Industrial validation of a prognostic/predictive test for cervix cancer

Kjemoradioterapi er standardbehandling for livmorhalskreft, og reduserer tilbakefall og sykdomsrelatert død med opptil 50%. Responsen på terapi er imidlertid svært variabel, og det er stort behov for biomarkører som i større grad kan predikere prognose og terapirespons. Effektive biomarkører kan identifisere pasienter som sannsynligvis vil kureres kun ved kirurgi, samt de med høy risiko for tilbakefall, som har behov for mer aggressiv behandling. Forskere under ledelse av gruppeleder dr. Heidi Lyng, ved Institutt for Kreftforskning, Radiumhospitalet, Oslo Universitetssykehus, har identifisert to ulike sett av biomarkører som indikerer aggressiviteten av livmorhalskreft. Biomarkørene synes å gi prognostisk informasjon som er sterkere enn og uavhengig av e tablerte kliniske beslutningsparametere. En molekylærdiagnostisk test basert på en eller flere av disse biomarkørsettene forventes å gi et viktig bidrag til kliniske behandlingsbeslutninger, og gi pasientene bedre tilpasset behandling. Verifiseringsprosj ektet har som mål å overføre biomarkørene til en industriell analyseplattform og validere deres kliniske nytteverdi, i samarbeid med to industrielle aktører som har hhv ekspertise i utvikling av tilsvarende tester, samt adgang til en klinisk relevant anal yseplattform. Suksessfull validering av signaturene forventes å lede til en utlisensiering av teknologien til samarbeidspartnerne, for videre utvikling og markedsføring av en test basert på teknologien.