Verification of efficacy in in vivo model of AML

Vårt prosjekt, ConfirmAML, har som mål å bidra til å utvikle livreddende behandling av en type blodkreft som kalles akutt myelogen leukemi (AML). AML er en spesielt aggressiv form for leukemi som hovedsakelig rammer voksne. Mutasjoner i et gen kalt FLT3 er ansvarlig for å drive veksten av kreftceller hos 30-35% av AML-pasientene. For tiden har pasienter med FLT3-mutasjoner en lav overlevelsesrate, der bare omtrent 15% av dem overlever i mer enn fem år. Vi ønsker å endre dette. FLT3 er identifisert som et lovende mål for behandling av AML, og inhibering av FLT3 har vist positive resultater med økt overlevelsesrate hos pasienter. Imidlertid har eksisterende FLT3-hemmere på markedet en utfordring, nemlig resistensutvikling. For å sikre suksessen til prosjektet vårt og tiltrekke ytterligere investeringer, har vi demonstrert effektiviteten til våre forbindelser i en xenograft-modell av AML. Vi har brukt en musemodell hvor vi brukte en spesifikk cellelinje som er drevet av FLT3-mutasjoner.

The xenograft study performed in this project confirmed the previous results. With this result, the risk of our project will be significantly lower and the chances to attract additional investments and funding are increased. The outcome of the project contributes to the development of novel FLT3 inhibitors.