies and regulation. TiReX project is focused on generating knowledge and procedures that offer huge potential for emission and waste reduction and thus require fast popularization and adoption within construction industry to be impactful. TiREX has strong transnational cooperation to prepare data sets that span wide range of parameters representative for Europe via sharing knowledge and laboratories.

ForestValue2 JC2023 - Smart condition assessment of Reclaimed Timber for eXtended service life of long-lived wood products

Midlene fra DIP-Design Pilot fordelt på år

Midlene fra DIP-Design Pilot fordelt på fylker

Midlene fra DIP-Design Pilot fordelt på fagområde

Legionella SAFE - DP055

Koronaviruset SARS-CoV-2 har siden desember 2019 forårsaket over 770 millioner tilfeller og over 7 millioner dødsfall. I starten av epidemien vart det et svært stort behov for vaksiner som kunne forhindre smitte, alvorlig sykdom eller død. Nykode Therapeutics ASA (tidligere Vaccibody AS) hadde tidligere utviklet en DNA basert vaksineteknologi som målstyrer antigener til antigen-presenterende celler i kroppen for å gi en sterkere og raskere immunrespons, og hadde før epidemien utviklet to kreftvaksinekandidater basert på denne plattformen. Nykode satte i 2020 seg som mål å utvikle en konkurransedyktig andregenerasjons forebyggende vaksine mot COVID-19, og designe denne basert på våre avanserte bioinformatiske analyser og molekylært design. Flere kandidater ble designet og evaluert eksperimentelt, og disse viste seg å stimulere raske og vedvarende funksjonelle antistoffer og egnede T-celleresponser i dyr. Den kandidaten som ble valgt ut for klinisk utprøvning er basert på Spike proteinet fra den Sør Afrikanske virus varianten B.1.351 etter lovende data i mus. VB10.2129 ble deretter produsert under «good manufacturing practise» (GMP), og en klinisk utprøvning med denne vaksinen ble utført i Norge i perioden 2021-22. Dette var en dose-eskalerende studie blant friske frivillige voksne, og hovedmålet med studien var å undersøke sikkerheten, dernest immunresponsen generert av vaksinen (NCT05069623). Dette prosjektet har bidratt til å utvikle og evaluere en ny COVID-19 kandidat og samtidig generere nye oppfinnelser, og skapt verdifulle data i mennesker for bruk av teknologiplattformen fra Nykode.

Vaccibody is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of novel immunotherapies for cancer and infectious diseases. Vaccibody is in this project seeking to utilize the differentiating parameters of the Vaccibody technology platform into product development for infectious diseases by developing a competitive second generation preventive vaccine against COVID-19. We will develop pilot candidates based on proprietary bioinformatics algorithms and antigen delivery molecular construct designs, and demonstrate preclinical proof of concept by characterising immunogenicity in small animal models and protection in animal challenge models with live SARS-CoV-2 virus. Vaccibody has in 2020 performed substantial preclinical research resulting in COVID-19 vaccine candidates able to induce rapid and persistent functional antibodies and appropriate T cell responses. We will manufacture GMP batch of the lead candidate for use in phase 1/2 trials, undertake regulatory and clinical activities enabling phase 1 clinical trial first in man testing of a COVID-19 vaccine candidate to study safety and immunogenicity in the appropriate target population. Vaccibody finally anticipates that this will facilitate partnering for large scale access with external partners, bringing forward a novel vaccine candidate and broadening the platform capabilities in the field of infectious disease vaccines. We are here proposing to create potential value in terms of developing a lead candidate into clinical evaluation and offer this for partnering, through this provide evidence that the platform is competitive within infectious disease application, and to develop bioinformatic algorithms and design approaches that address the challenge of evolution within coronaviruses.

Second generation COVID-19 vaccine on the Vaccibody platform

Vaccibodys teknologi er molekyler på DNA plasmid format som koder for et protein bestående av tre funksjonelle enheter; en målrettet del som binder seg til antigenpresenterende celler, en dimeriseringsdel og en antigendel som er basert på sykdommen produktet er rettet mot, f.eks kreftceller eller et patogen. Når antigenet leveres direkte til de antigenpresenterende cellene oppstår en rask, lang og vedvarende immunrespons, spesielt for T-celler, som skiller Vaccibody produktet fra konvensjonelle vaksiner. Denne modulbaserte plattformen gir muligheter for å tilpasse produkter til mange terapeutiske områder, alt fra persontilpassede kreftvaksiner til «off-the shelf» vaksiner innen kreft, infeksjonssykdommer og autoimmune sykdommer. 
For å utforske teknologiplattformen i kliniske studier og utvikle produkter egnet for kommersialisering innenfor de ulike sykdomsområdene er det nødvendig med en robust produksjonsprosess for fremstilling av produkter av høy kvalitet. Målet til dette NFR prosjektet er å utvikle en generisk produksjonsprosess for «alle» Vaccibodys plasmidprodukter slik at disse kan bringes raskt fra forskning til kliniske studier, noe som er spesielt viktig i f.eks pandemisituasjoner. Prosessen må derfor være egnet for et bredt spekter av plasmidprodukter og kreve minimalt med tilpasning for hvert produkt før overføring til produksjon. Videre må prosessen også være egnet for oppskalering hvis markedet krever store volum av produktet, som f.eks i en pandemi situasjon.
En plattformprosess for produksjon har så langt blitt etablert i labskala for en rekke plasmider og har blitt brukt til å bringe to Covid vaksiner til klinisk fase 1/2a i samarbeid med våre partnere i prosjektet. Samarbeidet vil fortsette å fokusere på å teste robustheten av prosessen og videre oppskalering, samt tilpasninger av prosessen til en enda videre omfang av plasmider.

Nykode is a clinical  stage biotech company developing personalised and general therapeutic cancer and infectious vaccines VB10.GEN. The underlying idea of the proposed Innovation Project is to develop a highly efficient and robust production pipeline enabling robbust manufacturing of personalized and general DNA vaccines for use in patients with clear medical needs

The overarching goal of the project is to enable a robust and more or less generic manufacturing process across the entire Nykode Portfolio.

Regulatory authorities will be heavily involved as Nykode will seek support for the selected regulatory strategy to Ensure that all the therapies are developed in the best possible manner.

In the current project there will be specific focus on the development of a generic and scalable process  for the vaccine manufacture in addition to the cGMP manufacture of the vaccine itself. The advantage will be cost and time savings for all new projects and manufacturing readiness which is of huge importance in e.g. a pandemic situation. 
The quality of the product and safety of the patient cannot be compromised. Robustness and predictability  throughout the supply chain will therefore be important read outs of the project.

A proprietary manufacturing process for personalised and general pDNA cancer vaccines is of high strategic value to Nykode and will eventually lead to a cost effective, robust and rapid throughput of cancer and infectious vaccines.

Development of a highly efficient and robust manufacturing process for personalised and general DNA vaccines

The purpose of the project is to carry out a phase IIa clinical trial of individualized therapeutic cancer vaccines that activate the immune system to attack unique mutations in a given patient's cancer cell. The phase IIa of the study will explore efficacy of individualized VB10.NEO immunotherapy.

We are currently running a phase I clinical trial to explore our proprietary vaccine platform, VB10.NEO, for advanced therapy. The VB10.NEO vaccine platform makes use of a DNA plasmid vaccine adapted for administration of an individualized cancer vaccine in solid tumors, including locally advanced or metastatic melanoma, non-small cell lung carcinoma, clear renal cell carcinoma as well as urothelial cancer or squamous cell carcinoma of the head and neck. The phase I clinical trial will enroll up to 40 patients at three international renowned clinical sites based in Germany (National Center for Tumour Diseases in Heidelberg, Department of Oncology and Hematology Clinic Nordwest, Frankfurt am Main, Tumour Immunology and Translational Immunotherapy, University Hospital Klinikum Rechts der Isar, Munich).  

In the phase IIa, we will choose one or more of the five cancer indications for separate cohort(s) with up to 17 patients in each. The application for an SMEI-2 grant will be for the first of such cohorts. Given current status of enrollment in the phase I study, the most likely first expansion cohort will be for patients with clear renal cell carcinoma. The expansion cohort will enroll up to 17 patients to whom we will manufacture and administer an individualized cancer vaccine holding cancer mutation specific for each patient’s tumor. The patients will be vaccinated according to the same dosing schedule as in the Phase I trial and monitored for safety, immunogenicity signal and clinical efficacy.  The phase IIa trial will be conducted in collaboration with the same clinical sites as in the Phase I.

Targeted Personalized Therapeutic Cancer Vaccines - Clinical trial phase IIa

Vaccibody AS jobber med å utvikle pasient-spesifikke terapeutiske kreftvaksiner mot neoantigener. Derfor ønsker vi å delta på konferanser rettet mot Neoantigenfeltet for å lære mer om utviklingen innen feltet og utforske mulighetene for samarbeid med andre firmaer. Gjennom å delta på konferanse får vi mulighet til å diskutere både utfordringer og fremgang med andre eksperter innen fagfeltet.

Vaccibody AS ønsker å utvikle pasient-spesifikke terapeutiske kreft vaksiner mot neoantigener

Vaccibody er et norsk klinisk-fase biotekfirma med utspring fra Oslo Universitetssykehus. Selskapets fokus er å utvikle effektive behandlende vaksiner. I desember 2016 sikret vi finansiering av den kliniske studien og hentet 220 milloner NOK.I dette BIA prosjektet utvikler Vaccibody nå individuelle behandlende kreftvaksiner som skal aktivere immunforsvaret til å reagere på unike mutasjoner (neoantigener) i hver pasients kreftceller. Nylige funn støtter oppunder immunforsvarets evne til å bekjempe langtkommen kreft hvis det får tilstrekkelig hjelp til å aktivere immunceller som angriper akkurat disse tumorspesifikke mutasjonene.  Nylige forbedringer av metoder i tillegg til Vaccibody sin unike teknologi og kompetanse gjør det spesielt interessant å forfølge muligheten til å lage effektive individuelle Vaccibody kreftvaksiner basert på disse mutasjonene. Prosjektet har som mål å finne et optimalt vaksineformat og en produksjonsprosess tilpasset individuelle kreftvaksiner -med gjennomføring av en klinisk studie i samarbeid med National Center for Tumor Diseases i Heidelberg, Tyskland. Vi har karakterisert neoepitoper i fire musemodeller, designet og testet mer enn 80 vaksinekonstrukter med over 250 forskjellige neoepitoper og vi har verifisert at de er skilt ut og induserer neoepitope-spesifikke immunresponser i mus etter immunisering. Optimalisering av linkere, rekkefølge av neoepitoper og antall neoepitoper har blitt utført. Vi har vist at Vaccibody har en unik evne til å indusere neoepitope-spesifikke CD8 responser og viktigheten av disse for å bekjempe tumor. Vi har på basis av dette utviklet vår egne neoepitope-seleksjonsmetode NeoSELECT. En rask produksjonsprosess er blitt utviklet og 18 GMP-produserte kliniske batchene er produsert og administrert til pasienter. Preliminary kliniske data viser at VB10.NEO er trygg, gir lovende kliniske data og klinisk response er korrelert med sterke immunresponser hos pasientene.

Vaccibody has extensive experience within therapeutic vaccine development. Preclinical models demonstrate highly improved efficacy of Vaccibody vaccines compared to other vaccine technologies for a range of disease models. A clinical trial is ongoing for treatment of women with precancerous cervical lesions. 

In this project, Vaccibody plans to exploit the recent rapid development in identifying immunogenic patient-and tumor-specific antigens to develop personalized cancer vaccines. Recent findings supports the high potential of the immune system to fight Advanced cancer if it can be properly activated to attack tumour specific mutations. These mutations are both tumour-and patient-specific and thus requires an individualized approach. Recent technical improvements as well as Vaccibody's unique Technology and Competence holds the promise of making highly immunogenic individualized vaccines rapidly. 

 
Vaccibody will work in close collaboration with National Center for Tumour Diseases in Heidelberg to closely monitor the immunogenicity of the vaccines during clinical Development and identify biomarkers to improve further success in the clinical development of Vaccibody vaccines.

The Project seeks to Complete a clincal proof of concept study with the neoantigen-based Vaccibody DNA cancer vaccines. The study will be performed in Advanced cancer patients which present a high number of neoantigens. The personalized approach poses extra challenges requiring development of a thorough regulatory strategy, manufacturing process and careful planning of the clinical trial protocol. 

Vaccibody intends to further explore the combination of the Vaccibody Technology With other cancer therapies, like checkpoint inhibitors, to plan for subsequent clinical Development With the optimal combination therapy.

The results of the Project will be used to expand Vaccibodies Product pipeline and attract partners

Targeted Personalized Therapeutic Cancer Vaccines

Vi har utviklet en DNA vaksine for å behandle pasienter med forstadier av livmorhalskreft som et alternativ til dagens kirurgiske behandling. Denne vaksinen er basert på et norsk-utviklet vaksineprinsipp der vaksinen målstyres mot kroppens spesialiserte immunforsvarsceller og dermed sørger for en rask, sterk og langvarig immunrespons. Vi har undersøkt optimal dose, injeksjonssted og vaksineringsregime for behandling av etablerte tumores i mus som grunnlag for den  kliniske studien. Vi har i samarbeid med Professor Christian Ottensmeiers gruppe i Southampton karakterisert mekanismene bak T celle responsen som leder til effektiv drap av tumorcellene. Vi har i tillegg vist evne til å indusere sterke immunresponser i tolerante antigen-transgene mus, og dermed styrket effektdokumentasjonen på vårt produkt. Vi har fullført GMP produksjon av DNA vaksinen i samarbeid med en utvalgt CMO. Prekliniske GLP safety and efficacy studier er fullført der sikkerhetsprofilen til VB10.16 i dyr er nøye dokumentert. Søknad om klinisk studie er godkjent av regulatoriske myndigheter og etiske komiteer. Fire kliniske enheter i Tyskland er åpnet og første pasient ble vaksinert i September 2015. 4-6 måneder data fra alle 16 pasienter i del 1 av studien er analysert. Ingen alvorlige bivirkninger er funnet, vaksinen indusere en sterk immunrespons mot HPV16. To ulike vaksineringsregimer ble testet og vaksinering ved 0, 3 og 6 uker ga best immunrespons og tidlig klinisk respons. I denne gruppen hadde 4 av 8 pasienter regresjon til CIN1 eller ingen lesjon etter 4 måneder og av de 4 pasientene som var fulgt i 6 måneder, hadde 3 av 4 regresjon. Klinisk respons korrelerte med immunrespons.
Vi har også sammenlignet levering av DNA vaksinen med elektroporering med alternativ nålefri Jet levering i små og store dyr (marsvin og geiter), og målt humorale og cellulære immunresponser over tid. Dette arbeidet har identifisert en smertefri leveringsmetode av DNA vaksiner som egner seg til massevaksinering og som kan åpne opp for profylaktisk bruk av DNA vaksiner. Denne metoden benyttes også i den pågående kliniske studien. Geitestudiene har vært utført i samarbeid med Veterinærinstituttet.
Vi hentet 35 millioner NOK fra norske investorer i juli 2014 og er finansiert gjennom den planlagte del 1 av phase I/IIa studien (gjennom hele BIA prosjektet).

The project focuses on transforming Vaccibody AS into a DNA vaccine company with a human clinical proof of concept in the therapeutic field, a broad understanding of the mechanism of action and an expanded delivery arm easily applicable for the prophylact ic vaccine market.
VB1016 is the company's clinical lead candidate,VB1016, a DNA vaccine therapy for precancerous lesions of the cervix. The current prophylactic HPV vaccines are effective only for non infected individuals. VB 1016 addresses already infec ted patients.  Proven efficacy and safety profile will be a prerequisite for entering the clinical PhaseI/IIa trial. Efficacy studies will be performed in collaboration with the Norwegian Institute for Public Health and University of Southampton. VB1016 i s targeted towards individuals who are HPV positive and that are in the pre-cancerous stage (CIN2/3). The goal is to take VB1016 into a clinical phaseI/IIa study in 2014 and to initiate a clinical phase II study by 2016. 
To fully utilize the potential of  the Vaccibody technology it will be evaluated by alternative DNA vaccine adminstration methods. The focus for this evaluation is for the prophylactic infectious market and will be performed in collaboration with tne Norwegian Veterinary Institute.

The Vaccibody DNA vaccine approach for human therapeutic and prophylactic use

We have recently described a novel type of a recombinant vaccine molecule (vaccibody) that can be delivered as protein or naked DNA. In the latter case, transfected muscle cells secrete vaccibody protein that targets antigen presenting cells (APC) for eff icient delivery of antigen and induction of strong immune responses. 

Influenza vaccines are currently made with egg-based technologies which are cumbersome and exclude patients with egg allergy. There is a call for subunit vaccines that are safer. Vacci bodies seem to be a potent and cost-effective way of rendering subunit vaccines immunogenic, and may therefore represent a safe method to induce protective immunity with a minimal number of injections. The vaccine could be used in the event the current H5 N1 avian virus were to develop the capability to efficiently spread from human to human, resulting in the rapid spread of the disease across the globe. Should such an influenza pandemic emerge, the vaccine may provide early limited protection before a vac cibody tailored to the pandemic strain of the virus could be developed and produced.

Several types of therapeutic prostate cancer vaccines are being tested in clinical trials with promising results. Most of these vaccines require complicated production r egiments such as dendritic cell-based vaccines and modified tumor cells. Vaccibodies represent a possible new vaccine that should be safe, highly immunogenic and that can be easily produced in high quantities, either as DNA or protein.

Novel vaccines (vaccibodies) against avian influenza and prostate cancer.

Vaccibody against food allergy

DIP-Design Pilot

Legionella SAFE - DP055

Tildelt: kr 0,40 mill.

Budsjettformål:

DIP-Design Pilot

Finansieringskilder

Temaer og emner