MP: Immunogene therapy of glioblastoma

Sykdommen vi skal behandle med vår nye terapi er glioblastom (GBM), som er den vanligste og mest aggressive kreftformen som utvikler seg i hjernen. Standard behandling av denne sykdommen består av nevrokirurgi samt stråling og cellegift. Til tross for intensiv forskning, har man oppnådd svært lite fremskritt i behandlingseffisiens i løpet av de siste tjue årene. GBM er karakterisert som en sykdom med noen av de høyeste uoppfylte behovene innen onkologi, med pasienter som har en gjennomsnittlig overlevelse på omtrent 15 måneder. I tillegg lider pasienter vanligvis av en dårlig livskvalitet på grunn av toksiske bivirkninger fra cellegift og stråling. Det er sterkt behov for nye behandlinger for GBM med lavere toksisitetsprofil og bedre effektivitet for å adressere en sykdom med så dårlig prognose. I milepæl prosjektet skal utvide de ekstremt lovende prekliniske resultatene fra et nyutviklet cytotoksisk genterapikonsept til en ny immunterapi. I hjernesvulster hemmes et effektivt angrep av tumorceller via immunsystemet gjennom flere faktorer produsert i svulstmiljøet, et fenomen som kalles immunsuppresjon. I dette prosjektet tar vi sikte på å overvinne immunsuppresjon i hjernesvulst ved å introdusere en ny immunstimulerende komponent i vår genterapi. Denne nye immunterapien forventes å ha en høy drepeeffekt for kreftceller og en lav toksisitetsprofil som vil gi klare samfunnsøkonomiske fordeler for pasientene.

As we are in the development process of a new treatment, we have not yet reached the stage where we could see effects of this new treatment on patients and the impact of this treatment in general.