Tilbake til søkeresultatene

DIV-AKT-KT - Planlegging, utredning og evaluering

Gjennomføring av kliniske studier og utprøvende behandling - hva er utbyttet og hvordan bli bedre på gjennomføring og utnyttelse av resultat

Tildelt: kr 8 944

Haukeland Universitetssjukehus, Universitetet i Bergen, Legemiddelindustriforeningen og Bergen Teknologiutvikling står bak felles satsing for å oppnå bedre resultat av innsatsen på klinisk/akademisk/industrielt samarbeid der kliniske studier inngår som en viktig faktor. Det er et politisk mål at det gjennomføres flere kliniske studier i Norge, dette er et ønske fra nasjonale myndigheter, helseforetak og medisinske firma. Gjennom vårt engasjement ønsker vi å tilrettelegge for at flere forskere, firma, studiepersonell og pasienter deltar i studier. Dette skal skje gjennom lokal og nasjonal innsats og på tvers av en rekke institusjoner som har viktige roller i organisering, finansiering eller utvikling av kliniske studier. Arrangementet vil åpne og tilrettelegge for industrielt, klinisk og akademisk forskningssamarbeid, på tvers av profesjoner. I møtet vil selskapene Phoenix Solutions, Shire og Celgene m.fl. fortelle om muligheter, utfordringer og erfaringer i et industrielt perspektiv. Fra et kliniske- og akademiske miljø vil Prof Odd Helge Gilja, HUS, forsker Spiros Kotopoulis, UiB, Overlege Georg Dimcevski, HUS, professor Emmet McCormack, forsker Bettina Riedel, professor Jan Schjøtt presentere hvordan kliniske studier er etablert og gjennomført. Vi vil også behandle temaet: «Hvilke tiltak trengs for at flere forskere og oppstartselskaper skal lykkes med å etablere og gjennomføre studier basert på egne forskningsfunn?» Medlemmer i Biomedical Network er aktuelle bidragsytere på dette tema. Disse er Pfizer, Astra Zeneca, Abbvie, Boehringer Ingelheim, Eisai, Link Medical, Ultimovacs, Alden Cancer Therapeutics.

Budsjettformål:

DIV-AKT-KT - Planlegging, utredning og evaluering

Temaer og emner

Ingen temaer knyttet til prosjektet