HESTEFORSK Proteiner i osteochondrose: Nøkkelen til hvordan sykdomsprosessen styres og nedarves - H1247099

Prosjektets mål var å finne proteiner som er involvert i styring og arv av osteochondrose. Fra egne studier var det identifisert 4 proteiner som kunne være involvert, og underveis i prosjektet ble resultatene av en stor genetisk undersøkelse på gris også klare, noe som gav opphav til 8 aldri tidligere undersøkte proteiner som kunne være involvert. Det ble testet ut såkalt immunhistokjemisk farging for de 12 proteinene, noe som så langt har virket for 6 av dem. Prosjektet representerer første gang man har lykkes med å ta proteiner fra et sted på genomet hos gris som beviselig er forbundet med arvelig predisposisjon i denne arten og farge for dem i vekstbrusk med osteochondroselesjoner hos hest. Prosjektet har gitt opphav til helt nye kandidater for proteiner som styrer osteochondrose og representerer således et stort framsteg i prosessen mot å utvikle en gen-test for sykdommen i blodprøver.

Løse biter/osteochondrose er den vanligste utviklingslidelsen i hesteledd. En arvelig predisposisjon er dokumentert, så forekomsten kan reduseres gjennom målrettet avl. Dagens røntgenundersøkelse for løse biter har flere feilkilder. Det jobbes derfor mot å utvikle en gentest som nøyaktig beskriver sykdomspotensialet i individets arvemateriale. Forskerne bak denne søknaden har vist at osteochondrose oppstår via en svikt i blodtilførselen til vekstbrusk. Prosjektet har til hensikt å avdekke proteiner som ka n være involvert i at det oppstår en svikt i blodtilførselen. Det er nødvendig å finne slike proteiner for å forstå hvordan sykdommen styres. Det har også potensial til å forklare hvordan den nedarves, da sykdomsgener utøver sin virkning via proteiner. Pr osjektet er derfor et direkte og sentralt ledd i arbeidet mot å utvikle en gentest for osteochondrose, for derigjennom å avle hester med robust arvemateriale, som kan holde seg friske og utøve sin rolle i folkehelse, næring og samfunn.