E!8320 NuGel - Combined antibacterial debridement strategy for infected permanent bone implants as peri-implantitis treatment

Peri-implantitt er sykdom tilstand som «spiser» opp ben rundt et tann implantat. Denne sykdommen er forårsaket av bakterier som kolonisere overflater av implantatet. Dette kaller vi en biofilm. Peri-implantitt kan resultere i tap av støtte ben og til slutt fører til implantat svikt. Fjerning denne biofilmen er en viktig del av prosessen behandling for helbredelse av peri-implantat bentap. I medisin henviser «debridement» til «fjerning av nekrotisk, skadet eller infisert vev for å bedre den helbredende potensialet av den resterende friskt vev». I tannbehandling, refererer «debridement» også for fjerning av plakk som har samlet seg på tenner eller en annen overflate i munnhulen. Målet er å utvikle en gel som effektiv kan fjerne denne uheldige biofilm på implantatoverflater. Behandlingen vil innebære en kombinasjon av kjemisk og mekanisk debridement. Samtidig vil gelen være i stand til å re-aktivere implantatoverflaten. Gel har visst seg å vere effektivt for bade å drepe bakterier og fjerne biofilm. Lyskilden har ikke den effekten som forventa

Corticalis has developed and patented, as the only group in the world, loadable titanium dioxide bone graft substitute with compressive strength of 2.5 MPa. The following Norwegian invention was awarded a large EU project (E!5069 NewBone) worth 2.1 millio n Euro which is running from Feb 2010 until Jan 2013. This proposed project is a prolongation of that project and build on further innovative step of such bone graft substitute into third generation regeneration nano-structured biomaterials. In order to s uccess with the current project, interdisciplinary work between biochemistry, biotechnology and nano material science is crucial. The main objective is be develop a nano-structured surface which both enhances the mechanical strength of the bone graft to a bove 5 MPa and also provide anchorage bioactive molecules for enhanced bone response. Bone graft substitute with high strength would allow for use in high load bearing application, such as spine defects. Nano-modified materials would impose a paradigm shi ft in dentistry and orthopaedics, reducing the need for grafting procedures and cemented implants, maintain viability, and thus healing capacity, of the compromised bone, and prolong the lifespan of the implanted device. The size of the problem, both medi cal and financial, and the possible benefits of an actively integrating bone implant, predicts that research-based industrial development is one probable project outcome. There is an urge for new strategies that induce direct re-growth of lost or damaged bone. Proper regeneration of skeletal tissues is the only way to fully restore function in these structures. The techniques used in this study are novel and well documented approached developed by the applicant. BIOMAT has been successful in application d riven research and has in depth knowledge on which biomaterials are most suitable and which surfaces are most promising.