2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

Portefølje Naturvitenskap og teknologi ikon

Forskningssystemet

Portefølje Humaniora og samfunnsvitenskap ikon

Banebrytende forskning

Portefølje Samisk ikon

Samisk samfunn og kultur

Portefølje Demokrati, styring og fornyelse ikon

Demokrati og global utvikling

Portefølje Velferd, kultur og samfunn ikon

Velferd og utdanning

Portefølje Helse ikon

Helse

Portefølje Klima- og polarforskning ikon

Klima og miljø

Portefølje Landbasert mat, miljø og bioressurser ikon

Mat og bioressurser

Portefølje Energi, transport og lavutslipp ikon

Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier ikon

Muliggjørende teknologier

Portefølje Industri og tjenestenæringer ikon

Innovasjon

LTP2 Klima, miljø og miljøvennlig energi ikon

Klima, miljø og energi

LTP2 Samfunnssikkerhet og samhørighet ikon

Samfunnstryggleik og beredskap

LTP2 Fornyelse i offentlig sektor ikon

Velferdstjenester

Forsidebilde

Marin ikon

Petroleum og mineraler

LTP Hav ikon

Hav og kyst

LTP2 Muliggjørende og industrielle teknologier ikon

Mogleggjerande industrielle teknologiar

Tillit og fellesskap

LTP2 Utvikle fagmiljøer av fremragende kvalitet

Høg kvalitet og tilgjengeleg

LTP2 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne ikon

Sterkare konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Helse

Et innovativt næringsliv ikon

Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

Portefolje Petroleum Ikon

Portefølje Hav ikon

Portefølje Utdanning og kompetanse ikon

Portefølje Global utvikling og internasjonale relasjoner ikon

Portefølje Livsvitenskap ikon

Forsidebilde optimalisert

project-bank-technical

Muliggjørende teknologier bakgrunn

Marin bakgrunnsbilde

Statistikk

Prosjektbanken presenterer statistikk og informasjon om prosjekter med finansiering fra Forskningsrådet fra 2004. Statistikken er fordelt på blant annet tema, år, geografi og organisasjon. Prosjektbanken gir også detaljert informasjon om de enkelte prosjektene.

...eller se sammendrag og annen informasjon om prosjektene i utvalget ditt

Forside

Hvordan tildelingene fordeler seg på institusjoner, fylker, fagområder o.l....

Her er noen eksempler på søk du kan gjøre i Prosjektbanken

Alle porteføljestyrer

En god beskrivelse av denne siden for søkemotoroptimalisering

Alle langtidsplanmål

Veiledning: Hvordan bruke Prosjektbanken.no

Om Fritekstsøk

Ingen populærvitenskapelig framstilling tilgjengelig


Prosjektet med prosjektnummer {{project number}} ble ikke funnet

Teknisk beskrivelse

Oisann, her gikk noe galt. Kan du prøve å laste siden på nytt?  Dersom feilen vedvarer, vennligst kontakt oss.         

Se statistikk relatert til dette langtidsplanmålet

Se prosjekter relatert til dette langtidsplanmålet

knyttet til dette LTP-målet har blitt tildelt penger

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til dette LTP-målet

har blitt tildelt til prosjekter knyttet til denne porteføljen

knyttet til denne porteføljen har blitt tildelt penger

Om Prosjektbanken

Kunnskapsdepartementet

Olje- og energidepartementet

Ukjent

Matematikk og naturvitenskap

Teknologi

Oslo

Trøndelag - Trööndelage

Troms - Romsa - Tromssa

Vestland

LTP3 Styrket konkurransekraft og innovasjonsevne

LTP3 Et kunnskapsintensivt næringsliv i hele landet

LTP3 Høy kvalitet og tilgjengelighet

LTP3 Fagmiljøer og talenter

LTP3 Rettede internasjonaliseringstiltak

LTP3 Klima, miljø og energi

LTP3 Miljøvennlig energi og lavutslippsløsninger

LTP3 Klima, polar og miljø

LTP3 Muliggjørende og industrielle teknologier

LTP3 Nano-, bioteknologi og teknologikonvergens

UoH-sektor

Instituttsektor

Øvrige

Portefølje Forskningssystemet

Portefølje Banebrytende forskning

Portefølje Innovasjon

Portefølje Energi og transport

Portefølje Muliggjørende teknologier

Portefølje Klima og miljø

Grunnforskningsprogrammer

Programmer

Frittstående prosjekter

Nettverkstiltak

Tilskudd

Infrastruktur og institusjonelle tiltak

Forvaltning

Diverse FoU-relaterte aktiviteter

Felleskostnader

Italia

Sverige

Forskerprosjekt

Koordinerings- og støtteaktivitet

Internasjonalisering

Grunnforskning

Bransjer og næringer

Energi

Klimarelevant forskning

Naturmangfold og miljø

Nanoteknologi/avanserte materialer

Klima

Miljøteknologi

Politikk- og forvaltningsområder

Globale utfordringer

Forskere har lenge debattert om spesifikke endringer i måten genene våre reguleres på, kalt epigenetiske endringer eller "epimutasjoner," kan øke risikoen for kreft. Våre nylige banebrytende undersøkelser har gitt sterke bevis på at epimutasjoner faktisk er en risikofaktor for visse typer kreft.
I en studie av en stor gruppe kvinner fant vi at de som hadde epimutasjoner i BRCA1-genet, hadde mye større risiko for å utvikle trippel-negativ brystkreft og høygradig serøs eggstokkreft senere i livet. Disse epimutasjonene ser ut til å oppstå tidlig under fosterutviklingen, og fører til at det fødte barnet (og senere det voksne individet) har en mosaikk av celler i kroppen, der noen få celler bærer epimutasjonen.
Nå har vi som mål å utvide disse studiene til andre gener og andre former for kreft. For å gjøre dette vil vi analysere blodprøver fra en studie som har rekruttert over 160 000 kvinner i USA.
Hvis denne forskningen lykkes, kan den revolusjonere vår forståelse av hvordan kreft utvikler seg og føre til bedre forebyggende tiltak. Det kan også ha store implikasjoner for kreftscreeningprogrammer og genetisk veiledning for personer med høy risiko for visse typer kreft.
Alt i alt fremhever vår forskning den viktige rollen som epigenetiske endringer kan spille i kreftutvikling og understreker behovet for ytterligere undersøkelser på dette området.

Cancers result from accumulation of genetic and epigenetic alterations. The minority of cancers are due to inherited (germline) alterations that affect all cells in the body. On the other hand, the majority of cancers (>85%; sporadic cancers) are believed to occur due to localised alterations that accumulate after birth as a result of stochastic processes and/or environmental effects. Recently, in a major breakthrough work, we have provided definitive evidence that some sporadic cancers arise in adult life due to mosaic BRCA1 epimutations that occurred during the early embryonic development. BRCA1 epimutations have a surprisingly high population frequency (>5% of adult women) and hazard ratios for breast and ovarian cancer (2.4 and 1.9, respectively). Together with the findings of epimutations in other tumour suppressor genes (MGMT, MLH1, etc) this has led us to hypothesise that a substantial fraction of other sporadic cancers can be attributed to prenatal epimutations in other tumour suppressor genes.

In this project, we will use ultradeep targeted methylation sequencing for quantitative and qualitative analyses of epimutations. Evaluation of cancer risk related to epimutations will be done by studying samples from prospective biobanks (WHI) with samples from healthy women that remained cancer-free or developed different types of incident cancers years/decades after samples were taken. We will also characterise epimutations present in samples of newborn boys and girls, as well as their parents (MoBa biobank). Finally, using cryopreserved blood-derived stem-like cells from young healthy males and female breast cancer patients (in-house biobank), we will assess mutational and epimutational mosaicism at the single-cell level, generating clonal phylogeny for the methylated cells and thus providing insights on early-developmental processes that create epimutations.

Mosaic epimutations: population prevalence, mechanistic origins, and their role in cancer

Exploring Talkwall as a service

Desinformasjon og falske nyheter, og de konsekvensene slikt kan få for folks tillit til eksempelvis valgsystemet, har blitt erklært av blant annet EU, NATO og FN som en av de største truslene mot demokratiet i vår tid, ikke minst i kjølvannet av den enorme utviklingen innen generativ KI. På denne bakgrunnen har vi et akutt behov for følgende: 1) kunnskap om hvordan neste generasjons desinformasjon og påvirkningsoperasjoner kan se ut, og 2) et kunnskapsgrunnlag for å utvikle verktøy som kan identifisere slik desinformasjon. Målet med NxtGenFake er å fylle disse kunnskapshullene. I NxtGenFake vil således lingvister og medievitere ved UiO (hhv. ILOS og IMK) og informatikere på SINTEF samarbeide ved først å ta utgangspunkt i et utvalg villedende narrativer, som vi kaller 'desinformasjonsnarrativer', hentet fra internettkilder på engelsk, norsk og russisk. Basert på blant annet analyser der vi sammenligner disse narrativene med datasettene av genuine nyheter fra Fakespeak-prosjektet, vil vi teste ulike metoder for å få et utvalg store språkmodeller til å generere tekster som reflekterer desinformasjonsnarrativer på alle tre språkene. Ved bruk av kvantitative og kvalitative metoder vil medieviterne undersøke narrativene blant annet i lys av deres innhold og diskursive trekk, og lingvistene vil se nærmere på deres grammatiske, stilistiske og pragmatiske egenskaper. Basert på resultatene vil så informatikerne gjøre systematiske vurderinger av hvordan store språkmodeller kan påvirke hvor overbevisende desinformasjon oppfattes å være. På den måten vil vi kunne vise interessentene våre hvordan fremtidens desinformasjonskampanjer kan se ut, og dermed gjøre dem i stand til å forberede seg og sette i verk tiltak for å øke samfunnets motstandskraft mot slike operasjoner. Til slutt vil informatikerne jobbe mot å utvikle innovative verktøy som kan identifisere mistenkelig KI-generert tekstlig innhold som kan være del av statlige eller ikke-statlige påvirkningsoperasjoner.

The EU, NATO and UN in addition to 1500 experts consulted by the World Economic Forum perceive disinformation and fake news, and the subsequent erosion of trust in newly elected governments, as one of the biggest current threats to democracy. This is so not least due to the rapid development of generative AI. Thus, pressing knowledge needs are 1) forecasts about the next-generation disinformation and influence operations and 2) a basis for the development of tools to identify and warn about such disinformation. To fill these knowledge gaps is the objective of NxtGenFake. Thus, in NxtGenFake, linguists, media scientists and computer scientists will collaborate, taking as our point of departure a selection of mainly Russian state disinformation narratives gleaned from a selection of online sources in English, Norwegian and Russian. Based on an abstraction of these narratives and analyses comparing them with the datasets of genuine news from the Fakespeak project we will test various methods for prompting a selection of large language models (LLMs) to generate texts reflecting disinformation narratives in all three languages. Applying quantitative and qualitative methods, our media scientists will examine the disinformation narratives in view of, i.a., their content and discursive features, and our linguists will investigate their grammatical, stylistic and pragmatic features. Based on the results our computer scientists will conduct systematic assessments of how LLMs may increase the persuasiveness of disinformation, thereby demonstrating to our stakeholders what future disinformation campaigns may look like, enabling them to prepare and take measures to strengthen societal resilience against such operations. In a final step the computer scientists will work towards the development of cutting-edge tools that can warn relevant authorities of suspicious AI-generated textual content that may be part of state or non-state influence operations and disinformation campaigns.

Towards detecting AI-generated disinformation: Fakespeak in the age of large language models

Cøliaki er en sykdom som rammer 1-2% av befolkningen. Den eneste eksisterende behandlingen for sykdommen i dag er en livslang glutenfri kost. Det er ønskelig å utvikle alternative behandlingsmetoder. Nyere forskning har avdekket at enzymet transglutaminase 2 spiller en sentral rolle i utviklingen av sykdommen. Dette enzymet forandrer glutenproteiner slik at immunsystemet hos cøliakere kan reagerer på disse proteinene. Denne immunresponsen hos cøliakere involverer B-celler. B-celler produserer antistoffer, og cøliakere har B-celler og antistoffer som er rettet mot transglutaminase 2. I projektet ønsker vi å ta denne kunnskapen i retning mot utvikling av nye behandlingsprinsipper. En del av prosjektet dreier seg om hemming av enzymaktiviteten til transglutaminase 2, og å avdekke hvor i kroppen hvor transglutaminaseaktiviteten bør hemmes. En annen del av prosjektet dreier seg om å finne en metode som kan elimimere B-cellene som gjenkjenner transglutaminase 2.  Prosjektet vil studere celler og vev fra cøliakere samt mus som er genetisk modifisert til å uttrykke reseptorer som brukes av cøliakere til å gjenkjenne gluten og transglutaminase 2.

Celiac disease is a prevalent autoinflammatory condition caused by immune reaction to dietary gluten proteins. The only available treatment is lifelong avoidance of dietary gluten. However, symptoms and enteropathy often persist in patients who attempt to adhere to a gluten-free diet. Thus, there is a need to develop non-dietary therapies for celiac disease. 

The enzyme transglutaminase 2 (TG2) has critical roles in celiac disease pathogenesis. The enzymatic activity of TG2 creates by deamidation gluten peptides that have high affinity for disease-predisposing HLA-molecules, and these deamidated peptides are recognized by the disease-driving CD4+ T cells. Moreover, TG2 is the target of a highly specific autoantibody response. In this project we will explore two novel treatment avenues focused on TG2. In the first approach, we seek to develop novel immunotherapeutic molecules, Bispecific AutoAntigen T-cell Engagers (BiAATEs), to specifically eliminate the subset of autoreactive TG2-specific B cells while avoiding general immunosuppression. The results will be important not only for celiac disease but also for other autoimmune diseases having cytosolic autoantigens.

Second, we will explore therapeutic inhibition of TG2. ZED1227, an irreversible inhibitor of TG2, was recently shown in a phase 2 clinical trial to prevent gluten-induced intestinal damage in celiac disease patients. It is however unknown where in the body the drug is active. Our group has obtained evidence that the gut lumen likely is the relevant site where TG2 is active and encounters gluten peptides for deamidation. We will test the new hypothesis that TG2 in gut lumen is pathogenic in celiac disease and will explore inhibition of gut luminal TG2 as therapy.  

Both arms of the project will combine studies on patient samples with mechanistic experiments in state-of-the art humanized mouse models that we recently developed.

Exploring novel therapies for celiac disease centered around the autoantigen transglutaminase 2

In-Network Intelligence and Technologies

WebData vil tilrettelegge for forskning på data fra det norske internett, tilsvarende tjenester som Nettbiblioteket og DH-lab fra Nasjonalbiblioteket for fysisk materiale. WebData vil altså gi forskere adgang til data som ikke er tilgjengelige i en infrastruktur i dag, men som det er et stort behov for.

Nasjonalbiblioteket har hentet og lagret data fra det norske internett siden slutten av 1990-tallet og sitter på enorme mengder med data. Dette materialet har man i liten grad kunnet tilgjengeliggjøre, blant annet fordi lovverket setter strenge krav til håndtering av personopplysninger i slike arkiver. Samtidig har den offentlige samtalen for en stor del flyttet seg til nettet, slik at det er blitt viktigere å kunne forske på data fra denne delen av offentligheten. I tillegg spiller data fra nettet en særlig rolle i arbeidet med kunstig intelligens og store språkmodeller. Skal norsk og samisk overleve i den digitale tidsalderen, trenger vi så mye data som mulig av høy kvalitet for å støtte opp under språkteknologi.

WebData skal derfor bygge en plattform for forskning på materiale fra nettet i tråd med gjeldende lovverk. Det vil gis åpen tilgang til materiale publisert av det offentlige og adgang for forskningsformål til materiale utgitt med og uten ansvarlig redaktør. Vi vil ta i bruk kunnskap om og verktøy for identifisering og vasking av personopplysninger for å klassifisere materiale og bygge et system for sikker tilgang.

Plattformen skal utvikles i tett samarbeid med forskersamfunnet. Vi vil gjennomføre en behovsstudie tidlig i prosjektet for å kartlegge hvilken funksjonalitet forskerne trenger (f.eks. visualisering av ordbruk over tid, uttrekk og analyse av hendelser) som igjen vil legge føringer for tilrettelegging av data. Prosjektet har som mål å styrke samiske språks representasjon. Vi vil gjennomføre en representasjonsstudie for å undersøke hvor godt samisk er dekket i nettarkivet og gjøre tiltak for å forbedre høstingen av samiskspråklig innhold.

The National Library of Norway, a major cultural heritage institution in Norway, joins forces with some of the most prominent research communities for language technology in Norway to create WebData, a national research infrastructure for web data. WebData will offer researchers access to the Norwegian Web Archive, hosted on-premises at the National Library of Norway. The infrastructure will first and foremost consist of a data platform featuring a general purpose search interface for web data from the Norwegian web (the .no top-level domain) from the last 25 years, allowing researchers to search and explore web pages, documents, transcribed audio/video and images.

The platform will implement a model of layered access, using automatic categorization and identification of personal information to open parts of the collection that would otherwise be closed due to regulatory policies, which is a major R&D challenge and one of the main reasons why the material is not available today. The web archive will further be scaled up according to the needs of researchers and underrepresented communities, e.g. allowing for quantitative analysis of web data and by increasing the coverage of Sámi web content. The infrastructure will contribute to research on Norwegian and Sámi language and culture and produce language resources, e.g. corpora for large language models, that help prevent domain-loss of these languages.

The project is highly interdisciplinary and aims primarily at researchers in the social sciences and humanities, but will also be relevant for e.g. computer science, medicine and law.

Norwegian research infrastructure for web data

Kreftvev inneholder ikke bare kreftceller, men også en rekke forskjellige immunceller. Noen av dem er nyttige, andre bytter side og hjelper nå svulsten. Kunnskapen om fordelingen av immuncelletyper til en pasient er svært viktig. Denne informasjonen er med på å definere den beste personlige behandlingen, gi en klarere overlevelsesprognose eller hjelper å definere nye mulige behandlingsalternativer. 
I tillegg gjennomgår immunceller i tumormikromiljøet flere endringer, noen er nyttige i kampen mot kreft, andre hjelper svulsten til å vokse eller spre seg. Kunnskapen om disse endringene i de ulike immuncelletypene hjelper til med å forklare prosessene i svulsten eller til å oppdage mulige nye biomarkører for behandlingsalternativer. 
I dette prosjektet ønsker vi å ta hensyn til både den romlige fordelingen og endringene av de forskjellige immuncelletypene avhengig av deres lokalisering i forhold til kreftvev. Hvilke endringer kan vi finne? Hvordan påvirker de hverandre og hvordan påvirkes de av svulsten? Vi ønsker å bruke denne kunnskapen til å oppdage nye mulige biomarkører for behandlingsalternativer.

Spatial transcriptomics provides unprecedented details about the molecular mechanisms that take place within and between cells. ST assesses the molecular content of well-defined regions in a tissue which potentially cover contributions from multiple cells. In order to draw correct biological conclusions from ST analysis, spatial distributions of individual cell types are a prerequisite. This generates an urgent need for computational methods addressing this question. However, computational estimates of cellular compositions from ST are complicated by several factors. First, the methods require well curated data which is usually not available; every specimen has its own individual characteristics and so, every tissue type or even every patient, might require a own, comprehensively verified model. Second, data is noisy, making estimates prone to errors. Moreover, even if a computational model is designed for a specific tissue or even patient, it might be miss-specified, leading to additional systematic errors. In this project, we will develop a toolbox called Computational Dissection of Cellular Distributions (CDCD), which directly accounts for these issues. CDCD will advance the state of the art by (1) taking into account a priori unknown, hidden cellular background contributions, (2) taking into account environmental factors (i.e., tissue and patient dependence), and by (3) comprehensive errors estimation. Intriguingly, in contrast to available techniques, CDCD will facilitate estimates of cellular regulation in space! Such gene-regulation gradients will allow us to address questions of how immune cells adapt their molecular phenotype with respect to their environment. Additionally we will verify our algorithms on a conjoint norwegian phase II melanoma case study. CDCD will be made freely available via easy-to-use webpage and software solution, enabling both expert bioinformaticians and wet-lab biologists an efficient use of the to-be-developed methodology.

Computational dissection of cellular distributions and cell-type specific regulation patterns from spatial transcriptomics data

Hvordan kan kunstig intelligens bli en reell samarbeidspartner for produkt- og tjenesteutviklingsteam? Dette er kjernespørsmålet i Kairos, et innovasjonsprosjekt ledet av Knowit, i samarbeid med Storebrand, TV2, Politiets IT-enhet (PIT) og SINTEF. Kairos skal utvikle løsninger som muliggjør tett samarbeid mellom mennesker og AI-agenter på tvers av team, systemer og oppgaver.
I dag bruker mange norske virksomheter AI til effektivisering og automatisering. Kairos ønsker å gå videre ved å utforske hvordan AI og menneskelig ekspertise kan kombineres for å skape nye produkter, tjenester og arbeidsmåter. Ambisjonen er at AI skal bli en integrert del av tverrfaglige team, med klart definerte roller, ansvar og effektivt samarbeid med menneskelige kolleger.
Prosjektet består av tre delinnovasjoner:
- Digital infrastruktur: En fleksibel plattform for sikker og distribuert AI-bruk i tråd med norske og europeiske personvernregler.
- Sosioteknisk samarbeidsmodell: En praktisk modell for samarbeid mellom mennesker og AI som vektlegger tillit, læring, ansvar, etisk bruk og standardiserte prosesser for onboarding og offboarding av AI-agenter.
- AI som teammedlem: Utvikling av AI-agenter som aktivt deltar i produkt- og tjenesteutviklingsteam gjennom å støtte beslutningstaking, koordinering og kontinuerlig forbedring.
Kairos er tilpasset norsk kontekst og adresserer utfordringer som personvern, datasikkerhet, etikk og organisasjonskultur. Selv om Norge er ikke ledende på utvikling av AI-teknologi, har vi gode forutsetninger for ansvarlig og verdiskapende AI-bruk, takket være høy digital modenhet og en arbeidslivsmodell basert på medbestemmelse. Prosjektet bruker forskningsmetoder som intervjuer, observasjone og eksperimenter. Gjennom Kairos vil vi utvikle metoder for effektiv kommunikasjon, kompleksitetshåndtering og vellykket integrering av AI i team.
Prosjektet varer fra høsten 2025 til 2029, og vil bidra med innsikt og erfaringer gjennom publikasjoner, presentasjoner og workshops.

Norske selskaper utnytter i liten grad AI som konkurransefordel, ofte grunnet en misforståelse om at automatisering alene gir suksess. Potensialet i teknologien realiseres først når medarbeidere og AI-agenter – datasystemer som løser oppgaver selvstendig – samarbeider om å utvikle nye produkter og tjenester. Kairos-prosjektet skal utvikle løsninger som fremmer samarbeid mellom mennesker og AI-agenter i produkt- og tjenesteutvikling. Prosjektets tre hoveddeltakere – TV2, Storebrand og Knowit, samt Politiets IT-enhet (PIT) – skal integrere AI-agenter i deres organisasjons- og teamprosesser. Målet er å lage en teknologi for AI-integrasjon som muliggjør samhandling mellom mennesker og teknologi.
Tre delinnovasjoner ligger til grunn for Kairos:
1.	Digital infrastruktur for samhandling: En fleksibel og desentralisert plattform skal sikre sømløst samarbeid mellom mennesker og AI-agenter. Den vil støtte interoperabilitet gjennom API-er og håndtere ustrukturert data i tråd med lovverk som GDPR. Plattformen legger til rette for fremtidige AI-løsninger, uavhengig av teknologisk leverandør.
2.	Sosioteknisk samarbeidsmodell: En helhetlig modell for samhandling mellom mennesker og AI-agenter, som fokuserer på tillit, gjensidig læring og koordinering. Modellen inkluderer standardiserte prosesser for integrasjon og opplæring, samt mekanismer for å sikre etisk og transparent bruk av AI.
3.	AI som teammedlemmer: Utvikling av AI-agenter som aktive bidragsytere i tverrfaglige team. Disse agentene vil ikke bare utføre oppgaver, men også ta del i beslutningsprosesser, koordinering og kontinuerlig læring, tilpasset spesifikk teamdynamikk.
Kairos representerer en transformasjon i hvordan norske selskaper kan utnytte sin domenekunnskap og eksperimenteringsvilje til å bli ledende konsumenter av AI-teknologi. Prosjektet krever FoU-innsats innen produktutvikling, endringsledelse og organisasjonspsykologi, og legger grunnlag for bærekraftig verdiskaping og innovasjon i norsk næringsliv.

Kairos - Helhetlig løsning for AI-integrasjon i norske organisasjoner

I møte med utfordringene ved en aldrende befolkning i Europa, utvikler dette prosjektet bærekraftige øyedråper basert på hydrogeler utvunnet fra plantebaserte forbindelser, for å motvirke aldersrelaterte forandringer i netthinnen.

De bio-baserte hydrogelene er utviklet for å fjerne skadelige avleiringer, redusere betennelsestilstander og forbedre oksygentilførselen til netthinnen – faktorer som er sentrale for å bevare synet og opprettholde cellenes energiomsetning.

I motsetning til eksisterende behandlinger benytter denne tilnærmingen miljøvennlige materialer og unngår invasive prosedyrer, noe som gir en tryggere og mer tilgjengelig løsning for personer med aldersrelaterte øyesykdommer.

Sustainable self-cleaning hydrogels in ophthalmology

Antibiotikaresistens er i ferd med å bli en alvorlig global helsetrussel. Etter hvert som bakterier utvikler motstand mot dagens medisiner, blir infeksjoner som tidligere var enkle å behandle, igjen livstruende. 
Verdens helseorganisasjon (WHO) har laget en liste over farlige bakterier hvor behovet for nye antibiotika er akutt. Dessverre er de fleste antibiotika som utvikles i dag bare små endringer av gamle medisiner – og bakteriene lærer raskt å stå imot disse også.

For å løse dette problemet må vi finne helt nye måter å angripe bakteriene på. Det betyr at vi må oppdage nye angrepsmål i bakteriene og utvikle antibiotika som kan nå frem til og slå ut disse.

Dette prosjektet har som mål å gjøre nettopp det. Et internasjonalt team av forskere samarbeider for å:

Undersøke to spesifikke bakterieenzymer for å se om de kan være gode angrepsmål for fremtidige antibiotika.
Bidra til å øke vår forståelse av hvordan antibiotiske legemidler kommer seg inn i bakteier, noe som er en av de største utfordringene i utviklingen av nye antibiotika.
Vi fokuserer på tre typer skadelige bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae. Disse er alle såkalte «Gram-negative» bakterier, som er spesielt vanskelige å behandle på grunn av deres oppbygning.

I prosjektet vil vi studere to viktige enzymer som disse bakteriene bruker til å lage fettsyrer – molekyler de trenger for å overleve. Ved bruk av ulike teknikker skal vi designe og teste nye inhibitorer som kan blokkere disse enzymene. Samtidig skal vi undersøke hvordan disse inhibitorene kommer seg inn i bakteriene, slik at vi er sikre på at de faktisk når frem til målet sitt.

Ved å kombinere kjemi, biologi og legemiddeldesign vil dette prosjektet ikke bare hjelpe oss med å komme videre på veien til å finne nye antibiotika – det vil også gi verdifull innsikt i hvordan vi kan utvikle bedre antibiotika i fremtiden.

There is an urgent need for new antibiotics to prevent the looming crisis of antimicrobial resistance and WHO has published a list of bacteria for which antibiotics are in high demand and urged that research and drug discovery efforts are directed toward these. Antibiotics are a prerequisite for modern medicine, however, most of the compounds in clinical development are not fit for purpose at they are derivatives of already known antibiotics and therefore have cross-resistance with existing agents.
To tackle this crisis, we need fundamental knowledge on new targets for antibiotics, and we need compounds that can get into bacteria and work on these targets. This project will address this 1) by delivering potent inhibitors on two proposed bacterial protein targets to establish if they are promising targets for future antibiotics and 2) by establishing relationships between compound properties and uptake in bacteria. To reach these highly ambitious goals, we have assembled an interdisciplinary and international team of experts in antibiotic drug discovery, protein dynamics, structure-based drug design, covalent enzyme inhibition, organic synthesis and medicinal chemistry. We will explore two essential enzymes involved in fatty acid synthesis in Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Klebsiella pneumoniae, Gram-negative bacteria for which WHO has stated that new antibiotics are critically needed. We will use a structure-based approach to develop potent inhibitors for chemical target validation. This process will be guided by experimental data about uptake into bacteria to ensure that our compounds reach their targets, a critical step in chemical target validation. Through this we will provide crucial information to advance our understanding of the compound properties that governs uptake in Gram-negative bacteria. This will deliver far-reaching insights, not only for the studied target but antibiotic drug discovery in general.

Validating fatty acid synthesis enzymes as targets for antibiotics against Pseudomonas aeruginosa and other Gram-negative bacteria.

Midlene fra STIM-EU-Strat.Instituttsats.EU-prosj fordelt på år

Midlene fra STIM-EU-Strat.Instituttsats.EU-prosj fordelt på fylker

Midlene fra STIM-EU-Strat.Instituttsats.EU-prosj fordelt på fagområde

Senior Scientist, Ocean

STIM-EU - CICERO

The 28th Organic Chemistry Winter Meeting

The 27th Organic Winter Meeting will take place January 12th-15th 2012 at Thon Hotel
Skeikampen. This conference is the national meeting in organic chemistry in
Norway, and it is held under the umbrella of the Division of Organic Chemistry of the
Norwegia n Chemical Society.
Since the initiation of the conference, we have each year invited 3-4 foreign chemists,
internationally recognized in their fields of research. Due to financial support from the
Norwegian Research Council over the years it has been pos sible to maintain this tradition
without having to charge a considerable conference fee. This has been absolutely instrumental
to keep up the numbers of participants in times with little money at Norwegian universities for
conference participation.

Organisk Kjemisk Vintermøte, Skeikampen 12.-15. januar 2012

Fischer-Tropsch synthesis is one of the key processes in natural gas conversion. Enormous efforts have been devoted to increase C5+ selectivity.  However, a detailed understanding of elementary steps leading to chain growth is still missing. The project a ddresses identification of important factors controlling chain growth in Fischer-Tropsch synthesis, through detailed study of steady-state transient kinetic analysis of elementary steps on Co and Co alloy surfaces. The catalyst will be synthesized in a co ntrolled manner, and characterized in detail to determine the properties. Transient responses of C2-C7 will be analyzed and modeled and the kinetic parameters responsible for chain growth will be correlated to the electronic properties of Co and Co alloy  surfaces.

Fundamental understanding of the controlling factor for the C5+ selectivity for Co/CNF catalysts in Fischer Tropsch synthesis

Epidemiological studies have linked fat fish consumption to lower rates of several diseases such as cancer and Alzheimer's disease. Fish contains high levels of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) such as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic  acid. Recently, the potential efficacy of omega-3 PUFAs in the inhibition of tumor growth was reported, most likely by reducing the blood and nutrient flow to the cancer tumors. An attractive anti-cancer strategy could be accomplished if the flow of oxyge n and nutrients could be reduced. This would eventually starve the tumor. One lipid-based molecule derived from an omega-3 polyunsaturated fatty acid that was reported to reduce the flow of oxygen and nutrients is resolvin. We will in this research projec t make resolvin and further study its ability to reduce the flow of oxygen and nutrients to cancer cells. These studies should provide useful information towards potentially new anti-cancer agents based on the chemical structure of resolvin.

Synthesis of resolvin D1 and analogs as potential anti-angiogenetic agents

Fundamental study down to the atomic level is crucial for improving our understanding of catalysts and enhancing our ability for their rational design. The present project deals with exploring advanced TEM techniques such as aberration corrected microscop y and environmental TEM for imaging of composition and bonding. Elemental and valence sensitive imaging of Co nanoparticles and Pt based core-shell structured nanoparticles will be obtained by STEM combined electron diffraction and electron energy loss sp ectroscopy. The strain of the nanoparticles will be studied as a function of particle size and different supports in terms of catalytic performance in different reactions. The thickness and uniformity of the shell of core-shell structured nanoparticles wi ll be studied by atomic imaging. The interface between core and shell layers will be studied by aberration corrected microscopy. The project will enhance the cooperation with world leading groups at DTU and Lehigh University.

Fundamental understanding of catalyst nanoparticles by atomic scale chemical imaging

Aminophosphonates are interesting compounds due to their analogy with amino acids and their derived peptides. They could interfere in biological mechanisms through their hydroxyphosphonyl group approximating the enzymatic reactive tetrahedral intermediate . We aim at creating a new basis for the investigation of aminophosphonates as amino acid mimics. In the research focus is the practical, efficient and enantioselective methodologies for the synthesis of aminophosphonates. Chiral ammonium salts that are p hase-transfer catalysts will be evaluated in preparation of such aminophosphonates. Phosphapeptides will be prepared by incorporating an aminophosphonate residue in short peptides, and will be studied using NMR together with computational chemistry as too ls to gain insight into changes in their conformations, dynamics and type of aggregates.

Design and synthesis of chiral aminophosphonates: from biomimetic catalysis to phosphapeptides

Gold catalysis of organic reactions has  become a rapidly expanding field in recent years after being neglected by organic chemists for a long time. Gold catalysts react in very selective ways and may give access to highly complex molecules. The present p roject describes the continued investigations of our recently discovered new gold catalysed mono- and tandem cyclisation reactions, covering mechanistic studies and modified substrates, such as vinylesters/-amides, indoles, alkynesulfoxides, as well as st eroselective gold catalysed reactions.

NHC (N-Heterocyclic Carbene) compounds are electron-rich N,N-disubstituted imidazol-2-ylidenes developed the last decade due to their attractive properties. In particular, they play a favourable role in transition m etal catalyzed reactions, replacing the traditional phosphine ligands. We will design and prepare a number of new chiral NHC ligands, based on suitable approaches for such syntheses. The ability of the new NHC ligands to afford chiral induction in organoc atalytic transformations will be studied.

A collaboration with a research group at the University of Hamburg and SINTEF Biotechnology, Trondheim, has been established.

Gold catalysis and new chiral NHC compounds.

Inntak av omega-3-fettsyrer som eicosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA) har i flere studier vist å gi positive helseeffekter. Disse omega-3-fettsyrene finnes i tran og fet fisk. De eksakte molekylære årsakene til disse positive helseeffektene e r ennå ikke klarlagt. 

Ny forskning utført av gruppen til professor Charles N. Serhan, Harvard Medical School, har vist at EPA og DHA omdannes til hydroksylerte derivater i mennesker og dyr. Disse hydroksylerte omega-3-fettsyrederivatene har i musemode ller og i kliniske studier vist meget gunstige og potente effekter i demping av inflammasjon. Inflammasjon gir opphav til en rekke sykdommer. Effektene fra de hydroksylerte derivatene er mye sterkere sammenlignet med effektene man ser fra både EPA og DHA.  Særlig interessant er observasjoner som viser at de hydroksylerte derivatene hindrer utviklingen av nevrodegenerative sykdommer som Parkinson og Alzheimers sykdom. Protectin D1 er et eksempel på et hydroksylert omega-3-fettsyrederivat. Protectin D1 danne s i nano- til mikrogrammengder i levende systemer når inflammasjon oppstår. Ukontrollerte inflammasjonsprosesser kan føre til nevrodegenerative sykdommer. Syntetisk organisk kjemi blir da nødvendig for å sikre nok mengder av protectin D1 for biologiske st udier og ikke minst kliniske studier. Protectin D1 er for tiden i kliniske studier som et mulig nytt legemiddel mot Parkinson sykdom.

I dette KOSK-II finansierte prosjektet har protectin D1 blitt fremstilt ved Farmasøytisk institutt, Universitetet i Os lo. Protectin D1 kan eksistere i 256 mulige tredimensjonale strukturformer. Essensielt for de gunstige biologiske effektene som protectin D1  viser, er at den tredimensjonale strukturen må være lik den naturen lager; avvik fra denne gir en drastisk reduks jon i biologisk aktivitet. I dette prosjektet er kun den korrekte strukturen av protectin D1 fremstilt. Dette har blitt bekreftet ved å sammenligne autentisk protectin D1 isolert fra levende materiale med syntetisk protectin D1 fremstilt i Oslo.

Videre  har også flere analoger av protectin D1, som i museforsøk viser de samme gunstige egenskapene med å dempe inflammasjon, blitt fremstilt som del av dette prosjektet. Dette har gitt mye nyttig informasjon som kan anvendes i utviklingen av nye potensielle l egemidler mot nevrodegenerative sykdommer, herunder Parkinson og Alzheimers sykdom. 

Det eksperimentelle organisk syntetiske arbeidet har blitt utført ved Farmasøytisk institutt, legemiddelkjemi, mens biologisk testing i musemodeller har blitt utført v ed Harvard Medical School, Boston, i gruppen til professor Charles N. Serhan. Samarbeidet mellom disse to gruppene vil nå fortsette.

I lang tid har inntak av tran og fet fisk vært ansett som helsebringende. Først nå har kunnskapen om de molekylære årsa kene bak de helsebringende effektene, begynt å bli klarlagt. Det er spennende at et norsk forskningsmiljø bidrar til denne nye forskningen og kunnskapsbasen, spesielt siden Norge har en lang og sterk tradisjon innen fiske og fiskeforedling.


Epidemiological studies have linked fat fish consumption to lower rates of neurological diseases such as Alzheimer's disease. Fish contains high levels of omega-3 polyunsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid. Recently  several lines of evidence indicate that docosahexaenoic acid acts in the brain via anti-apoptotic, neurotrophic pathways and anti-inflammatory pathways. In the body and especially the brain, docosahexaenoic acid is converted to a class of molecules terme d protectins that have anti-inflammatory properties. The most potent compound was protectin D1. In this research proposal we will prepare this polyunsaturated fatty acid derived natural product named protectin D1, but also some of its analogs. The natural  product and its analogs will be submitted to molecular modelling and biological testing, and the biological testing will inform us if protectin D1 and its analog may be potential drugs against neurological diseases, for example Alzheimer's disease. With  full knowledge of the physiological role the protectins have on neuroinflammation, control of a number of maladies, such as Alzheimer's disease, disease may be possible.

Synthesis, molecular modelling and biological evaluation of protectin D1 and analogs

Aluminosilicate zeolites are solid acids that may act as catalysts for various reactions, such as the conversion of methanol to light alkenes. Recent NMR results obtained in a joint project between UiO and the group of Prof. Francis Taulelle in Versailles , France, give new insight into the local environment at the active sites in zeolites. A longstanding issue in this area of research is whether aluminium is randomly distributed among the different framework sites, if certain positions are preferentially  occupied, or if ordering may occur. Advanced solid-state NMR results indicate that framework T-atoms may show considerable mobility during calcination and also during the catalytic reaction. Further, aluminium atom pairing appears to take place to a large  extent. The postdoc for whom we apply for funding will perform quantum chemical calculations to elucidate the relative stabilities of various T-atom configurations and crystal defects. Further, he or she will attempt to determine the mechanism(s) of T-at om diffusion in the material. Finally, NMR spectra will be computed and compared to experimental results to yield far more reliable characterization than what would be available from experiment or theory alone.

Quantum modelling studies of local coordination of T-atoms in zeolites

Halogenation reactions are of great practical importance within the field of synthetic organic chemistry, and halogenated molecules can have highly advantageous biological properties. For instance, fluorinated and chlorinated molecules are frequently enco untered both in drug design and among naturally occurring pharmaceutically active compounds. Our research group has recently developed a new, green method for generation of electrophilic transition-metal carbenoid precursors containing halogens. Electroph ilic transition-metal carbenoids are valuable intermediates in organic synthesis, used for example in the preparation of various natural products and pharmaceuticals agents. We have explored the utilisation of the halogenated carbenoids as a novel way of  selectively introducing halogens. The aim of this project is to generate a variety of new halogenated and boronated carbenoid precursors, and to develop methods for their application in carbon-carbon bond forming reactions. This will broaden the range of  easily accessible halogenated and boronated molecular building blocks. An additional goal is to develop methods for the use of these building blocks in further transformations. The expected findings of this project will be useful tools in organic chemistr y.

Novel carbenoid chemistry

Gold catalysis of organic reactions has  become a rapidly expanding field in recent 5 years after being neglected by organic chemists for a long time. Gold complexes are less oxophilic than other common Lewis acids, but they are highly reactive as Lewis a cids towards carbon-carbon multiple bonds. Gold catalysts can therefore react in a very selective way and give access to highly complex molecules. The present project describes the investigation of new gold catalysed cyclisation reactions of diynes.

NHC  (N-Heterocyclic Carbene) ligands are electron-rich N,N-disubstituted imidazol-2-ylidenes developed the last decade due to their attractive properties. In particular, they play a favourable role in transition metal catalyzed reactions, replacing the tradit ional phosphine ligands. We will design and prepare a number of new chiral NHC ligands, based on suitable approaches for such syntheses.

A collaboration with a research group at the Universities of Hamburg has been established.

Gold catalysis and new chiral NHC ligands.

Dessa vintermöten anordnas varje år av Norsk Kjemisk Selskap. Ansvaret för arrangangen roterar mella lärosätena i Norge och vid vilka en huvudansvarig utses.För år 2010 är det undertecknad vid Univeritetet i Ttomsø som har fått detta ansvar. Med denna ans ökan begärs ett finansiellt stöd från NFR för att täcka kostnaderna för de inviterade fördragshållarna.

Det 25. Organisk Kjemiske Vintermöte

Norsk katalysesymposium arrangeres i Trondheim 30.11. - 1.12.2009. Vertskap for arrangementet er katalysegruppa ved NTNU. Konferansen samler en stor andel av de som er aktive innen katalyse i Norge innen akademia og instituttsektoren, samt sentrale aktøre r fra industrien. Symposiumet fungerer også som samling for SFI-inGAP og som årsmøte for programmet KOSK-II.

Norsk katalysesymposium 2009

Kobolt baserte Fischer-Tropsch katalysatorer får høyere aktivitet dersom de promoteres med en liten mengde av et annet metall. Det kan være edelmetaller som Pt, Re, men ogs rimeligere alternativer som Ni. Dette prosjektet søker å finne ut mer om interaksjonene mellom kobolt og promotoren i katalysatorene. En serie kobolt-baserte katyalysatorer for Fischer-Tropsch syntesen promotert med Ni eller Re har blitt fremstilt. Ulike former av aluminiumoksid har blitt benyttet som bærermateriale for katalysatorene: Gamma-alumina,  alfa-alumina og også ordna mesoporøs alumina har blitt benyttet. 
Ordna mesoporøs alumina med sitt veldefinerte poresystem er et veldig interessant modellsystem. Det gir oss mulighet til å ekskludere effektene av porestørrelse på katalysatoregenskapene. Karakterisering av katalysatorene er utført ved NTNU ved hjelp av Grazing Incidence Small Angle X-ray Scattering (GISAXS) og elektronmikroskopi (Scanning Electron Microscopy (SEM)).
De katalytiske egenskapene til Re og Ni promoterte Co-FT katalystatorer har blitt undersøkt in situ med røntgen absorpsjonsspektroskopi (XAS) hvor vi også anvender fasemodulasjon for å øke overflatefølsomheten (modulation excitation spectroscopy (MES)). Det eksperimentelle oppsettet har blitt komplettert og allerede tatt i bruk ved SNBL, ESRF. Forskjellene i elektronisk struktur mellom promoterte og upromoterte katalysatorer har i tillegg blitt undersøkt med RIXS og HERFD XAS ved W1 strålelinjen ved HASYLAB, Hamburg. 
Prosjektet har blitt ledet av Professor Magnus Rønning, Institutt for kjemisk prosessteknologi, NTNU. Ph.d. student Georg Voss ble uteksaminert ph.d. fra NTNU I august 2014.


Co-Re is often the main active constituents in natural gas based Fischer-Tropsch synthesis. In order to reduce the amount of non-reduced cobalt, a small amount of Re can be introduced into the catalyst system. It is generally accepted that rhenium mainly  catalyses the reduction of cobalt species interacting with the support. The nature and location of the promoter is also unclear, especially at reaction conditions. Re supported on alumina can be present in a large variety of oxidation states. A large numb er of studies have used XAS, Raman and IR spectroscopies to study the nature of Re species in such catalysts. However, all studies are based on Re LIII edge XAS and reduced samples at ambient pressures. Raman studies employ lasers in the visible region an d most frequently ex situ. Some studies are performed ex situ on used catalysts, but mostly only in the reduced state. That is, relatively far away from industrial Fischer-Tropsch conditions. We therefore propose a project where the experimental condition s are more realistic and where we use recent advances in instrumentation to extend the range of information about this very important industrial catalyst system. e have recently invested in a combined Raman-IR instrument equipped with both a near-IR and a  UV laser. Furthermore, the instrument is equipped with fibre optics and a dedicated in situ catalyst cell. Hence, we want to take advantage of the capabilities of this instrument to study the Re species on Co-Re FT catalysts. There is an urgent need for  scientific personnel that can dedicate time to explore the full capabilities of the instrument. This proposal will make it possible to fully utilize the potential of these instruments on catalyst systems. This proposal is also aiming at exploiting the cur rent upgrade of the Swiss-Norwegian Beamline B-station from a standard powder X-ray diffraction (XRD) and absorption spectroscopy (XAS) beamline to a versatile state-of-the-art beamline for in situ studies

The state of rhenium in cobalt-rhenium Fischer-Tropsch catalysts

The Catalysis group at the Department of Chemistry, University of Oslo and the Department of Hydrocarbon Process Chemistry at SINTEF Materials and Chemistry have been collaborating fruitfully for decades, and during the last 10 years they have exploited t he synergy between experimental and computational methods with great success. This project involves one new PhD student. The PhD candidate will be dependent on interaction with scientists at both UiO and SINTEF, due to the methodologically advanced nature  of the project.

Aluminosilicate zeolites and silicoaluminophophate SAPO-type materials are solid acids that may act as catalysts for the conversion of methanol to light alkenes. Recent NMR results obtained in joint project between UiO and the group of P rof. Francis Taulelle in Versailles, France give new insight into the local environment at the active sites in zeolites. A long withstanding issue within the research on these materials is whether or not Al (or Si for the SAPOs) is randomly distributed am ong the various framework sites, if certain positions are preferentially occupied, or if ordering may occur. Advanced solid state NMR indicates that the mobility of framework T-atom during calcination of the catalytic reaction is substantial and that Al p airing takes place to a large extent. Within the current project, the PhD candidate will perform synthesis of microporous materials of the CHA structure and submit these to extensive characterization using solid state NMR utilizing a new instrument at SIN TEF, as well as other characterization techniques.

Advanced Characterisation of Local Coordination of T-atoms in Microporous Materials with CHA Topology

Nanocrystals with well controlled size, shape and surface composition provides excellent opportunities not only in fundamental study of heterogeneous catalysis but also for improving existing catalysts or design new catalysts for chemical processes. Porpa ne dehydrogenation is a conventional chemical process to meet the increasing demand of olefins. Pt or Pt-Sn is the typical catalysts for the reaction. The present work will explore the progresses in nanotechnology to prepare Pt and Pt-Sn nanocrystals with  well controlled size and shape to address the structure-property-performance relationship, which will be achieved by combined advanced characterizations and detailed catalytic tests in TEOM reactor. Selectivity to coke and methane will be minimized by ra tional catalyst design. In addition, interaction between Pt or Pt-Sn nanocrystals and new support namely SiC nanofibers will also be addressed to improve stability for industrial applications.

Engineering of Pt nanoparticles in Propane Dehydrogenation

Telescope reactions:
Assume that a three-step reaction is to be optimised: Lay out a statistical design to map the first step. Run the experiments an determine the responses. The response matrix Y=[y1 y2 ....ur] summarises the results. A principal compone nt model will determine the number of independent events yielding Y, i.e. the number of independent reactions yielding the desired product and byproducts.  By fitting regression models to the PCA score vectors it is possible to identify those variables th at are necessary to control for favouring the desired reaction, and which variable to control to suppress the parasite reactions. The important variables from the first reaction step are now added as extra design variables for the next step. The outcome o f the first steps is the input for the second step, By perturbing teh variables of the first step we introduce variation of the input of the second step. The evaluation as depicted above will now reveal the important variable of the first two steps. The p rocedure in then iterated for the subsequent step. This will give quantitative models for multi-step reactions.

Orthogonal experiments:
With new synthetic reaction it is important to determine as early as possible if the reaction can be developed into a  new synthetic method. A new method for designing such explorative experiments is developed. The feature is that the search space defined by variable settings, interactions between variables can be explored by peeling of one dimension at a time of the sear ch space. The model space is factored by singular value decomposition (SVD) and the experiments that are most parallel to the singular vectors are selected. This yields a A-Optimal design. These principles are being tested with new reactions of synthons f rom small brominated unsaturated ketones.

Design and optimisation in organic synthesis:Optimisation of telscope reactions and methodologies base on orthogonal experiments

Production of synthesis gas (carbon monoxide and hydrogen) is a process of major importance for chemical upgrading of natural gas. In this process, a catalyst consisting of metal clusters supported on an oxide surface is used. The project's main challenge  will be to elucidate the role of strong metal/support interactions (SMSI) in the reforming of light alkanes on oxide-supported nickel catalysts. This is a demanding task, requiring the use of new methods. Specifically, we will use computational methods b ased on quantum chemical and band structure calculations. Of particular interest are the following questions:

A. Does CO2 preferentially chemisorb on the metal or the support?
B. What is the fate of CO2 immediately after chemisorption? Surface diffusion or dissociation or both?
C. Spillover: How may CO2 diffuse between metal and support? 
D. Reactions at the metal-support interface: Will CO2 simply spill over to the metal and then dissociate, or is CO2 dissociation facilitated at the metal-support interf ace?

Strong emphasis will be placed on the interface between metal and oxide; the diffusion of CO2 past the interface, and reactions taking place at the interface. Elucidation will be achieved by considering and comparing the reaction and activation ener gies for a number of different elementary steps. The results from the project will put us in a position to design better catalysts on a more rational basis.

STIM-EU-Strat.Instituttsats.EU-prosj

STIM-EU - CICERO

Tildelt: kr 0,71 mill.

Budsjettformål:

STIM-EU-Strat.Instituttsats.EU-prosj

Finansieringskilder

Temaer og emner